• Thymosin Alpha-1 peptide for nerve growth promotion
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Thymosine alpha-1 10 mg

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Alpha-1est un régulateur naturel de la fonction immunitaire. Il a depuis été étudié pour la fibrose kystique, l'infection (par exemple la tuberculose, le cytomégalovirus), les troubles respiratoires, l'hépatite chronique et le cancer. La thymosine alpha-1 a été découverte pour la première fois en 1972 et a été isolée du tissu de la glande du thymus et est un puissant modulateur de fonction immunitaire.
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Qu'est-ce que la thymosine alpha 1?

La thymosine alpha-1 est un fragment de peptide naturel qui a été découvert en 1972. Il a depuis été étudié dans des essais cliniques pour la fibrose kystique, l'infection (par exemple la tuberculose, le cytomégalovirus), les troubles respiratoires, l'hépatite chronique et le cancer. Il est actuellement approuvé pour une utilisation dans la lutte contre les infections chroniques de l'hépatite B et de C dans 35 nations sous-développées.

Structure de la thymosine alpha-1

Thymosin Alpha-1 StructureSource:Se publier Séquence:Ser-asp-ala-ala-val-asp-thr-serser-glu-ile-thr-thr-lys-asp-leu-lys-glu-lys-lys-glu-val-val-glu-glu-ala-glu-asnFormule moléculaire:C129H215N33O55 Poids moléculaire:3108.315 g / molPubChem CID: 16130571 Numéro CAS:62304-98-7Synonymes:Thymalfasine

Recherche de thymosine alpha-1

La thymosine alpha-1 module le système immunitaire

Thymosin alpha-1, first isolated from tissue of the thymus gland, is a potent regulator of immune function. The thymus is responsible for making T-cells and for ensuring that they mature properly. T-cells are some of the most important parts of the adaptive immune system, where they help the immune system remember past infections and improve the function of other immune system cells to boost their ability to fight infection. Research in mice without thymus glands shows that thymosin alpha-1 alone is enough to restore immune function and prevent widespread infection. The peptide works at the most fundamental levels of the immune system to activate signaling pathways and stimulate the production of cytokines and other molecules that help to coordinate the activities of various cells in the immune system[1]. In other words, thymosin alpha-1 has broad, positive effects on the immune system. One way in which thymosin alpha-1 may be of benefit is in vaccine construction. Right now, many vaccines consist of inactivated (killed) pathogens because administering live pathogens, even when they are weakened, is risky. Unfortunately, inactivated vaccines are less effective and thus immunity is not as great. Thymosin alpha-1 may solve this problem by boosting the response of the immune system to inactivated vaccines. The net results would included not only boosted immunity, but longer duration of immunity[2]. This may be of benefit, particularly in the setting of severe disease like avian influenza, HIV, and more. Another way in which the ability of thymosin alpha-1 to regulate the immune system may be of benefit is in the setting of sepsis. Sepsis is a life-threatening condition caused by an over-inflated immune response to infection. The ability to regulate the immune response in this setting could save lives and prevent organ damage. Research suggests that thymosin alpha-1 lowers mortality in patients with sepsis and reduced long-term complications[3]. Bien que des recherches en cours soient nécessaires, les premiers résultats suggèrent que la thymosine alpha-1 pourrait bientôt être approuvée en tant que traitement adjuvant pour la septicémie.

La thymosine alpha-1 favorise la croissance nerveuse

Le système immunitaire joue un rôle très important dans la croissance, le développement et le maintien du système nerveux central, en particulier le cerveau des mammifères en développement. La recherche chez la souris indique la thymosine alpha-1 est un potentialisateur proéminent du neurodéveloppement et que l'administration périphérique du peptide peut en fait stimuler la fonction cognitive. Il semble que la thymosine alpha-1 affecte un certain nombre de gènes responsables de la croissance des neurones et des connexions de développement entre les neurones. Le peptide modifie l'environnement dans le système nerveux pour favoriser la croissance et se développer tout en bloquant simultanément les voies responsables de l'inflammation et du dysfonctionnement des neurones[4]. En bref, la thymosine alpha-1 améliore en fait la structure et la fonction du cerveau. Il y a un intérêt à utiliser la molécule pour lutter contre les retards neurodéveloppementaux, tels que ceux associés à la paralysie cérébrale.Des souris âgées de 4 semaines étant donné la thymosine alpha-1 apprennent à s'échapper des labyrinthes plus rapidement.A. 4-week-old mice given thymosin alpha-1 learn how to escape from mazes faster. Source:Pubment

La thymosine alpha-1 combat le champignon

Les cellules dendritiques, un type spécifique de cellule dans le système immunitaire, sont importantes pour aider le système immunitaire à reconnaître les infections fongiques. Il a été démontré que la thymosine alpha-1 induit la maturation des cellules dendritiques, renforçant ainsi la capacité du système immunitaire à lutter contre les infections fongiques[5]. The peptide has also been found to activate T-helper cells in mouse models of aspergillus infection, a type of server fungus. Scientists hope to use thymosin alpha-1 as an adjuvant therapy to boost the effectiveness of standard anti-fungal treatments. The role of thymosin alpha-1 in regulating dendritic cells cannot be overstated. Dendritic cells are responsible for taking antigens, bits of invading bugs like bacteria and fungi, and presenting them to other immune system cells in a way that makes it easy for those cells to recognize the antigens and respond appropriately. Dendritic cells are found in high numbers in the skin, nose, lungs, and GI system where they act as one of the first responders of the immune system. By regulating dendritic cells, thymosin alpha-1 affects immune system functioning at one of its most fundamental levels[6].

Thymosine alpha-1 et hépatite

La thymosine alpha-1 est un traitement efficace et très abordable contre les infections chroniques de l'hépatite B et C. Il s'agit également d'un stimulant immunitaire efficace et peut être co-administré avec des vaccins pour les deux virus afin d'améliorer l'efficacité. La thymosine alpha-1 est actuellement approuvée pour le traitement des hépatites B et C dans plus de 35 pays différents[7].

Thymosine alpha-1 et VIH

Même si la thérapie antirétrovirale a parcouru un long chemin depuis la découverte du VIH dans les années 1980, la restauration complète de la fonction immunitaire n'est toujours pas possible. Curieusement, la thérapie antirétrovirale elle-même a été liée à certains déficits dans la réponse immunitaire (en particulier les cellules T cytotoxiques) ainsi qu'à des conditions inflammatoires persistantes. La recherche montre que la thymosine alpha-1 peut être avantageuse dans cette population particulière, aidant à restaurer la régulation immunitaire et à améliorer la qualité de vie globale pour les individus prenant une thérapie antirétrovirale très active (HAART)[8]. Interestingly, thymosin alpha-1 may also boost the ability of the body to fight HIV infection. It appears that the peptide stimulates CD8 T-cells to release a number of factors that inhibit HIV infection of other immune cells and prevent latent HIV from becoming active[9].

Recherche de thymosine alpha-1 et tension artérielle

De nouvelles recherches indiquent que la thymosine alpha-1 bloque l'enzyme de conversion de l'angiotensine (ACE) et peut ainsi réduire la pression artérielle[10]. L'ACE est une cible commune des médicaments sur ordonnance, comme le lisinopril, chez certains individus souffrant d'hypertension artérielle. Il a été démontré que l'inhibition de l'ACE abaisse non seulement la pression artérielle en relaxant les vaisseaux sanguins, mais peut également réduire le remodelage cardiaque, ralentir la progression de l'athérosclérose (accumulation de plaque) et améliorer la fonction rénale. Malheureusement, la plupart des inhibiteurs de l'ECA sont livrés avec un certain nombre d'effets secondaires. Il est possible que la thymosine alpha-1 puisse offrir les avantages de l'inhibition de l'ECA sans les effets secondaires causés par les médicaments actuellement disponibles.

Recherche et cancer de la thymosine alpha-1

La recherche utilisant des cellules cancéreuses du poumon humain (A549) indique que la thymosine alpha-1 a des effets anti-prolifératifs, réduisant à la fois la croissance et les métastases des cellules cancéreuses. Le peptide semble également réduire la migration cellulaire, ce qui peut aider à réduire la pénétration des cellules cancéreuses dans les tissus environnants (c'est-à-dire l'invasion)[11]. Research combining thymosin alpha-1 with dacarbazine, a common chemotherapy, showed an increase in progression-free survival rates and no increase in rates of toxicity[12], [13]. This indicates that thymosin alpha-1 boosts the effects of the chemotherapy in reducing cell proliferation. Given the peptide’s natural occurrence, it isn’t unreasonable to speculate that it may one day form part of the basis of a cancer vaccine designed to prevent tumor development rather than treat cancer after it has already occurred. Recently, scientists developed a long-acting version of thymosin alpha-1 and tested it against breast cancer cells in mice. Results showed that the modified thymosin alpha-1 molecule was even more effective in inhibiting growth of breast cancer cells. The modified peptide appeared to boost levels of CD4 and CD8 cells while simultaneously increasing interferon gamma and interleukin-2 levels. This was particularly important in patients being treated with steroids for the swelling caused by certain cancers[14], [15]. Thymosin alpha-1 has been tested and is undergoing active testing in a number of different cancers. Positive results have been seen in
  • breast cancer,
  • melanoma,
  • liver cancer,
  • cancer du poumon, et
  • Cancer du côlon.

Recherche de thymosine alpha-1 et douleur inflammatoire

La douleur inflammatoire est transmise par des voies spécifiques du système nerveux périphérique et central. Compte tenu des forts effets anti-inflammatoires de la thymosine alpha-1, les scientifiques ont émis l'hypothèse que la molécule pourrait également réduire efficacement la douleur. La recherche chez la souris suggère que cela est en effet vrai et a même identifié les voies spécifiques avec lesquelles la thymosine alpha-1 interfère. Il s'avère que la thymosine alpha-1 agit directement à la vue de l'inflammation pour réduire la production de cytokines et d'autres molécules (par exemple TNF-alpha, IL-1beta, etc.) qui déclenchent la douleur en premier lieu[16]. Ce mécanisme d'action est radicalement différent des analgésiques anti-inflammatoires typiques et peut offrir un soulagement de la douleur amélioré avec moins d'effets secondaires que les médicaments existants.

Thymosine alpha-1 et fibrose kystique

L'une des principales complications de la fibrose kystique (FC) est une inflammation rampante qui conduit à une mauvaise clairance muqueuse, à une augmentation des taux d'infection et à d'autres problèmes. Tous ces problèmes découlent d'un mauvais repliement d'une protéine spécifique appelée CFTR. La recherche indique que la thymosine alpha-1 peut réduire l'inflammation et même améliorer la fonction de la protéine CFTR[17]. On espère que le peptide peut offrir une approche thérapeutique à molécule unique efficace pour traiter la mucoviscidose.

Dents endommagées et thymosine alpha-1

La recherche sur les avantages de la thymosine alpha-1 dans le cadre des dents de devant permanentes avulsées (retirées) et replantées indique que le peptide peut améliorer la guérison des gencives et des tissus mous entourant la blessure et favorise la survie de la dent replantée de la dent replantée[18]. Bien que davantage de recherches soient nécessaires, les résultats indiquent que la thymosine alpha-1 peut être énorme dans le cadre des dommages traumatiques dentaires, ce qui facilite la sauvetage des dents qui ont été éliminées.

L'avenir de la thymosine alpha-1

Les applications potentielles de la thymosine alpha-1 sont trop nombreuses pour énumérer dans un résumé raisonnable. Ce qui est notable, cependant, c'est que le peptide est déjà utilisé dans un certain nombre de pays comme traitement médical légitime. Les chercheurs cherchent actuellement à améliorer l'efficacité du peptide et à le produire plus rapidement et plus abordable[19]. There is good reason to believe that thymosin alpha-1 variants will be investigated in clinical trials for a number of conditions in the coming years. From cancer to infection, the peptide has shown great promise as an immune system modulator with few side effects. Thymosin Alpha-1 exhibits minimal side effects, low oral and excellent subcutaneous bioavailability in mice. Per kg dosage in mice does not scale to humans. Thymosin Alpha-1 for sale at
Gourous peptidiquesse limite à la recherche éducative et scientifique uniquement, et non à la consommation humaine. Achetez la thymosine alpha-1 uniquement que si vous êtes un chercheur agréé.

Article auteur

La littérature ci-dessus a été étudiée, édité et organisée par le Dr Logan, M.D. Le Dr Logan est titulaire d'un doctorat à partir deCase Western Reserve University School of Medicineet un B.S. en biologie moléculaire.

Auteur de journal scientifique

Allan L. Goldstein, MDAllan L. Goldstein est professeur et titulaire de la chaire Catharine B. & William McCormick du département de biochimie et biologie moléculaire à la faculté de médecine et des sciences de la santé de l’Université George Washington, où il occupe depuis 1978.Thymosinesont été découverts au milieu des années 1960, lorsque Allan Goldstein du Laboratoire d'Abraham White à l'Albert Einstein College of Medicine à New York a évalué le rôle du thymus dans le développement du système immunitaire des vertébrés. Il est une autorité de renommée mondiale sur la glande du thymus et le fonctionnement dusystème immunitaire, and co-discoverer of the thymosins.Dr. Goldsteinis the author of over 400 scientific articles in professional journals, the inventor on more than 15 U.S. Patents, and the editor of several books in the fields of biochemistry, biomedicine, immunology and neuro-science. He is on the editorial boards of numerous scientific and medical journals and has been a consultant to many re-search organizations in industry and government; co-founder of The Institute for Advanced Studies in Aging and Geriatric Medicine, a non-profit research and educational institute; a member of the Board of Trustees of the Albert Sabin Vaccine Institute; and serves as the Chairman of the Board of RegeneRx Biopharmaceuticals. Dr. Goldstein received his B.S. from Wagner College in 1959 and his M.S. and Ph.D. from Rutgers University in 1964. He served as a faculty member of the Albert Einstein College of Medicine from 1964 to 1972, and moved to the University of Texas Medical Branch in Galveston in 1972 as professor and director of the division of Biochemistry. Allan L. Goldstein, MD is being referenced as one of the leading scientists involved in the research and development of Thymosin Alpha 1 and other Thymosins. In no way is this doctor/scientist endorsing or advocating the purchase, sale, or use of this product for any reason. There is no affiliation or relationship, implied or otherwise, between
Gourous peptidiquesEt ce médecin. Le but de citer le médecin est de reconnaître, de reconnaître et de créditer les efforts exhaustifs de recherche et de développement menés par les scientifiques qui étudient ce peptide. Le Dr Goldstein est répertorié dans [7] sous les citations référencées.

Citations référencées

    R. King and C. Tuthill, “Immune Modulation with Thymosin Alpha 1 Treatment,” Vitam. Horm., vol. 102, pp. 151–178, 2016. C. Zhang, J. Zhou, K. Cai, W. Zhang, C. Liao, and C. Wang, “Gene cloning, expression and immune adjuvant properties of the recombinant fusion peptide Tα1-BLP on avian influenza inactivate virus vaccine,” Microb. Pathog., vol. 120, pp. 147–154, Jul. 2018. F. Pei, X. Guan, and J. Wu, “Thymosin alpha 1 treatment for patients with sepsis,” Expert Opin. Biol. Ther., vol. 18, no. sup1, pp. 71–76, 2018. G. Wang et al., “Immunopotentiator Thymosin Alpha-1 Promotes Neurogenesis and Cognition in the Developing Mouse via a Systemic Th1 Bias,” Neurosci. Bull., vol. 33, no. 6, pp. 675–684, Dec. 2017. L. Romani et al., “Thymosin α 1 activates dendritic cells for antifungal Th1 resistance through Toll-like receptor signaling,” Blood, vol. 103, no. 11, pp. 4232–4239, Jun. 2004. L. Romani et al., “Thymosin alpha1: an endogenous regulator of inflammation, immunity, and tolerance,” Ann. N. Y. Acad. Sci., vol. 1112, pp. 326–338, Sep. 2007. A. L. Goldstein and A. L. Goldstein, “From lab to bedside: emerging clinical applications of thymosin alpha 1,” Expert Opin. Biol. Ther., vol. 9, no. 5, pp. 593–608, May 2009. C. Matteucci et al., “Thymosin alpha 1 and HIV-1: recent advances and future perspectives,” Future Microbiol., vol. 12, pp. 141–155, 2017. C. Matteucci et al., “Thymosin α 1 potentiates the release by CD8(+) cells of soluble factors able to inhibit HIV-1 and human T lymphotropic virus 1 infection in vitro,” Expert Opin. Biol. Ther., vol. 15 Suppl 1, pp. S83-100, 2015. J. Kharazmi-Khorassani, A. Asoodeh, and H. Tanzadehpanah, “Antioxidant and angiotensin-converting enzyme (ACE) inhibitory activity of thymosin alpha-1 (Thα1) peptide,” Bioorganic Chem., vol. 87, pp. 743–752, Jun. 2019. J. Kharazmi-Khorassani and A. Asoodeh, “Thymosin alpha-1; a natural peptide inhibits cellular proliferation, cell migration, the level of reactive oxygen species and promotes the activity of antioxidant enzymes in human lung epithelial adenocarcinoma cell line (A549),” Environ. Toxicol., May 2019. M. Maio et al., “Large randomized study of thymosin alpha 1, interferon alfa, or both in combination with dacarbazine in patients with metastatic melanoma,” J. Clin. Oncol. Off. J. Am. Soc. Clin. Oncol., vol. 28, no. 10, pp. 1780–1787, Apr. 2010. R. Danielli, E. Fonsatti, L. Calabrò, A. M. Di Giacomo, and M. Maio, “Thymosin α1 in melanoma: from the clinical trial setting to the daily practice and beyond,” Ann. N. Y. Acad. Sci., vol. 1270, pp. 8–12, Oct. 2012. X. Shen et al., “Generation of a novel long-acting thymosin alpha1-Fc fusion protein and its efficacy for the inhibition of breast cancer in vivo,” Biomed. Pharmacother. Biomedecine Pharmacother., vol. 108, pp. 610–617, Dec. 2018. F. Wang, T. Yu, H. Zheng, and X. Lao, “Thymosin Alpha1-Fc Modulates the Immune System and Down-regulates the Progression of Melanoma and Breast Cancer with a Prolonged Half-life,” Sci. Rep., vol. 8, no. 1, p. 12351, Aug. 2018. Y. Xu et al., “Thymosin Alpha-1 Inhibits Complete Freund’s Adjuvant-Induced Pain and Production of Microglia-Mediated Pro-inflammatory Cytokines in Spinal Cord,” Neurosci. Bull., Feb. 2019. L. Romani et al., “Thymosin α1 represents a potential potent single-molecule-based therapy for cystic fibrosis,” Nat. Med., vol. 23, no. 5, pp. 590–600, May 2017. P. F. Day, M. Duggal, and H. Nazzal, “Interventions for treating traumatised permanent front teeth: avulsed (knocked out) and replanted,” Cochrane Database Syst. Rev., vol. 2, p. CD006542, 05 2019. M. Schmidt et al., “Design of a substrate-tailored peptiligase variant for the efficient synthesis of thymosin-α1,” Org. Biomol. Chem., vol. 16, no. 4, pp. 609–618, 24 2018.
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