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Curiosamente, el PT-141 fue retirado de los ensayos clínicos antes de alcanzar la aprobación para su uso en mujeres.
sufre de HSDD. Esto a pesar de los signos de que la droga aumentó el número de relaciones sexuales satisfactorias.
eventos por mes y disminuyeron las puntuaciones de angustia sexual femenina de manera estadísticamente significativa
sin efectos secundarios sustanciales. Muchos expertos que tratan la disfunción sexual femenina (FSD) estaban
consternado al descubrir que el péptido no avanzaba a pesar de los resultados positivos. Señalan una falta de
puntos finales establecidos para los ensayos de FSD y sesgos socioculturales contra la salud sexual de las mujeres como el
obstáculos principales que inhiben la aprobación de lo que consideran terapias muy necesarias. Ellos
Espero que se preste mayor atención al tema y que la FDA establezca medidas más concretas.
pautas para evaluar terapias como PT-141 que pueden ofrecer beneficios. Estos expertos también expresaron
consternación porque los tratamientos farmacológicos no se probaron junto con otros establecidos
medio para tratar la disfunción sexual, ya que creen que la combinación puede resultar sinérgica y
que péptidos como PT-141 pueden ser útiles para superar las barreras iniciales y reactivar la psicología
modalidades de tratamiento.
En 2017, en parte como respuesta a las protestas contra el cese de ensayos anteriores, Phase II Reconnect
Se iniciaron ensayos utilizando inyecciones subcutáneas de PT-141 para la FSD. La versión más nueva de PT-141,
llamado Rekynda, pronto estará disponible para su uso en los Estados Unidos. Sería legal utilizar PT-141
fuera de etiqueta, en ese momento, para tratar la disfunción sexual tanto masculina como femenina. Estos nuevos ensayos se han basado
sobre el tipo de criterios de valoración modificados que los expertos en FSD han promocionado como beneficiosos para ver este tipo de
de tratamientos aprobados.PT-141 y hemorragiaEn 2009, el PT-141 se modificó ligeramente y se investigó como posible tratamiento para el shock hemorrágico.
Debido a que PT-141 se une tanto a MC-1R como a MC-4R, reduce la isquemia y protege los tejidos contra
suministro de sangre inadecuado en el contexto de shock hipovolémico (hemorrágico). La droga, cuando
administrado por vía intravenosa, no produce efectos secundarios sustanciales. Fue el último en los ensayos de fase IIb.
La versión modificada del PT-141 se conoce como PL-6983.
PT-141 y la infecciónSe ha descubierto, en un modelo de rata de una infección fúngica específica, que el MC-1R posee importantes propiedades antifúngicas y antiinflamatorias. Esto es de particular importancia porque los antifúngicos actuales tienen un mecanismo de acción limitado y todos producen efectos secundarios graves que limitan el tratamiento en ciertos pacientes. Tener una alternativa para usar en el tratamiento de infecciones por hongos podría
reducir sustancialmente la morbilidad y la mortalidad, especialmente en pacientes con compromiso inmunológico.
PT-141 y el cáncerEl receptor MC-1R es un estímulo importante de las vías de reparación del ADN y, por tanto, es de interés en el tratamiento y la prevención del cáncer [1o]. Las investigaciones muestran que las personas con variantes de MC-1R tienen un mayor riesgo de sufrir carcinoma de células basales y de células escamosas 1. El PT-141 alterado puede corregir los problemas experimentados como resultado de estas variantes y prevenir o tratar estos cánceres.Direcciones de investigaciónEn este momento, PT-141 ha recibido una atención intensa y generalizada como tratamiento para la disfunción sexual. Sin embargo, existe una gran cantidad de investigaciones potenciales fuera de la disfunción sexual y la hemorragia a las que se podría aplicar el PT-141. Por ejemplo, se sabe que el MC-4R está defectuoso o falta en ciertos casos de obesidad y puede representar hasta el 6% de todos los casos de obesidad de aparición temprana. PT-141 ofrece un medio único para explorar esta causa particular de la obesidad y potencialmente ilustrar una vía de intervención. MC-1R desempeña funciones tanto en el dolor como en la inflamación, así como en la patología renal y la propagación de infecciones. Hay una gran cantidad de investigaciones disponibles sobre las que el documento PT.141 podría ayudar a arrojar luz.
PT-141 presenta efectos secundarios mínimos, baja biodisponibilidad oral y subcutánea excelente en ratones. La dosis por kg en ratones no se ajusta a la de los humanos. El PT-141 a la venta en PeptideSciences se limita únicamente a la investigación científica y educativa, no al consumo humano. Compre PT-141 únicamente si es un investigador autorizado.
Autor del artículoLa literatura anterior fue investigada, editada y organizada por el Dr. Logan, M.D. El Dr. Logan tiene un doctorado de la Facultad de Medicina de la Universidad Case Western Reserve y una licenciatura en biología molecular.
Autor de revista científicaDr. Sheryl A. Kingsberg is the chief of behavioral medicine at University Hospitals CaseMedical Center and professor in Reproductive Biology and Psychiatry at Case WesternReserve University. Her areas of clinical specialization include sexual medicine, femalesexual disorders, cognitive behavioral psychotherapy, menopause, pregnancy andpostpartum mood disorders, psychological aspects of infertility, and psychological andsexual aspects of cancer. Dr. Kingsberg’s primary research interests are in treatments forfemale sexual disorders and the psychological aspects of infertility and menopause. Sheled a randomized, placebo-controlled dose-finding trial for PT-141. She has numerouspublications in many national and international journals, sits on the editorial board ofMenopause and has authored numerous chapters on topics including perimenopauseand sexuality, oocyte donation, infertility and aging, the treatment of psychogenic erectiledysfunction and sexuality after cancer. Dr. Kingsberg received her PhD from theUniversity of South Florida in Tampa and completed her fellowship in sexual medicine atUniversity Hospitals Case Medical Center. She is an active member in a number ofnational and international organizations including the American Psychological Associationand the American Society for Reproductive Medicine. She currently sits on the Board ofTrustees of The North American Menopause Society, and serves as the current treasurerof the Society for Assisted Reproductive Technologies. Dr. Kingsberg s a past president ofThe International Society for the Study of Women’s Sexual Health.
Dr. Sheryl A. Kingsberg is being referenced as one of the leading scientists involved inthe research and development of PT-141. In no way is this doctor/scientist endorsing oradvocating the purchase, sale, or use of this product for any reason. There is no affiliationor relationship, implied or otherwise, between PEPTIDE GURUS and this doctor. Thepurpose of citing the doctor is to acknowledge, recognize, and credit the exhaustiveresearch and development efforts conducted by the scientists studying this peptide. Dr.Kingsberg is listed in [12] under the referenced citations.Citas referenciadas1.M. Sandrock, A. Schulz, C.Merkwitz,T. Schöneberg, K. Spanel-Borowski, and A.Ricken, “Reduction in corpora lutea number in obese melanocortin-4-receptor-deficient mice,”Reprod. Biol. Endocrinol.RBE, vol.7, p.24, Mar. 2009.
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