Rapporto di prova #Hexarelin 2Mg
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Esarelinoè un analogo sintetico della grelina che mostra benefici nelle malattie cardiache e nell'ischemia cardiaca, proteggendo il cuore a seguito di infarto. La ricerca ha dimostrato che l'esarelina protegge anche i muscoli scheletrici dallo spreco e migliora i livelli di colesterolo e trigliceridi.
Utilizzo del prodotto:Questo prodotto è inteso solo come chimica di ricerca.Questa designazione consente l'uso di sostanze chimiche di ricerca rigorosamente solo per test in vitro e sperimentazione di laboratorio. Tutte le informazioni sul prodotto disponibili su questo sito Web sono solo a scopo educativo. L'introduzione corporea di qualsiasi tipo nell'uomo o negli animali è severamente vietata dalla legge. Questo prodotto dovrebbe essere gestito solo da professionisti autorizzati e qualificati. Questo prodotto non è un farmaco, un cibo o un cosmetico e potrebbe non essere maltrattato, utilizzato in modo improprio o erroneamente come droga, cibo o cosmetici.

Cos'è Hexarelin?

L'esarelina, anche chiamato Examorelin, è un analogo sintetico della grelina ed è strettamente correlato al GHRP-6. In effetti, l'esarelina e il GHRP-6 differiscono l'uno dall'altro solo leggermente grazie all'aggiunta di due gruppi metilici a GHRP-6. L'esarelina, come molti analoghi della grelina, è orale e sublingualmente attiva e altamente selettivo. L'esarelina è stata fortemente studiata per i suoi effetti sulla sopravvivenza delle cellule cardiache a seguito di ischemia e privazione dei nutrienti.

Struttura esarelina

Hexarelin StructureFonte:Pubch Sequenza:His-D-TRP (2-ME) -Ala-TRP-D-PHE-LYSFormula molecolare:C47H58N12O6 Peso molecolare:887.059 g/molPubchem cid:6918297 Numero CAS:140703-51-1

Effetti esarelina

1. Protegge il cuore

L'esarelina colpisce direttamente il cuore legandosi al recettore CD36 e al recettore del secreto dell'ormone della crescita (GHSR). Gli studi sui topi suggeriscono che l'esarelina protegge le cellule cardiache dalle lesioni nell'ambito dell'attacco cardiaco legandosi a questi recettori e impedendo alle cellule di sottoporsi a apoptosi (morte cellulare programmata). I topi trattati con esarelina in questo studio hanno mostrato una migliore funzione cardiaca, un aumento del numero di cellule cardiache sopravvissute e una ridotta produzione di malondialdeide (un marker di morte per le cellule cardiache). È interessante notare che il GHRP-6 è risultato leggermente superiore alla grelina in questo studio[1], [2]. A study in rats investigating the ability of GHRP-6 to offset problems associated with heart failure found that the peptide reduces oxidative stress in heart failure and prevents myocardial remodeling from taking place. Remodeling is a pathological process associated with a decline in heart function and serious morbidity. Rats treated with GHRP-6 in this study had significant improvements in the function of their heart. These processes are thought to be mediated by GHRP-6 up-regulation of phosphatase and tensin homologue (PTEN) activity as well as down regulation of protein kinase B expression[3]. PTEN plays a role in cell regeneration while protein kinase B regulates cell survival. GHRP-6 is so effective in reducing cardiac remodeling that it shifts the balance of nervous system activity away from sympathetic stimulation (higher heart rate, higher blood pressure, etc.) toward parasympathetic dominance. This not only improves short-term health and outcomes, but reduces the need for medication over the long term and likely helps to prevent cardiac remodeling that is secondary to increased stress on the heart. Rats treated with GHRP-6 following a heart attack show substantial reductions in the size of the scar left behind[4], [5]. Dimensione del danno a seguito di infarto a 24 ore e 14 giorni nei ratti trattati con cure standard o cure standard più esarelina.Size of damage following heart attack at 24 hours and 14 days in rats treated with standard care or standard care plus hexarelin. Source:PubMedPoiché il meccanismo con cui l'esarelina protegge le cellule cardiache non è specifico per il meccanismo di danno nell'attacco cardiaco, i ricercatori hanno ipotizzato che il peptide potesse essere usato per proteggere il cuore anche da altri insulti. La ricerca, sempre nei ratti, ha scoperto che l'esarelina ha migliorato la funzione cardiaca in un modello di diabete cambiando il modo in cui il calcio e il potassio sono elaborati dalle cellule muscolari cardiache[6]–[8]. Diagramma che mostra la progressione verso una grave malattia a lungo termine a seguito di infarto. Gli ovali blu indicano come l'esarelina interferisce con questo percorso.Diagram showing progression to serious long-term disease following heart attack. Blue ovals indicate how hexarelin interferes with this pathway. Source:PubMed

2. Migliora le misure di grasso

La dislipidemia si riferisce a una quantità anormale di grasso nel sangue. È interessante notare che la dislipidemia è un fattore di rischio indipendente per lo sviluppo del diabete, anche in individui sottili e esternamente sani. In effetti, la dislipidemia può aiutare a spiegare l'attuale crisi del diabete nelle nazioni del primo mondo e comprendere i suoi effetti sulla fisiologia umana è fondamentale per combattere le crescenti preoccupazioni per la salute associate alle diete moderne. La ricerca sui ratti indica che GHRP-6 può correggere la dislipidemia nell'impostazione dell'insulina-resistenza (il primo passo nel percorso verso il diabete) abbassando contemporaneamente la glicemia e l'insulina[9]. Il peptide può offrire un'alternativa agli attuali farmaci lipidici per il trattamento della dislipidemia grave.

3. Protegge i muscoli

Non è solo il muscolo cardiaco che l'esarelina protegge. Gli studi sui modelli di ratto di cachessia (perdita di peso estremo dovuti a malattia o chemioterapia) indicano che GHRP-6 protegge le cellule muscolari regolando il flusso di calcio e la disfunzione mitocondriale[10]. Mitochondria are the power plants of cells. Without them, cells cannot produce the energy they need to carry out normal function and will eventually die. Calcium regulation is often disrupted by chemotherapy. Calcium dysregulation is one of the primary reasons that muscle mass and lean body mass are affected during cancer treatment. Research in rats indicates GHRP-6 offsets the alterations in calcium regulation caused by chemotherapy[11]. Diagramma esarelinoA. Mitochondrial DNA content relative to control B. Content of MCH1 and MHC2A mRNA C. Protein content of of muscle cells relative to controlled Source:PubMed

Hexarelin ha pesantemente studiato

Heart disease is the leading cause of death in most developed nations. Understanding the complex process that leads to heart disease, heart failure, and eventually death is not easy, but scientists are beginning to unravel the mystery with help from peptides like hexarelin. Research utilizing hexarelin has revealed a number of new pathways for understanding the function of the heart in health and disease. It has also opened the door to develop new treatments for problems, like cardiac remodeling, that have proved difficult to treat in the past. Hexarelin exhibits moderate side effects, low oral and excellent subcutaneous bioavailability in mice. Per kg dosage in mice does not scale to humans. Hexarelin for sale at
Guru peptidiciè limitato solo alla ricerca educativa e scientifica, non per il consumo umano. Acquista Hexarelin solo se sei un ricercatore autorizzato.

Autore dell'articolo

La letteratura di cui sopra è stata studiata, modificata e organizzata dal Dr. Logan, M.D. Dr. Logan ha conseguito una laurea in dottoratoCase Western Reserve University School of Medicinee un B.S. in biologia molecolare.

Autore della rivista scientifica

Aline MoulinÈ la ricerca mentre era affiliato conCentro nazionale francese per la ricerca scientifica e altri luoghiare extensive. She is well versed in pharmaceutical development, management, external manufacturing operations, quality control, regulatory control, drug delivery, and drug discovery research.She has used Hexarelin in multiple studies to monitor if certain pharmaceuticals were capable of inhibiting many of its effects. Aline Moulin’s is being referenced as one of the leading scientists involved in the research and development of Hexarelin. In no way is this doctor/scientist endorsing or advocating the purchase, sale, or use of this product for any reason. There is no affiliation or relationship, implied or otherwise, between
Guru peptidicie questo dottore. Lo scopo di citare il medico è di riconoscere, riconoscere e accreditare gli sforzi esaustivi di ricerca e sviluppo condotti dagli scienziati che studiano questo peptide. Aline Moulin è elencata in [12] sotto le citazioni di riferimento.

Citazioni di riferimento

    J. Huang, Y. Li, J. Zhang, Y. Liu, and Q. Lu, “The Growth Hormone Secretagogue Hexarelin Protects Rat Cardiomyocytes From in vivo Ischemia/Reperfusion Injury Through Interleukin-1 Signaling Pathway,” Int. Heart. J., vol. 58, no. 2, pp. 257–263, Apr. 2017. Y. Mao et al., “Hexarelin treatment in male ghrelin knockout mice after myocardial infarction,” Endocrinology, vol. 154, no. 10, pp. 3847–3854, Oct. 2013. E. Agbo et al., “Modulation of PTEN by hexarelin attenuates coronary artery ligation-induced heart failure in rats,” Turk. J. Med. Sci., vol. 49, no. 3, May 2019. H. McDonald et al., “Hexarelin treatment preserves myocardial function and reduces cardiac fibrosis in a mouse model of acute myocardial infarction,” Physiol. Rep., vol. 6, no. 9, p. e13699, 2018. X. Xu et al., “Chronic administration of hexarelin attenuates cardiac fibrosis in the spontaneously hypertensive rat,” Am. J. Physiol. Heart Circ. Physiol., vol. 303, no. 6, pp. H703-711, Sep. 2012. X. Zhang, L. Qu, L. Chen, and C. Chen, “Improvement of cardiomyocyte function by in vivo hexarelin treatment in streptozotocin-induced diabetic rats,” Physiol. Rep., vol. 6, no. 4, 2018. Y. Mao, T. Tokudome, I. Kishimoto, K. Otani, M. Miyazato, and K. Kangawa, “One dose of oral hexarelin protects chronic cardiac function after myocardial infarction,” Peptides, vol. 56, pp. 156–162, Jun. 2014. Y. Ma, L. Zhang, J. N. Edwards, B. S. Launikonis, and C. Chen, “Growth hormone secretagogues protect mouse cardiomyocytes from in vitro ischemia/reperfusion injury through regulation of intracellular calcium,” PloS One, vol. 7, no. 4, p. e35265, 2012. R. Mosa et al., “Hexarelin, a Growth Hormone Secretagogue, Improves Lipid Metabolic Aberrations in Nonobese Insulin-Resistant Male MKR Mice,” Endocrinology, vol. 158, no. 10, pp. 3174–3187, 01 2017. G. Sirago et al., “Growth hormone secretagogues hexarelin and JMV2894 protect skeletal muscle from mitochondrial damages in a rat model of cisplatin-induced cachexia,” Sci. Rep., vol. 7, Oct. 2017. E. Conte et al., “Growth hormone secretagogues prevent dysregulation of skeletal muscle calcium homeostasis in a rat model of cisplatin-induced cachexia,” J. Cachexia Sarcopenia Muscle, vol. 8, no. 3, pp. 386–404, Jun. 2017. Torsello, Antonio & Bresciani, Elena & Tamiazzo, Laura & Bulgarelli, Ilaria & Caporali, Simona & Moulin, Aline & Fehrentz, jean-alain & Martinez, Jean & Perissoud, Daniel & Locatelli, Vittorio. (2008). Novel potent and selective non-peptide ligands of ghrelin receptor : characterization of endocrine and extraendocrine actions.
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