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Timosina Alpha-1 3mg

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Alpha-1è un regolatore naturale della funzione immunitaria. Da allora è stato studiato per fibrosi cistica, infezione (ad esempio tubercolosi, citomegalovirus), disturbi respiratori, epatite cronica e cancro. La timosina alfa-1 è stata scoperta per la prima volta nel 1972 ed è stata isolata dal tessuto della ghiandola del timo ed è un potente modulatore di funzionalità immunitaria.
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Cos'è la timosina alfa 1?

La timosina alfa-1 è un frammento di peptidi naturale che è stato scoperto nel 1972. Da allora è stato studiato in studi clinici per fibrosi cistica, infezione (ad esempio tubercolosi, citomegalovirus), disturbi respiratori, epatite cronica e cancro. Attualmente è approvato per l'uso nella lotta con le infezioni da epatite cronica B e C in 35 nazioni sottosviluppate.

THYMOSIN ALPHA-1 STRUTTURA

Thymosin Alpha-1 StructureFonte:Pubch Sequenza:Ser-ASP-ALA-ALA-VAL-ASP-Thr-Ser-Ser-Glu-Ile-Thr-Thr-Lys-Asp-Lys-Glu-Lys-Lys-Glu-Val-Val-Glu-Glu-Glu-Ala-Glu-ASNFormula molecolare:C129H215N33O55 Peso molecolare:3108.315 g/molPubchem cid: 16130571 Numero CAS:62304-98-7Sinonimi:Tymalfasin

THYMOSIN ALPHA-1 Research

La timosina alfa-1 modula il sistema immunitario

Thymosin alpha-1, first isolated from tissue of the thymus gland, is a potent regulator of immune function. The thymus is responsible for making T-cells and for ensuring that they mature properly. T-cells are some of the most important parts of the adaptive immune system, where they help the immune system remember past infections and improve the function of other immune system cells to boost their ability to fight infection. Research in mice without thymus glands shows that thymosin alpha-1 alone is enough to restore immune function and prevent widespread infection. The peptide works at the most fundamental levels of the immune system to activate signaling pathways and stimulate the production of cytokines and other molecules that help to coordinate the activities of various cells in the immune system[1]. In other words, thymosin alpha-1 has broad, positive effects on the immune system. One way in which thymosin alpha-1 may be of benefit is in vaccine construction. Right now, many vaccines consist of inactivated (killed) pathogens because administering live pathogens, even when they are weakened, is risky. Unfortunately, inactivated vaccines are less effective and thus immunity is not as great. Thymosin alpha-1 may solve this problem by boosting the response of the immune system to inactivated vaccines. The net results would include not only boosted immunity, but longer duration of immunity[2]. This may be of benefit, particularly in the setting of severe disease like avian influenza, HIV, and more. Another way in which the ability of thymosin alpha-1 to regulate the immune system may be of benefit is in the setting of sepsis. Sepsis is a life-threatening condition caused by an over-inflated immune response to infection. The ability to regulate the immune response in this setting could save lives and prevent organ damage. Research suggests that thymosin alpha-1 lowers mortality in patients with sepsis and reduced long-term complications[3]. Sebbene siano necessarie ricerche in corso, i primi risultati suggeriscono che la timosina alfa-1 potrebbe presto essere approvata come terapia adiuvante per la sepsi.

La timosina alfa-1 promuove la crescita nervosa

Il sistema immunitario svolge ruoli molto importanti nella crescita, nello sviluppo e nel mantenimento del sistema nervoso centrale, in particolare il cervello dello sviluppo di mammiferi. La ricerca sui topi indica la timosina alfa-1 è un potenziatore di spicco dello sviluppo del neurosal e che la somministrazione periferica del peptide può effettivamente aumentare la funzione cognitiva. Sembra che la timosina alfa-1 influisca su una serie di geni responsabili della crescita dei neuroni e dello sviluppo di connessioni tra i neuroni. Il peptide altera l'ambiente all'interno del sistema nervoso per favorire la crescita e svilupparsi, bloccando contemporaneamente le vie responsabili dell'infiammazione e della disfunzione dei neuroni[4]. In breve, la timosina alfa-1 migliora effettivamente la struttura e la funzione cerebrale. Vi è interesse a usare la molecola per affrontare i ritardi di sviluppo neurologico, come quelli associati alla paralisi cerebrale.Topi di 4 settimane dati la timosina alfa-1 impara a fuggire dai labirinti più velocemente.A. 4-week-old mice given thymosin alpha-1 learn how to escape from mazes faster. Source:PubMed

Timosina Alpha-1 combatte il fungo

Le cellule dendritiche, un tipo specifico di cellule nel sistema immunitario, sono importanti per aiutare il sistema immunitario a riconoscere le infezioni fungine. È stato dimostrato che la timosina alfa-1 induce la maturazione delle cellule dendritiche, aumentando così la capacità del sistema immunitario di combattere le infezioni fungine[5]. The peptide has also been found to activate T-helper cells in mouse models of aspergillus infection, a type of server fungus. Scientists hope to use thymosin alpha-1 as an adjuvant therapy to boost the effectiveness of standard anti-fungal treatments. The role of thymosin alpha-1 in regulating dendritic cells cannot be overstated. Dendritic cells are responsible for taking antigens, bits of invading bugs like bacteria and fungi, and presenting them to other immune system cells in a way that makes it easy for those cells to recognize the antigens and respond appropriately. Dendritic cells are found in high numbers in the skin, nose, lungs, and GI system where they act as one of the first responders of the immune system. By regulating dendritic cells, thymosin alpha-1 affects immune system functioning at one of its most fundamental levels[6].

Timosina alfa-1 ed epatite

La timosina alfa-1 è un trattamento efficace e altamente conveniente contro le infezioni croniche di epatite B e C. È anche uno stimolante immunitario efficace e può essere somministrato con vaccini per entrambi i virus per migliorare l'efficacia. La timosina alfa-1 è attualmente approvata per il trattamento dell'epatite B e C in oltre 35 paesi diversi[7].

Timosina alfa-1 e HIV

Anche se la terapia antiretrovirale ha fatto molta strada da quando l'HIV è stato scoperto per la prima volta negli anni '80, non è ancora possibile il ripristino completo della funzione immunitaria. Stranamente, la stessa terapia antiretrovirale è stata collegata ad alcuni deficit nella risposta immunitaria (in particolare alle cellule T citotossiche) nonché a condizioni infiammatorie persistenti. La ricerca mostra che la timosina alfa-1 può essere di beneficio in questa particolare popolazione, contribuendo a ripristinare la regolazione immunitaria e migliorando la qualità generale della vita per le persone che assumono terapia antiretrovirale altamente attiva (HAART)[8]. Interestingly, thymosin alpha-1 may also boost the ability of the body to fight HIV infection. It appears that the peptide stimulates CD8 T-cells to release a number of factors that inhibit HIV infection of other immune cells and prevent latent HIV from becoming active[9].

Timosina alfa-1 Ricerca e pressione sanguigna

Una nuova ricerca indica che la timosina alfa-1 blocca l'enzima di conversione dell'angiotensina (ACE) e quindi può ridurre la pressione sanguigna[10]. L'ACE è un obiettivo comune di farmaci da prescrizione, come il lisinopril, in alcuni individui con ipertensione. L'inibizione di ACE ha dimostrato non solo di ridurre la pressione sanguigna rilassando i vasi sanguigni, ma può anche ridurre il rimodellamento cardiaco, rallentare la progressione dell'aterosclerosi (accumulo di placca) e migliorare la funzione renale. Sfortunatamente, la maggior parte degli ACE inibitori ha una serie di effetti collaterali. È possibile che la timosina alfa-1 possa offrire i benefici dell'inibizione dell'ACE senza gli effetti collaterali causati dai farmaci attualmente disponibili.

Timosina Alpha-1 Ricerca e cancro

La ricerca con cellule tumorali polmonari umane (A549) indica che la timosina alfa-1 ha effetti antiproliferativi, riducendo sia la crescita che le metastasi delle cellule cancerose. Il peptide sembra anche ridurre la migrazione cellulare, il che può aiutare a ridurre la penetrazione delle cellule tumorali nei tessuti circostanti (cioè invasione)[11]. Research combining thymosin alpha-1 with dacarbazine, a common chemotherapy, showed an increase in progression-free survival rates and no increase in rates of toxicity[12], [13]. This indicates that thymosin alpha-1 boosts the effects of the chemotherapy in reducing cell proliferation. Given the peptide’s natural occurrence, it isn’t unreasonable to speculate that it may one day form part of the basis of a cancer vaccine designed to prevent tumor development rather than treat cancer after it has already occurred. Recently, scientists developed a long-acting version of thymosin alpha-1 and tested it against breast cancer cells in mice. Results showed that the modified thymosin alpha-1 molecule was even more effective in inhibiting growth of breast cancer cells. The modified peptide appeared to boost levels of CD4 and CD8 cells while simultaneously increasing interferon gamma and interleukin-2 levels. This was particularly important in patients being treated with steroids for the swelling caused by certain cancers[14], [15]. Thymosin alpha-1 has been tested and is undergoing active testing in a number of different cancers. Positive results have been seen in
  • breast cancer,
  • melanoma,
  • liver cancer,
  • Cancro polmonare, e
  • Cancro del colon.

Timosina alfa-1 Ricerca e dolore infiammatorio

Il dolore infiammatorio viene trasmesso attraverso percorsi specifici nel sistema nervoso periferico e centrale. Dati i forti effetti antinfiammatori della timosina alfa-1, gli scienziati hanno ipotizzato che anche la molecola potesse ridurre efficacemente il dolore. La ricerca sui topi suggerisce che questo è davvero vero e ha persino identificato i percorsi specifici con cui la timosina alfa-1 interferisce. Si scopre che la timosina alfa-1 agisce direttamente alla vista dell'infiammazione per ridurre la produzione di citochine e altre molecole (ad esempio TNF-alfa, IL-1beta, ecc.) Che scatenano il dolore in primo luogo[16]. Questo meccanismo d'azione è drasticamente diverso dai tipici antidolorifici antinfiammatori e può offrire un miglioramento del dolore con un minor numero di effetti collaterali rispetto ai farmaci esistenti.

Timosina alfa-1 e fibrosi cistica

Una delle complicanze primarie della fibrosi cistica (CF) è l'infiammazione dilagante che porta a scarsa clearance mucosa, aumento dei tassi di infezione e altri problemi. Tutti questi problemi derivano da una piega errata di una proteina specifica chiamata CFTR. La ricerca indica che la timosina alfa-1 può ridurre l'infiammazione e persino migliorare la funzione della proteina CFTR[17]. Si spera che il peptide possa offrire un efficace approccio terapeutico a molecola per il trattamento della CF.

Denti danneggiati e timosina alfa-1

La ricerca sui benefici della timosina alfa-1 nell'ambientazione dei denti avvolti (estratti) e reimpultati indica che il peptide può migliorare la guarigione delle gengive e dei tessuti molli che circondano la lesione e promuove la sopravvivenza del dente reimpostato[18]. Sebbene siano necessarie ulteriori ricerche, i risultati indicano che la timosina alfa-1 può essere di enorme beneficio nella cornice di danni traumatici ai denti, rendendo più facile per i dentisti salvare i denti che sono stati eliminati.

Il futuro della timosina alfa-1

Le potenziali applicazioni della timosina alfa-1 sono troppo numerose per essere elencate in qualsiasi riassunto ragionevole. Ciò che è notevole, tuttavia, è che il peptide viene già utilizzato in diversi paesi come un trattamento medico legittimo. I ricercatori stanno attualmente cercando modi per migliorare l'efficacia del peptide e produrlo più velocemente e in modo più conveniente[19]. There is good reason to believe that thymosin alpha-1 variants will be investigated in clinical trials for a number of conditions in the coming years. From cancer to infection, the peptide has shown great promise as an immune system modulator with few side effects. Thymosin Alpha-1 exhibits minimal side effects, low oral and excellent subcutaneous bioavailability in mice. Per kg dosage in mice does not scale to humans. Thymosin Alpha-1 for sale at
Guru peptidiciè limitato solo alla ricerca educativa e scientifica, non per il consumo umano. Acquista la timosina alfa-1 solo se sei un ricercatore autorizzato.

Autore dell'articolo

La letteratura di cui sopra è stata studiata, modificata e organizzata dal Dr. Logan, M.D. Dr. Logan ha conseguito una laurea in dottoratoCase Western Reserve University School of Medicinee un B.S. in biologia molecolare.

Autore della rivista scientifica

Allan L. Goldstein, MDAllan L. Goldstein è professore e Cattedra Catharine B. & William McCormick del dipartimento di Biochimica e Biologia Molecolare presso la George Washington University School of Medicine and Health Sciences, dove ricopre dal 1978.Timosinefurono scoperti a metà degli anni '60, quando Allan Goldstein dal laboratorio di Abraham White all'Albert Einstein College of Medicine a New Yorkstudò il ruolo del timo nello sviluppo del sistema immunitario vertebrato. È un'autorità di fama mondiale sulla ghiandola timo e il funzionamento delsistema immunitario, and co-discoverer of the thymosins.Dr. Goldsteinis the author of over 400 scientific articles in professional journals, the inventor on more than 15 U.S. Patents, and the editor of several books in the fields of biochemistry, biomedicine, immunology and neuro-science. He is on the editorial boards of numerous scientific and medical journals and has been a consultant to many re-search organizations in industry and government; co-founder of The Institute for Advanced Studies in Aging and Geriatric Medicine, a non-profit research and educational institute; a member of the Board of Trustees of the Albert Sabin Vaccine Institute; and serves as the Chairman of the Board of RegeneRx Biopharmaceuticals. Dr. Goldstein received his B.S. from Wagner College in 1959 and his M.S. and Ph.D. from Rutgers University in 1964. He served as a faculty member of the Albert Einstein College of Medicine from 1964 to 1972, and moved to the University of Texas Medical Branch in Galveston in 1972 as professor and director of the division of Biochemistry. Allan L. Goldstein, MD is being referenced as one of the leading scientists involved in the research and development of Thymosin Alpha 1 and other Thymosins. In no way is this doctor/scientist endorsing or advocating the purchase, sale, or use of this product for any reason. There is no affiliation or relationship, implied or otherwise, between
Guru peptidicie questo dottore. Lo scopo di citare il medico è di riconoscere, riconoscere e accreditare gli sforzi esaustivi di ricerca e sviluppo condotti dagli scienziati che studiano questo peptide. Il Dr. Goldstein è elencato in [7] sotto le citazioni di riferimento.

Citazioni di riferimento

    R. King and C. Tuthill, “Immune Modulation with Thymosin Alpha 1 Treatment,” Vitam. Horm., vol. 102, pp. 151–178, 2016. C. Zhang, J. Zhou, K. Cai, W. Zhang, C. Liao, and C. Wang, “Gene cloning, expression and immune adjuvant properties of the recombinant fusion peptide Tα1-BLP on avian influenza inactivate virus vaccine,” Microb. Pathog., vol. 120, pp. 147–154, Jul. 2018. F. Pei, X. Guan, and J. Wu, “Thymosin alpha 1 treatment for patients with sepsis,” Expert Opin. Biol. Ther., vol. 18, no. sup1, pp. 71–76, 2018. G. Wang et al., “Immunopotentiator Thymosin Alpha-1 Promotes Neurogenesis and Cognition in the Developing Mouse via a Systemic Th1 Bias,” Neurosci. Bull., vol. 33, no. 6, pp. 675–684, Dec. 2017. L. Romani et al., “Thymosin α 1 activates dendritic cells for antifungal Th1 resistance through Toll-like receptor signaling,” Blood, vol. 103, no. 11, pp. 4232–4239, Jun. 2004. L. Romani et al., “Thymosin alpha1: an endogenous regulator of inflammation, immunity, and tolerance,” Ann. N. Y. Acad. Sci., vol. 1112, pp. 326–338, Sep. 2007. A. L. Goldstein and A. L. Goldstein, “From lab to bedside: emerging clinical applications of thymosin alpha 1,” Expert Opin. Biol. Ther., vol. 9, no. 5, pp. 593–608, May 2009. C. Matteucci et al., “Thymosin alpha 1 and HIV-1: recent advances and future perspectives,” Future Microbiol., vol. 12, pp. 141–155, 2017. C. Matteucci et al., “Thymosin α 1 potentiates the release by CD8(+) cells of soluble factors able to inhibit HIV-1 and human T lymphotropic virus 1 infection in vitro,” Expert Opin. Biol. Ther., vol. 15 Suppl 1, pp. S83-100, 2015. J. Kharazmi-Khorassani, A. Asoodeh, and H. Tanzadehpanah, “Antioxidant and angiotensin-converting enzyme (ACE) inhibitory activity of thymosin alpha-1 (Thα1) peptide,” Bioorganic Chem., vol. 87, pp. 743–752, Jun. 2019. J. Kharazmi-Khorassani and A. Asoodeh, “Thymosin alpha-1; a natural peptide inhibits cellular proliferation, cell migration, the level of reactive oxygen species and promotes the activity of antioxidant enzymes in human lung epithelial adenocarcinoma cell line (A549),” Environ. Toxicol., May 2019. M. Maio et al., “Large randomized study of thymosin alpha 1, interferon alfa, or both in combination with dacarbazine in patients with metastatic melanoma,” J. Clin. Oncol. Off. J. Am. Soc. Clin. Oncol., vol. 28, no. 10, pp. 1780–1787, Apr. 2010. R. Danielli, E. Fonsatti, L. Calabrò, A. M. Di Giacomo, and M. Maio, “Thymosin α1 in melanoma: from the clinical trial setting to the daily practice and beyond,” Ann. N. Y. Acad. Sci., vol. 1270, pp. 8–12, Oct. 2012. X. Shen et al., “Generation of a novel long-acting thymosin alpha1-Fc fusion protein and its efficacy for the inhibition of breast cancer in vivo,” Biomed. Pharmacother. Biomedecine Pharmacother., vol. 108, pp. 610–617, Dec. 2018. F. Wang, T. Yu, H. Zheng, and X. Lao, “Thymosin Alpha1-Fc Modulates the Immune System and Down-regulates the Progression of Melanoma and Breast Cancer with a Prolonged Half-life,” Sci. Rep., vol. 8, no. 1, p. 12351, Aug. 2018. Y. Xu et al., “Thymosin Alpha-1 Inhibits Complete Freund’s Adjuvant-Induced Pain and Production of Microglia-Mediated Pro-inflammatory Cytokines in Spinal Cord,” Neurosci. Bull., Feb. 2019. L. Romani et al., “Thymosin α1 represents a potential potent single-molecule-based therapy for cystic fibrosis,” Nat. Med., vol. 23, no. 5, pp. 590–600, May 2017. P. F. Day, M. Duggal, and H. Nazzal, “Interventions for treating traumatised permanent front teeth: avulsed (knocked out) and replanted,” Cochrane Database Syst. Rev., vol. 2, p. CD006542, 05 2019. M. Schmidt et al., “Design of a substrate-tailored peptiligase variant for the efficient synthesis of thymosin-α1,” Org. Biomol. Chem., vol. 16, no. 4, pp. 609–618, 24 2018.
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