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알파 -1면역 기능의 자연 조절 자입니다. 낭포 성 섬유증, 감염 (예 ​​: 결핵, 세포질로 바이러스), 호흡기 장애, 만성 간염 및 암에 대해 연구되었습니다. 티모신 알파 -1은 1972 년에 처음 발견되었으며 흉선선의 조직으로부터 분리되었으며 강력한 면역 기능 조절기입니다.
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티모신 알파 1은 무엇입니까?

티모신 알파 -1은 1972 년에 발견 된 자연 발생 펩티드 단편입니다. 이후 낭포 성 섬유증, 감염 (예 ​​: 결핵, 세포질로 바이러스), 호흡기 장애, 만성 대양염 및 암에 대한 임상 시험에서 연구되었습니다. 현재 35 개의 저개발 국가에서 만성 B 형 간염 및 C 감염과 싸우는 데 사용되는 승인을 받았습니다.

티모신 알파 -1 구조

Thymosin Alpha-1 Structure원천:Pubch 순서:ser-asp-ala-ala-ala-val-val-asp-ser-ser-glu-il-thre-thre-lys-leu-lys-glu-lys-glu-val-val-val-glu-ala-glu-asn분자식 :기음129시간215N33영형55 분자량 :3108.315 g/molPubchem CID : 16130571 CAS 번호 :62304-98-7동의어 :티말파 신

티모신 알파 -1 연구

티모신 알파 -1은 면역계를 조절합니다

Thymosin alpha-1, first isolated from tissue of the thymus gland, is a potent regulator of immune function. The thymus is responsible for making T-cells and for ensuring that they mature properly. T-cells are some of the most important parts of the adaptive immune system, where they help the immune system remember past infections and improve the function of other immune system cells to boost their ability to fight infection. Research in mice without thymus glands shows that thymosin alpha-1 alone is enough to restore immune function and prevent widespread infection. The peptide works at the most fundamental levels of the immune system to activate signaling pathways and stimulate the production of cytokines and other molecules that help to coordinate the activities of various cells in the immune system[1]. In other words, thymosin alpha-1 has broad, positive effects on the immune system. One way in which thymosin alpha-1 may be of benefit is in vaccine construction. Right now, many vaccines consist of inactivated (killed) pathogens because administering live pathogens, even when they are weakened, is risky. Unfortunately, inactivated vaccines are less effective and thus immunity is not as great. Thymosin alpha-1 may solve this problem by boosting the response of the immune system to inactivated vaccines. The net results would include not only boosted immunity, but longer duration of immunity[2]. This may be of benefit, particularly in the setting of severe disease like avian influenza, HIV, and more. Another way in which the ability of thymosin alpha-1 to regulate the immune system may be of benefit is in the setting of sepsis. Sepsis is a life-threatening condition caused by an over-inflated immune response to infection. The ability to regulate the immune response in this setting could save lives and prevent organ damage. Research suggests that thymosin alpha-1 lowers mortality in patients with sepsis and reduced long-term complications[3]. 지속적인 연구가 필요하지만, 초기 결과는 티모신 알파 -1이 곧 패혈증에 대한 보조 요법으로 승인 될 수 있음을 시사합니다.

티모신 알파 -1은 신경 성장을 촉진합니다

면역계는 중추 신경계의 성장, 발달 및 유지에 매우 중요한 역할, 특히 포유 동물 발달의 뇌를 매우 중요한 역할을합니다. 마우스에서의 연구는 티모신 알파 -1이 신경 발달의 두드러진 강력한 강력한 강화제이며 펩티드의 말초 투여는 실제로인지 기능을 향상시킬 수 있음을 나타낸다. 티모신 알파 -1은 뉴런 성장과 뉴런 사이의 연결의 발달을 담당하는 다수의 유전자에 영향을 미치는 것으로 보인다. 펩티드는 신경계 내의 환경을 변화시켜 성장을 선호하고 발달하는 동시에 염증 및 뉴런 기능 장애를 담당하는 경로를 차단합니다.[4]. 요컨대, 티모신 알파 -1은 실제로 뇌 구조와 기능을 향상시킵니다. 뇌성 마비와 관련된 신경 발달 지연을 해결하기 위해 분자를 사용하는 데 관심이 있습니다.티모신 알파 -1이 주어진 4 주 된 마우스는 미로에서 탈출하는 방법을 더 빨리 배웁니다.A. 4-week-old mice given thymosin alpha-1 learn how to escape from mazes faster. Source:PubMed

티모신 알파 -1은 곰팡이와 싸운다

면역계의 특정 유형의 세포 인 수지상 세포는 면역계가 곰팡이 감염을 인식하는 데 중요합니다. 티모신 알파 -1은 수지상 세포의 성숙을 유도하여 곰팡이 감염과 싸우는 면역 체계의 능력을 향상시키는 것으로 나타났습니다.[5]. The peptide has also been found to activate T-helper cells in mouse models of aspergillus infection, a type of server fungus. Scientists hope to use thymosin alpha-1 as an adjuvant therapy to boost the effectiveness of standard anti-fungal treatments. The role of thymosin alpha-1 in regulating dendritic cells cannot be overstated. Dendritic cells are responsible for taking antigens, bits of invading bugs like bacteria and fungi, and presenting them to other immune system cells in a way that makes it easy for those cells to recognize the antigens and respond appropriately. Dendritic cells are found in high numbers in the skin, nose, lungs, and GI system where they act as one of the first responders of the immune system. By regulating dendritic cells, thymosin alpha-1 affects immune system functioning at one of its most fundamental levels[6].

티모신 알파 -1 및 간염

티모신 알파 -1은 만성 B 형 간염 및 C 감염에 대한 효과적이고 저렴한 치료법입니다. 또한 효과적인 면역 자극제이며 효능을 향상시키기 위해 두 바이러스 모두에 대한 백신으로 공동으로 투여 할 수 있습니다. 티모신 알파 -1[7].

티모신 알파 -1 및 HIV

1980 년대에 HIV가 처음 발견 된 이래로 항 레트로 바이러스 요법이 먼 길을 왔지만 면역 기능의 완전한 복원은 여전히 ​​불가능합니다. 이상하게도, 항 레트로 바이러스 요법 자체는 면역 반응 (특히 세포 독성 T- 세포) 및 지속적인 염증 상태와 관련이있다. 연구에 따르면 티모신 알파 -1은이 특정 인구에서 이익이 될 수 있으며, 면역 조절을 회복하고 매우 활발한 항 레트로 바이러스 요법을 복용하는 개인의 전반적인 삶의 질 향상 (HAART).[8]. Interestingly, thymosin alpha-1 may also boost the ability of the body to fight HIV infection. It appears that the peptide stimulates CD8 T-cells to release a number of factors that inhibit HIV infection of other immune cells and prevent latent HIV from becoming active[9].

티모신 알파 -1 연구 및 혈압

새로운 연구에 따르면 티모신 알파 -1은 안지오텐신이 안지오텐신을 차단하여 효소 (ACE)를 차단하여 혈압을 감소시킬 수 있습니다.[10]. ACE는 고혈압이있는 특정 개인에서 Lisinopril과 같은 처방약의 일반적인 목표입니다. ACE의 억제는 혈관을 이완시킴으로써 혈압이 낮을뿐만 아니라 심장 리모델링을 감소시키고, 죽상 동맥 경화증의 진행을 늦추고 (플라크 축적) 신장 기능을 향상시키는 것으로 나타났습니다. 불행히도, 대부분의 ACE 억제제에는 여러 부작용이 있습니다. 티모신 알파 -1은 현재 이용 가능한 약물로 인한 부작용없이 ACE 억제의 이점을 제공 할 수 있습니다.

티모신 알파 -1 연구 및 암

인간 폐암 세포 (A549)를 사용한 연구에 따르면 티모신 알파 -1은 항 증식 효과가있어 암 세포의 성장과 전이를 감소시킨다. 펩티드는 또한 세포 이동을 감소시키는 것으로 보이며, 이는 주변 조직으로의 암 세포의 침투를 감소시키는 데 도움이 될 수있다 (즉, 침습).[11]. Research combining thymosin alpha-1 with dacarbazine, a common chemotherapy, showed an increase in progression-free survival rates and no increase in rates of toxicity[12], [13]. This indicates that thymosin alpha-1 boosts the effects of the chemotherapy in reducing cell proliferation. Given the peptide’s natural occurrence, it isn’t unreasonable to speculate that it may one day form part of the basis of a cancer vaccine designed to prevent tumor development rather than treat cancer after it has already occurred. Recently, scientists developed a long-acting version of thymosin alpha-1 and tested it against breast cancer cells in mice. Results showed that the modified thymosin alpha-1 molecule was even more effective in inhibiting growth of breast cancer cells. The modified peptide appeared to boost levels of CD4 and CD8 cells while simultaneously increasing interferon gamma and interleukin-2 levels. This was particularly important in patients being treated with steroids for the swelling caused by certain cancers[14], [15]. Thymosin alpha-1 has been tested and is undergoing active testing in a number of different cancers. Positive results have been seen in
  • breast cancer,
  • melanoma,
  • liver cancer,
  • 폐암 및
  • 대장 암.

티모신 알파 -1 연구 및 염증성 통증

염증성 통증은 말초 및 중추 신경계의 특정 경로를 통해 전염됩니다. 티모신 알파 -1의 강한 항 염증 효과를 고려할 때, 과학자들은 분자가 통증을 효과적으로 감소시킬 수 있다고 추측했다. 생쥐에 대한 연구는 이것이 실제로 사실이며, 심지어 티모신 알파 -1이 방해하는 특정 경로를 확인했다. 티모신 알파 -1은 염증의 시야에서 직접 작용하여 사이토 카인 및 다른 분자 (예 : TNF- 알파, IL-1 베타 등)의 생성을 줄이기 위해 처음에 통증을 유발하는 것으로 밝혀졌습니다.[16]. 이 작용 메커니즘은 전형적인 항염증제 통증 완화제와 크게 다르며 기존 약물보다 부작용이 적은 통증 완화를 개선 할 수 있습니다.

티모신 알파 -1 및 낭포 성 섬유증

낭포 성 섬유증 (CF)의 주요 합병증 중 하나는 점액이 열악한 점막 염증, 감염률 증가 및 기타 문제로 이어집니다. 이러한 모든 문제는 CFTR이라는 특정 단백질의 잘못된 폴딩에서 비롯됩니다. 연구에 따르면 티모신 알파 -1은 염증을 감소시키고 CFTR 단백질의 기능을 향상시킬 수 있습니다.[17]. 펩티드가 CF를 치료하기위한 효과적인 단일 분자 치료 접근법을 제공 할 수 있기를 희망한다.

손상된 치아 및 티모신 알파 -1

Avulsed (당겨진) 및 재배치 영구적 인 전면 치아의 설정에서 티모신 알파 -1의 이점에 대한 연구 펩티드는 잇몸의 치유와 부상을 둘러싼 연조직을 향상시키고 재생 치아의 생존을 촉진 할 수 있음을 나타냅니다.[18]. 더 많은 연구가 필요하지만,이 결과는 티모신 알파 -1이 외상성 치아 손상의 설정에 큰 이점이 될 수 있으며, 치과 의사가 녹아난 치아를 구출하기가 더 쉬워집니다.

티모신 알파 -1의 미래

티모신 알파 -1의 잠재적 인 응용은 합리적인 요약으로 나열하기에는 너무 많다. 그러나 주목할만한 것은 펩티드가 이미 여러 국가에서 합법적 인 치료로 사용되고 있다는 것입니다. 연구원들은 현재 펩티드의 효능을 향상시키고 더 빠르고 저렴하게 생산하는 방법을 찾고 있습니다.[19]. There is good reason to believe that thymosin alpha-1 variants will be investigated in clinical trials for a number of conditions in the coming years. From cancer to infection, the peptide has shown great promise as an immune system modulator with few side effects. Thymosin Alpha-1 exhibits minimal side effects, low oral and excellent subcutaneous bioavailability in mice. Per kg dosage in mice does not scale to humans. Thymosin Alpha-1 for sale at
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기사 저자

위의 문헌은 Dr. Logan, M.D. Dr. Logan이 연구, 편집 및 조직했습니다.사례 서부 예비 대학교 의과 대학그리고 B.S. 분자 생물학에서.

과학 저널 저자

Allan L. Goldstein, MD, Allan L. Goldstein is professor and Catharine B. & William McCormick Chair of the department of Biochemistry and Molecular Biology at The George Washington University School of Medicine and Health Sciences, where he has served since 1978.티모신1960 년대 중반, 뉴욕의 Albert Einstein College of Medicine의 Abraham White 실험실에서 Allan Goldstein이 척추 면역 체계의 발달에있어 흉선의 역할을 발견했습니다. 그는 흉선 샘과면역 체계, and co-discoverer of the thymosins.Dr. Goldsteinis the author of over 400 scientific articles in professional journals, the inventor on more than 15 U.S. Patents, and the editor of several books in the fields of biochemistry, biomedicine, immunology and neuro-science. He is on the editorial boards of numerous scientific and medical journals and has been a consultant to many re-search organizations in industry and government; co-founder of The Institute for Advanced Studies in Aging and Geriatric Medicine, a non-profit research and educational institute; a member of the Board of Trustees of the Albert Sabin Vaccine Institute; and serves as the Chairman of the Board of RegeneRx Biopharmaceuticals. Dr. Goldstein received his B.S. from Wagner College in 1959 and his M.S. and Ph.D. from Rutgers University in 1964. He served as a faculty member of the Albert Einstein College of Medicine from 1964 to 1972, and moved to the University of Texas Medical Branch in Galveston in 1972 as professor and director of the division of Biochemistry. Allan L. Goldstein, MD is being referenced as one of the leading scientists involved in the research and development of Thymosin Alpha 1 and other Thymosins. In no way is this doctor/scientist endorsing or advocating the purchase, sale, or use of this product for any reason. There is no affiliation or relationship, implied or otherwise, between
펩티드 전문가그리고이 의사. 의사를 인용하는 목적은이 펩티드를 연구하는 과학자들이 수행 한 철저한 연구 개발 노력을 인정, 인식 및 인정하는 것입니다. Goldstein 박사는 참조 인용에 따라 [7]에 상장되어 있습니다.

참조 인용

    R. King and C. Tuthill, “Immune Modulation with Thymosin Alpha 1 Treatment,” Vitam. Horm., vol. 102, pp. 151–178, 2016. C. Zhang, J. Zhou, K. Cai, W. Zhang, C. Liao, and C. Wang, “Gene cloning, expression and immune adjuvant properties of the recombinant fusion peptide Tα1-BLP on avian influenza inactivate virus vaccine,” Microb. Pathog., vol. 120, pp. 147–154, Jul. 2018. F. Pei, X. Guan, and J. Wu, “Thymosin alpha 1 treatment for patients with sepsis,” Expert Opin. Biol. Ther., vol. 18, no. sup1, pp. 71–76, 2018. G. Wang et al., “Immunopotentiator Thymosin Alpha-1 Promotes Neurogenesis and Cognition in the Developing Mouse via a Systemic Th1 Bias,” Neurosci. Bull., vol. 33, no. 6, pp. 675–684, Dec. 2017. L. Romani et al., “Thymosin α 1 activates dendritic cells for antifungal Th1 resistance through Toll-like receptor signaling,” Blood, vol. 103, no. 11, pp. 4232–4239, Jun. 2004. L. Romani et al., “Thymosin alpha1: an endogenous regulator of inflammation, immunity, and tolerance,” Ann. N. Y. Acad. Sci., vol. 1112, pp. 326–338, Sep. 2007. A. L. Goldstein and A. L. Goldstein, “From lab to bedside: emerging clinical applications of thymosin alpha 1,” Expert Opin. Biol. Ther., vol. 9, no. 5, pp. 593–608, May 2009. C. Matteucci et al., “Thymosin alpha 1 and HIV-1: recent advances and future perspectives,” Future Microbiol., vol. 12, pp. 141–155, 2017. C. Matteucci et al., “Thymosin α 1 potentiates the release by CD8(+) cells of soluble factors able to inhibit HIV-1 and human T lymphotropic virus 1 infection in vitro,” Expert Opin. Biol. Ther., vol. 15 Suppl 1, pp. S83-100, 2015. J. Kharazmi-Khorassani, A. Asoodeh, and H. Tanzadehpanah, “Antioxidant and angiotensin-converting enzyme (ACE) inhibitory activity of thymosin alpha-1 (Thα1) peptide,” Bioorganic Chem., vol. 87, pp. 743–752, Jun. 2019. J. Kharazmi-Khorassani and A. Asoodeh, “Thymosin alpha-1; a natural peptide inhibits cellular proliferation, cell migration, the level of reactive oxygen species and promotes the activity of antioxidant enzymes in human lung epithelial adenocarcinoma cell line (A549),” Environ. Toxicol., May 2019. M. Maio et al., “Large randomized study of thymosin alpha 1, interferon alfa, or both in combination with dacarbazine in patients with metastatic melanoma,” J. Clin. Oncol. Off. J. Am. Soc. Clin. Oncol., vol. 28, no. 10, pp. 1780–1787, Apr. 2010. R. Danielli, E. Fonsatti, L. Calabrò, A. M. Di Giacomo, and M. Maio, “Thymosin α1 in melanoma: from the clinical trial setting to the daily practice and beyond,” Ann. N. Y. Acad. Sci., vol. 1270, pp. 8–12, Oct. 2012. X. Shen et al., “Generation of a novel long-acting thymosin alpha1-Fc fusion protein and its efficacy for the inhibition of breast cancer in vivo,” Biomed. Pharmacother. Biomedecine Pharmacother., vol. 108, pp. 610–617, Dec. 2018. F. Wang, T. Yu, H. Zheng, and X. Lao, “Thymosin Alpha1-Fc Modulates the Immune System and Down-regulates the Progression of Melanoma and Breast Cancer with a Prolonged Half-life,” Sci. Rep., vol. 8, no. 1, p. 12351, Aug. 2018. Y. Xu et al., “Thymosin Alpha-1 Inhibits Complete Freund’s Adjuvant-Induced Pain and Production of Microglia-Mediated Pro-inflammatory Cytokines in Spinal Cord,” Neurosci. Bull., Feb. 2019. L. Romani et al., “Thymosin α1 represents a potential potent single-molecule-based therapy for cystic fibrosis,” Nat. Med., vol. 23, no. 5, pp. 590–600, May 2017. P. F. Day, M. Duggal, and H. Nazzal, “Interventions for treating traumatised permanent front teeth: avulsed (knocked out) and replanted,” Cochrane Database Syst. Rev., vol. 2, p. CD006542, 05 2019. M. Schmidt et al., “Design of a substrate-tailored peptiligase variant for the efficient synthesis of thymosin-α1,” Org. Biomol. Chem., vol. 16, no. 4, pp. 609–618, 24 2018.
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