Cos'è Melanotan2 (MT-2)?
Velanotan 2 (MT-2) è una versione svnthetic di alfa-melanociti-mulatinahormone umano (A-MSH). È stato originariamente sviluppato negli anni '80, all'Università dell'Arizonafter è stato scoperto che A-MSH ha causato l'eccitazione sessuale nei roditori e l'oscuramento della pelle. Originariamente progettato come un'opzione di abbronzatura senza sole, MT-2 è stato infine trovato a tonalità una vasta gamma di effetti come: in
Aumenta il sesso di sesso
promuovere l'abbronzatura o la pigmentazione della pelle,
Ridurre il comportamento compulsivo.
Controllo della dipendenza.
combattere la fame,
ridurre la produzione di glucagone e
Caratteristiche di inversione dell'autismo.

Struttura peptidica di melanotan 2
Sequenza peptidica: nle-asp (1) -his-d-phe-arg-trp-lys (1)
Formula molecolare: C50H69N1509
Peso molecolare: 1024.198 g/mol
PUBCHEM CLD: 92432
Numero CAS: 121062-08-6

Melanotan 2Ricerca
Segnalazione di Melanotan 2 e melanocortina
Melanotan 2 produce i suoi effetti legandosi ai recettori della melanocortina. Esistono cinque recettori di melanocortina noti, ciascuno con funzione diversa. È noto che MT-2 si vincola in modo previsto per MC-4R e MC-1R, ma si lega anche a MC-3R
MC-1R: Trovato sui melanociti, la stimolazione dell'MC-1R provoca l'oscuramento dei capelli skinand.
MC-2R: Trovato nelle ghiandole surrenali, il legame MC-2R promuove la secrezione di adrenalici, come il cortisolo.
MC-3R: MC-3R è coinvolto nel controllo dell'appetito e nel requlazione energetica, ma poco altro è noto su questo recettore.
MC-4R: la stimolazione di MC-4R provoca cambiamenti nell'alimentazione e nel comportamento sessuale. LT affetta anche la funzione erettile maschile e l'omeostasi energetica
MC-5R: MC-5R è espresso su ghiandole sudorili e cellule di isole pancreatiche

Melanotan 2 e autismo
La più recente scoperta di ricerca per MT-2 indica che il peptide può invertire alcune caratteristiche aautistiche in un modello murino comunemente usato di disturbo dello spettro autistico (ASD) non vi è alcun trattamento per la condizione, ma una recente ricerca ha indicato che l'ossitocinterapia può essere utile per mitigare alcuni dei problemi comportamentali associati alla base. Usando un modello murino di attivazione immunitaria materna nota per portare all'autismo, i ricercatori hanno studiato se MT2, che è noto per stimolare il rilascio di ossitocina. Potrebbe contrastare l'ASD o ridurre i comuni ASD. La loro ricerca ha rivelato che la somministrazione di MT-2 inverte la ridotta comunicazione, la compromissione del social interazione e i comportamenti ripetitivi associati all'autismo in questo particolare modello. Infatti, i ricercatori hanno scoperto che la somministrazione di MT-2 ha aumentato l'espressione di ossitocinrecettori in parti specifiche del cervello, suggerendo una correlazione diretta tra ossitocinsignaling in quelle aree e comportamenti specifici dell'ASD [1].

Questi risultati non solo suggeriscono potenziali strade per lo sviluppo di un trattamento per ASDTHe hanno contribuito a definire una via cerebrale specifica che potrebbe essere parte integrante dello sviluppo dell'ASD in primo luogo. Questi risultati potrebbero aiutare gli scienziati a sviluppare un modello di complesso OFASD e quindi sia i trattamenti che le misure preventive.

Melanotan 2 e fame
Ci sono buone prove che suggeriscono che MT-2 può ridurre la conservazione del grasso e il comportamento della fame nei modelli animali. I ricercatori hanno scoperto che il recettore di Melanocortin-4 (MC-4R) svolge un ruolo nelle preferenze alimentari e nell'assunzione e che MT-2 è un potente agonista di MC-4R. La somministrazione di MT-2 ai topi provoca una significativa riduzione di quanto alimentari lottano, ma cambia anche la loro preferenza per gli alimenti grassi. I topi somministrati MT-2 ignorano fattyfoods, che altrimenti preferirebbero. Allo stesso modo, i topi privi dei recettori MC-4R fanno quasi esclusivamente i cibi grassi e sono immuni agli effetti di MT-2 [2].
Gli effetti di MT-2 sono simili a quelli dell'ormone leptina, a volte chiamato ormone tesatezza perché riduce le voglie e l'assunzione di cibo. La leptina, tuttavia, non è mai utile nel trattamento dell'obesità, anche negli individui che sono carenti di leptina. Questo è il perché ci sono due percorsi per la sazietà, chiamate percorsi dipendenti dalla leptina e alla leptina. La ricerca suggerisce che MT-2 è più efficace nello stimolare entrambi i sentieri e quindi può essere un trattamento esogeno più efficace per ridurre la fame [3], [4]. Quest'ultima scoperta è stata rafforzata dalla scoperta che l'espressione genica che rilascia la tirotropina (TRH), che è stata a lungo nota per svolgere un ruolo nella via della leptina-sazietà, è anche influenzata dalla stimolazione MC-4R [5]. Sia MT-2 che leptina sono stati in grado di causare un aumento dell'espressione di TRH nel nucleo paraventricolare del theypotalamo, una regione del cervello associata alla sazietà e all'assunzione di cibo, ma solo MT-2 attraversa il sistema nervoso centrale in concentrazioni abbastanza elevate da avere un'espressione di EFFEATTON di TRH.

Melanotan 2 e diabete
La patogenesi del diabete è definita da livelli elevati di zucchero nel sangue, ipersecrezione di GLUCAGON e la produzione di corpi chetoni [6]. LT è noto da un po 'di tempo che laleptina contrasta questi fattori aumentando l'assorbimento del glucosio, sopprimendo la produzione di GLUCAGON e interferendo con il percorso che porta alla formazione del corpo chetone. Queste azioni non dipendono dall'insulina e quindi la segnalazione della leptina viene studiata attivamente come mezzo alternativo con il quale potrebbe essere trattato il diabete.
La ricerca ha rivelato che gli effetti della leptina sulla glicemia sono regolati con i recettori dellamelanocortina e che MT-2 produce effetti simili [7]. Ciò è significativo perché la leptina ha i suoi effetti primari nel cervello, ma non attraversa la barrier ematica con la stessa facilità di MT-2. Pertanto, la leptina somministrata in modo esogeno non raggiunge i THECN in quantità sostanziali, un fatto che riduce la sua efficacia come un vantaggio di farmaco e manosan per MT-2 anche se gli effetti dei due peptidi sui melanocortinrecitori sono quasi identici.

Melanotan 2, controllo degli impulsi e assunzione di alcol
In linea con l'idea che MT-2 possa influire sulla segnalazione dell'ossitocina e quindi il comportamento INASD, la ricerca rivela anche che il recettore MC-4R può svolgere un ruolo negli studi sul controllo del controllo degli impulsi nei ratti hanno dimostrato che la somministrazione di MT-2 riduce l'assunzione di alcol e aumenta l'assunzione di acqua anche nei ratti che preferiscono AlcoHoll8. Più recentemente, la ricerca ha rivelato che Melanotan-2 funziona in modo sinergico (aumentando l'efficacia di oltre sette volte con il naltrexone per attenuare l'assunzione di etanolo simile a un abbuffo nei topi [9].

Questi risultati suggeriscono che MT-2 potrebbe non solo essere un trattamento efficace nei disturbi legati all'alcol, ma che il peptide sta attingendo a un processo più fondamentale di creazione di e desiderio nel cervello dei mammiferi. Questa ricerca può aprire percorsi a una comprensione più adottiva non solo dell'abuso di alcol e della fame, ma del ruolo dell'ossitocina inimpulsiva. LT può persino aiutare i ricercatori a identificare i percorsi di brama e avanzare la comprensione della motivazione umana negli aspetti della vita che vanno dalle torelazioni del lavoro.

Melanotan 2 e disfunzione erettile
La disfunzione erettile (DE) è spesso attribuita a questioni vascolari e può essere effettivamente trattata nella maggior parte degli uomini tramite sildenafil (Viagra) e altri farmaci che migliorano il flusso sanguigno riducendo la resistenza vascolare. Tuttavia, non tutti gli ED sono dovuti a questioni vascolari, e il sosildenafil e farmaci simili sono inefficaci in una piccola percentuale di uomini e nella vasta piega delle donne che soffrono di disturbo ipoattivo del desiderio sessuale. Ha a lungo noto che MT-2 è un trattamento efficace per l'ED, ma la ricerca suggerisce che potrebbe avere un'applicazione ampia di vasta portata rispetto ai farmaci come il sildenafil a causa delle sue azioni nel sistema centralnervous. In uno studio sugli uomini che avevano fallito il trattamento con il Viagra, l'ottanta percento rispondeva al trattamento MT-2 [1O]. MT-2 è stato attivamente studiato in passato come atrattamento per i disturbi del desiderio sessuale maschile e femminile.

Future MT-2Research
MT-2 è un peptide pesantemente ri. Il peptide, in varie forme, è stato studiato prove incliniche, sebbene i problemi con percorsi di amministrazione abbiano costretto gli scienziati a riportare la ricerca attiva e in corso sui benefici di questo particolare tavolo da disegno.
MT-2 presenta effetti collaterali da minimo a moderato, bassa orale e eccellentebiabilibilità sottocutanea nei topi. Per kg di dosaggio nei topi non si adatta agli umani. MT-2 in vendita presso Peptide Guru è limitato solo alla ricerca educativa e scientifica, non per l'umanconsumo. Acquista solo MT-2 se sei un ricercatore autorizzato.

Autore dell'articolo
La letteratura di cui sopra è stata studiata, modificata e organizzata dal Dr. Logan, M.D. Dr. Logarholds a Dottorato Darye dalla Case Western Reserve University School of Medicine ANDA B.S.In Biologia molecolare.

Journaauth scientifico
Il Dr. Wessells è professore UW, presidente del Dipartimento di Urologia, e ha servito comitati professionisti e governativi nazionali e internazionali, tra cui le consultazioni internazionali su dyfunction erettili e sessuali, un gruppo di lavoro urologici sugli urologeni e erediti di eredita I clinicanters includono la chirurgia ricostruttiva del tratto genitourinario, l'iniurnizzazione acuta e la chirurgia complessa per la DVSfunzione sessuale maschile, i suoi interessi di ricerca sono nell'epidemiologia e gestione del trauma urogenitale; la fisiologia e la patofisiologia della disfunzione erettile; chirurgia ricostruttiva; Crash INIURY Mechanics e complicanze urologiche del diabete. Un agonista di melanocortina proerettile ha sviluppato Bydr. Wessells e i suoi collaboratori presso l'Università dell'Arizona sono in studi clinici per la disfunzione erettile.
Il Dr. Wessells viene citato come uno dei principali scienziati coinvolti nello sviluppo della ricerca e dello sviluppo di Melanotan 2. In nessun modo questo medico/scienziato che approva ora l'acquisto, la vendita o l'uso di questo prodotto per qualsiasi motivo. Non esiste una relazione di affiliazione, implicita o meno, tra i guru peptidici e questo medico. L'uso di citare il medico è di riconoscere, riconoscere e accreditare gli sforzi di ricerca e sviluppo condotti dagli scienziati che studiano questo peptide. Dr.Wessells è elencato in [11L e [12L sotto le citazioni di riferimento.

Citazioni di riferimento
1.E. Minakova et al. "Melanotan-L inverte le caratteristiche autistiche in un modello di topo di mouse di immuneattivazione materna", PLOS ONE, Vol. 14, n. 1, gennaio 2019.
2.A. Van der Klaauw et al., "Ruolo della segnalazione di melanocortina nelle macronutrienti fordietari preferenze negli esseri umani", Lancet Lond. Engl., Vol. 385 Suppl 1, P.S12.Feb.2015.
3.H, Shimizu, K, Lnoue e M, Mori, "Il sistema di segnalazione di melanocortina dipendente da leptina e-indipendente: regolazione dell'alimentazione e del dispendio energetico", J.Endocrinol., Vol.193, n. 1, pp.1-9, aprile. 2007.
4.c.bjgrbaek e A.N.Hollenberg, "Leptina e melanocortina segnalazioni in thehypothalamus", Vitam.Horm., Vol.65, pp.281-311.2002.
5.F. Guo, K. Bat, Y, Minokoshi e A.N.Hollenberg, "La leptina di segnalazione bersaglio il promotore dell'ormone Gen di rilascio di thethyropin in vivo", Endocrinologia, vol. 145NO.5, pp.2221-2227, maggio
6.Y. H. Lee, M.-Y. Wang, X.-X. Yu e R. H. Unger, "Il glucagone è il fattore chiave nello sviluppo del diabete", Diabetologia, vol.59, n. 7, pp.1372-1375,2016
7.C. Toda et al., “Effetti distinti della leptina e un recettore di melanocortina agoninistinici in nuclei ipotalamici mediali sull'assorbimento del glucosio nei tessuti periferici, diabete, vol.58, n. 12, pp.2757-2765, dec.2009.
8.D.A. York, S. Boghossian e M. Park-York, "L'attività di melanocortina in Theamygdala influenza l'assunzione di alcol", Pharmacol. Biochimico. Behav., Vol. 98, n. 1.pp.112-119, marzo 2011.
9.M. Navarro, F. Carvajal, J. M. Lerma-Cabrera, L. Cubero, M. J. Picker e T. Etiele, "Prova che l'agonista del recettore di melanocortina melanotan-ll sinergisticamente assiste la capacità del naltrexone di smussarsi con smussato l'assunzione di etanolo simile a un binge in Malec57BL/6JMice", Alcool. Clin.exp.res., Vol.39, n. 8, pp.1425-1433, agosto2015.
10.*Il peptide melanotropico sintetico avvia erezioni negli uomini con erectiledysfunzione psicogena: studio crossover controllato in doppio cieco e controllato con placebo. -PubMed-NCBL. "[Online] .Sailable: [Accesso: 15-May-2019] ..
11.Wessells, H., Hruby, V. J., Hackett, J., Han, G., Balse-Srinivasan, P.and Vanderah, T.W. (2003), MT-LL induce l'erezione del pene attraverso cerebrali e meccanismi spinali. Annali della New York Academy of Sciences, 994: 90-95.
12.Wessells, H. (1998). Il peptide melanotropico sintetico avvia erezioni negli uomini con disfunzione erettile psicogena: studio crossover controllato a doppia bindnatura.com.Sailable at:
13.M.T. LSLAM ET A/., "Neuroni della vasopressina nell'ipotalamuspromote paraventricolare Wakeness attraverso i neuroni dell'orexina ipotalamica laterale", Curr, Bio. CB, PPS0960-9822 (22) 01121-6, luglio2022, doi: 10.1016/j.cub.2022.07.020.
14.J. K. Y. Lau et al., "L'attivazione del recettore della melanocortina allevia la patologia amiloide e la reattività gliale in un modello di topo transgenico di una malattia di Alzheimer", SCI. Rep.vol.11, n. 1, p.4359, febbraio2021, doi: 10.1038/s41598-021-83932-4.

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