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イパモレリン5mg

カテゴリ：ペプチド最終製品, ペプチドとその用量

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説明

遊離（1）30 mlの細菌性水
資格のある注文があります500米ドル. （カプセル製品、化粧品ペプチド、プロモーションコード、出荷を除く）

イパモレリンはペンタペプチドです。つまり、その構造は5つのアミノ酸で構成されています。それはGHセクターゴーグであり、アゴニストであると考えられています。つまり、細胞の特定の受容体を結合し、細胞反応を引き起こす能力を持っていることを意味します。イパモレリンの運用力学により、ペプチドは動物の被験者の成長に関連する下垂体ベースの分泌の発現の生成を刺激することができます。同時に、ペプチドの存在は、ソマトスタチンとして知られる分泌の産生を阻害することが示されています。さらに、IpamorelinはIGF-1またはインスリン様成長因子1の産生を高める能力があると判断されています。その存在は、筋肉および骨格組織の全体的な成長と修復に重要な役割を果たします。

製品の使用：この製品は、研究化学物質としてのみ意図されています。この指定により、in vitroテストと実験室の実験のために、研究化学物質を厳密に使用することができます。このウェブサイトで利用可能なすべての製品情報は、教育目的のみを目的としています。あらゆる種類の人間や動物への身体導入は、法律によって厳密に禁じられています。この製品は、認可された資格のある専門家によってのみ処理される必要があります。この製品は薬物、食品、または化粧品ではなく、薬物、食品、化粧品として誤ってブランド化されたり、誤用されたり、誤ったりしたりすることはない場合があります。

イパモレリンとは何ですか？

イパモレリンは、グレリン/成長ホルモンのセクレクターゴーグ受容体に結合できる短いペプチド配列です。それは最も選択的なものの1つですgRowth Hormone（GH）秘書秘密ゴーグは、ACTH、プロラクチン、卵胞刺激ホルモン、黄体形成ホルモン、甲状腺刺激ホルモン、またはコルチゾール放出に影響を及ぼさないことが既知で示されています。^[1]。その特異性の高いレベルを考えると、イパモーロリンは、それ自体の治療薬としての研究に関心があり、受容体結合の選択性がどのように達成されるかを理解するためのモデルペプチドの両方です。

イパモレリン構造

ソース：パブ ペプチド配列：aib-his-d-2nal-d-phe-lys分子式：c₃₈h₄₉n₉o₅ 分子量：711.868 g/molPubchem cid： 9831659 CAS番号：170851-70-4

イパモレリン研究

1。イパモレリンおよび陰性コルチコステロイド効果

癌から自己免疫疾患に至るまでの状態で炎症を治療するために一般的に使用されるコルチコステロイドのクラスであるグルココルチコイドは、しばしば有用性を制限する多くの深刻な副作用を持っています。グルココルチコイドの副作用を緩和すると、これらの薬の投与量が多いため、人々がより長い期間留まることができます。イパモレリンは、いくつかの研究で、グルココルチコイドの使用の副作用を減少または逆転させることが示されています。

2。イパモレリンと骨の健康

長期のグルココルチコイドの使用に関連する最も深い問題の1つは、骨密度の喪失とその後の骨折のリスクです。現在の治療法には、ビスホスホネート、ホルモン療法、および新しいモノクローナル抗体が含まれます。これらはすべて、独自の権利における効果的な治療法ですが、すべて副作用、有効性が限られている、または高コストがあります。一方、イパモレリンは生産に比較的安価であり、副作用の数は非常に限られています。ラットでの研究は、イパモレリンがコルチコステロイドによる骨量減少を完全に止めることができ、これらの薬物にさらされたラットの骨形成の4倍の増加につながることさえあることを示しています。^[2]。さらなる研究は、イパモレリンが体系的に骨鉱物密度を増加させ、それによって既存の骨と新しく形成された骨の両方の強度を高めることを示しています。^[3]。追加のボーナスとして、Ipamorelinは、筋肉の浪費や内臓脂肪沈着の増加など、ステロイドの他の副作用のいくつかを相殺するのに役立ちます。

3。イパモレリンと筋肉の成長

イパモレリンのようなGHや成長ホルモンのセクターゴーグが、グルココルチコイドが筋肉に与える異化効果を減らす可能性があることを示唆する証拠があります。グルココルチコイドを投与したラットの研究では、肝臓の窒素消耗の減少とイパモレリンの投与後の窒素バランスの改善が示されています^[4]。筋肉の消耗は、グルココルチコイドの使用に関連する主要な副作用の1つであり、一般的な治療制限副作用です。単一の薬物で筋肉の異化と骨密度の損失に対抗する能力は、グルココルチコイドを必要とする患者にとって非常に有益です。

4。イパモレリンと糖尿病

糖尿病ラットの研究により、イパモレリンはインスリン放出を増強できることが明らかになりました。この効果は、インスリンが作られ保存されている膵島細胞に見られるカルシウムチャネルの間接的な刺激の結果である可能性が最も高いです^[5]。膵臓に対するイパモレリンの行動は、2型糖尿病の機能的制限をよりよく理解し、新しい治療法や予防策の発生につながる可能性があります。

5.術後のイレウスの治療のために研究

Post-operative ileus (POI) is a common condition that follows certain types of surgery, but is particularly common following abdominal surgery. The condition is characterized by an inability of individuals to take oral nutrition because the GI system ceases to function. It can be characterized by pain, but the primary problem with POI is that it slows discharge from the hospital and lengthens overall recovery time. Ipamorelin has been investigated in several proof-of-concept clinical trials to determine if administration of the peptide can reduce POI. The research suggests that ipamorelin does shorten time to first meal by approximately 12 hours^{[6], [7]}。残念ながら、初期の成功が限られているにもかかわらず、彼らを指揮する会社が有効性が実行可能な製品を作成するのに十分高くないと判断したとき、試験は放棄されました。進行中の研究が有効性を高めることができること、またはイパモレリンを含む併用療法の研究が、治療をより効果的にする他の化合物との相乗効果を見つけることができることを期待しています。

ソース：PubMed

胃に残っている放射性標識食品の量は、POIに苦しんでいないラットと比較しても、イパモレリン投与後のPOIのラットでは低くなります。
食品の幾何学的な位置は、POIを持つラットにイパモレリンが与えられた場合、POIのないラットに似ています。
放射性標識食品の位置は、消化管でより遠位にあり、イパモレリンが投与された後、POIのないラットに似ています。

6。グレリン受容体プローブとしてのイパモレリン

イパモレリンは選択的なグレリン受容体アゴニストであり、グレリン受容体に強く結合します。グレリン受容体は、特定の種類の癌（たとえば、ヒトがん）および心不全の存在量が増加することが知られています。これらの事実を考慮して、研究者は最近、イパモレリンを診断の援助として陽電子放出断層撮影（PET）の調査として使用できると推測しました。基本的なin vitroの研究は、このアプローチの実現可能性を実証し、そのイパモレリンを確認しました^[8]、これはラボで簡単に合成でき、理論的にはペットプローブとして使用できます。次のステップは、プローブをテストして、in vivoでどれだけうまく機能しているかを判断し、それを使用して行われたペット研究を解釈するための基準を開発することです。

Ipamorelinは研究では無視されています

Though ipamorelin does not have orphan-drug status at this time, it is still a neglected drug in research settings. Despite promising early studies, interest in ipamorelin has waned following the decision not to pursue it as a treatment for post-operative ileus. Ipamorelin has a number of benefits to offer, not just as a therapeutic, but as a tool for better understanding a number of disease states and their physiologic impacts. Ipamorelin will likely be of interest in research again, once someone jump-starts the field with new data and cutting-edge insight into the benefits of this unique peptide. Ipamorelin exhibits moderate side effects, low oral and excellent subcutaneous bioavailability in mice. Per kg dosage in mice does not scale to humans. Ipamorelin for sale at

ペプチドグル人間の消費ではなく、教育的および科学的研究のみに限定されています。あなたが免許を持つ研究者である場合にのみ、イパモレリンを購入してください。

記事著者

上記の文献は、M.D。Logan博士によって研究、編集、および組織されました。ケースウエスタンリザーブ大学医学部とB.S.分子生物学で。

Scientific Journalの著者

デビッドE.ベック、メリーランド, co-author of “Prospective, randomized, controlled, proof-of-concept study of the Ghrelin mimetic ipamorelin for the management of postoperative ileus in bowel resection patients” specializes in colon and rectal surgery. David E. Beck, MD is being referenced as one of the leading scientists involved in the research and development of Ipamorelin. In no way is this doctor/scientist endorsing or advocating the purchase, sale, or use of this product for any reason. There is no affiliation or relationship, implied or otherwise, between

ペプチドグルそしてこの医者。医師を引用する目的は、このペプチドを研究している科学者が実施した徹底的な研究開発努力を認め、認識し、称賛することです。デビッドE.ベック、メリーランド参照された引用の下に[6]にリストされています。

参照された引用

K. Raun et al., “Ipamorelin, the first selective growth hormone secretagogue,” Eur. J. Endocrinol., vol. 139, no. 5, pp. 552–561, Nov. 1998. [PubMed] N. B. Andersen, K. Malmlöf, P. B. Johansen, T. T. Andreassen, G. Ørtoft, and H. Oxlund, “The growth hormone secretagogue ipamorelin counteracts glucocorticoid-induced decrease in bone formation of adult rats,” Growth Horm. IGF Res. Off. J. Growth Horm. Res. Soc. Int. IGF Res. Soc., vol. 11, no. 5, pp. 266–272, Oct. 2001. [PubMed] J. Svensson et al., “The GH secretagogues ipamorelin and GH-releasing peptide-6 increase bone mineral content in adult female rats,” J. Endocrinol., vol. 165, no. 3, pp. 569–577, Jun. 2000. [PubMed] N. K. Aagaard et al., “Growth hormone and growth hormone secretagogue effects on nitrogen balance and urea synthesis in steroid treated rats,” Growth Horm. IGF Res. Off. J. Growth Horm. Res. Soc. Int. IGF Res. Soc., vol. 19, no. 5, pp. 426–431, Oct. 2009. [PubMed] E. Adeghate and A. S. Ponery, “Mechanism of ipamorelin-evoked insulin release from the pancreas of normal and diabetic rats,” Neuro Endocrinol. Lett., vol. 25, no. 6, pp. 403–406, Dec. 2004. [PubMed] D. E. Beck, W. B. Sweeney, M. D. McCarter, and Ipamorelin 201 Study Group, “Prospective, randomized, controlled, proof-of-concept study of the Ghrelin mimetic ipamorelin for the management of postoperative ileus in bowel resection patients,” Int. J. Colorectal Dis., vol. 29, no. 12, pp. 1527–1534, Dec. 2014. [PubMed] B. Greenwood-Van Meerveld, K. Tyler, E. Mohammadi, and C. Pietra, “Efficacy of ipamorelin, a ghrelin mimetic, on gastric dysmotility in a rodent model of postoperative ileus,” J. Exp. Pharmacol., vol. 4, pp. 149–155, Oct. 2012. [PubMed] M. M. Fowkes, T. Lalonde, L. Yu, S. Dhanvantari, M. S. Kovacs, and L. G. Luyt, “Peptidomimetic growth hormone secretagogue derivatives for positron emission tomography imaging of the ghrelin receptor,” Eur. J. Med. Chem., vol. 157, pp. 1500–1511, Sep. 2018. [Science Direct]

このウェブサイトで提供されるすべての記事と製品情報は、情報および教育目的のみを目的としています。このウェブサイトで提供される製品は、ビトロ内の研究のためにのみ提供されています。 in-vitro研究（ラテン語：ガラス）は体の外側で行われます。これらの製品は薬や薬ではなく、病状、病気、病気を予防、治療、治療するためにFDAによって承認されていません。あらゆる種類の人間や動物への身体導入は、法律によって厳密に禁じられています。

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