• Thymagen (Thymogen) peptide for surgical recovery improvement
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胸腺(チモゲン)は、免疫系の細胞に一次効果を持つ非常に活性なバイオリーグレーターペプチドです。 T細胞の産生と分化を増加させ、インターフェロンの分泌を刺激し、環状ヌクレオチドのレベルを高め、自然免疫系の機能を促進することが示されています。自然免疫系への影響の結果として、胸腺は癌を予防し、病気の重症度を減らすのに役立つことが示されています。研究では、胸腺が感染に対する術中の予防策として有用であることが示されています。手術後の回復率を増加させることが示されており、潜在的に心臓保護的です。
製品の使用:この製品は、研究化学物質としてのみ意図されています。この指定により、in vitroテストと実験室の実験のために、研究化学物質を厳密に使用することができます。このウェブサイトで利用可能なすべての製品情報は、教育目的のみを目的としています。あらゆる種類の人間や動物への身体導入は、法律によって厳密に禁じられています。この製品は、認可された資格のある専門家によってのみ処理される必要があります。この製品は薬物、食品、または化粧品ではなく、薬物、食品、化粧品として誤ってブランド化されたり、誤用されたり、誤ったりしたりすることはない場合があります。

THYMAGEN 25MG – Research Grade Peptide

Thymagen is a peptide researched for its role in immune system and thymus-related cellular studies. It has been widely used in immunology research, aging-related studies, and investigations involving immune regulation at the cellular level.

私たちのThymagen 25mgis manufactured to research-grade standards, ensuringhigh purity, strong stability, and consistent quality. The lyophilized form protects the peptide structure and allows for extended storage without degradation.

This product is well-suited for laboratories, biotech companies, and distributors focusing on immune system and longevity-related peptide research.

ティマーゲン(胸腺)

胸腺(チモゲン)は、胸腺と免疫系に主要な影響を与えるジペプチドバイオリーグレーターです。元々は子牛胸腺から分離されていた胸腺は、現在、組換えDNA技術を介して生産されています。ロシアでは、体の生来の免疫応答を調節することにより、がんを治療する能力についてティマーゲンが研究されています。また、心臓病、糖尿病、および外科的転帰を改善するための術後治療として有望であることも示されています。研究では、多くのウイルスやさまざまな細菌感染症に対する免疫応答を刺激できることが示されています。 BおよびC型肝炎の治療に成功を示しています。

胸腺構造

アミノ酸配列:glu-trp(ew)分子式:c16h19n3o5分子量:333.34 g/molPubchem cid: 100094 CAS番号:38101-59-6同義語:oglufanide、チモゲンMoleculeソース:パブ

胸腺と免疫系

Cyclic nucleotides are single-phosphate nucleotides with a cyclic bond arrangement between the sugar and phosphate groups. They are integral components of communication within cells, usually acting as second messengers within the cell after a protein on the cell surface has bound to something. In other words, cyclic nucleotides act as messengers within cells for substances that cannot enter the cells themselves. Research on Thymagen shows that it down regulates cyclic nucleotide catabolism. In other words, Thymagen slows the breakdown of cyclic nucleotides and thereby raises their levels within the cell[1]. This results in enhanced ability of cells, particularly those of the immune system, to respond to messages from other parts of the body. For example, increased levels of cyclic nucleotides could make cells of the immune system more responsive to invading pathogens by improving signaling between these cells. Summary of nucleoside signaling (nucleotides indicated as NTPs being converted to NMPs). Thymagen has been shown to increase the pool of NTPs and potentiate down-stream effects:Nucleosidesソース:パブThe effects of Thymagen on the immune system begin, but don’t end at cyclic nucleotides though. Research in rat spleen and thymus has shown that Thymagen promotes the maturation of T-lymphoctye precursors into immunocompetent T-cells capable of fending off disease. This process of maturation is driven by the changes that Thymagen induces in cyclic GMP (cGMP) levels[2]. By optimizing cyclic nucleotide ratios, Thymagen helps to ensure that T-lymphocyte precursors are getting the signals that tell them they need to mature into full-flow cells of the immune system. Thymagen, along with other immunomodulatory molecules like Immunitor and Milife, has also been shown to induce interferon secretion[3]. Interferons are signaling proteins made by host cells in response to viral infection. They serve to modulate and coordinate immune defenses against viruses, but have also been shown to ward off cancer and are generally known as immune regulators. Interferons are used currently in the treatment of autoimmune diseases, such as multiple sclerosis, and in combination with chemotherapy and radiation in the treatment of certain cancers. They are also used in the treatment of both hepatitis B and C.

胸腺と炎症

炎症は、主に免疫系によって制御されるプロセスです。したがって、免疫系に影響を与えることができる物質が炎症にも影響を与える可能性があるという理由があります。これは、ティマーゲンが懸念している堅実な推論であることが判明しました。研究によると、胸腺はリンパ球数の正常化とT細胞機能活性を増加させるのに役立つことが示されています。これは、炎症誘発性サイトカインレベルを低下させることにより、炎症を下方制御する脱感作効果につながります。

胸腺と感染

特にチマーゲンが侵入病原体に対する免疫応答に影響を与える能力について話すことは、感染したモルモットで行われた研究でしたyersinia 腸組織(ペストを引き起こす細菌に関連する細菌)。この研究で胸腺で治療されたモルモットは、細菌に対する非特異的耐性の増加と、特定の体液性(抗体)応答の増加を示しました。胸腺は、自然なキラー細胞免疫に焦点を合わせ、自己免疫反応を防ぐことにより、免疫応答を調節するのに役立つように見えました。全体的な結果は、の普及を減らすことでしたY.腸組織そして最終的には体からの排除を支援する[4]。

胸腺と糖尿病

Research shows that patients with type 1 diabetes are suffering from secondary immunodeficiency in many cases. Thymagen, by promoting T-Cell differentiation, removes signs of this immunodeficiency and helps to correct the deficit. In fact, a clinical effect was seen in nearly 95% of patients in the study[5]. Diabetes actually leads to immunocompromise if left untreated. One of the primary results of this is infection with candida (yeast) species. These types of infection are notoriously difficult to treat and can lead to serious morbidity in people with diabetes. Research with Thymagen indicates that it can slow candidiasis in the setting of secondary immunodeficiency and give existing treatments and edge in eradicating the fungus[6].

胸腺と手術

特に腹部手術および免疫不全の個人については、手術後の感染症ではありません。高齢者は免疫不全とは見なされていませんが、免疫機能の低下の結果、手術後の感染の影響を受けやすくなります。胸腺を使用した研究は、手術の1週間前にペプチドを投与すると、術後の合併症の両方の数が減少することが明らかになりました。ペプチドはまた、回復を早め、正常な活性に戻ることにより、術後の期間を減らすように見えます[7]。

胸腺と心

Thymagen has been studied as a possible treatment for several different heart conditions. The earliest research looked at the ability of Thymagen to reduce arrhythmia using 6 different models of the disease condition. Research showed a beneficial effect, including a solid dose-response curve that indicated that the observed changes were in fact legitimate[8]. Thymagen has also been studied in isolated heart models where it has been found to have superior protective properties compared to commonly used drugs like verapamil[9]. In the setting of cardiac ischemia, protecting heart muscle from further damage is one of the primary goals of treatment prior to restoration of blood flow via catheterization, bypass grafting, or clot dissolution. Treatment with cardioprotective drugs can help to prevent long-term consequences like heart failure or the need for transplant. Thus, Thymagen may be a useful adjuvant in treating ischemic cardiac injury.

胸腺と癌

Research in rats shows that radiation-induced carcinogenesis can be inhibited by Thymagen. In fact, all carcinogenesis is inhibited by Thymagen, with rats exposed to radiation living roughly average lifespans while rats with no radiation exposure live above average lifespans[10]. This suggests that Thymagen may be a useful cancer preventative, helping to ward off the disease even in the setting of unknown exposures. According to Dr. Vladimir Anisimov, a collaborator of Dr. Vladimir Khavinson and an expert in cancer development, rats treated with Thymagen have been shown to have a decreased incidence of GI cancer. In fact, regardless of immune status in the study, the rats treated with Thymagen had a 12% reduction in tumor incidence as well as a 1.7-fold reduction in the number of tumors if they did develop cancer[11]. In other words, Thymagen appears to boost immune function against cancer. This suggests that Thymagen works to boost the body’s natural killer cell defenses, which are the front line against cancer, along with other aspects of the innate immune system. This helps to not only prevent cancer from developing, but reduces the rate and severity of spread in rats that do develop cancer.

チマーゲンの概要

Thymagen is a highly active peptide with primary effects on cells of the immune system. It has been shown to increase production and differentiation of T cells, stimulate the secretion of interferons, boost levels of cyclic nucleotides, and promote the functionality of the innate immune system. As a result of its effects on the innate immune system, Thymagen has also been shown to both help prevent cancer and reduce the severity of the disease. There is good evidence that Thymagen is useful as a peri-operative preventative measures against infection. It has been shown to increase rate of recovery following surgery and is potentially cardioprotective as well.

記事著者

上記の文献は、M.D。ケースウエスタンリザーブ大学医学部とB.S.分子生物学で。

Scientific Journalの著者

ウラジミール・ハビンソン老年学と老年学の国際協会の欧州地域の教授であり、ヨーロッパ地域の会長です。のメンバー医学科学のロシア語とウクライナのアカデミー;ロシア州政府政府の保健委員会の主要老年学者。聖ペテルブルク生物調節および老年学研究所のディレクター。老年学会の副会長ロシア科学アカデミー;セントペテルブルクの老年医学および老年科学老年科学部長。医療サービス大佐(ロシア、ソ連)、退職。VladimirKhavinsonは、新しいクラスの発見、実験、臨床研究で知られていますペプチド生体調節因子と生体育成ペプチド療法の開発。彼は、老化のメカニズムの調節におけるペプチドの役割を研究することに従事しています。彼の主な行動分野は、新しいペプチドの設計、臨床前、臨床研究ですゼロゲロテクター. A 40-year-long investigation resulted in a multitude of methods of application of peptide bioregulators to slow down the process of ageing and increase human life span. Six peptide-based pharmaceuticals and 64 peptide food supplements have been introduced into clinical practice by V. Khavinson. He is an author of 196 patents (Russian and international) as well as of 775 scientific publications.His major achievements are presented in two books: “Peptides and Ageing” (NEL, 2002)and “Gerontological aspects of genome peptide regulation” (Karger AG, 2005).Vladimir Khavinson introduced scientific specialty “Gerontology and Geriatrics” in the Russian Federation on the governmental level. Academic Council headed by V. Khavinson has oversighted over 200 Ph.D. and Doctorate theses from many different countries. Prof. Vladimir Khavinson is being referenced as one of the leading scientists involved in the research and development of Thymagen. In no way is this doctor/scientist endorsing or advocating the purchase, sale, or use of this product for any reason. There is no affiliation or relationship, implied or otherwise, between
ペプチドグルそしてこの医者。医師を引用する目的は、このペプチドを研究している科学者が実施した徹底的な研究開発努力を認め、認識し、称賛することです。

参照された引用

    S. V. Demidov, A. N. Kostromin, V. V. Kuĭbeda, I. V. Chernaia, and M. I. Borovok, “[Effect of thymagen, thymalin and vilosen on the cAMP and cGMP levels and phosphodiesterase activity in spleen lymphocytes during sensitization and anaphylactic shock],”Ukr. Biokhimicheskii Zhurnal 1978, vol. 63, no. 4, pp. 104–106, Aug. 1991. A. L. Kozhemiakin, V. G. Morozov, and V. K. Khavinson, “[Participation of the cyclase system in the molecular mechanisms of differentiation control of immunocompetent cells],”Biokhimiia Mosc. Russ., vol. 49, no. 4, pp. 658–666, Apr. 1984. D. S. Silin, O. V. Lyubomska, F. I. Ershov, V. M. Frolov, and G. A. Kutsyna, “Synthetic and natural immunomodulators acting as interferon inducers,”Curr. Pharm. Des., vol. 15, no. 11, pp. 1238–1247, 2009, doi: 10.2174/138161209787846847. N. D. Iushchuk, G. I. Tseneva, T. V. Alenushkina, and L. B. Kuliashova, “[The efficacy of using thymogen in an experimental infection caused by Yersinia enterocolitica],”Zh. Mikrobiol. Epidemiol. Immunobiol., no. 3, pp. 106–108, Jun. 1995. E. A. Zhuk and V. A. Galenok, “[Thymogen in the treatment of type-1 diabetes mellitus],”Ter. Arkh., vol. 68, no. 10, pp. 12–14, 1996. O. K. Khmel’nitskiĭ, G. M. Iakovlev, V. L. Belianin, V. K. Khavinson, V. G. Morozov, and V. I. Deĭgin, “[The effect of a synthetic thymus peptide (thymogen) on the immune system in candidiasis under immunodepression],”Arkh. Patol., vol. 52, no. 1, pp. 20–25, 1990. V. S. Smirnov, S. V. Petlenko, and S. S. El’tsin, “[Application thymogen for preoperative preparation of elderly patients with tumor processes in abdominal cavity],”Adv. Gerontol. Uspekhi Gerontol., vol. 24, no. 2, pp. 278–284, 2011. K. M. Reznikov, O. V. Vinokurova, V. V. Alabovskiĭ, and A. A. Vinokurov, “[The anti-arrhythmia properties of thymogen],”Eksp. Klin. Farmakol., vol. 57, no. 6, pp. 31–33, Dec. 1994. O. V. Filippova, K. M. Reznikov, V. V. Alabovskił, V. V. Khamburov, and A. A. Vinokurov, “[The effect of thymogen on the heart in ischemia and reperfusion],”Eksp. Klin. Farmakol., vol. 60, no. 3, pp. 27–29, Jun. 1997. V. N. Anisimov, G. I. Miretskiĭ, V. G. Morozov, I. A. Pavel’eva, and V. K. Khavinson, “[The effect of the synthetic immunomodulator thymogen on radiation-induced carcinogenesis in rats],”Vopr. Onkol., vol. 38, no. 4, pp. 451–458, 1992. V. G. Bespalov, D. N. Troian, A. S. Petrov, V. G. Morozov, and V. K. Khavinson, “[Inhibiting effect of thymogen on the development of tumors of the esophagus and forestomach induced by N-nitrososarcosine ethyl ester in rats],”Eksp. Onkol., vol. 11, no. 4, pp. 23–26, 1989.
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