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Qu'est-ce que GHRP-6?

Le GHRP-6 est un stimulateur efficace de la libération d'hormones de croissance naturelle à partir de l'hypophyse antérieure. Le GHRP-6 est également un agoniste du récepteur d'hormone de ghréline / de croissance et l'une d'une poignée d'analogues de ghréline développées au cours des dernières décennies. Il s'est avéré avoir des effets positifs sur les cellules musculaires cardiaques, la formation de la mémoire, la formation de cicatrices, la motivation du sexe et les neurones impliqués dans la maladie de Parkinson. Le GHRP-6 est oralement et sublinguement actif et modérément à très sélectif.

Structure GHRP-6

GHRP-6 StructureSource:Se publier Séquence:His-d-trp-ala-trp-d-phe-lysFormule moléculaire:C46H56N12O6 Poids moléculaire:873.032 g / molPubChem CID: 9919153 Numéro CAS:87616-84-0

Effets GHRP-6

1. Améliore la mémoire

The role of physical activity in learning and memory formation has been under active investigation for some time now. Though the exact mechanism has remained elusive, there has always been reason to believe that physical activity improves cognition and learning, particularly when exercise is done immediately following a learning task. Originally, the benefit of exercise on cognition was chalked up to improved blood flow and vague references to growth hormone (GH). Research in rodents has helped to clarify why GH may be an important factor in memory formation by revealing that GHRP-6 can help to solidify newly formed memories and convert short-term memories into long-term storage[1], [2]. Il existe également des preuves solides pour soutenir un rôle pour Ghrelin / GHRP-6 dans les tâches d'apprentissage spatial[3]. Cela suggère que les avantages cognitifs induits par l'exercice peuvent être médiés par des sécrétagogues d'hormones de croissance comme la ghréline et que l'effet GH peut être indirect et, peut-être, secondaire à ces peptides.

2. Protége les tissus cérébraux

Des modèles animaux d'AVC sont utilisés pour étudier la capacité du GHRP-6 à protéger les neurones et autres cellules du système nerveux central des effets de l'approvisionnement en sang pauvre. Il s'avère que le GHRP-6 protège non seulement les tissus cérébraux pendant un accident vasculaire cérébral, mais peut réellement sauver les déficits de mémoire après un accident vasculaire cérébral si l'administration du peptide est opportune[4], [5]. Il semble que la ghréline et ses analogues inhibent l'apoptose (mort cellulaire programmée) et réduisent l'inflammation de l'inflammation dans le cerveau, protégeant les neurones de leur programmation génétique et de l'environnement environnant après un AVC.Voie par laquelle la ghréline inhibe l'apoptose et réduit l'inflammationPathway by which ghrelin inhibits apoptosis and reduces inflammation Source:Pubment

3. Protége les neurones de Parkinson

Notre compréhension de la capacité du GHRP-6 à protéger les tissus cérébraux a été mis en évidence par une étude de 2018 révélant que les récepteurs de la ghréline se trouvent dans la substantia nigra, une partie du cerveau affectée par la maladie de Parkinson. Les patients présentant des liens génétiques connus avec la maladie de Parkinson montrent une diminution de l'expression des récepteurs de la ghréline sur les neurones de la substantia nigra. De plus, les rats ayant ce même défaut montrent les symptômes de Parkinson lorsqu'un antagoniste est injecté[6]. Il va de soi que des agonistes comme GHRP-6 peuvent donc être utiles dans le cadre de Parkinson. Les scientifiques spéculent que le peptide peut, en se liant aux récepteurs diminués, réduire l'apoptose dans les neurones de la substantia nigra et ralentir ou même empêcher le début de Parkinson.

4. Améliore l'apparence de la peau et réduit la peur

Le GHRP-6 améliore la survie de plusieurs types de cellules en réduisant la mort cellulaire programmée. Le peptide interagit également avec le récepteur CD36, qui est connu pour favoriser la croissance des vaisseaux sanguins, en particulier dans les plaies. La recherche chez le rat indique que ces propriétés rendent le GHRP-6 très utile dans la cicatrisation des plaies où il augmente le taux de fermeture des plaies, améliore la formation de protéines matricielles extracellulaires comme le collagène et interfère avec le processus normal de la formation de cicatrices pour aider à organiser la structure globale au site de la plaie et à réduire l'apparition de la cicatrice pour aider[7]. The peptide has also been found to prevent the development of hypertrophic scars. Hypertrophic scars, like keloids, are the result of improper extracellular matrix protein depositions. GHRP-6 prevents this process from occurring, which is a huge boon for people who suffer from this aberrant healing process and thus often put off surgery and other medical procedures as much as possible to avoid the painful scars that develop and cause substantial aesthetic alteration[8].

5. Réduit les problèmes cardiaques

La recherche sur des modèles porcin de crise cardiaque montre que le GHRP-6 peut empêcher la cytotoxicité oxydante, c'est-à-dire que le peptide protège les cellules cardiaques des dommages par les radicaux libres[9]. On espère que cette constatation conduira au développement de médicaments qui peuvent être administrés à la suite d'une crise cardiaque pour protéger les cellules vulnérables, mais toujours viables. Un tel médicament pourrait réduire la mort et améliorer les résultats à long terme après une crise cardiaque.

6. modifie la motivation et l'humeur du sexe

La recherche chez les rats mâles indique que les récepteurs de la ghréline dans le système nerveux central affectent le comportement sexuel et la motivation. Des niveaux élevés de ghréline, par exemple, peuvent stimuler la motivation sexuelle. La recherche avec GHRP-6 et un GHRP-6 modifié conçu pour contrarier le récepteur de la ghréline ont indiqué que les récepteurs de la ghréline dans des régions cérébrales spécifiques aident à moduler le comportement sexuel et le comportement de recherche de récompense[10]. These findings are not only applicable to sex and conditions like hypoactive sexual desire disorder, but may also be applicable to hunger and other types of motivation. There is also evidence to suggest that ghrelin may impact mood as part of its effect on motivation. Research in mice indicates that GHRP-6 and other ghrelin receptor agonists can decrease depression and improve function in parts of the brain associated with mood, particularly in the setting of stress[11]. GHRP-6 could form the basis for research into potential novel treatments for stress, anxiety, depression, and other mood disorders. GHRP-6 exhibits minimal to moderate side effects, low oral and excellent subcutaneous bioavailability in mice. Per kg dosage in mice does not scale to humans. GHRP-6 for sale at
Gourous peptidiquesse limite à la recherche éducative et scientifique uniquement, et non à la consommation humaine. Achetez le GHRP-6 si vous êtes un chercheur agréé.

Article auteur

La littérature ci-dessus a été étudiée, édité et organisée par le Dr Logan, M.D. Le Dr Logan est titulaire d'un doctorat à partir deCase Western Reserve University School of Medicineet un B.S. en biologie moléculaire.

Auteur de journal scientifique

Martha KorbonitsDiplômé en médecine de Budapest et a entrepris sa première formation clinique au département de médecine interne de la faculté de médecine de troisième cycle de Budapest. Elle a rejoint le Département d’endocrinologie de l’hôpital St. Bartholomew sous le mentorat des professeurs Ashley Grossman et de Michael Besser. Ses études de doctorat MD et ultérieures ont contribué à la compréhension des effets des sécrétagogues hormonaux de croissance sur la libération d'hormones hypothalamiques et la nature et les causes de la tumorigenèse hypophysaire. Elle a reçu une bourse de CLM Clinician Scientist et a commencé des études qui ont produit un romanconnaissancesdans la physiologie et la génétique de la ghréline. Ses résultats liés à la régulation de l'enzyme métabolique AMPK par la ghréline, les cannabinoïdes et les glucocorticoïdes ont ouvert un nouvel aspect de la régulation hormonale du métabolisme. En 2008, Márta Korbonits a été promu au professeur d'endocrinologie et de métabolisme et depuis 2012, a dirigé leCentre de l'endocrinologieat Barts and the London School of Medicine. In 2016, Márta Korbonits was appointed a Deputy Head of the William Harvey Research Institute. Professor Korbonits continues to integrate human studies alongside with laboratory-based research and has pioneered several projects in translational medicine. Márta Korbonits is being referenced as one of the leading scientists involved in the research and development of GHRP-6. In no way is this doctor/scientist endorsing or advocating the purchase, sale, or use of this product for any reason. There is no affiliation or relationship, implied or otherwise, between
Gourous peptidiquesEt ce médecin. Le but de citer le médecin est de reconnaître, de reconnaître et de créditer les efforts exhaustifs de recherche et de développement menés par les scientifiques qui étudient ce peptide. Márta Korbonits est répertorié dans [12] sous les citations référencées.

Citations de ressources

    C.-C. Huang, D. Chou, C.-M. Yeh, and K.-S. Hsu, “Acute food deprivation enhances fear extinction but inhibits long-term depression in the lateral amygdala via ghrelin signaling,” Neuropharmacology, vol. 101, pp. 36–45, Feb. 2016. S. Beheshti and S. Shahrokhi, “Blocking the ghrelin receptor type 1a in the rat brain impairs memory encoding,” Neuropeptides, vol. 52, pp. 97–102, Aug. 2015. K. Tóth, K. László, and L. Lénárd, “Role of intraamygdaloid acylated-ghrelin in spatial learning,” Brain Res. Bull., vol. 81, no. 1, pp. 33–37, Jan. 2010. N. Subirós et al., “Assessment of dose-effect and therapeutic time window in preclinical studies of rhEGF and GHRP-6 coadministration for stroke therapy,” Neurol. Res., vol. 38, no. 3, pp. 187–195, Mar. 2016. S. J. Spencer, A. A. Miller, and Z. B. Andrews, “The Role of Ghrelin in Neuroprotection after Ischemic Brain Injury,” Brain Sci., vol. 3, no. 1, pp. 344–359, Mar. 2013. Y. Suda et al., “Down-regulation of ghrelin receptors on dopaminergic neurons in the substantia nigra contributes to Parkinson’s disease-like motor dysfunction,” Mol. Brain, vol. 11, no. 1, p. 6, 20 2018. Y. Mendoza Marí et al., “Growth Hormone-Releasing Peptide 6 Enhances the Healing Process and Improves the Esthetic Outcome of the Wounds,” Plastic Surgery International, 2016. [Online]. Available: https://www.hindawi.com/journals/psi/2016/4361702/. [Accessed: 23-May-2019]. M. Fernández-Mayola et al., “Growth hormone-releasing peptide 6 prevents cutaneous hypertrophic scarring: early mechanistic data from a proteome study,” Int. Wound J., vol. 15, no. 4, pp. 538–546, Aug. 2018. J. Berlanga et al., “Growth-hormone-releasing peptide 6 (GHRP6) prevents oxidant cytotoxicity and reduces myocardial necrosis in a model of acute myocardial infarction,” Clin. Sci. Lond. Engl. 1979, vol. 112, no. 4, pp. 241–250, Feb. 2007. L. Hyland et al., “Central ghrelin receptor stimulation modulates sex motivation in male rats in a site dependent manner,” Horm. Behav., vol. 97, pp. 56–66, 2018. H.-J. Huang et al., “The protective effects of Ghrelin/GHSR on hippocampal neurogenesis in CUMS mice,” Neuropharmacology, May 2019. Korbonits, Marta, and Ashley B. Grossman. “Growth Hormone-Releasing Peptide and Its Analogues.”Trends in Endocrinology & Metabolism, vol. 6, no. 2, Mar. 1995, pp. 43–49
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