• gonadorelin peptide benefits and side effects
gonadorelin peptide benefits and side effects
X
gonadorelin peptide benefits and side effects

Gonadorelin 10mg

Catégories:,

Contact pour commander
Envoyez-nous un e-mail dès maintenant pour passer votre commande avec un support individuel. Stock limité ! Nous acceptons Zelle, CashApp, Venmo, virements bancaires et cryptomonnaies.
Eau bactériostatique

Eau bactériostatique libre (1) 30 ml
avec des commandes qualifiées sur500 USD. (exclut les produits de capsule, les peptides cosmétiques, les codes promotionnels et l'expédition)

La gonadoreline est un agoniste hormonal libérant de la gonadotrophine qui a montré un bénéfice dans le traitement de l'infertilité et de l'hypogonadisme. Des recherches récentes suggèrent que la gonadoreline peut être utile pour ralentir la croissance du cancer du sein et de la prostate. Des études sont également prometteuses dans le traitement de la maladie d'Alzheimer.
Utilisation du produit:Ce produit est conçu uniquement comme un produit chimique de recherche.Cette désignation permet l'utilisation de produits chimiques de recherche strictement pour les tests in vitro et l'expérimentation de laboratoire uniquement. Toutes les informations sur les produits disponibles sur ce site Web sont à des fins éducatives uniquement. L'introduction corporelle de toute nature dans l'homme ou les animaux est strictement interdite par la loi. Ce produit ne doit être géré que par des professionnels agréés et qualifiés. Ce produit n'est pas une drogue, de la nourriture ou un cosmétique et peut ne pas être mal étendu, mal utilisé ou erroné comme drogue, aliment ou cosmétique.

Qu'est-ce que Gonadorelin?

La gonadoreline (GnRH) est un agoniste hormonal libérant des gonadotrophines décapeptide. Il stimule la synthèse et la libération d'hormones lutéinisantes et de l'hormone stimulante des follicules. Il est utilisé en médecine humaine pour traiter l'infertilité, les irrégularités du cycle menstruel et l'hypogonadisme. Il est également utilisé comme agent de diagnostic pour évaluer la fonction hypophysaire. Des recherches en cours ont trouvé des utilisations potentielles de la gonadoreline dans le traitement du cancer du sein et de la prostate ainsi que de la maladie d'Alzheimer.

Structure de la gonadoreline

Gonadorelin StructureSource:Se publier Séquence:Pyr-his-trp-ser-tyr-gly-leu-arg-pro-glyFormule moléculaire:C55H75N17O13 Poids moléculaire:1182.311 g / molPubChem CID: 638793 Numéro CAS:9034-40-6Synonymes:Facteur de libération d'hormones de croissance, Somatocrinine, Somatolibérine

Effets de la gonadoreline

Recherche de la gonadoreline et prévention du cancer du sein

Research suggests that having a higher life-time exposure to estrogen may increase a woman’s chance of developing breast cancer. Women who start their period at a younger age, go through menopause at a later age, take estrogen-containing birth control, or have menopausal hormone replacement therapy all have a higher risk of developing breast cancer. Thankfully, in the case of birth control, the risk diminishes when the pills are no longer taken and eventually the increased risk returns to baseline. Of course, birth control is a double-edged sword because even though its use increases risk of breast cancer, it decreases risk of ovarian cancer. Some breast cancer cells require estrogen to grow and minimizing estrogen production or blocking estrogen receptors has long been an established method for treating certain forms of breast cancer. Research into gonadorelin shows that it can be used to suppress ovarian production of estrogen and that this may be a means of preventing breast cancer in the first place. This concept is based on the idea that some women, due to genetic and environmental factors, are at higher risk of developing breast cancer in their postmenopausal years. The use of gonadorelin in this setting is safe and cost-effective, making it an attractive means of reducing cancer burden[1]. La recherche suggère que l'utilisation de la gonadoreline pendant 10 ans pourrait réduire le risque de cancer du sein de 50% et que l'utiliser pendant 15 ans pourrait réduire le risque de 70%[2]. The benefits of gonadorelin do not stop at breast cancer prevention, however, Research indicates that adjuvant therapy with anti-estrogens reduces disease progression by as much as 50% in cases where cancer is sensitive to estrogen. Unfortunately, currently available treatments are limited in their efficacy because cancer cells tend to develop resistance to them over time. This resistance usually arises as a result of increased estrogen receptor expression, making it impossible to block every estrogen receptor without severe side effects. Gonadorelin could circumvent this problem by reducing estrogen expression in the first place. This would not only directly reduce growth of estrogen-sensitive cancer, it would boost the efficacy of receptor blocking medications and extend their useful lifespan[3]. Research in postmenopausal women with hyperandrogenism (too much estrogen) has revealed that long-term GnRH treatment reduces overall levels of estrogen and thus the risk of developing breast cancer. It does so without serious side effects and thus offers an alternative to the current therapy, which is surgical removal of the ovaries[4].

Gonadorelin une percée dans le cancer de la prostate

Malgré ce que nous sommes amenés à croire par les médias populaires, le cancer de la prostate est en fait le plus sensible à la hormonaire de tous les cancers. Cela peut sembler problématique, mais cela représente en fait une opportunité d'intervention. En bref, en coupant l'approvisionnement en testostérone et ses dérivés vers le cancer de la prostate, il est possible de ralentir considérablement la croissance et même de l'arrêter complètement. Le défi, bien sûr, est de couper tout le flux hormonal. Cela a initialement conduit à l'élimination chirurgicale des testicules chez les hommes atteints d'un cancer agressif de la prostate, une procédure qui a été rapidement remplacée par l'administration de Gonadorelin lorsqu'elle s'est avérée tout aussi efficace et, potentiellement, réversible[5]. The use of GnRH in men suffering from prostate cancer began as far back as 1979 and was referred to as medical castration. This mode of treatment eventually led to an interesting finding, however, which is that some androgens are made locally in the prostate via a mechanism called intracrinology[6]. Cela, bien sûr, signifie que le blocage de la GnRH n'est que partiellement efficace dans le traitement du cancer de la prostate. Avec l'aide de la gonadoreline, les scientifiques ont pu développer deux nouveaux médicaments qui ont été acceptés par la FDA pour le traitement du cancer de la prostate résistant à la castration (CRPC). Ces médicaments sont très importants et offrent une nouvelle ligne de défense contre la progression et les métastases du cancer de la prostate. Ils peuvent même finalement trouver une utilisation comme préventive chez les hommes plus âgés[7]. The use of both gonadorelin and newer, localized drugs in the treatment of prostate cancer is referred to as combined androgen blockage (CAB). When combined with effective screening and early detection, CAB is one of the few therapies in the realm of oncology to offer a cure – not just remission, but a cure[8]. Lorsqu'il est utilisé efficacement et combiné avec une détection précoce, la CAB permet de guérir 99% de tout cancer de la prostate.L'impact des analogues de la gonadoreline et de la GnRH sur les niveaux de testostéroneThe impact of gonadorelin and GnRH analogues on testosterone levels Source:Pubment

La gonadoreline peut réduire le risque de démence

La recherche indique que les hormones sexuelles, en particulier l'hormone leuteinisante (LH), agissent sur le cerveau d'une manière qui est bien en dehors du champ d'application du dimorphisme sexuel ou de la capacité de reproduction. En fait, l’augmentation associée de la LH qui se produit à la ménopause a été corrélée à une incidence accrue de la maladie d’Alzheimer et à une diminution des performances de la mémoire chez les humains et les animaux. Des recherches minutieuses chez le rat révèle en outre que LH agit directement sur l'hippocampe, le centre de mémoire primaire dans le cerveau. Les rats donnés par la LH présentent une diminution des performances de la mémoire et un dysfonctionnement de l'hippocampe, un déficit inversé par l'administration d'un médicament de blocage LH[9]. Further research on LH has revealed that higher levels of the hormone are associated with increased neuropathology. In particular, it has been revealed that LH promotes the development of plaques associated with Alzheimer’s[10]. Il va de soi que la réduction des niveaux de LH peut aider à réduire la progression de la maladie d'Alzheimer. Cela est né, au moins partiellement, dans des modèles de souris montrant que la suppression du récepteur LH dans le cerveau améliore la pathologie amyloïde et aide à préserver la santé des cellules comme les astrocytes, qui soutiennent et protègent les neurones[11]. As it turns out, testosterone is beneficial to brain health and actually helps to preserve cognitive function. Thus, simply blocking the entire hypothalamic-pituitary-gondal axis is not necessarily an effective means of treating Alzheimer’s disease. That is why scientists have set out to test gonadorelin derivatives to discern if selective interference in LH production is possible and can have potential benefits. This research, while ongoing, has led to the understanding that leuprolide (a common medication used to treat uterine fibroids and a GnRH receptor agonist) is effective in decreasing the risk of Alzhimer’s compared to other gonadorelin analogues[12]. Des recherches en cours peuvent aider à définir pourquoi c'est le cas, mais il est important de noter que les hommes qui cherchent à utiliser un traitement de CAB très efficace contre le cancer de la prostate n'ont pas besoin de choisir entre le cancer et la maladie d'Alzheimer. Le leuprolide peut être utilisé dans ce contexte pour compenser les risques de CAB en ce qui concerne la maladie d'Alzheimer. En particulier, la capacité du leuprolide à réguler à la baisse les niveaux de gonadotrophines sériques (LH en particulier) est généralement suffisante pour compenser les effets de la réduction de la testostérone[13]. New research is seeking to understand how gonadorelin and its analogues affect APOE and MS4A6A expression in Alzheimer’s disease. Both genetic loci are associated with late-onset Alzheimer’s disease, but research suggests that they need to operate in tandem to produce serious problems and that interfering with one gene loci or the other is enough to short-circuit the pathway to pathology. Gonadorelin affects this process of tandem interaction, but it isn’t clear how or why[14]. À l'heure actuelle, les chercheurs travaillent à comprendre comment l'interaction des gènes de la maladie d'Alzheimer peut être interrompue pour traiter et empêcher la condition. La gonadoreline est un peptide important dans cette recherche.

Recherche de Gonadorelin

Gonadorelin is hardly a new peptide in the treatment of human and mammalian disease, but researchers are constantly uncovering new ways in which GnRH and GnRH analogues operate in both normal physiology as well as the development of disease. The discovery that gonadorelin can play a role in treating prostate cancer was a breakthrough that has allowed doctors to develop a cure so effective that fully 99% of people with prostate cancer can be cured if the disease is caught early enough. It looks like similar breakthroughs are on the horizon with the finding the gonadorelin and its down-stream hormones are substantial players in the pathways that lead to Alzheimer’s disease risk. Gonadorelin exhibits minimal side effects, low oral and excellent subcutaneous bioavailability in mice. Per kg dosage in mice does not scale to humans. Gonadorelin for sale at
Gourous peptidiquesse limite à la recherche éducative et scientifique uniquement, et non à la consommation humaine. Achetez de la gonadorelin que si vous êtes un chercheur agréé.

Article auteur

La littérature ci-dessus a été étudiée, édité et organisée par le Dr Logan, M.D. Le Dr Logan est titulaire d'un doctorat à partir deCase Western Reserve University School of Medicineet un B.S. en biologie moléculaire.

Auteur de journal scientifique

Dr Giorgio Secretocurrently studies at the IRCCS National Cancer Institute in Italy. His accolades include, a 1963 High School degree, Maturità Classica 1969 Degree in Medicine and Surgery, University of Milan, Italy 1974 Degree Specialist in Endocrinology, University of Turin, Italy. Doctor Secreto has been working at the National Cancer Institute of Milan since 1970 up to now, after his retirement in December 2010. The role of androgens in breast cancer is his main field of study. He has been teacher at the Italian School of Senology (1989-1996), Associate Professor in Oncology, L.U.de.S. University, Lugano, Switzerland (1999-2008), and Associate Professor in Endocrinology, Nurses’ School, University of Milan (2003-2008). He is active member of the New York Academy of Sciences and the American Association for the Advancement of Sciences. He published about 100 papers, including a few that pertain to GnRH’s effects on the reduction of breast cancer via minimizing excessive androgens. Dr. Giorgio Secreto is being referenced as one of the leading scientists involved in the research and development of Gonadorelin. In no way is this doctor/scientist endorsing or advocating the purchase, sale, or use of this product for any reason. There is no affiliation or relationship, implied or otherwise, between
Gourous peptidiquesEt ce médecin. Le but de citer le médecin est de reconnaître, de reconnaître et de créditer les efforts exhaustifs de recherche et de développement menés par les scientifiques qui étudient ce peptide. Doctor Secreto est répertorié dans [1] et [3] sous les citations référencées.

Citations référencées

    G. Secreto et al., “A novel approach to breast cancer prevention: reducing excessive ovarian androgen production in elderly women,” Breast Cancer Res. Treat., vol. 158, no. 3, pp. 553–561, 2016. D. V. Spicer and M. C. Pike, “Sex steroids and breast cancer prevention,” J. Natl. Cancer Inst. Monogr., no. 16, pp. 139–147, 1994. G. Secreto, P. Muti, M. Sant, E. Meneghini, and V. Krogh, “Medical ovariectomy in menopausal breast cancer patients with high testosterone levels: a further step toward tailored therapy,” Endocr. Relat. Cancer, vol. 24, no. 11, pp. C21–C29, 2017. E. S. Vollaard, A. P. van Beek, F. A. J. Verburg, A. Roos, and J. A. Land, “Gonadotropin-releasing hormone agonist treatment in postmenopausal women with hyperandrogenism of ovarian origin,” J. Clin. Endocrinol. Metab., vol. 96, no. 5, pp. 1197–1201, May 2011. F. Labrie, “Hormonal therapy of prostate cancer,” Prog. Brain Res., vol. 182, pp. 321–341, 2010. F. Labrie, “GnRH agonists and the rapidly increasing use of combined androgen blockade in prostate cancer,” Endocr. Relat. Cancer, vol. 21, no. 4, pp. R301-317, Aug. 2014. F. Labrie, “Combined blockade of testicular and locally made androgens in prostate cancer: a highly significant medical progress based upon intracrinology,” J. Steroid Biochem. Mol. Biol., vol. 145, pp. 144–156, Jan. 2015. F. Labrie, “[Keyrole of endocrinology in the victory against prostate cancer],” Bull. Cancer (Paris), vol. 93, no. 9, pp. 949–958, Sep. 2006. V. Burnham, C. Sundby, A. Laman-Maharg, and J. Thornton, “Luteinizing hormone acts at the hippocampus to dampen spatial memory,” Horm. Behav., vol. 89, pp. 55–63, 2017. C. V. Rao, “Involvement of Luteinizing Hormone in Alzheimer Disease Development in Elderly Women,” Reprod. Sci. Thousand Oaks Calif, vol. 24, no. 3, pp. 355–368, 2017. J. Lin et al., “Genetic ablation of luteinizing hormone receptor improves the amyloid pathology in a mouse model of Alzheimer disease,” J. Neuropathol. Exp. Neurol., vol. 69, no. 3, pp. 253–261, Mar. 2010. R. L. Bowen, T. Butler, and C. S. Atwood, “Not All Androgen Deprivation Therapies Are Created Equal: Leuprolide and the Decreased Risk of Developing Alzheimer’s Disease,” J. Clin. Oncol., vol. 34, no. 23, p. 2800, Aug. 2016. M. A. Smith, R. L. Bowen, R. Q. Nguyen, G. Perry, C. S. Atwood, and A. A. Rimm, “Putative Gonadotropin-Releasing Hormone Agonist Therapy and Dementia: An Application of Medicare Hospitalization Claims Data,” J. Alzheimers Dis. JAD, vol. 63, no. 4, pp. 1269–1277, 2018. A. Cáceres, J. E. Vargas, and J. R. González, “APOE and MS4A6A interact with GnRH signaling in Alzheimer’s disease: Enrichment of epistatic effects,” Alzheimers Dement. J. Alzheimers Assoc., vol. 13, no. 4, pp. 493–497, Apr. 2017.
Tous les articles et informations sur les produits fournis sur ce site Web sont à des fins informationnelles et éducatives uniquement.Les produits proposés sur ce site Web sont fournis uniquement pour des études in vitro. Des études in vitro (latin: en verre) sont réalisées en dehors du corps. Ces produits ne sont pas des médicaments ou des médicaments et n'ont pas été approuvés par la FDA pour prévenir, traiter ou guérir une condition médicale, une maladie ou une maladie. L'introduction corporelle de toute nature dans l'homme ou les animaux est strictement interdite par la loi.

Demander une enquête

À propos de nous

Peptidegurus est l'un des principaux fournisseurs de peptides de recherche de fabrication américaine, offrant des produits de qualité supérieure à des prix compétitifs. En mettant l'accent sur l'excellence et le service à la clientèle, ils garantissent un processus de commande sécurisé et pratique avec l'expédition mondiale.

Produits

Demander un devis

  • Gourous peptidiques
    • info@peptidegurus.com
  • Glendale, c'est, USA

    • CONTACT

    Demander une enquête