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Grep-6 5mg

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GHRP-6とは何ですか？

GHRP-6は、下垂体前葉からの天然成長ホルモン放出の効果的な刺激因子です。 GHRP-6は、グレリン/成長ホルモン受容体アゴニストでもあり、過去数十年に発達した少数のグレリン類似体の1つです。心筋細胞、記憶形成、瘢痕形成、性的動機、およびパーキンソン病に関与するニューロンにプラスの効果があることがわかっています。 GHRP-6は経口および舌下で活動的で、適度に高度に選択的です。

GHRP-6構造

GHRP-6 Structureソース：パブ 順序：his-d-trp-ala-trp-d-phe-lys分子式：c46h56n12o6 分子量：873.032 g/molPubchem cid： 9919153 CAS番号：87616-84-0

GHRP-6効果

1.メモリを改善します

The role of physical activity in learning and memory formation has been under active investigation for some time now. Though the exact mechanism has remained elusive, there has always been reason to believe that physical activity improves cognition and learning, particularly when exercise is done immediately following a learning task. Originally, the benefit of exercise on cognition was chalked up to improved blood flow and vague references to growth hormone (GH). Research in rodents has helped to clarify why GH may be an important factor in memory formation by revealing that GHRP-6 can help to solidify newly formed memories and convert short-term memories into long-term storage[1], [2]。空間学習タスクにおけるグレリン/GHRP-6の役割をサポートする強力な証拠もあります[3]。これは、運動誘発性の認知的利益がグレリンのような成長ホルモンセクターゴーグによって媒介される可能性があり、GH効果が間接的であり、おそらくこれらのペプチドに続発する可能性があることを示唆しています。

2。脳組織を保護します

脳卒中の動物モデルを使用して、GHRP-6の能力を調査して、血液供給不良の影響から中枢神経系のニューロンや他の細胞を保護します。 GHRP-6は、急性脳卒中中の脳組織を保護するだけでなく、ペプチドの投与がタイムリーである場合、脳卒中後の記憶障害を実際に救うことができることがわかります。[4], [5]。グレリンとその類似体は、アポトーシス（プログラムされた細胞死）を阻害し、脳の炎症炎症を軽減し、脳卒中後の遺伝子プログラミングと周囲の環境の両方からニューロンを保護しているようです。グレリンがアポトーシスを阻害し、炎症を軽減する経路Pathway by which ghrelin inhibits apoptosis and reduces inflammation Source:PubMed

3。パーキンソンのニューロンを保護します

GHRP-6が脳組織を保護する能力についての私たちの理解は、2018年の研究によってより鋭い焦点になりました。これは、グレリン受容体がパーキンソン病の影響を受けた脳の一部であるニグラの一部で見られることを明らかにしました。パーキンソン病に既知の遺伝的リンクを有する患者は、ニグラの実質におけるニューロン上のグレリン受容体の発現が減少していることを示しています。さらに、この同じ欠陥のあるラットは、拮抗薬が注入されたときにパーキンソン病の症状を示しています[6]。したがって、GHRP-6のようなアゴニストがパーキンソン病の設定に役立つ可能性があることは理にかなっています。科学者は、ペプチドは、減少した受容体に結合することにより、膨大なナイグラのニューロンのアポトーシスを減少させ、パーキンソン病の発症をゆっくりと防ぐことができると推測しています。

4.肌の外観を改善し、怖がらせます

GHRP-6は、プログラムされた細胞死を減らすことにより、複数のタイプの細胞の生存を改善します。ペプチドはまた、特に創傷において血管の成長を促進することが知られているCD36受容体と相互作用します。ラットの研究は、これらの特性が創傷治癒においてGHRP-6を非常に有用にし、創傷閉鎖速度を増加させ、コラーゲンのような細胞外マトリックスタンパク質の形成を改善し、瘢痕形成の通常のプロセスを妨害し、創傷部位で全体的な構造を整理し、瘢痕組織の出現を減らすのに役立つことを示しています。[7]. The peptide has also been found to prevent the development of hypertrophic scars. Hypertrophic scars, like keloids, are the result of improper extracellular matrix protein depositions. GHRP-6 prevents this process from occurring, which is a huge boon for people who suffer from this aberrant healing process and thus often put off surgery and other medical procedures as much as possible to avoid the painful scars that develop and cause substantial aesthetic alteration[8].

5。心臓の問題を軽減します

心臓発作のブタモデルの研究は、GHRP-6が酸化剤の細胞毒性を防ぐことができることを示しています。これは、ペプチドがフリーラジカルによる損傷から心臓細胞を保護することです[9]。この発見が、脆弱であるがまだ実行可能な細胞を保護するために心臓発作に続いて投与できる薬物の開発につながることを望んでいます。このような薬物は、死を減らし、心臓発作後の長期的な結果を改善する可能性があります。

6。セックスの動機と気分を変えます

雄ラットの研究は、中枢神経系のグレリン受容体が性的行動と動機付けに影響することを示しています。たとえば、グレリンのレベルの上昇は、性的動機を高めることができます。 GHRP-6およびグレリン受容体に拮抗するように設計された修飾GHRP-6を使用した研究は、特定の脳領域のグレリン受容体が性行動と報酬を求める行動の調節に役立つことを示しています。[10]. These findings are not only applicable to sex and conditions like hypoactive sexual desire disorder, but may also be applicable to hunger and other types of motivation. There is also evidence to suggest that ghrelin may impact mood as part of its effect on motivation. Research in mice indicates that GHRP-6 and other ghrelin receptor agonists can decrease depression and improve function in parts of the brain associated with mood, particularly in the setting of stress[11]. GHRP-6 could form the basis for research into potential novel treatments for stress, anxiety, depression, and other mood disorders. GHRP-6 exhibits minimal to moderate side effects, low oral and excellent subcutaneous bioavailability in mice. Per kg dosage in mice does not scale to humans. GHRP-6 for sale at
ペプチドグル人間の消費ではなく、教育的および科学的研究のみに限定されています。あなたが認可された研究者である場合にのみGHRP-6を購入してください。

記事著者

上記の文献は、M.D。Logan博士によって研究、編集、および組織されました。ケースウエスタンリザーブ大学医学部とB.S.分子生物学で。

Scientific Journalの著者

マーサ・コルボニットブダペストで医学を卒業し、ブダペストの大学院医学部の内科部で初期の臨床訓練を受けました。彼女は、アシュリー・グロスマン教授とマイケル・ベッサー教授の指導の下、セント・バーソロミュー病院の内分泌局に加わりました。彼女のMDおよびその後の博士課程の研究は、視床下部ホルモンの放出に対する成長ホルモンのセクターゴーグの影響と下垂体腫瘍形成の性質と原因の理解に貢献しました。彼女はMRC臨床医の科学者フェローシップを授与され、小説を生み出した研究を開始しました洞察グレリン生理学と遺伝学に。グレリン、カンナビノイド、グルココルチコイドによる代謝酵素AMPKの調節に関連する彼女の発見は、代謝のホルモン調節の新しい側面を開きました。 2008年、MártaKorbonitsは内分泌学と代謝の教授に昇進し、2012年以来、内分泌センターat Barts and the London School of Medicine. In 2016, Márta Korbonits was appointed a Deputy Head of the William Harvey Research Institute. Professor Korbonits continues to integrate human studies alongside with laboratory-based research and has pioneered several projects in translational medicine. Márta Korbonits is being referenced as one of the leading scientists involved in the research and development of GHRP-6. In no way is this doctor/scientist endorsing or advocating the purchase, sale, or use of this product for any reason. There is no affiliation or relationship, implied or otherwise, between
ペプチドグルそしてこの医者。医師を引用する目的は、このペプチドを研究している科学者が実施した徹底的な研究開発努力を認め、認識し、称賛することです。 MártaKorbonitsは、参照された引用の下に[12]にリストされています。

リソースの引用

    C.-C. Huang, D. Chou, C.-M. Yeh, and K.-S. Hsu, “Acute food deprivation enhances fear extinction but inhibits long-term depression in the lateral amygdala via ghrelin signaling,” Neuropharmacology, vol. 101, pp. 36–45, Feb. 2016. S. Beheshti and S. Shahrokhi, “Blocking the ghrelin receptor type 1a in the rat brain impairs memory encoding,” Neuropeptides, vol. 52, pp. 97–102, Aug. 2015. K. Tóth, K. László, and L. Lénárd, “Role of intraamygdaloid acylated-ghrelin in spatial learning,” Brain Res. Bull., vol. 81, no. 1, pp. 33–37, Jan. 2010. N. Subirós et al., “Assessment of dose-effect and therapeutic time window in preclinical studies of rhEGF and GHRP-6 coadministration for stroke therapy,” Neurol. Res., vol. 38, no. 3, pp. 187–195, Mar. 2016. S. J. Spencer, A. A. Miller, and Z. B. Andrews, “The Role of Ghrelin in Neuroprotection after Ischemic Brain Injury,” Brain Sci., vol. 3, no. 1, pp. 344–359, Mar. 2013. Y. Suda et al., “Down-regulation of ghrelin receptors on dopaminergic neurons in the substantia nigra contributes to Parkinson’s disease-like motor dysfunction,” Mol. Brain, vol. 11, no. 1, p. 6, 20 2018. Y. Mendoza Marí et al., “Growth Hormone-Releasing Peptide 6 Enhances the Healing Process and Improves the Esthetic Outcome of the Wounds,” Plastic Surgery International, 2016. [Online]. Available: https://www.hindawi.com/journals/psi/2016/4361702/. [Accessed: 23-May-2019]. M. Fernández-Mayola et al., “Growth hormone-releasing peptide 6 prevents cutaneous hypertrophic scarring: early mechanistic data from a proteome study,” Int. Wound J., vol. 15, no. 4, pp. 538–546, Aug. 2018. J. Berlanga et al., “Growth-hormone-releasing peptide 6 (GHRP6) prevents oxidant cytotoxicity and reduces myocardial necrosis in a model of acute myocardial infarction,” Clin. Sci. Lond. Engl. 1979, vol. 112, no. 4, pp. 241–250, Feb. 2007. L. Hyland et al., “Central ghrelin receptor stimulation modulates sex motivation in male rats in a site dependent manner,” Horm. Behav., vol. 97, pp. 56–66, 2018. H.-J. Huang et al., “The protective effects of Ghrelin/GHSR on hippocampal neurogenesis in CUMS mice,” Neuropharmacology, May 2019. Korbonits, Marta, and Ashley B. Grossman. “Growth Hormone-Releasing Peptide and Its Analogues.”Trends in Endocrinology & Metabolism, vol. 6, no. 2, Mar. 1995, pp. 43–49
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