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Test Report Pinealon 20mg April 2026
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Pinealon est un peptide synthétique seulement trois acides aminés de longueur. Il a été démontré qu'il modifie le comportement et protège un certain nombre de types de cellules contre les effets de l'hypoxie. Il a subi des recherches approfondies pour sa capacité à altérer le rythme circadien, à améliorer la mémoire et à améliorer l'apprentissage. Il a été démontré qu'il compense les effets du vieillissement, en particulier dans le système nerveux central, et peut être utile dans le traitement des troubles cognitifs comme la maladie d'Alzheimer.
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Qu'est-ce que Pinealon?

Pinealon est un peptide court composé de seulement trois acides aminés. Il s'agit d'une poignée de peptides synthétiques appelés biorégulateurs peptidiques pour leur capacité à interagir directement avec l'ADN pour modifier les niveaux d'expression des gènes. Pinealon a été lié à la modification du comportement et est censé aider à protéger un certain nombre de types de cellules, y compris les neurones, contre les effets de l'hypoxie. Par effet direct sur la glande pinéale, Pinealon peut réduire les problèmes de métabolisme des médicaments, de troubles du rythme circadien, de mémoire, d'apprentissage, etc.

Structure de pinealon

Structure de pinealonSource:Se publier Séquence:Glu-asp-argFormule moléculaire:C15H26N6O8 Poids moléculaire:418,407 g / molPubChem CID: 18220191 Synonymes:Glutamylaspartylarginine, peptide T-33

Pinealon interagit directement avec l'ADN

Contrairement à la plupart des peptides, Pinealon ne semble pas se lier à la surface cellulaire ou aux récepteurs cytoplasmiques. Cela a conduit les scientifiques à se demander comment le peptide court peut avoir un effet. Dans le passé, il a été suggéré que Pinealon peut être suffisamment petit pour traverser les bicouches lipidiques (par exemple la membrane cellulaire, la membrane nucléaire) et peut donc être capable d'interagir directement avec l'ADN. Les tests dans les cultures cellulaires (cellules HeLa) indiquent que le pinealon pénètre directement la membrane cellulaire ainsi que la membrane nucléaire pour interagir avec l'ADN[1]. Cela fait de Pinealon un régulateur de l'expression des gènes et explique la myriade des effets du peptide qui ne peuvent pas s'expliquer par les interactions récepteurs.

Recherche de pinealon

Recherche et vieillissement de Pinealon

Pinealon peut avoir des effets anti-âge dans le système nerveux central. La recherche de la Russie indique que le pinealon et un peptide similaire, Vesugen, sont anabolisants dans le cerveau et peuvent en fait ralentir le taux de vieillissement lorsqu'ils sont calculés en utilisant des indicateurs d'âge biologique[2]. Pinealon is active in cells outside of the central nervous system as well. Research shows that the peptide also has effects on muscle cells where it alters the expression of irisin[3]. L'irisine est importante pour protéger les cellules musculaires pendant l'exercice, favorise la combustion des graisses et induit également l'allongement des télomères. En augmentant la durée de vie de l'irisine, Pinealon stimule la protection des télomères et aide à lutter contre les effets du vieillissement et du stress oxydatif. En fait, les taux plasmatiques de l'irisine sont directement liés à la durée des télomères chez des adultes en bonne santé et les niveaux de l'enzyme ont été directement liés à la restriction des calories, l'une des rares activités connues hors de doute pour prolonger la vie et améliorer la forme physique globale[4]. Fait intéressant, il existe des preuves que l'irisine est active en dehors des cellules musculaires et que le pinealon peut donc avoir des effets anti-âge qui sont largement distribués dans tout le corps, y compris le cerveau.

Pinealon Research and Neuron Protection

La recherche sur des rats prénatals indique que Pinealon protège les neurones contre le stress oxydatif et protège ainsi la fonction cognitive et la coordination motrice[5]. The study showed marked decreases in both reactive oxygen species accumulation as well as number of necrotic cells in the brain in these rats. In other words, pinealon protects neurons from dying. The findings of the prental rat study discussed above have been confirmed in separate studies and extended in others. Confirmation that pinealon protects against reactive oxygen species and reduces necrotic cell death also came with the understanding that the peptide modifies the cell cycle as part of its protection against cell death[6]. Ce fut l'une des premières indications que Pinealon interagissait presque certainement au niveau de l'ADN. Fait intéressant, Pinealon module le cycle cellulaire en activant les voies de prolifération. Dans des circonstances normales, cela entraînerait une augmentation du nombre de cellules, mais sous le cadre du stress oxydatif, cet effet compense simplement certains des effets dommageables des espèces réactives de l'oxygène.Mesure des espèces réactives de l'oxygène chez les témoins, des personnes exposées à l'ouabain et des animaux exposés à la fois à l'ouabain et au pinealon à diverses doses.Measure of reactive oxygen species in controls, those exposed to ouabain, and animals exposed to both ouabain and pinealon at various doses. Source:Chercheur sémantiqueDes recherches sur des rats adultes privés d'oxygène ont également montré que le pinéalon augmente la résistance des neurones au stress hypoxique. Il semble le faire en stimulant les systèmes enzymatiques anti-oxydants innés et en limitant les effets excitotoxiques du N-méthyl-D-aspartate[7]. N-methyl-D-aspartate (NMDA) is an amino acid derivative that can kill nerve cells by over-exciting them. NMDA has been shown to become overactive during withdrawal from alcohol and is at least partly responsible for the “shakes” or delirium tremors that affects chronic alcoholics during withdrawal. NMDA has been linked to nerve death in traumatic brain injury and ischemic stroke. Irisin, which has been discussed in the context of muscle cell protection, has recently been found in the brain where it plays important roles in neural differentiation, proliferation, and energy expenditure. Irisin levels in the central nervous system has been found to stimulate genes in the hippocampus that are important to memory, learning, the overall neuron health[8]. La recherche chez le rat suggère que l'exercice augmente directement les niveaux d'irisine dans le cerveau, qui peuvent enfin fournir le lien entre l'activité physique et la cognition. Les scientifiques ont émis l'hypothèse que l'irisine est le messager qui médie la diaphonie entre le muscle squelettique et le système nerveux central pendant l'exercice. Pinealon augmente les niveaux d'irisine en modifiant l'expression du gène qui code pour l'enzyme. Cela conduit à une augmentation des niveaux d'irisine par une durée de vie prolongée de l'enzyme.

Recherche et dépression de Pinealon

Des recherches sur les cultures des cellules du cortex cérébral indiquent que le pinealon peut stimuler l'expression de la 5-tryptophane hydroxylase via des changements épigénétiques. La 5-tryptophane hydroxylase est essentielle à la production et à la sécrétion de la sérotonine, un peptide connu pour avoir des caractéristiques neuroprotectrices et géoprotectrices[9]. Il s'agit également de la molécule de signalisation le plus souvent ciblée par des médicaments anti-dépressifs appelés inhibiteurs sélectifs de recapture sérotonine (ISRS). Les ISRS ont cependant un certain nombre d'effets secondaires, et la capacité de stimuler la production de sérotonine organiquement pourrait offrir un moyen de lutter contre la dépression plus physiologique et ainsi réduire les effets secondaires.

Pinealon protège les cellules de la caspase-3 et de la mort cellulaire

La compréhension initiale que Pinealon pourrait affecter le cycle cellulaire est venue de la recherche sur les effets du peptide dans les modèles de rat d'AVC ischémique. Ces études ont révélé que Pinealon affecte la signalisation des cytokines qui entraîne normalement une augmentation des niveaux de l'enzyme Caspase-3[10]. Caspase-3 is directly responsible for initiating apoptosis, or the controlled death of a cell via genetic instruction. By modulating caspase-3, pinealon shuts down at least one pathway to cell death and thus reduces the effects of oxygen deprivation during stroke. Caspase-3 is not only active in neurologic tissue though, it is almost universal. Research using models of heart attack indicates that pinealon may reduce caspase-3 levels following myocardial infarction[11]. The short peptide may have application both in treating heart attack and in preventing the long-term remodeling that causes so much dysfunction following a myocardial infarction. The benefit of pinealon in suppressing caspase-3 expression has been demonstrated in skin cells. By reducing apoptosis in the skin, pinealon promotes cell proliferation in both young and old animals alike. This leads to an increase in the regenerative process and has been shown to offset age-related pathology in the skin[12]. Pinealon pourrait éventuellement faire partie d'une approche à multiples facettes de la cicatrisation des plaies et pourrait avoir une application dans tout, de la protection solaire au traitement grave des brûlures.

Règlement de recherche et de sommeil de Pinealon

Cela ne devrait pas surprendre, étant donné ses noms, que Pinealon affecte ce cycle veille du sommeil ainsi que le comportement du sommeil. La recherche indique que Pinealon peut aider à réguler le dysfonctionnement causé par le travail de décalage et d'autres activités (par exemple, les voyages à longue distance) qui interfèrent avec les habitudes de sommeil normales. Le peptide semble en fait réinitialiser la glande pinéale à la base de base dans le cadre d'une perturbation du rythme circadien, d'une amélioration du sommeil, de la dépression, de l'humeur, de la pression artérielle, et plus encore en conséquence[13]. The ability to regulate sleep actually corresponds strongly with rates of aging. Disturbed sleep is a recipe for disaster in the body and affects cognition, cardiac health, wound healing, mood, and more. Pinealon may therefore help to reduce the impact of sleep disturbance and thus offset the effects that it has on aging. This could be beneficial not only to those forced into disorder sleep due to their jobs, but to individuals suffering from organic disease that impacts sleep-wake cycles. Pinealon exhibits minimal side effects, low oral and excellent subcutaneous bioavailability in mice. Per kg dosage in mice does not scale to humans. Pinealon for sale at
Gourous peptidiquesse limite à la recherche éducative et scientifique uniquement, et non à la consommation humaine. Achetez Pinealon uniquement si vous êtes un chercheur agréé.

Article auteur

La littérature ci-dessus a été étudiée, édité et organisée par le Dr Logan, M.D. Le Dr Logan est titulaire d'un doctorat à partir deCase Western Reserve University School of Medicineet un B.S. en biologie moléculaire.

Auteur de journal scientifique

Vladimir Khavinsonest professeur, président de la région européenne de l'Association internationale de gérontologie et de gériatrie; Membre des académies thérusses et ukrainiennes des sciences médicales; Gérontologue principal du comité de santé du gouvernement de Pétersbourg, Russie; Directeur du Saint-Pétersbourg Institute of Bioregulation and Gerontology; Vice-président de la Société géontologique de l'Académie des sciences de la thérusse; Chef du président de la gérontologie et de la gériatrie de l'Université médicale d'État de l'époque, St-Petersburg; Colonel of Medical Service (URSS, Russie), à ​​la retraite. Vladimir Khavinson est connu pour la découverte, les études expérimentales et cliniques de nouvelles classes de tas de peptidegulators ainsi que pour le développement de la thérapie peptidique biorégulée. Il est engagé dans l'étude du rôle des peptides dans la régulation des mécanismes de vieillissement. Son principal domaine d'actions est les études de conception, précliniques et cliniques de nouveaux peptidesgéroprotecteurs. A 40-year-long investigation resulted in a multitude of methods of application of peptide bioregulators to slow down the process of aging and increase human life span. Six peptide-based pharmaceuticals and 64 peptide food supplements have been introduced into clinical practice by V. Khavinson. He is an author of 196 patents (Russian and international) as well as of 775 scientific publications.His major achievements are presented in two books: “Peptides and Ageing” (NEL, 2002) and “Gerontological aspects of genome peptide regulation” (Karger AG, 2005). Vladimir Khavinson introduced scientific specialty “Gerontology and Geriatrics” in the Russian Federation on the governmental level. Academic Council headed by V. Khavinson has oversighted over 200 Ph.D. and Doctorate theses from many different countries. Prof. Vladimir Khavinson is being referenced as one of the leading scientists involved in the research and development of Pinealon. In no way is this doctor/scientist endorsing or advocating the purchase, sale, or use of this product for any reason. There is no affiliation or relationship, implied or otherwise, between
Gourous peptidiquesEt ce médecin. Le but de citer le médecin est de reconnaître, de reconnaître et de créditer les efforts exhaustifs de recherche et de développement menés par les scientifiques qui étudient ce peptide. Le professeur Vladimir Khavinson est répertorié dans [1] [3] [5] [6] et [9] sous les citations référencées.

Citations référencées

    L. I. Fedoreyeva, I. I. Kireev, V. K. Khavinson, and B. F. Vanyushin, “Penetration of short fluorescence-labeled peptides into the nucleus in HeLa cells and in vitro specific interaction of the peptides with deoxyribooligonucleotides and DNA,” Biochem. Biokhimiia, vol. 76, no. 11, pp. 1210–1219, Nov. 2011. V. N. Meshchaninov, E. L. Tkachenko, S. V. Zharkov, I. V. Gavrilov, and I. E. Katyreva, “[EFFECT OF SYNTHETIC PEPTIDES ON AGING OF PATIENTS WITH CHRONIC POLYMORBIDITY AND ORGANIC BRAIN SYNDROME OF THE CENTRAL NERVOUS SYSTEM IN REMISSION],” Adv. Gerontol. Uspekhi Gerontol., vol. 28, no. 1, pp. 62–67, 2015. V. K. Khavinson, B. I. Kuznik, S. I. Tarnovskaya, and N. S. Lin’kova, “Short Peptides and Telomere Length Regulator Hormone Irisin,” Bull. Exp. Biol. Med., vol. 160, no. 3, pp. 347–349, Jan. 2016. K. S. Rana et al., “Plasma irisin levels predict telomere length in healthy adults,” Age Dordr. Neth., vol. 36, no. 2, pp. 995–1001, Apr. 2014. A. Arutjunyan, L. Kozina, S. Stvolinskiy, Y. Bulygina, A. Mashkina, and V. Khavinson, “Pinealon protects the rat offspring from prenatal hyperhomocysteinemia,” Int. J. Clin. Exp. Med., vol. 5, no. 2, pp. 179–185, 2012. V. Khavinson et al., “Pinealon increases cell viability by suppression of free radical levels and activating proliferative processes,” Rejuvenation Res., vol. 14, no. 5, pp. 535–541, Oct. 2011. L. S. Kozina, “[Investigation of antihypoxic properties of short peptides],” Adv. Gerontol. Uspekhi Gerontol., vol. 21, no. 1, pp. 61–67, 2008. J. Zhang and W. Zhang, “Can irisin be a linker between physical activity and brain function?,” Biomol. Concepts, vol. 7, no. 4, pp. 253–258, Aug. 2016. V. K. Khavinson, N. S. Lin’kova, S. I. Tarnovskaya, R. S. Umnov, E. V. Elashkina, and A. O. Durnova, “Short peptides stimulate serotonin expression in cells of brain cortex,” Bull. Exp. Biol. Med., vol. 157, no. 1, pp. 77–80, May 2014. A. M. Mendzheritskiĭ, G. V. Karantysh, G. A. Ryzhak, and S. V. Dem’ianenko, “[Regulation of content of cytokines in blood serum and of caspase-3 activity in brains of old rats in model of sharp hypoxic hypoxia with Cortexin and Pinealon],” Adv. Gerontol. Uspekhi Gerontol., vol. 27, no. 1, pp. 94–97, 2014. “Serum Caspase-3 p17 Fragment Is Elevated in Patients With ST-Segment Elevation Myocardial Infarction | JACC: Journal of the American College of Cardiology.” [Online]. Available: http://www.onlinejacc.org/content/57/2/220. [Accessed: 11-Jun-2019]. M. A. Voicekhovskaya, N. I. Chalisova, E. A. Kontsevaya, and G. A. Ryzhak, “Effect of bioregulatory tripeptides on the culture of skin cells from young and old rats,” Bull. Exp. Biol. Med., vol. 152, no. 3, pp. 357–359, Jan. 2012. A. S. Bashkireva and V. G. Artamonova, “[The peptide correction of neurotic disorders among professional truck-drivers],” Adv. Gerontol. Uspekhi Gerontol., vol. 25, no. 4, pp. 718–728, 2012.
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