स्रोत:पबच अनुक्रम: मेट-एला-प्रो-आर्ग-ग्ला-फे-सीर-सीस-लेउ-ले-ले-थू-थू-थर-ग्लू-ग्लू-एस्प-एल-वैल-लिस-आर्ग-एएलएआणविक सूत्र:C119H20NN34O32S2
आणविक वजन:2687.3 ग्राम/मोल
पबचेम सिड: 16131438
CAS नंबर:330936-69-1
समानार्थी शब्द:फॉर्मिल ह्यूमनिन, एचएनजीएफ 6 ए प्रोटीन

एक माइक्रो-पेप्टाइड क्या है?

मानक पेप्टाइड्स और प्रोटीन के विपरीत, जो बड़े पेप्टाइड्स के पोस्टट्रांसलेशनल संशोधन के माध्यम से निर्मित होते हैं, माइक्रो-पेप्टाइड्स को लघु, ओपन रीडिंग फ्रेम (एसओआरएफ) द्वारा उत्पादित किया जाता है और एक बार उत्पादित होने के बाद संशोधन से नहीं गुजरते हैं। लंबाई में 100-150 अमीनो एसिड से आकार में, SORFs को मूल रूप से शोधकर्ताओं द्वारा अनदेखा किया गया था कि सभी पेप्टाइड्स को डीएनए से आरएनए से प्रोटीन से संशोधित प्रोटीन के लिए एक ही प्रक्रिया द्वारा उत्पादित किया गया था। किसी ने भी यह नहीं माना कि अंतिम चरण, संशोधन, पूरी तरह से अवहेलना किया जा सकता है।

मनुष्यों में, कई सोरफ की पहचान की गई है। उनके कार्यों में एमआरएनए प्रसंस्करण को बढ़ाने से लेकर डीएनए क्षति को ठीक करने में मदद करने और जटिल मैक्रो-प्रोटीन बनाने के लिए अन्य प्रोटीन के साथ बातचीत करने में मदद मिलती है। ह्यूमनिन, जो अब तक ज्ञात सबसे छोटे माइक्रो-पेप्टाइड्स में से एक है, लंबाई में सिर्फ 24 एमिनो एसिड है। यह एपोप्टोसिस को विनियमित करने के लिए BCL2- जुड़े एक्स प्रोटीन (BAX) के साथ बातचीत करता है, जब उन कोशिकाओं को संरक्षित करने के लिए आवश्यक होने पर बैक्स के कार्य को अवरुद्ध करता है जो अन्यथा नष्ट हो जाएंगे।

न्यूरोप्रोटेक्शन

चूहों में अनुसंधान इंगित करता है कि ह्यूमनिन न केवल एपोप्टोसिस से बचाता है, बल्कि विशिष्ट स्थितियों में क्रमादेशित कोशिका मृत्यु के खिलाफ है। विशेष रूप से, माइक्रो-पेप्टाइड को अल्जाइमर रोग की स्थापना में न्यूरॉन्स की रक्षा करने के लिए दिखाया गया है, जो बीटा-एमिलॉइड पट्टिका बिल्ड-अप [3] से प्रेरित कोशिका मृत्यु को रोकता है। अनुसंधान से पता चलता है कि पेप्टाइड एनएमडीए दालों [1] का उपयोग करके प्रयोगों में एक्साइटोटॉक्सिक न्यूरॉन मृत्यु से बचाता है।

उपरोक्त प्रयोगों के समान परिणाम तब प्राप्त किए गए थे जब न्यूरॉन मृत्यु की जांच की गई थी जो कि प्रियन रोग [4] के माध्यम से माध्यमिक थी। उम्मीद है कि ह्यूमनिन के इस कार्य को अल्जाइमर रोग और मनोभ्रंश के अन्य रूपों जैसे न्यूरोडीजेनेरेटिव रोगों को धीमा या यहां तक ​​कि रोकने के लिए शोषण किया जा सकता है। हालांकि यह परिस्थितियों के दिल में नहीं हड़ताल करता है (उदाहरण के लिए, अल्जाइमर रोग में अमाइलॉइड सजीले टुकड़े का गठन) ह्यूमनिन इन स्थितियों में खेलने वाले नाजुक शारीरिक संतुलन को टिप करने में महत्वपूर्ण हो सकता है, जो एपोप्टोसिस के निलंबन के पक्ष में है [5]।

ह्यूमनिन दो अलग -अलग तंत्रों के माध्यम से न्यूरॉन्स की रक्षा करने के लिए प्रकट होता है, दोनों में माइटोकॉन्ड्रिया को एपोप्टोसिस मार्ग को सक्रिय करने से रोकने का अंतिम कार्य होता है। सामान्य परिस्थितियों में, प्रोटीन का बीसीएल -2 परिवार माइटोकॉन्ड्रियल झिल्ली से प्रोटीन की रिहाई को इंगित करता है, जो बदले में कैसपेज़ को सक्रिय करता है जो एक सेल के व्यवस्थित विनाश और रीसाइक्लिंग को समन्वित करता है [6]। यह प्रक्रिया वास्तव में कई सेटिंग्स में उपयोगी है, जैसे कि वायरल आक्रमण के दौरान, जब मुट्ठी भर कोशिकाओं का विनाश व्यापक ऊतक क्षति को रोक सकता है। दुर्भाग्य से, प्रक्रिया कुछ रोग स्थितियों में विकृत हो सकती है, परिणाम के साथ अनर्गल, व्यापक कोशिका मृत्यु हो सकती है। ह्यूमनिन बीसीएल -2 को उत्तेजित करने वाले प्रोटीन बोली और टीबीआईडी ​​को बांधता है और उनके कार्य को अवरुद्ध करता है, जिससे इसके मूल [7] में एपोप्टोसिस मार्ग को बंद कर दिया जाता है।

अर्जेंटीना के बाहर अत्याधुनिक शोध ने पाया है कि हिमिनिन वास्तव में हिप्पोकैम्पस न्यूरॉन्स [8] में सिंकैप्स की रक्षा के लिए एस्ट्रोसाइट्स द्वारा जारी किया गया है। कई प्राकृतिक नियामक प्रक्रियाओं के साथ, कुछ विचार है कि मानव कार्य उम्र के साथ गिरावट आ सकता है, जिससे उम्र से संबंधित स्मृति हानि और न्यूरोडीजेनेरेटिव रोग के बढ़े हुए प्रसार की अनुमति मिलती है। कुछ शोधकर्ता अनुमान लगाते हैं कि पुराने वयस्कों में मानव पूरकता के लिए एक भूमिका हो सकती है और इस महत्वपूर्ण माइक्रो-पेप्टाइड के उत्पादन में सामान्य उम्र से संबंधित गिरावट को ऑफसेट करने का एक साधन हो सकता है।

उम्र के संबंध में मानव स्तर। पुराने व्यक्तियों में मानव स्तर में एक महत्वपूर्ण गिरावट देखी जाती है।
स्रोत:PubMed

IGF-1 के साथ मानवीय इंटरफेस

दक्षिणी कैलिफोर्निया विश्वविद्यालय के हालिया शोध से पता चला है कि ह्यूमनिन इंसुलिन जैसे विकास कारक 1 (IGF-1) के साथ बातचीत करता है। वास्तव में, दो पेप्टाइड्स एक दूसरे के साथ बातचीत करते हैं, मानविन के साथ IGF-1 और IGF-1 के स्तर को कम करने वाले स्तर को कम करने के साथ मानवीय के स्तर को प्रभावित करते हैं। यद्यपि इस बातचीत का तंत्र अभी तक पूरी तरह से स्पष्ट नहीं किया गया है, वैज्ञानिकों को यह सबूत लगता है कि Humanin IGF-1 सिग्नलिंग में एक नया और संभावित रूप से महत्वपूर्ण खिलाड़ी है। पेप्टाइड्स में कई तरीकों से सहक्रियात्मक प्रभाव होते हैं और एपोप्टोसिस को बाधित करने, इंसुलिन संवेदनशीलता को बढ़ावा देने, सूजन को कम करने और हृदय रोग के कुछ रूपों से बचाने के लिए एक साथ काम करते हैं। अन्य मामलों में, पेप्टाइड्स विरोधी भूमिका निभाते हैं। IGF-1 और ह्यूमनिन एक दूसरे को प्रभावित करने वाले सटीक तरीकों को स्पष्ट करने के लिए अधिक शोध की आवश्यकता है, लेकिन वे करते हैं कि वे एक स्थापित तथ्य है [9]।

दिल की बीमारी

Research out of the Mayo Clinic, America’s premiere healthcare institution, reveals that humanin is expressed in the walls of human vasculature and helps to protect blood vessels from the effects of oxidized LDL (bad) cholesterol. In particular, humanin interferes with the production of reactive oxygen species (free radicals) in response to LDL oxidation. In so doing, it reduces reactive oxygen species in the vasculature by 50% and reduces apoptosis by 50% as well[10].

यह पहले से ही स्थापित हो चुका है कि मानव का स्तर उम्र के साथ घटता है, लेकिन नए शोध से पता चलता है कि माइक्रो-पेप्टाइड कुछ रोग राज्यों से भी प्रभावित हो सकता है। कार्डियोलॉजी में शोधकर्ताओं ने लंबे समय से रक्त मार्करों को खोजने की मांग की है, जिनका उपयोग यह निर्धारित करने के लिए किया जा सकता है कि माइटोकॉन्ड्रिया हृदय रोग की स्थापना में कैसे प्रभावी ढंग से काम कर रहे हैं। यह हृदय रोग के रोगियों में स्वास्थ्य का एक महत्वपूर्ण उपाय है क्योंकि यह एक अच्छा अनुमान देता है कि इस्केमिक ऊतक कितना उन्नत है और बीमारी कितनी उन्नत है और यह तय करने में उपयोगी हो सकता है कि हस्तक्षेप आवश्यक है। रूस से बाहर शोध से पता चलता है कि हृदय रोग की गंभीरता के अनुपात में गिरावट के रूप में इस सेटिंग में मानव स्तर का स्तर एक अच्छा मार्कर हो सकता है [11]। इस कारण से, ह्यूमनिन एक नैदानिक ​​मार्कर दोनों के रूप में काम कर सकता है और एक ही स्थिति के लिए एक संभावित उपचार के रूप में, ह्यूमनिन के साथ पूरक के रूप में पहले से ही तनावग्रस्त माइटोकॉन्ड्रिया की रक्षा करने की संभावना है।

मानव अनुसंधान और रेटिना रोग

रेटिनल पिगमेंट एपिथेलियम (आरपीई) रेटिना की एक परत है जो ओवरलिसी है और दृष्टि के लिए जिम्मेदार कोशिकाओं को पोषण देता है। यह प्रकाश को अवशोषित करने और बिखरने में भूमिका निभाता है, रक्त घटकों को फ़िल्टर करता है जो आंतरिक रेटिना तक पहुंचता है, और अन्य चीजों के बीच आंतरिक आंख की प्रतिरक्षा-विशेषाधिकार प्राप्त प्रकृति को स्थापित करता है। आरपीई को नुकसान उम्र से संबंधित धब्बेदार अध: पतन के साथ-साथ डायबिटिक रेटिनोपैथी और आंख के अन्य सामान्य, गंभीर रोगों के मुट्ठी भर में देखा जाता है। अनुसंधान अब इंगित करता है कि Humanin RPE में एक महत्वपूर्ण घटक है और यह इस ऊतक में ऑक्सीडेटिव तनाव को कम करता है। सेल संस्कृति में, ह्यूमनिन के साथ पूरक, आरपीई फ़ंक्शन में सुधार करता है और एपोप्टोसिस [12] के लिए ऊतक के प्रतिरोध को बढ़ाता है। उम्मीद है कि इससे वैज्ञानिकों को धब्बेदार अध: पतन जैसी रेटिना रोगों के लिए अधिक प्रभावी उपचार और निवारक रणनीति स्थापित करने में मदद मिल सकती है।

बोन सेहत

हड्डी की हानि एक गंभीर स्थिति है जो लोगों को प्रभावित करती है, विशेष रूप से महिलाओं को, जैसा कि वे उम्र में हैं। यह कई रोग राज्यों का भी परिणाम है और यहां तक ​​कि कुछ चिकित्सा हस्तक्षेपों के कारण भी होता है। बाद की श्रेणी में, ग्लूकोकोर्टिकोइड्स का उपयोग गंभीर सूजन (जैसे कि ऑटोइम्यून सूजन) के इलाज के लिए किया जाता है, सबसे कुख्यात खिलाड़ी हैं और उच्च खुराक में या लंबे समय तक समय के लिए उपयोग किए जाने पर अत्यधिक हड्डी के नुकसान का कारण बनते हैं। स्वीडन और कोरिया में शोधकर्ताओं ने पाया है कि ह्यूमनिन दो अलग -अलग तरीकों से हड्डियों के लिए फायदेमंद हो सकता है। सबसे पहले, माइक्रो-पेप्टाइड को चोंड्रोसाइट्स की मृत्यु को रोकने के लिए पाया गया है (कोशिकाएं जो कोलेजन मैट्रिक्स का उत्पादन करती हैं, जिस पर हड्डी बनाई जाती है) डेक्सामेथासोन [13] जैसे ग्लूकोकॉर्टिकोइड्स के विरोधी भड़काऊ प्रभावों के साथ हस्तक्षेप किए बिना। यह प्रभाव हड्डी और उपास्थि के विकास की दरों को बढ़ावा देने में मदद करता है, जो ग्लूकोकॉर्टिकोइड्स के कारण होने वाली कुछ त्वरित हड्डी के नुकसान को ऑफसेट करता है। उसी समय जब ह्यूमनिन चोंड्रोसाइट विकास को बढ़ावा देता है, यह ऑस्टियोक्लास्ट गठन को कम करने के लिए प्रकट होता है। ओस्टियोक्लास्ट हड्डी के टूटने और रीमॉडेलिंग के लिए जिम्मेदार कोशिकाएं हैं। सामान्य शारीरिक कार्य में उपयोगी और महत्वपूर्ण, पैथोलॉजिक राज्यों में इन कोशिकाओं के अति-सक्रियण से हड्डी की गंभीर हानि होती है। ओस्टियोक्लास्ट गठन को रोककर, ह्यूमनिन अत्यधिक हड्डी रीमॉडेलिंग और हानि [14] को कम करने में मदद करता है।

ह्यूमनिन चूहों में न्यूनतम दुष्प्रभाव, कम मौखिक और उत्कृष्ट चमड़े के नीचे की जैवउपलब्धता प्रदर्शित करता है। चूहों में प्रति किलोग्राम की खुराक मनुष्यों के लिए नहीं है। बिक्री के लिए मानव

उपरोक्त साहित्य पर डॉ। लोगन द्वारा शोध, संपादित और आयोजित किया गया, एम। डी। डॉ। लोगन ने डॉक्टरेट की डिग्री प्राप्त कीकेस वेस्टर्न रिजर्व यूनिवर्सिटी स्कूल ऑफ मेडिसिनऔर एक बी.एस. आणविक जीव विज्ञान में।

कोहेन पिंच, एमडी, यूएससी लियोनार्ड डेविस स्कूल ऑफ गेरोन्टोलॉजी का डीन है, एथेल पर्सी एंड्रस गेरोन्टोलॉजी सेंटर के कार्यकारी निदेशक, और विलियम और सिल्विया कुगेल डीन के जर्सनोलॉजी में अध्यक्ष हैं। वह माइटोकॉन्ड्रियल पेप्टाइड्स के अध्ययन में एक विशेषज्ञ हैं और मधुमेह, अल्जाइमर, और उम्र बढ़ने से संबंधित अन्य बीमारियों के लिए उनके संभावित चिकित्सीय लाभ हैं। इन पेप्टाइड्स में मानविन, एक 24-एमिनो एसिड पेप्टाइड शामिल हैं जो एमटी -16 एस-आरआरएनए से एन्कोडेड हैं। यह एक उपन्यास है, जो कि मधुमेह और संबंधित बीमारी में एक नए चिकित्सीय और नैदानिक ​​लक्ष्य का प्रतिनिधित्व करने वाला एक्टिंग इंसुलिन सेंसिटाइज़र और मेटाबोलोप्रोटेक्टिव कारक है। ब्याज के अन्य माइटोकॉन्ड्रियल पेप्टाइड्स में Mots-C शामिल हैं, एक दूसरा पेप्टाइड जिसमें माइटोकॉन्ड्रियल क्रोमोसोम के 12S क्षेत्र में एक छोटे ORF से एन्कोड किया गया है, जिसमें शक्तिशाली एंटी-डायबिटीज और एंटी-ऑब्जेक्टिटी इफेक्ट होता है और एक व्यायाम-मिमिक के रूप में कार्य करता है, और SHLP2, एक पेप्टाइड, जो कि MT-16S-RRD के प्रकाश स्ट्रैंड से एन्कोडेड है।

डॉ। ईयर्स अल्फोंसो2004 में मोंटेवीडियो उरुग्वे में गणराज्य विश्वविद्यालय से एमडी प्राप्त किया है। वर्तमान में, वह नेफ्रोलॉजी और हाइपरटेंशन ऑफ मेयो क्लिनिक, रोचेस्टर, एमएन में एक वरिष्ठ अनुसंधान साथी के रूप में काम कर रहे हैं। डॉ। ईरिन का शोध एथेरोस्क्लोरोटिक रेनोवस्कुलर रोग (एआरवीडी) और इन रोगियों में पुनर्जागरण के बाद रक्तचाप और गुर्दे के परिणामों में सुधार के लिए उपचार रणनीतियों के विकास के कारण गुर्दे और हृदय की चोट के रोगजनन को समझने पर केंद्रित है।

डॉ। पिंचस कोहेन और डॉ। अल्फोंसो एरिन को ह्यूमनिन के अनुसंधान और विकास में शामिल प्रमुख वैज्ञानिकों के रूप में संदर्भित किया जा रहा है। किसी भी तरह से ये डॉक्टर/वैज्ञानिक किसी भी कारण से इस उत्पाद की खरीद, बिक्री या उपयोग का समर्थन या वकालत नहीं कर रहे हैं। कोई संबद्धता या संबंध नहीं है, निहित या अन्यथा, बीच

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