• Sermorelin peptide vs growth hormone comparison
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Sermorelinaè un analogo ormonale (GHRH) di rilascio dell'ormone della crescita (GHRH) utilizzato clinicamente per valutare la secrezione dell'ormone della crescita. È interessante per i ricercatori per la sua capacità di migliorare la densità ossea, ridurre la paura, combattere gli effetti della demenza e ridurre l'attività delle crisi.
Utilizzo del prodotto:Questo prodotto è inteso solo come chimica di ricerca.Questa designazione consente l'uso di sostanze chimiche di ricerca rigorosamente solo per test in vitro e sperimentazione di laboratorio. Tutte le informazioni sul prodotto disponibili su questo sito Web sono solo a scopo educativo. L'introduzione corporea di qualsiasi tipo nell'uomo o negli animali è severamente vietata dalla legge. Questo prodotto dovrebbe essere gestito solo da professionisti autorizzati e qualificati. Questo prodotto non è un farmaco, un cibo o un cosmetico e potrebbe non essere maltrattato, utilizzato in modo improprio o erroneamente come droga, cibo o cosmetici.

Cos'è Sermorelin?

La sermorelina è una manciata di ormone della crescita che rilascia l'ormone (Colpevolezza) analoghi che sono stati sviluppati negli ultimi anni nel tentativo di preservare alcuni degli effetti positivi del GHRH naturale evitando effetti indesiderati. La sermorelina (Geref) è attualmente utilizzata clinicamente per valutare la secrezione dell'ormone della crescita, ma il peptide è di ulteriore interesse per le sue capacità di:
    reduce scarring following heart attack, increase bone density, improve nutrition in chronic illness, improve renal function, fight the effects of dementia, and reduce seizure activity.

Struttura del peptide di sermorelina

Sermorelin Peptide StructureSequenza:TYR-DL-ALA-DL-ASP-DL-ALA-DL-XIILE-DL-PHE-DL-XITHR-DL-ASN-DL-SER-DL-TYR-DL-ARG-DL-LYS-DL-Val-DL-Leu-Gl Y-DL-GLN-DL-LEU-DL-SER-DL-ALA-DL-ARG-DL-LYS-DL-LEU-DL-LEU-DL-GLN-DL-ASP-DL-XIILE-DL-MET-SER-SER-DL-ARGFormula molecolare:C149H246N44O42SPeso molecolare:3357.933 g/molPubchem cid: 16129620

Ricerca peptidica sermorelina

1. Sermorelin e Heart Health

Heart attack, while acutely life-threatening, can also lead to long-term disability secondary to heart failure, cardiac conduction abnormalities (arrhythmias), reduced exercise capacity, pain, and more. A number of these problems result from cardiac remodeling that follows damage to myocytes (heart muscle cells). Often, cardiac remodeling leads not only to scarring in the area of damage following a heart attack, but in surrounding, undamaged areas as well. This remodeling causes a number of long-term problems and research has shown that preventing it from happening can significantly improve outcomes both immediately after heart attack and years down the line. In 2016, a study in pigs revealed that sermorelin administration is effective in reducing the remodeling that follows a heart attack. The research showed that sermorelin:
  • reduces cell death in cardiomyocytes,
  • increases the production of extracellular matrix components needed for adequate healing,
  • aumenta la crescita dei vasi sanguigni a tessuto danneggiato e
  • Riduce la produzione di sostanze che causano un'infiammazione dannosa.
Clinicamente, gli effetti della sermorelina sono osservati in una migliore funzione diastolica, nella riduzione delle dimensioni della cicatrice e nell'aumento della crescita capillare[1], [2]. There is current research exploring the benefits of sermorelin in other forms of heart disease, such as heart failure and even valve disorders. GHRH treatment reduces scar mass. A. Shows graph of percent change in scar mass over time on top and the relationship between the percent change in scar mass as a percentage of left ventricular mass. B. Shows images of the heart before and after 4 weeks of sermorlin treatment or placebo.

2. Sermorelin ed epilessia

L'acido gamma-aminobutirrico (GABA) è una molecola di segnalazione del sistema nervoso centrale noto per ridurre l'attività elettrica nel midollo spinale e ridurre l'eccitabilità elettrica complessiva nel sistema nervoso centrale. Numerosi farmaci anti-sequestri funzionano aumentando i livelli di GABA nel sistema nervoso centrale o legandosi ai recettori GABA e imitando gli effetti di GABA. In un recente studio di topi con epilessia, gli scienziati hanno somministrato analoghi GHRH, come la sermorelina, per testare l'effetto di questi peptidi sull'attività delle crisi. Si scopre che gli analoghi GHRH sono efficaci nel sopprimere le convulsioni attivando i recettori GABA[3]. Questa è una scoperta molto nuova e un'area di ricerca attiva come farmaci per il trattamento delle condizioni di crisi, sebbene efficaci, hanno una serie di effetti collaterali dannosi che riducono il loro uso clinico.

3. Sermorelin e sonno

Vi sono buone prove che i cicli del sonno siano regolati dall'orexina, un potente neurochimico prodotto da alcuni neuroni nel cervello. È anche ben compreso che la crescita e la guarigione, che sono fortemente associate alla secrezione dell'ormone della crescita, si svolgono principalmente durante il sonno. La ricerca sulla trota arcobaleno suggerisce che questa non è una coincidenza, con un asse di GHRH intatto che è una componente necessaria per la corretta secrezione e funzione dell'orexina. Inoltre, la ricerca rivela che la somministrazione esogena di sermorelina e altri agonisti GHRH può aumentare la secrezione di orexina[4]. Sono in corso ricerche sui vantaggi dell'uso della sermorelina nei disturbi del sonno.

4. Sermorelin preferiva l'ormone della crescita

La sermorelina è un ormone della crescita che rilascia l'ormone derivato e, in quanto tale, produce tutti gli stessi effetti che GH produce, tra cui l'aumento della massa muscolare, il potenziamento della crescita ossea lunga e la riduzione del tessuto adiposo. Anche se gli effetti sono gli stessi, gli effetti collaterali non lo sono. In effetti, la sermorelina è il modo preferito per aumentare i livelli di GH nell'uomo, anche sulla somministrazione esogena dell'ormone della crescita stesso. Il motivo principale di questa preferenza è che la sermorelina è soggetta a meccanismi di feedback fisiologico che aiutano a prevenire problemi comuni riscontrati con la somministrazione di GH. Questi problemi includono sovradosaggio, dosaggio improprio e effetti collaterali non intenzionali come edema, dolori articolari e disregolazione della fisiologia normale[5]. A second reason to prefer sermorelin is that research shows it is not subject to tachyphylaxis, the process by which the body becomes accustomed to a medication and requires higher and higher doses to achieve desired effects. In some cases, tachyphylaxis is so severe that a drug holiday (complete cessation of use of a medication) is required to regain the effects of a medication. Long-term use of sermorelin in certain clinical settings as well as animal studies of the peptide indicate that the body has a unique response to the peptide. Rather than down-regulate the production of GHRH receptors with administration of sermorelin, the body instead increases their production. This ensures that sermorelin’s effects are unchanged, that tachyphylaxis does not develop to a substantial degree, and that dose escalation is generally not required[6]. Sermorelin exhibits moderate side effects, low oral and excellent subcutaneous bioavailability in mice. Per kg dosage in mice does not scale to humans. Sermorelin for sale at
Guru peptidiciè limitato solo alla ricerca educativa e scientifica, non per il consumo umano. Acquista sermorelin solo se sei un ricercatore autorizzato.

Autore dell'articolo

La letteratura di cui sopra è stata studiata, modificata e organizzata dal Dr. Logan, M.D. Dr. Logan ha conseguito una laurea in dottoratoCase Western Reserve University School of Medicinee un B.S. in biologia molecolare.

Autore della rivista scientifica

Richard F. Walker, Ph.D, R.Ph, lead author of A better approach to management of adult-onset growth hormone insufficiency?”, received a BS in pharmacy from Rutgers University, a MS in Biochemistry from New Mexico State University and a PhD in a physiology from Rutgers University. He holds postdoctoral fellowships in neuroendocrinology and neuropharmacology at Duke University College of Medicine (Center for the Study of Aging and Human Development) and the University of California, Berkeley, respectively. Richard F. Walker, Ph.D, R.Ph is being referenced as one of the leading scientists involved in the research and development of Sermorelin. In no way is this doctor/scientist endorsing or advocating the purchase, sale, or use of this product for any reason. There is no affiliation or relationship, implied or otherwise, between
Guru peptidicie questo dottore. Lo scopo di citare il medico è di riconoscere, riconoscere e accreditare gli sforzi esaustivi di ricerca e sviluppo condotti dagli scienziati che studiano questo peptide. Richard F. Walker, Ph.D, R.PH è elencato in [5] sotto le citazioni di riferimento.

Citazioni di riferimento

    L. L. Bagno et al., “Growth Hormone–Releasing Hormone Agonists Reduce Myocardial Infarct Scar in Swine With Subacute Ischemic Cardiomyopathy,” J. Am. Heart Assoc. Cardiovasc. Cerebrovasc. Dis., vol. 4, no. 4, Mar. 2015. R. M. Kanashiro-Takeuchi et al., “New therapeutic approach to heart failure due to myocardial infarction based on targeting growth hormone-releasing hormone receptor,” Oncotarget, vol. 6, no. 12, pp. 9728–9739, Mar. 2015. S. Tang et al., “Interactions between GHRH and GABAARs in the brains of patients with epilepsy and in animal models of epilepsy,” Sci. Rep., vol. 7, Dec. 2017. B. S. Shepherd et al., “Endocrine and orexigenic actions of growth hormone secretagogues in rainbow trout (Oncorhynchus mykiss),” Comp. Biochem. Physiol. A. Mol. Integr. Physiol., vol. 146, no. 3, pp. 390–399, Mar. 2007. R. F. Walker, “Sermorelin: A better approach to management of adult-onset growth hormone insufficiency?,” Clin. Interv. Aging, vol. 1, no. 4, pp. 307–308, Dec. 2006. S. T. Wahid, P. Marbach, B. Stolz, M. Miller, R. A. James, and S. G. Ball, “Partial tachyphylaxis to somatostatin (SST) analogues in a patient with acromegaly: the role of SST receptor desensitisation and circulating antibodies to SST analogues,” Eur. J. Endocrinol., vol. 146, no. 3, pp. 295–302, Mar. 2002.
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