• Sermorelin peptide vs growth hormone comparison
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Sermorelinest un analogue d'hormones libérant des hormones de croissance (GHRH) utilisée cliniquement pour évaluer la sécrétion d'hormones de croissance. Il intéresse les chercheurs pour sa capacité à améliorer la densité osseuse, à réduire la peur, à lutter contre les effets de la démence et à réduire l'activité de crise.
Utilisation du produit:Ce produit est conçu uniquement comme un produit chimique de recherche.Cette désignation permet l'utilisation de produits chimiques de recherche strictement pour les tests in vitro et l'expérimentation de laboratoire uniquement. Toutes les informations sur les produits disponibles sur ce site Web sont à des fins éducatives uniquement. L'introduction corporelle de toute nature dans l'homme ou les animaux est strictement interdite par la loi. Ce produit ne doit être géré que par des professionnels agréés et qualifiés. Ce produit n'est pas une drogue, de la nourriture ou un cosmétique et peut ne pas être mal étendu, mal utilisé ou erroné comme drogue, aliment ou cosmétique.

Qu'est-ce que Sermorelin?

La sermoreline fait partie d'une poignée d'hormones libérant des hormones de croissance (Culpabilité) Analogues qui ont été développés ces dernières années dans le but de préserver certains des effets positifs de la GHRH naturel tout en évitant les effets indésirables. La sermoreline (GEREF) est actuellement utilisée cliniquement pour évaluer la sécrétion d'hormones de croissance, mais le peptide est d'un intérêt supplémentaire pour ses capacités à:
    reduce scarring following heart attack, increase bone density, improve nutrition in chronic illness, improve renal function, fight the effects of dementia, and reduce seizure activity.

Structure du peptide sermoreline

Sermorelin Peptide StructureSéquence:Tyr-dl-ala-dl-asp-dl-ala-dl-xiile-dl-phe-dl-xithr-dl-asn-dl-dl-tyr-dl-arg-dl-lys-dl-val-dl-leu-gl y-dl-gln-dl-leu-dl-ser-dl-ala-dl-arg-dl-lys-dl-leu-dl-leu-dl-gln-dl-asp-dl-xiile-dl-met-dl-ser-dl-argFormule moléculaire:C149H246N44O42SPoids moléculaire:3357,933 g / molPubChem CID: 16129620

Recherche du peptide sermorelin

1. Sermorelin et Heart Health

Heart attack, while acutely life-threatening, can also lead to long-term disability secondary to heart failure, cardiac conduction abnormalities (arrhythmias), reduced exercise capacity, pain, and more. A number of these problems result from cardiac remodeling that follows damage to myocytes (heart muscle cells). Often, cardiac remodeling leads not only to scarring in the area of damage following a heart attack, but in surrounding, undamaged areas as well. This remodeling causes a number of long-term problems and research has shown that preventing it from happening can significantly improve outcomes both immediately after heart attack and years down the line. In 2016, a study in pigs revealed that sermorelin administration is effective in reducing the remodeling that follows a heart attack. The research showed that sermorelin:
  • reduces cell death in cardiomyocytes,
  • increases the production of extracellular matrix components needed for adequate healing,
  • augmente la croissance des vaisseaux sanguins aux tissus endommagés et
  • réduit la production de substances qui provoque une inflammation dommageable.
Cliniquement, les effets de la sermoreline sont observés dans une fonction diastolique améliorée, une taille de cicatrice réduite et une croissance capillaire accrue[1], [2]. There is current research exploring the benefits of sermorelin in other forms of heart disease, such as heart failure and even valve disorders. GHRH treatment reduces scar mass. A. Shows graph of percent change in scar mass over time on top and the relationship between the percent change in scar mass as a percentage of left ventricular mass. B. Shows images of the heart before and after 4 weeks of sermorlin treatment or placebo.

2. Sermorelin et épilepsie

L'acide gamma-aminobutyrique (GABA) est une molécule de signalisation du système nerveux central connu pour réduire l'activité électrique dans la moelle épinière et réduire l'excitabilité électrique globale dans le système nerveux central. Un certain nombre de médicaments anti-séparation fonctionnent soit en augmentant les niveaux de GABA dans le système nerveux central, soit en se liant aux récepteurs du GABA et en imitant les effets du GABA. Dans une étude récente de souris atteintes d'épilepsie, les scientifiques ont administré des analogues de GHRH, comme la sermoreline, pour tester l'effet de ces peptides sur l'activité de crise. Il s'avère que les analogues du GHRH sont efficaces pour supprimer les crises en activant les récepteurs GABA[3]. Il s'agit d'une très nouvelle découverte et d'un domaine de recherche actif en tant que médicaments pour le traitement des conditions de crise, bien que efficaces, ont une gamme d'effets secondaires néfastes qui réduisent leur utilisation clinique.

3. Sermorelin et sommeil

Il existe de bonnes preuves que les cycles de sommeil sont régulés par l'orexine, un puissant neurochimique produit par certains neurones du cerveau. Il est également bien compris que la croissance et la guérison, qui sont fortement associées à la sécrétion d'hormones de croissance, se produisent principalement pendant le sommeil. La recherche sur la truite arc-en-ciel suggère que ce n'est pas une coïncidence, un axe de GHRH intact étant un composant nécessaire pour la sécrétion et la fonction appropriées de l'Orexine. De plus, la recherche révèle que l'administration exogène de sermoreline et d'autres agonistes de la GHRH peut stimuler la sécrétion d'Orexine[4]. Il existe des recherches en cours sur les avantages de l'utilisation de la sermoreline dans les troubles du sommeil.

4. Sermoreline préférée à l'hormone de croissance

La sermoreline est une hormone de croissance libérant la dérivée des hormones et, en tant que telle, produit tous les mêmes effets que la GH produit, notamment l'augmentation de la masse musculaire, l'augmentation de la croissance osseuse longue et la réduction du tissu adipeux. Même si les effets sont les mêmes, les effets secondaires ne le sont pas. En fait, la sermoreline est le moyen préféré d'augmenter les niveaux de GH chez l'homme, même sur l'administration exogène de l'hormone de croissance elle-même. La principale raison de cette préférence est que la sermoreline est soumise à des mécanismes de rétroaction physiologiques qui aident à prévenir les problèmes courants rencontrés avec l'administration de GH. Ces problèmes comprennent une surdose, un dosage incorrect et des effets secondaires involontaires comme l'œdème, les douleurs articulaires et la dérégulation de la physiologie normale[5]. A second reason to prefer sermorelin is that research shows it is not subject to tachyphylaxis, the process by which the body becomes accustomed to a medication and requires higher and higher doses to achieve desired effects. In some cases, tachyphylaxis is so severe that a drug holiday (complete cessation of use of a medication) is required to regain the effects of a medication. Long-term use of sermorelin in certain clinical settings as well as animal studies of the peptide indicate that the body has a unique response to the peptide. Rather than down-regulate the production of GHRH receptors with administration of sermorelin, the body instead increases their production. This ensures that sermorelin’s effects are unchanged, that tachyphylaxis does not develop to a substantial degree, and that dose escalation is generally not required[6]. Sermorelin exhibits moderate side effects, low oral and excellent subcutaneous bioavailability in mice. Per kg dosage in mice does not scale to humans. Sermorelin for sale at
Gourous peptidiquesse limite à la recherche éducative et scientifique uniquement, et non à la consommation humaine. Achetez de sermorelin uniquement que si vous êtes un chercheur agréé.

Article auteur

La littérature ci-dessus a été étudiée, édité et organisée par le Dr Logan, M.D. Le Dr Logan est titulaire d'un doctorat à partir deCase Western Reserve University School of Medicineet un B.S. en biologie moléculaire.

Auteur de journal scientifique

Richard F. Walker, Ph.D, R.ph, lead author of A better approach to management of adult-onset growth hormone insufficiency?”, received a BS in pharmacy from Rutgers University, a MS in Biochemistry from New Mexico State University and a PhD in a physiology from Rutgers University. He holds postdoctoral fellowships in neuroendocrinology and neuropharmacology at Duke University College of Medicine (Center for the Study of Aging and Human Development) and the University of California, Berkeley, respectively. Richard F. Walker, Ph.D, R.Ph is being referenced as one of the leading scientists involved in the research and development of Sermorelin. In no way is this doctor/scientist endorsing or advocating the purchase, sale, or use of this product for any reason. There is no affiliation or relationship, implied or otherwise, between
Gourous peptidiquesEt ce médecin. Le but de citer le médecin est de reconnaître, de reconnaître et de créditer les efforts exhaustifs de recherche et de développement menés par les scientifiques qui étudient ce peptide. Richard F. Walker, Ph.D, R.ph est répertorié dans [5] sous les citations référencées.

Citations référencées

    L. L. Bagno et al., “Growth Hormone–Releasing Hormone Agonists Reduce Myocardial Infarct Scar in Swine With Subacute Ischemic Cardiomyopathy,” J. Am. Heart Assoc. Cardiovasc. Cerebrovasc. Dis., vol. 4, no. 4, Mar. 2015. R. M. Kanashiro-Takeuchi et al., “New therapeutic approach to heart failure due to myocardial infarction based on targeting growth hormone-releasing hormone receptor,” Oncotarget, vol. 6, no. 12, pp. 9728–9739, Mar. 2015. S. Tang et al., “Interactions between GHRH and GABAARs in the brains of patients with epilepsy and in animal models of epilepsy,” Sci. Rep., vol. 7, Dec. 2017. B. S. Shepherd et al., “Endocrine and orexigenic actions of growth hormone secretagogues in rainbow trout (Oncorhynchus mykiss),” Comp. Biochem. Physiol. A. Mol. Integr. Physiol., vol. 146, no. 3, pp. 390–399, Mar. 2007. R. F. Walker, “Sermorelin: A better approach to management of adult-onset growth hormone insufficiency?,” Clin. Interv. Aging, vol. 1, no. 4, pp. 307–308, Dec. 2006. S. T. Wahid, P. Marbach, B. Stolz, M. Miller, R. A. James, and S. G. Ball, “Partial tachyphylaxis to somatostatin (SST) analogues in a patient with acromegaly: the role of SST receptor desensitisation and circulating antibodies to SST analogues,” Eur. J. Endocrinol., vol. 146, no. 3, pp. 295–302, Mar. 2002.
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