Категории:Белки IGF-1
Интересно, что PT-141 был исключен из клинических испытаний еще до того, как он был одобрен для использования у женщин.
страдает HSDD. И это несмотря на признаки того, что препарат увеличил количество приносящих удовлетворение сексуальных ощущений.
событий в месяц и статистически значимое снижение показателей сексуального дистресса у женщин.
без каких-либо существенных побочных эффектов. Многие эксперты, занимающиеся лечением женской сексуальной дисфункции (ЖСД), были
были встревожены, обнаружив, что пептид не продвигается, несмотря на положительные результаты. Они указывают на отсутствие
установлены конечные точки для испытаний FSD и социокультурных предубеждений в отношении сексуального здоровья женщин, поскольку
основные препятствия, которые препятствуют одобрению того, что они считают столь необходимым лечением. Они
надеюсь, что этой теме будет уделено больше внимания и что FDA установит более конкретные
рекомендации по оценке методов лечения, таких как PT-141, которые могут принести пользу. Эти эксперты также выразили
тревогу по поводу того, что фармакологические методы лечения не были проверены в сочетании с другими установленными
средства лечения сексуальной дисфункции, поскольку они считают, что такая комбинация может оказаться синергичной и
что пептиды, подобные PT-141, могут быть полезны для преодоления первоначальных барьеров и запуска психологических
методы лечения.
В 2017 году, отчасти в ответ на протесты против прекращения предыдущих испытаний, была проведена фаза II Reconnect.
были начаты испытания с использованием подкожных инъекций PT-141 при ФСД. Новейшая версия ПТ-141,
под названием Rekynda, возможно, вскоре будет доступен для использования в США. Было бы законно использовать ПТ-141
на тот момент не по назначению для лечения как мужской, так и женской сексуальной дисфункции. Эти новые испытания основывались
о видах модифицированных конечных точек, которые эксперты из FSD рекламировали как полезные для просмотра таких типов
одобренных методов лечения.PT-141 и кровоизлияниеВ 2009 году PT-141 был немного модифицирован и исследован как потенциальное средство лечения геморрагического шока.
Поскольку PT-141 связывается как с MC-1R, так и с MC-4R, он уменьшает ишемию и защищает ткани от
недостаточное кровоснабжение на фоне гиповолемического (геморрагического) шока. Препарат, когда
при внутривенном введении не вызывает существенных побочных эффектов. Это был последний препарат в исследованиях фазы IIb.
Модифицированная версия ПТ-141 обозначается как PL-6983.
PT-141 и инфекцияНа крысиной модели специфической грибковой инфекции было обнаружено, что MC-1R обладает важными противогрибковыми и противовоспалительными свойствами. Это имеет особое значение, поскольку существующие противогрибковые препараты ограничены с точки зрения механизма действия и все они вызывают серьезные и ограничивающие лечение побочные эффекты у некоторых пациентов. Наличие альтернативы для лечения грибковых инфекций может
существенно снизить заболеваемость и смертность, особенно у пациентов с ослабленным иммунитетом.
ПТ-141 и ракРецептор MC-1R является важным стимулом путей восстановления ДНК и, следовательно, представляет интерес для лечения и профилактики рака [1o]. Исследования показывают, что люди с вариантами MC-1R подвергаются повышенному риску как базальноклеточного, так и плоскоклеточного рака 1. Измененный PT-141 может исправить проблемы, возникающие в результате этих вариантов, а также предотвратить или вылечить эти виды рака.Направления исследованийВ настоящее время PT-141 привлек широкое и пристальное внимание как средство лечения сексуальной дисфункции. Однако существует множество потенциальных исследований, помимо сексуальной дисфункции и кровотечений, к которым можно было бы применить PT-141. Например, хорошо известно, что MC-4R является дефектным или отсутствует в некоторых случаях ожирения и может составлять до 6% всех случаев ожирения с ранним началом. PT-141 предлагает уникальные средства изучения этой конкретной причины ожирения и потенциальной иллюстрации путей вмешательства. MC-1R играет роль как в боли и воспалении, так и в патологии почек и распространении инфекции. Существует множество доступных исследований, на которые PT.141 может помочь пролить свет.
PT-141 проявляет минимальные побочные эффекты, низкую биодоступность при пероральном приеме и отличную подкожную биодоступность у мышей. Дозировка на кг для мышей не распространяется на людей. Продажа PT-141 в PeptideSciences предназначена только для образовательных и научных исследований, а не для потребления человеком. Покупайте PT-141 только в том случае, если вы являетесь лицензированным исследователем.
Автор статьиВышеупомянутая литература была исследована, отредактирована и систематизирована доктором Логаном, доктором медицинских наук. Доктор Логан имеет докторскую степень Медицинской школы Университета Кейс Вестерн Резерв и степень бакалавра в области молекулярной биологии.
Автор научного журналаDr. Sheryl A. Kingsberg is the chief of behavioral medicine at University Hospitals CaseMedical Center and professor in Reproductive Biology and Psychiatry at Case WesternReserve University. Her areas of clinical specialization include sexual medicine, femalesexual disorders, cognitive behavioral psychotherapy, menopause, pregnancy andpostpartum mood disorders, psychological aspects of infertility, and psychological andsexual aspects of cancer. Dr. Kingsberg’s primary research interests are in treatments forfemale sexual disorders and the psychological aspects of infertility and menopause. Sheled a randomized, placebo-controlled dose-finding trial for PT-141. She has numerouspublications in many national and international journals, sits on the editorial board ofMenopause and has authored numerous chapters on topics including perimenopauseand sexuality, oocyte donation, infertility and aging, the treatment of psychogenic erectiledysfunction and sexuality after cancer. Dr. Kingsberg received her PhD from theUniversity of South Florida in Tampa and completed her fellowship in sexual medicine atUniversity Hospitals Case Medical Center. She is an active member in a number ofnational and international organizations including the American Psychological Associationand the American Society for Reproductive Medicine. She currently sits on the Board ofTrustees of The North American Menopause Society, and serves as the current treasurerof the Society for Assisted Reproductive Technologies. Dr. Kingsberg s a past president ofThe International Society for the Study of Women’s Sexual Health.
Dr. Sheryl A. Kingsberg is being referenced as one of the leading scientists involved inthe research and development of PT-141. In no way is this doctor/scientist endorsing oradvocating the purchase, sale, or use of this product for any reason. There is no affiliationor relationship, implied or otherwise, between PEPTIDE GURUS and this doctor. Thepurpose of citing the doctor is to acknowledge, recognize, and credit the exhaustiveresearch and development efforts conducted by the scientists studying this peptide. Dr.Kingsberg is listed in [12] under the referenced citations.Ссылочные цитаты1.M. Sandrock, A. Schulz, C.Merkwitz,T. Schöneberg, K. Spanel-Borowski, and A.Ricken, “Reduction in corpora lutea number in obese melanocortin-4-receptor-deficient mice,”Reprod. Biol. Endocrinol.RBE, vol.7, p.24, Mar. 2009.
2.R.C.Rosen, L.E.Diamond, D.C. Earle, A. M. Shadiack, and P. B. Molinoff.*Evaluation of the safety, pharmacokinetics and pharmacodynamic effects ofsubcutaneously administered PT-141, a melanocortin receptor agonist, in healthymale subjects and in patients with an inadequate response to Viagra,” Int. J. lmpotRes.,vol.16,no.2,pp.135-142,Apr.2004.[PubMed]
3.H.Wessells, V. J. Hruby, J. Hackett, G. Han, P. Balse-Srinivasan, and T. W.Vanderah,“Ac-Nle-c[Asp-His-DPhe-Arg-Trp-Lys]-NH2 induces penile erection viabrain and spinal melanocortin receptors,” Neuroscience, vol. 118, no. 3, pp. 755-762.2003.[PubMed]
4.A.-S. Rössler, J. G. Pfaus, H. K. Kia, J. Bernabé, L.Alexandre, and F. Giuliano,“The melanocortin agonist, melanotan ll, enhances proceptive sexual behaviors inthe female rat,”Pharmacol. Biochem.Behav., vol.85, no.3, pp.514-521, NOV.2006.[PubMed]
5.M.R.Safarinejad and S.Y. Hosseini, “Salvage of sildenafil failures withbremelanotide: a randomized, double-blind, placebo controlled study,” J. Urol., vol.179,no.3,pp.1066-1071,Mar.2008.[PubMed]
6.A. H. Clayton et al., “Bremelanotide for female sexual dysfunctions inpremenopausal women: a randomized, placebo-controlled dose-finding trial,Womens Health Lond.Engl., vol.12,no.3, pp.325-337,2016.[PubMed]
7.M.K. Miller, J.R. Smith, J. J. Norman, and A. H. Clayton,“Expert opinion onexisting and developing drugs to treat female sexual dysfunction,” Expert Opin.Emerg.Drugs, vol.23,no.3,pp.223-230,2018.[PubMed]
8.“AMAG Pharmaceuticals and Palatin Technologies Enter Into Exclusive LicensingAgreement for North American Rights to RekyndaTM (bremelanotide), a PotentialTreatment for a Common Female Sexual Disorder -AMAG Pharmaceuticals.[MarketWatchl]
9.H. Ji et al.. “The Synthetic Melanocortin (CKPV)2 Exerts Anti-Fungal and Anti.Inflammatory Effects against Candida albicans Vaginitis via Inducing MacrophageM2 Polarization,”PLoS ONE, vol.8, no.2,Feb.2013.[PLOS ONE]
10.V. Maresca, E. Flori, and M. Picardo, “Skin phototype: a new perspective,” PigmentCell Melanoma Res., vol.28,no.4,pp.378-389,Jul.2015.[PubMed]
11.L. Feller, R. a. G. Khammissa, B. Kramer, M. Altini, and J. Lemmer, “Basal cellcarcinoma, squamous cell carcinoma and melanoma of the head and face,” HeadFace Med., vol.12,p.11,Feb.2016.[PubMed]
12.Clayton AH, Althof SE, Kingsberg S, et al. Bremelanotide for female sexualdysfunctions in premenopausal women: a randomized, placebo-controlled dose.finding trial. Womens Health (Lond), 2016:12(3):325-337. doi:10.2217/whe-2016-0018
13.T.R. McMillan, M. A. M. Forster, L.l. Short, A. P. Rudecki, D.L. Cline, and S. L.Gray, “Melanotan ll, a melanocortin agonist, partially rescues the impairedthermogenic capacity of pituitary adenylate cyclase-activating polypeptide deficientmice,Exp.Physiol.,vol.106,no.2,pp.427-437,Feb.2021, doi:10.1113/EP088838.”
14.C.Spana, R. Jordan, and S. Fischkoff, “Effect of bremelanotide on body weight ofobese women: Data from two phase 1 randomized controlled trials,Diabetes ObesMetab., vol.24,no.6,pp.1084-1093, Jun.2022, doi: 10.1111/dom.14672
ALL ARTICLES AND PRODUCT INFORMATION PROVIDED ON THIS WEBSITE AREFOR INFORMATONAL AND EDUCATIONAL PURPOSES ONLY.
The products offered on this website are furnished for in-vitro studies only. In-vitro studies(Latin: in glass) are performed outside of the body. These products are not medicines ordrugs and have not been approved by the FDA to prevent, treat or cure any medicalcondition, ailment or disease. Bodily introduction of any kind into humans or animals isstrictly forbidden by law.PeptideGurus — ведущий поставщик исследовательских пептидов американского производства, предлагающий продукцию высочайшего качества по конкурентоспособным ценам. Уделяя особое внимание качеству и обслуживанию клиентов, они обеспечивают безопасный и удобный процесс заказа с доставкой по всему миру.
КОНТАКТ
