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GHRP-2는 그렐린/성장 호르몬 분비 대상 수용체에 결합하는 합성 성장 호르몬 분비물입니다. 근육 성장을 개선하고 면역계를 조절하며 수면주기를 개선하기위한 연구 시험에서 보여졌습니다. GHRP-2 연구에 따르면 경구 생물 활성이있는 것으로 나타났습니다.
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GHRP-2는 무엇입니까?

GHRP-2 (일명 Pralmorelin)는 그렐린/성장 호르몬 분비 대상 수용체에 결합하는 것으로 알려진 합성 성장 호르몬 분비물입니다. 그것은 성장 호르몬 분비자가 처음으로 도입되었으며 현재 성장 호르몬 결핍 및 이차 부신 부전의 평가를위한 테스트 펩티드로 판매되고 있습니다. GHRP-2는 짧은 키의 평가를위한 II 기 임상 시험에서 조사되었으며 식욕, 근육 성장, 면역계 및 수면주기에 미치는 영향에 대한 적극적인 연구 중입니다. GHRP-2는 구두로 및 설하로 활성화되므로 그 효과를 갖도록 주입 할 필요가 없습니다.

GHRP-2 구조

원천:Pubch 순서:d-ala-d-2nal-ala-trp-d-phe-lys분자식 :기음45시간55N9영형6 분자량 :817.9749 g/molPubchem CID : 6918245 CAS 번호 :158861-67-7코드 이름 :KP-102, GPA-748, Way-GPA-748

GHRP-2 효과

1. 근육 구조를 보호하고 향상시킵니다

Yaks의 연구에 따르면 GHRP-2는 두 가지 방식으로 근육 성장을 촉진 할 수 있습니다 : 단백질 침착 증가 및 단백질 분해 감소. 연구에 따르면 GHRP-2는 식품 박탈, 질병 및 불리한 환경 조건으로 인해 야크에서 발생하는 자연 성장 고원을 극복 할 수 있습니다 (예 : 추위).[1]. 이 연구에서 가장 심오한 발견은 GHRP-2가 근육 분해 경로를 제어하는 ​​단백질을 불 활성화하여 근육 위축을 감소 시킨다는 것입니다.[2]. There is hope that these findings could be used to reduce the catabolism common in chronic illnesses like autoimmune disease, cancer, and more. Of course, by activating growth hormone and insulin-like growth factor-1, GHRP-2 helps to boost muscle protein deposition. The combined effect of reducing degradation and enhancing deposition is that GHRP-2 encourages the development of lean body mass even in adverse conditions[3].

2. 식욕을 자극합니다

GHRP-2는 음식 섭취량을 높이는 것으로 나타났습니다[4], [5]. 이것은 매우 중요하지는 않지만, 만성 질환의 설정에서 식욕 자극은 전반적인 건강 관리의 중요한 부분입니다. 식욕을 쉽고 안정적으로 자극하는 능력은 의사가 만성적 인 환자를 치료하고 장기 결과를 향상시키는 데 도움이 될 수 있습니다.Food intake in healthy adult men, placebo versus GHRP-2 Source:PubMed

3. 마음을 보호 할 수 있습니다

태아 심장 세포 배양 라인에 대한 연구는 GHRP-2와 유사체 (GHRP-1 및 GHRP-6)가 아 pop 토 시스 또는 프로그래밍 된 세포 사멸을 감소시킴으로써 심장 세포를 보호하는 데 도움이 될 수 있음을 보여줍니다.[6]. 심장 세포가 특히 혈액 감소와 영양 공급으로 인해 아 pop 토 시스가 발생하기 쉬운 심장 마비 후 특히 중요합니다. 헥사 렐린이라는 GHRP-2의 유사체를 사용한 연구는 이들 펩티드에 대한 특정 수용체가있을 수 있음을 나타냅니다.[7]. 모든 조직에서 새로운 수용체를 식별하면 새로운 약물 발달 경로가 열리지만 인간 생리학에 대한 이해와 처음에는 기능 장애를 예방하는 방법을 심화시킵니다.

4. 면역계를 향상시킵니다

GHRP-2는 면역계의 특정 세포를 보호하는 기관인 흉선을 자극하는 것으로 나타났습니다. 특히, 흉선은 T 세포가 성숙하도록 도와줍니다. T 세포는 적응 면역 및 복잡한 감염과 싸우는 능력에 중요합니다. 흉선의 기능은 연령에 따라 감소하며, 이는 부적절한 조직 복구에서 면역력 상실에 이르기까지 다수의 연령 관련 기능 장애로 이어져 감염과 싸우고, 암을 보호하며, 정상적인 조직 기능을 유지할 수 없다. GHRP-2는 흉선을 젊어지게하여 생산하는 T- 세포의 수와 다양성을 높이는 것으로 나타났습니다.[8]. 이것은 면역이 향상됩니다.
Change in number of active T-cells following administration of GHRP-2 Source:PubMed

5. 수면 품질을 향상시킵니다

GHRP-2는 수면주기의 지속 시간 단계 3 및 4를 각각 약 50% 증가시키는 동시에 REM 수면을 약 20% 증가시키는 동시에 개인이 "정상 수면"에서 3 분의 1만큼이나 이탈하는 양을 줄이는 것으로 나타났습니다. 전반적으로 수면의 개선으로 인해인지 기능, 혈압, 치유 및 에너지 수준이 향상되었습니다.[9]. 이러한 발견은 모든 성인에게 유용하지만 노화의 영향이 수면의 질에 영향을 미치는 노인에서 특히 중요합니다. GHRP-2는 품질을 향상시키기 위해 수면을 미세 조정하는 방법을 이해하는 데 유용 할 수 있으며 사람들이 밤새 수면의 모든 이점을 얻는 데 도움이 될 수도 있습니다.

6. 통증 인식에 영향을 줄 수 있습니다

원래 골관절염의 동물 모델에서 감소 된 통증의 관찰은 GHRP-2 성장 호르몬 수치를 높이고 손상된 조직의 치유를 가속화 한 결과라고 생각되었다. 그러나 예리한 과학자들은 통증 완화가 상당한 마진으로 치유보다 우선한다는 것을 관찰했으며, 이는 GHRP-2가 통증 인식에 직접적인 영향을 미칠 수 있음을 시사합니다. 결과적으로 GHRP-2는 오피오이드 수용체에서 작용합니다.[10]. There are four known opioid receptors. Most opioid pain medications do not discriminate between them. This is problematic because while some of the receptors mediate pain, others affect things like wakefulness and breathing while still others impact addiction. GHRP-2 is a selective opioid receptor agonist, binding primarily to the receptors responsible for pain relief, sedation, and addiction. This finding indicates that it may be possible to produce selective opioid agonists and therefore mitigate or prevent entirely undesirable effects like respiratory depression and addiction. GHRP-2 exhibits minimal to moderate side effects, low oral and excellent subcutaneous bioavailability in mice. Per kg dosage in mice does not scale to humans. GHRP-2 for sale at
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기사 저자

위의 문헌은 Dr. Logan, M.D. Dr. Logan이 연구, 편집 및 조직했습니다.사례 서부 예비 대학교 의과 대학그리고 B.S. 분자 생물학에서.

과학 저널 저자

Jean-Alain Fehrentz1955 년 프랑스 낸시에서 태어났습니다. 그는 박사 학위를 받았습니다. 1983 년 낸시 대학교 (University of Nancy)에서 화학 학위를 취득했으며 몽펠리에의 CNRS-Inserm De Pharmacologie Endocrinologie에 합류했습니다.연구group of Professor B. Castro. From 1989 to 1992 he was appointed as researcher at Sanofi Research in Montpellier. Then he moved to the Faculty of Pharmacy of Montpellier, working under the direction of Professor J. Martinez.His research interests focus onpeptide aldehydes, enzyme inhibitors, peptidomimetics, growth hormone interactions, and heterocycle based receptor ligands. He has published more than 150 scientific papers. Jean-Alain Fehrentz is being referenced as one of the leading scientists involved in the research and development of GHRP-2. In no way is this doctor/scientist endorsing or advocating the purchase, sale, or use of this product for any reason. There is no affiliation or relationship, implied or otherwise, between
펩티드 전문가그리고이 의사. 의사를 인용하는 목적은이 펩티드를 연구하는 과학자들이 수행 한 철저한 연구 개발 노력을 인정, 인식 및 인정하는 것입니다. Jean-Alain Fehrentz는 참조 인용에 따라 [11]에 나열되어 있습니다.

참조 인용

    R. Hu et al., “Effects of GHRP-2 and Cysteamine Administration on Growth Performance, Somatotropic Axis Hormone and Muscle Protein Deposition in Yaks (Bos grunniens) with Growth Retardation,” PloS One, vol. 11, no. 2, p. e0149461, 2016. [PLOS ONE] D. Yamamoto et al., “GHRP-2, a GHS-R agonist, directly acts on myocytes to attenuate the dexamethasone-induced expressions of muscle-specific ubiquitin ligases, Atrogin-1 and MuRF1,” Life Sci., vol. 82, no. 9–10, pp. 460–466, Feb. 2008. [PubMed] L. T. Phung et al., “The effects of growth hormone-releasing peptide-2 (GHRP-2) on the release of growth hormone and growth performance in swine,” Domest. Anim. Endocrinol., vol. 18, no. 3, pp. 279–291, Apr. 2000. [PubMed] B. Laferrère, C. Abraham, C. D. Russell, and C. Y. Bowers, “Growth hormone releasing peptide-2 (GHRP-2), like ghrelin, increases food intake in healthy men,” J. Clin. Endocrinol. Metab., vol. 90, no. 2, pp. 611–614, Feb. 2005. [PubMed] B. Laferrère, A. B. Hart, and C. Y. Bowers, “Obese subjects respond to the stimulatory effect of the ghrelin agonist growth hormone-releasing peptide-2 on food intake,” Obes. Silver Spring Md, vol. 14, no. 6, pp. 1056–1063, Jun. 2006. [PMC] G. Muccioli et al., “Growth hormone-releasing peptides and the cardiovascular system,” Ann. Endocrinol., vol. 61, no. 1, pp. 27–31, Feb. 2000. [PubMed] V. Bodart et al., “Identification and characterization of a new growth hormone-releasing peptide receptor in the heart,” Circ. Res., vol. 85, no. 9, pp. 796–802, Oct. 1999. [AHA Journals] D. D. Taub, W. J. Murphy, and D. L. Longo, “Rejuvenation of the aging thymus: growth hormone-mediated and ghrelin-mediated signaling pathways,” Curr. Opin. Pharmacol., vol. 10, no. 4, pp. 408–424, Aug. 2010. [PubMed] G. Copinschi et al., “Prolonged oral treatment with MK-677, a novel growth hormone secretagogue, improves sleep quality in man,” Neuroendocrinology, vol. 66, no. 4, pp. 278–286, Oct. 1997. [PubMed] P. Zeng et al., “Ghrelin receptor agonist, GHRP-2, produces antinociceptive effects at the supraspinal level via the opioid receptor in mice,” Peptides, vol. 55, pp. 103–109, May 2014. [PubMed] Moulin, A. , Ryan, J. , Martinez, J. and Fehrentz, J. (2007), Recent Developments in Ghrelin Receptor Ligands. ChemMedChem, 2: 1242-1259. doi:10.1002/cmdc.200700015
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