• hGH Fragment 176-191 peptide in cartilage regeneration
HGHフラグメント176-191 6mg
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HGHフラグメント176-191 6mg

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HGHフラグメント176-191は、自然の人間の成長ホルモン（HGH）の小さく合成断片です。多くの場合、脂肪減少を高める能力のために「脂肪分解断片」と呼ばれます。長い骨の成長を増加させたり、IGF-1レベルを上げたり、インスリン感受性を変化させたりせずに、血糖値を下げ、軟骨治癒を促進するのに役立つことが示されています。
製品の使用：この製品は、研究化学物質としてのみ意図されています。この指定により、in vitroテストと実験室の実験のために、研究化学物質を厳密に使用することができます。このウェブサイトで利用可能なすべての製品情報は、教育目的のみを目的としています。あらゆる種類の人間や動物への身体導入は、法律によって厳密に禁じられています。この製品は、認可された資格のある専門家によってのみ処理される必要があります。この製品は薬物、食品、または化粧品ではなく、薬物、食品、化粧品として誤ってブランド化されたり、誤用されたり、誤ったりしたりすることはない場合があります。

フラグメント176-191とは何ですか？

フラグメント176-191（AAOD9604の修正バージョン）は、「脂肪分解フラグメント」と呼ばれることもある人間の成長ホルモン（HGH）の小さな断片です。フラグメント176-191は、特に大きな脂肪貯蔵を生産するために遺伝子組み換えされたマウスで、臨床研究所の研究が脂肪燃焼を促進することを示したという事実のために、この後者の名前を獲得しました。フラグメント176-191は、HGHの脂肪燃焼効果を維持していても、インスリン様成長因子-1（IGF-1）レベルの増加、炭水化物の代謝に悪影響を及ぼし、インスリン感度の変化、長い骨成長の増加など、親タンパク質の他の効果を回避するため、動物モデルで深く研究されています。フラグメント176-191のターゲット効果により、ヒト脂肪代謝の調査に役立ち、最終的には抗肥満薬を開発するための基礎を提供する可能性があります。

フラグメント176-191ペプチド構造

ソース：パブ 順序：Tyr-leu-arg-arg-ile-gln-gln-cys-arg-arg-ser-glu-gly-ser-cys-gly-phe分子式：C78H125N23O23S2分子量：1817.12 g/molCAS番号：66004-57-7

フラグメント176-191効果

1.血糖値を下げます

動物の研究により、HGHのC末端末端は、タンパク質の低血糖（血糖低下）効果の主な原因であることが明らかになりました。 HGHのこのセクションから派生した少なくとも6つの異なる断片のテストは、フラグメント176-191が血糖値を下げるためのHGHの最も効果的な合成誘導体であることを示しています。この効果は、血漿インスリンレベルの持続的な増加に続発します[1]。前糖尿病と2型糖尿病の両方の治療としてフラグメント176-191を使用することに興味があります。

2。脂肪の燃焼と減量

フラグメント176-191は、マウスでの試験により、ペプチドがかなりの脂肪燃焼と減量特性を持つことが明らかになったため、「脂肪分解断片」のニックネームを獲得しました。この作用は、ベータ3アドレナリン受容体（β3-ARまたはADRB3）の産生の増加によって媒介されると考えられています。[2]。 ADRB3でのアゴニスト作用は、脂肪組織の脂肪燃焼を直接増加させることが知られており、骨格筋の熱発生にも関与しています[3]。 ADRB3を産生するように遺伝的に修飾されたマウスは、HGHまたはフラグメント176-191の脂肪分解効果に反応しません[2]. Studies show that the increased fat burning associated with fragment 176-191 directly correlates with energy expenditure and thus weight reduction, leading to a nearly 50% reduction in weight gain in obese animals over a three-week course[4]。興味深いことに、減量効果は肥満マウスでのみ見られ、脂肪剤は平均して正常な体重を維持しています。[2]。これらの発見は、体重が理想またはその近くにあるときにADRB3機能を上書きする脂肪分解のための二次的な調節経路があることを示しており、エネルギー恒常性の追加研究のために領域を開きます。Body weight in genetically obese mice after two weeks of treatment with a single daily dose of fragment 176-191 Source:オックスフォードアカデミック
Effect of saline (control), fragment 176-191, and hGH on white adipose tissue mass in obese mice over 14 days Source:オックスフォードアカデミック

3。軟骨の再生を促進します

フラグメント176-191は主にその脂肪分解特性にとって興味深いものですが、ペプチドは他の可能な利点について調査中です。注目すべきことに、韓国からの2015年の記事では、フラグメント176-191が軟骨の再生を促進する際のヒアルロン酸注射の効果を増強できる可能性があることを明らかにしました。ウサギの研究では、フラグメント176-191の毎週の注射が軟骨の成長の実験室測定を増加させ、ヒアルロン酸（HA）とのペプチドの共投与がさらに大きな効果をもたらすことが示されました。同様に、この研究では、HAとの単独および組み合わせの両方で、フラグメント176-191が変形性関節症に関連する障害を軽減することがわかりました。これが変形性関節症の進行療法につながり、特定の環境での手術の必要性を排除する可能性さえあるという希望があります[7].

フラグメント176-191安全研究

重量制御のためにHGHまたはその誘導体を使用すると、望ましくない副作用がある可能性があるという懸念があります。この懸念は、HGHの研究が、除脂肪体重を増加させ、脂肪組織を減少させながら、長期的な外因性投与が次のことを引き起こす可能性があることを示しているという事実から生じます。
    increased insulin resistance, diabetes, acromegaly, cancer, hypertension (high blood pressure), and edema (swelling).
2013年、Journal of Endocrinology and Metabolismに掲載された研究では、ペプチドに関連する負の影響の速度と重要性を評価するために、フラグメント176-191の6つの研究を評価しました。この研究には、可能な限り最高水準の証拠を維持するために、第IIB相の臨床試験の無作為化された二重盲検プラセボ対照モデルに従った研究のみが含まれていました。 IVおよびフラグメント176-191の経口投与は、プラセボと比較した場合、以下の変更がなかったことがわかりました。
    physical findings, laboratory parameters, glucose levels, glucose tolerance, insulin sensitivity, IGF-1 levels, or rates of adverse events (e.g. headache)[4], [5].
The results of this meta-analysis suggest that fragment 176-191 offers many of the benefits of hGH without the associated negative (and often serious) side effects. These findings further the argument for pursuing regulatory approval for use of fragment 176-191 in the clinical setting, but also offer insight into the regulation of human growth, fat deposition, and energy homeostasis. These findings make it clear that it is possible to target fat loss without affecting energy homeostasis in other nutrient pathways, opening the door for a deeper exploration of human energy regulation and methods of manipulating it. It is worth noting that while hGH has anabolic effects on muscle, fragment 176-191 was specifically selected for its ability to avoid anabolism entirely. This is critical to ensuring that the peptide has targeted lipolytic effects and does not produce acromegaly or any of the other conditions associated with hGH administration. Studies in mice reveal that fragment 176-191 does not increase cell proliferation[6].

フラグメント176-191将来の研究

フラグメント176-191の研究の主要な領域は、減量と脂肪分解であり、そこではペプチドを使用して脂肪代謝とエネルギーの恒常性を理解するためにどのように使用できるかを学ぶためにかなりの努力が費やされています。研究の最も活性のある二次分野は、結合組織の再生、特に軟骨修復です。

記事著者

上記の文献は、M.D。Logan博士によって研究、編集、および組織されました。ケースウエスタンリザーブ大学医学部とB.S.分子生物学で。

Scientific Journalの記事

フランク・オブ、M.D。is one of the leading scientists discovering how both AOD9604 and Fragment 176-191 function. He extensively studied their effects on lipid metabolism in obese mice, fat oxidation, weight loss, oral digestion, glucose transport, and hyperglycemia. He has over 64 publications and studies at the Department of Biochemistry and Molecular Biology — Monash University, Australia. Frank NG, M.D. is being referenced as one of the leading scientists involved in the research and development of Fragment 176-191. In no way is this doctor/scientist endorsing or advocating the purchase, sale, or use of this product for any reason. There is no affiliation or relationship, implied or otherwise, between
ペプチドグルそしてこの医者。医師を引用する目的は、このペプチドを研究している科学者が実施した徹底的な研究開発努力を認め、認識し、称賛することです。 Frank Ng、M.D。は、参照された引用の下に[1] [2]および[4]にリストされています。

参照された引用

    F. M. Ng and J. Bornstein, “Hyperglycemic action of synthetic C-terminal fragments of human growth hormone,” Am. J. Physiol., vol. 234, no. 5, pp. E521-526, May 1978. M. Heffernan et al., “The Effects of Human GH and Its Lipolytic Fragment (AOD9604) on Lipid Metabolism Following Chronic Treatment in Obese Mice andβ 3-AR Knock-Out Mice,” Endocrinology, vol. 142, no. 12, pp. 5182–5189, Dec. 2001. R. Ferrer-Lorente, C. Cabot, J.-A. Fernández-López, and M. Alemany, “Combined effects of oleoyl-estrone and a beta3-adrenergic agonist (CL316,243) on lipid stores of diet-induced overweight male Wistar rats,” Life Sci., vol. 77, no. 16, pp. 2051–2058, Sep. 2005. F. M. Ng, J. Sun, L. Sharma, R. Libinaka, W. J. Jiang, and R. Gianello, “Metabolic studies of a synthetic lipolytic domain (AOD9604) of human growth hormone,” Horm. Res., vol. 53, no. 6, pp. 274–278, 2000. H. Stier, E. Vos, and D. Kenley, “Safety and Tolerability of the Hexadecapeptide AOD9604 in Humans,” J. Endocrinol. Metab., vol. 3, no. 1–2, pp. 7-15–15, Apr. 2013. M. A. Heffernan et al., “Increase of fat oxidation and weight loss in obese mice caused by chronic treatment with human growth hormone or a modified C-terminal fragment,” Int. J. Obes. Relat. Metab. Disord. J. Int. Assoc. Study Obes., vol. 25, no. 10, pp. 1442–1449, Oct. 2001. D. R. Kwon and G. Y. Park, “Effect of Intra-articular Injection of AOD9604 with or without Hyaluronic Acid in Rabbit Osteoarthritis Model,” Ann. Clin. Lab. Sci., vol. 45, no. 4, pp. 426–432, Jul. 2015.
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