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ミトコンドリア由来のペプチドMOTS-Cは、代謝性の恒常性と寿命を促進し、運動能力を改善し、肥満、インスリン抵抗性、および骨粗鬆症などの他の疾患プロセスを低下させます。
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MOTS-Cの概要
MOTS-Cは、ミトコンドリアゲノムにコードされた短いペプチドであり、ミトコンドリア由来のペプチド（MDP）のより大きなグループのメンバーです。 MDPは最近、ミトコンドリアのコミュニケーションとエネルギー規制において重要な役割を果たす生物活性ホルモンであることがわかっています。もともとミトコンドリアのみに関連していると考えられていた新しい研究では、多くのMDPが細胞核で活動しており、一部のMDPが血流に侵入して全身効果をもたらすことさえ明らかにしています。 MOTS-Cは、これまでに新たに特定されたMDPであり、代謝、体重調節、運動能力、寿命、さらには骨粗鬆症のような疾患状態につながるプロセスに重要な役割を果たすことがわかっています。 MOTS-Cは、細胞の核と大循環で発見されており、真正な天然ホルモンになっています。ペプチドは、その治療可能性のために過去5年間で集中的な研究の標的を絞っています。
MOTS-C構造
MOTS-C研究
筋肉の代謝
マウスの研究では、MOTS-Cが筋肉の年齢依存性インスリン抵抗性を逆転させ、それによってグルコースの筋肉の吸収を改善できることが示されています。これは、AMPKの活性化に対する骨格筋反応を改善することでこれを行い、それがグルコーストランスポーターの発現を増加させる[1]。この活性化はインスリン経路に依存しないため、インスリンが効果がない、または不十分な場合に筋肉によるグルコース取り込みを高める代替手段を提供することに注意することが重要です。正味の結果は、筋肉機能の改善、筋肉の成長の向上、機能的インスリン抵抗性の低下です。脂肪代謝
マウスの研究により、エストロゲンのレベルが低いことが脂肪量の増加と正常な脂肪組織の機能障害につながることが示されています。このシナリオは、インスリン抵抗性を発症するリスクを高め、その後、糖尿病を発症するリスクを高めます。しかし、マウスにMOTS-Cを補充すると、茶色の脂肪機能が増加し、脂肪組織の蓄積が減少します。また、ペプチドは脂肪機能障害とインスリン抵抗性に先行する脂肪炎症を防ぐように見えます[2]. It appears that at least part of the influence that MOTS-c has on fat metabolism is mediated through activation of the AMPK pathway. This well-defined pathway is turned on when cellular energy levels are low and it drives the uptake of both glucose and fatty acids by cells for metabolism. It is also the pathway that is activated in ketogenic diets, like the Atkin’s diet, which promote fat metabolism while protecting lean body mass. MOTS-c targets the methionine-folate cycle, increases AICAR levels, and activates AMPK. New research suggests that MOTS-c can actually leave the mitochondria and make its way to the nucleus where the peptide can affect nuclear gene expression. Following metabolic stress, MOTS-c has been shown to regulate nuclear genes involved in glucose restriction and antioxidant responses[3].
インスリン感受性
インスリン感受性およびインスリン抵抗性のある人のMOTS-Cレベルを測定する研究は、タンパク質が無駄のない個人にのみインスリン感受性に関連していることを示しています。言い換えれば、MOTS-Cはインスリン不感の病因において重要であるように見えますが、状態の維持にはないようです[6]。科学者は、ペプチドはおそらく糖尿病前除脂肪の個人を監視する有用な手段であり、MOTS-Cレベルの変化が潜在的なインスリン不感の早期警告兆候として機能する可能性があると推測しています。この設定でのMOTS-Cの補給は、インスリン抵抗性、したがって糖尿病の発症を食い止めるのに役立つ可能性があります。これまでのマウスの研究は有望でしたが、インスリンの調節に対するMOTS-Cの完全な影響を理解するには、より多くの作業が必要です。骨粗鬆症
MOTS-Cは、骨の骨芽細胞によるI型コラーゲンの合成に役割を果たすようです。骨芽細胞細胞株の研究は、MOTS-Cが骨芽細胞の健康と生存の原因となるTGFベータ/SMAD経路を調節することを示しています。骨芽細胞の生存を促進することにより、MOTS-CはタイプIコラーゲン合成の改善に役立ち、したがって骨の強度と完全性を改善するのに役立ちます[7]. Additional research in osteoporosis has revealed that MOTS-c promotes the differentiation of bone marrow stem cells via the same TGF-beta/SMAD pathway. In the study, this directly led to increased osteogenesis (formation of new bone)[8]。したがって、MOTS-Cは骨芽細胞を保護し、生存を促進するだけでなく、幹細胞からの発達も促進します。長寿
MOTS-Cに関する研究により、日本などの特定の人口の寿命に関連するペプチドの特定の変化が特定されています。この場合、MOTS-C遺伝子の変化は、タンパク質の位置14に通常見られるリジンのグルタミン酸残基の置換につながります。この変化がタンパク質の機能的側面にどのように影響するかは明らかではありませんが、グルタミン酸はリジンと根本的に異なる特性を持っているため、MOTS-C遺伝子の構造と機能の両方を変化させるため、ほぼ確実です。この変化が機能にどのように影響するかを理解するにはさらに研究が必要ですが、北東アジアの祖先を持つ人々にのみ見られ、この集団で見られる例外的な長寿に役割を果たすと考えられています[9]. According to Dr. Changhan David Lee, a researcher at the School of Gerontology at USC Leonard Davis, mitchondrial biology holds the keep to extending both lifespan and healthspan in humans. The mitochondria, being the single most important metabolic organelle, is “strongly implicated in aging and age-related diseases.” Until now, dietary restriction offered the only reliable means of affecting mitochondrial function and thus longevity. Peptides like MOTS-c, however, may make it possible to directly impact mitochondrial function in a more profound way.心臓の健康
冠動脈造影を受けているヒトのMOTS-Cレベルを測定する研究により、血液中のMOTS-Cのレベルが低い患者は、内皮細胞機能障害のレベルが高いことが明らかになりました。内皮細胞は血管の内側に並んでおり、血圧、血液凝固、およびプラーク層の調節に不可欠です。ラットの追加研究によると、MOTS-Cは血管応答性に直接影響しませんが、アセチルコリンのような他のシグナル伝達分子の効果に対する内皮細胞を感作することが示唆されています。ラットをMOTS-Cで補充することは、内皮機能を改善し、微小血管および心外膜血管機能を改善することが示されています。[10]. MOTS-c is not alone among mitochondria-derived peptides (MDPs) in affecting heart health. Research suggests that at least three MDPs play roles in protecting cardiac cells against stress and inflammation. There is good reason to believe that MDP dysregulation is also an important factor in the development of cardiovascular disease. The peptides may even be important factors in reperfusion injury and, as pointed out above, in endothelial function[11]. MOTS-c exhibits minimal side effects, low oral and excellent subcutaneous bioavailability in mice. Per kg dosage in mice does not scale to humans. MOTS-c for sale at
ペプチドグル人間の消費ではなく、教育的および科学的研究のみに限定されています。あなたが免許を持つ研究者である場合にのみMOTS-Cを購入してください。
記事著者
Scientific Journalの著者
ペプチドグルそしてこれらの医師。医師を引用する目的は、このペプチドを研究している科学者が実施した徹底的な研究開発努力を認め、認識し、称賛することです。チャンガン・デイビッド・リー博士は[1] [3]ピンチャス・コーエン博士に記載されている[9]に記載されている引用の下にリストされています。
参照された引用
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K. H. Kim, J. M. Son, B. A. Benayoun, and C. Lee, “The Mitochondrial-Encoded Peptide MOTS-c Translocates to the Nucleus to Regulate Nuclear Gene Expression in Response to Metabolic Stress,” Cell Metab., vol. 28, no. 3, pp. 516-524.e7, Sep. 2018. [PMC]
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L. R. Cataldo, R. Fernández-Verdejo, J. L. Santos, and J. E. Galgani, “Plasma MOTS-c levels are associated with insulin sensitivity in lean but not in obese individuals,” J. Investig. Med., vol. 66, no. 6, pp. 1019–1022, Aug. 2018. [PubMed]
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