製品リスト

Thymalin peptide

X

チマリン20mg

カテゴリ：ペプチド生物調節器, ペプチド最終製品, ペプチドとその用量

注文するには連絡先

今すぐメールでご注文をし、1対1のサポートでご注文いたします。在庫が限られています!Zelle、CashApp、Venmo、銀行振込、暗号通貨もご利用いただけます。

説明

遊離（1）30 mlの細菌性水
資格のある注文があります500米ドル. （カプセル製品、化粧品ペプチド、プロモーションコード、出荷を除く）

チマリンは、炎症と痛みの調節に関与するチンウリンの合成バージョンです。調査によると、チマリンは免疫機能の向上、心臓病との闘い、睡眠覚醒サイクルの調節に効果的である可能性があります。また、マウスモデルの全原因死亡率を減らし、寿命を延ばす能力について、老化研究にも関心があります。

製品の使用：この製品は、研究化学物質としてのみ意図されています。この指定により、in vitroテストと実験室の実験のために、研究化学物質を厳密に使用することができます。このウェブサイトで利用可能なすべての製品情報は、教育目的のみを目的としています。あらゆる種類の人間や動物への身体導入は、法律によって厳密に禁じられています。この製品は、認可された資格のある専門家によってのみ処理される必要があります。この製品は薬物、食品、または化粧品ではなく、薬物、食品、化粧品として誤ってブランド化されたり、誤用されたり、誤ったりしたりすることはない場合があります。

チマリンとは何ですか？

チマリンは、1977年に胸腺から分離されたチムリンの合成バージョンです。チマリンは、炎症と痛みの調節に役割を果たすことが示されており、神経保護効果があり、免疫機能において重要です。初期の研究により、チマリンと胸腺と松果体の他の抽出物が生命を延長できることが明らかになりました。

チマリン構造

ソース：パブ 順序：pyr-ala-lys-ser-gln-gly-gly-ser-asn分子式：c₃₃h₅₄n₁₂o₁₅ 分子量：858.864 g/molPubchem cid： 3085284 CAS番号：63958-90-7同義語：チムリン、胸腺因子、非アティムイ、血清胸腺因子、血清胸腺因子

チマリン研究

チマリンの研究と寿命の延長

21世紀の変わり目のロシアでの研究により、ティアムリンは高齢者の多くのベースライン生理機能に正常化効果があることが明らかになりました。この研究の高齢者は、心血管、免疫、神経系の機能の改善を経験しました。彼らはまた、代謝の改善と、はるかに若い人に典型的な恒常性への傾向を示しました。全体として、この研究では、急性呼吸器疾患、高血圧、骨粗鬆症、虚血性心疾患、および関節炎の症状の大幅な減少が明らかになりました。試験中にチマリンを服用している集団の死亡率が2倍減少しました^[1]. Thyamlin appears to by synergistic with certain other thymic and pineal gland isolates, decreasing mortality rate by as much as 4-fold when combined with epithalmin^[2]。胸腺と松果体の両方が老化プロセスで互いにリンクされていることを考えると、これは驚くことではありません。実際、松果体は、最適に機能すると、年齢の変性効果から胸腺を保護します^[3].

Subjective changes in symptoms of patients before and after thymalin and epithalamin (Epithalon) administration Source:意味学者

チマリンの研究と免疫系機能

免疫系に対するチマリンの効果に関する多くの研究により、ペプチドは主に細胞免疫を変化させ、リンパ球亜蓄積のレベルの変化、T細胞分化に影響を与え、自然キラー（NK）細胞活性の変化を変化させることが明らかになりました。^{[4], [5]}. This is important as a number of chronic medical conditions, such as diabetes, lead to imbalances in cellular immunity that slowly evolve into serious immunosuppression with resultant increased susceptibility to everything from infection to cancer. In patients with diabetic retinopathy, administration of thymalin leads to immune correction and a proliferation of T-lymphocytes, which in turn leads to decreased inflammation and slower progression of t he disease^[6]。この同じ利点は、HIVの慢性免疫不全/免疫調節不全に適用される場合があります。ヒマリンとの非常に活性な抗レトロウイルス療法（HAART）の組み合わせは、HIV患者の免疫系への損傷を逆転させ、CD4+ T細胞の数を増やすことさえする可能性があります。^[7]. Thymalin is also being investigated as a potential adjuvant to an HIV vaccine as research indicates that it can boost T-cell responses to vaccines and lead to greater protection. This function of thymalin may make it one of the most important vaccine adjuvants ever developed, allowing for vaccines to be administered less often and/or in lower doses using less virulent pathogens^[8]. This could make vaccines safer and more effective. Research in rats that have undergone removal of the thyroid gland indicates that they usually experience a decline in thymic function followed by loss of weight and reductions in cell proliferation. Administration of thymalin appears to reverse these changes or prevent them from occurring in the first place. The net results are improved immune function, reduced risk of infection, and overall better health^[9].

Effects of thymalin and epithalamin on immune and endocrine function as well as metabolism. Source:意味学者

チマリンの研究と癌

マウスの研究は、チマリンが特定の種類の癌の治療に使用されるパルスレーザー放射の効果的な補助剤である可能性があることを示しています。ネオジムレーザーは、中程度から高い成功率で癌性および前癌性皮膚病変（黒色腫を含む）を治療するために頻繁に使用されます^[10]。この手法は、転移を予防するのに特に役立ちます^[11]。しかし、パルスレーザー療法の利点は、チマリンの同時投与を通じて拡張することができます。チマリンは、レーザー療法と組み合わせて投与すると脾臓の抗体産生細胞の数を増やすことが示されています。^[12]. It is thought that this may have a greater suppressive effect on the tumor and help to achieve higher rates of remission or cure. Thymalin need not be combined with laser therapy to have an effect on cancer, however. Research in rats shows that sub-therapeutic doses of thymalin have significant anti-tumor effects, causing tumor growth arrest in nearly 80% of cases and regression of the tumor in more than half of the animals in the experiment^[13]. Thymalin has also shown benefit in the treatment of chronic lympholeukemia when combined with plasmapheresis. In this setting, the peptide/plasmapheresis combination is more effective at producing hematological compensation than standard chemotherapeutic agents. The treatment also improved activity in the lymphoid system^[14]。言い換えれば、チマリンは、プラズマフェレシスと組み合わせた場合、血液系の恒常性の状態への復帰を早め、より迅速な臨床的および血液ベースの寛解尺度につながります^[15].

チマリンと乾癬

乾癬は、皮膚と関節に影響を与える特定の炎症状態です。乾癬の標準的な治療とチマリンを組み合わせることで、臨床研究では、状態の実験室測定が改善されることが示されています。重要なことに、乾癬の活動の実験室測定のこれらの改善は、患者の臨床状態の改善とよく相関しています^[16]。これは、チマリンが疾患の状態に測定可能な観察可能な効果があることを示しています。

チマリンの研究と結核

重度の進行性肺結核患者の研究には、標準的な抗生物質療法または抗生物質療法とチマリンを投与されました。チマリンを投与したグループは、抗生物質のみの対応物と比較して、臨床治療の割合の大幅な増加を示しました。さらに励みになることは、患者のニーズに合わせてチマリン/抗生物質療法を特に調整したことで、約95％の治療率が得られることでした。^[17]。結核は、1つから4つの抗菌薬を含む標準的および実験的な抗生物質レジメンにますます耐性になりつつあるため、これは重要です。チマリンは、感染の過程で早い段階で与えられた場合に特に効果的です^[18]. These findings should come as no surprise given that patients with severe tuberculosis show higher depression of cellular immunity as measured by T-cell numbers. Not only are the T-cells less numerous in this population, they are less capable of blast-transformation. When combined with an immunosuppressive disease, like diabetes, the decline in cellular immunity is even more dramatic^[19]。チマリンは、この環境で免疫系を救うことができるように見え、体がより効果的に感染と戦うことができます。

チマリンは腎臓病と戦います

研究によると、炎症性腎疾患に苦しむ患者は、慢性糸球体腎炎がチマリン投与の恩恵を受ける可能性があることが示されています。ロシア患者の臨床研究では、チマリンで治療された個人は、腎機能の改善と炎症の血液指標を示しました。彼らはまた、腎臓への損傷の全体的な減少、したがって寛解、または少なくとも透析/移植の時間の遅延を引き起こす可能性のある疾患の免疫学的測定の改善を示しました^[20].

チマリンと概日リズム障害

ラットからの証拠は、胸腺因子の変化を概日リズムの変化に関連付けており、これは細胞および体液性の免疫の変化に関連しています。この研究は、夜夜のサイクルの季節変化が胸腺機能のピークレベルを変化させ、免疫系の抑制をもたらすことを示唆しています。抗体レベルの変化を含むこの発見は、冬の短い日に風邪とインフルエンザがより一般的である理由を示している可能性があります。また、年をとるにつれて概日リズムの変化を経験することが多いため、高齢者が感染しやすい理由を説明するかもしれません。チマリンの投与は概日サイクリングをリセットしませんが、睡眠覚醒サイクルの変化に関連する免疫不足を修正します^[21]。これにより、チマリンは感染を防ぐ効果的な方法になる可能性があります。これは、おそらくインフルエンザワクチンのような一部のワクチンよりも効果的です。

チマリンの研究と心臓病およびアテローム性動脈硬化

心臓病は、治療するよりも予防するのが簡単です。一度存在すると、心臓病は極端なダイエットによってのみ逆転することができ、それでもプロセスにはかなりの時間と献身が必要です。ウサギの研究は、チマリンが脂質レベルを低下させ、動脈の壁からプラークを除去するリンパ球に直接影響を与えることにより、心臓病を予防および逆転させる可能性があることを示しています。研究によると、チマリンはT細胞抑制活性を正常化し、最初にアテローム性動脈硬化を引き起こすものまさにそのまさに物に対する感受性を正常化し、プラーク形成につながる免疫機能障害を減らしたり排除したりすることが示唆されています。^[22]。要するに、チマリンは通常、免疫系が心臓病と戦うことができないようにする機能障害を減らすように見えます。

チマリンの研究と術後のリスクと合併症

ロシアの研究は、チマリンが手術後の感染および炎症性合併症を予防する効果的な手段である可能性があることを示しています。^[23]。血栓に加えて、感染は砂糖の最大の合併症です。感染は、特に整形外科手術後、術後患者の主な死因です。術後感染のリスクを減らすものはすべて、ヘルスケアにとって大きな恩恵である可能性があり、そうでなければリスクが高すぎると見なされ、主要な外科的処置に関連する有害事象率を減らす患者を手術することが可能になります。

チマリンの研究と歯周病

歯周炎は、歯茎と歯を支える構造の炎症です。痛みを伴う可能性がありますが、さらに重要なことには、歯の喪失の一般的な原因です。歯周炎は、歯科医への定期的な訪問と適切な口腔衛生を防ぐのが簡単な状態ですが、それが確立されると治療するのは非常に困難です。研究は、チマリンがこの設定で炎症を軽減し、歯周炎の根本原因である細菌と戦うために必要な適切な細胞免疫成分を高めることができることを示唆しています。^[24].

チマリンの研究と食欲不振

甲状腺ホルモンの循環レベルの変化は、神経質な食欲不振の環境では非常に一般的です。これは、末梢リンパ球レベルの変化と、この集団でよく見られる免疫機能のうつ病につながると考えられています。チマリンの投与は、食欲不振の免疫変化に対抗するように見え、これらの患者に見られる胸腺萎縮を逆転させるのに役立つ可能性さえあります^[25]。チマリンは機能するために亜鉛を必要とするため、食欲不振の患者はチマリンに加えて最大機能を確保するために亜鉛の補給を必要とすることに注意することが重要です。臨床研究が進行中です。

チマリンおよび免疫調節

Research, so far, has revealed that the major benefits of thymalin are primarily a consequence of the peptide’s impact on cellular immune function. By boosting cellular immunity, particularly the function of T-cells, thymalin helps to restore normal balance to the body in ways that fight infection, reduce cancer progression, ward off heart disease, and reduce levels of inflammation and dysfunction. Though research is ongoing, some clinical uses of thymalin have already been standard therapy for years. There is even hope that thymalin may help to boost the effectiveness of both vaccines and antibiotics, something that cannot come to soon in a world plagued with an ever-growing number of drug-resistant superbugs. Thymalin exhibits minimal side effects, low oral and excellent subcutaneous bioavailability in mice. Per kg dosage in mice does not scale to humans. Thymalin for sale at Peptide Sciences is limited to educational and scientific research only, not for human consumption. Only buy Thymalin if you are a licensed researcher.

記事著者

上記の文献は、M.D。Logan博士によって研究、編集、および組織されました。ケースウエスタンリザーブ大学医学部とB.S.分子生物学で。

科学著者

ウラジミール・ハビンソン老年学と老年学の国際協会の欧州地域の教授であり、ヨーロッパ地域の会長です。のメンバー医学科学のロシア語とウクライナのアカデミー;政府の保健委員会の主な老年学者サンクトペテルブルク、ロシア;聖ペテルブルク生物調節および老年学研究所のディレクター。老年学会の副会長ロシア科学アカデミー;セントペテルブルクの老年医学および老年科学老年科学部長。医療サービス大佐（ロシア、ソ連）、退職。VladimirKhavinsonは、新しいクラスの発見、実験、臨床研究で知られていますペプチド生体調節因子と生体育成ペプチド療法の開発。彼は、老化のメカニズムの調節におけるペプチドの役割を研究することに従事しています。彼の主な行動分野は、新しいペプチドの設計、臨床前、臨床研究ですゼロゲロテクター。 40年にわたる調査により、ペプチド生体調節剤の多数の適用方法が発生し、老化のプロセスを遅らせ、人間の寿命を延ばしました。 6つのペプチドベースの医薬品と64のペプチド食品サプリメントが、V。ハビンソンによって臨床診療に導入されました。彼は196の特許（ロシアと国際）と775の科学出版物の著者であり、彼の主要な成果は、「ペプチドと老化」（NEL、2002）と「ゲノムペプチド調節の老年学的側面」（Karger AG、2005）の2つの本で紹介されています。政府レベル。 V. Khavinsonが率いるアカデミックカウンシルは、200以上の博士号を監視しています。多くの異なる国からの論文を博士号を取得しています。ウラジミール・ハビンソン教授チマリンの研究開発に関与する主要な科学者の一人と呼ばれています。この医師/科学者は、何らかの理由でこの製品の購入、販売、または使用を承認または提唱することは決してありません。ペプチド科学とこの医師の間には、暗示的またはその他の関係はありません。医師を引用する目的は、このペプチドを研究している科学者が実施した徹底的な研究開発努力を認め、認識し、称賛することです。ウラジミール・ハビンソンは、参照された引用の下で[1] [2] [20]および[24]にリストされています。

参照された引用

V. K. Khavinson and V. G. Morozov, “Peptides of pineal gland and thymus prolong human life,” Neuro Endocrinol. Lett., vol. 24, no. 3–4, pp. 233–240, Aug. 2003. V. K. Khavinson and V. G. Morozov, “[Geroprotective effect of thymalin and epithalamin],” Adv. Gerontol. Uspekhi Gerontol., vol. 10, pp. 74–84, 2002. N. S. Lin’kova, V. O. Poliakova, I. M. Kvetnoĭ, A. V. Trofimov, and N. N. Sevost’ianova, “[Characteristics of the pineal gland and thymus relationship in aging],” Adv. Gerontol. Uspekhi Gerontol., vol. 24, no. 1, pp. 38–42, 2011. J. Bach, M. Bardenne, J. Pleau, and J. Rosa, “Biochemical characterisation of a serum thymic factor,” Nature, vol. 266, no. 5597, pp. 55–57, Mar. 1977. A. M. Reznichenko, V. P. Fesenko, D. V. Shestopalov, and P. A. Tatarchuk, “[Changes in cell immunity indexes under the influence of thymalin, thyroxine and fibronectin in patients with hyperplastic diseases of thyroid gland before and after the surgery],” Klin. Khir., no. 12, pp. 31–33, Dec. 2001. H. D. Zhaboiedov, N. H. Bychkova, R. L. Skrypnik, and M. V. Sydorova, “[Evaluation of cellular and humoral immunity and individual sensitivity of T-lymphocytes to immunocorrectors in patients with diabetic retinopathy],” Lik. Sprava, no. 1, pp. 53–56, Feb. 2001. T. P. Young, “Immune mechanisms in HIV infection,” J. Assoc. Nurses AIDS Care JANAC, vol. 14, no. 6, pp. 71–75, Dec. 2003. E. Montomoli, S. Piccirella, B. Khadang, E. Mennitto, R. Camerini, and A. De Rosa, “Current adjuvants and new perspectives in vaccine formulation,” Expert Rev. Vaccines, vol. 10, no. 7, pp. 1053–1061, Jul. 2011. I. I. Hrinevych, H. D. Bendiuh, N. M. Khranovs’ka, I. M. Bilokin’, and O. M. Ostapenko, “[Effect of thyroxin and thymalin on proliferation and apoptosis of thymocytes in rats after thyroidectomy],” Fiziolohichnyi Zhurnal Kiev Ukr. 1994, vol. 50, no. 3, pp. 39–43, 2004. A. P. Kozlov and K. G. Moskalik, “Pulsed laser radiation therapy of skin tumors,” Cancer, vol. 46, no. 10, pp. 2172–2178, Nov. 1980. R. I. Wagner, A. P. Kozlov, and K. G. Moskalik, “Laser radiation therapy of skin melanoma,” Strahlentherapie, vol. 157, no. 10, pp. 670–672, Oct. 1981. K. G. Moskalik, “[Effect of thymalin and epithalamin on the metastasis of experimental tumors irradiated with pulsed laser radiation],” Vopr. Onkol., vol. 33, no. 1, pp. 57–62, 1987. G. V. Zhukova, A. I. Schikhlyarova, T. A. Barteneva, A. N. Shevchenko, and F. M. Zakharyuta, “Effect of Thymalin on the Tumor and Thymus under Conditions of Activation Therapy In Vivo,” Bull. Exp. Biol. Med., vol. 165, no. 1, pp. 80–83, May 2018. N. N. Tretiak, T. F. Babenko, S. N. Gaĭdukova, A. S. Zverkova, and S. P. Beschastnaia, “[The efficacy of using thymalin and plasmapheresis in the combined treatment of patients with chronic lympholeukemia],” Lik. Sprava, no. 2, pp. 93–96, Apr. 1998. T. F. Babenko, V. T. Antonenko, and M. F. SkuratovskiUi, “[Thymalin in the combined treatment of patients with chronic lympholeukemia],” Vrach. Delo, no. 3, pp. 47–49, Mar. 1989. M. P. Isaeva, G. B. Budazhabon, and B. I. Kuznik, “[The effect of thymalin on indices of immunity and hemostasis in patients with disseminated forms of psoriasis],” Vestn. Dermatol. Venerol., no. 10, pp. 42–43, 1989. A. A. Maslennikov, V. F. Kamenev, and V. M. Kolomiets, “[Immunological correction in progressive pulmonary tuberculosis],” Probl. Tuberk. Bolezn. Legk., no. 9, pp. 30–33, 2007. L. A. Ivanova, “[The use of thymalin in the combined chemotherapy of patients with infiltrative destructive pulmonary tuberculosis],” Vrach. Delo, no. 10, pp. 57–59, Oct. 1989. M. A. Karachunskiĭ, V. I. Gergert, and O. B. Iakovleva, “[Specific features of cellular immunity of pulmonary tuberculosis in patients with diabetes mellitus],” Probl. Tuberk., no. 6, pp. 59–60, 1997. G. V. Budazhabon, B. I. Kuznik, V. G. Morozov, N. N. Orlova, and V. K. Khavinson, “[Immunogenesis and hemostasis in patients with exacerbated chronic glomerulonephritis treated with thymalin],” Ter. Arkh., vol. 56, no. 10, pp. 62–66, 1984. I. F. Labunets’, “[Age-related changes in circadian and circannual fluctuations of the immune response and the number of cells in lymphoid organs of animals: a possible connection to thymic factors],” Fiziolohichnyi Zhurnal Kiev Ukr. 1994, vol. 47, no. 5, pp. 54–62, 2001. V. E. Ryzhenkov, R. P. Ogurtsov, V. V. Trubacheva, V. G. Popov, and V. P. Puzyreva, “[Effect of thymalin on the development of experimental hyperlipidemia and atherosclerosis],” Vopr. Med. Khim., vol. 34, no. 1, pp. 51–56, Feb. 1988. Z. S. Zhumadilov and R. P. Terekhova, “[Use of thymalin for preventing postoperative suppurative and inflammatory complications],” Klin. Khirurgiia, no. 1, pp. 36–38, Jan. 1985. B. I. Kuznik, V. K. Khavinson, V. G. Morozova, G. B. Budazhabon, and N. G. Budazhabon, “[Use of thymalin in treating periodontitis patients],” Stomatologiia (Sofiia), vol. 64, no. 1, pp. 20–22, Feb. 1985. S. Wade et al., “Thymulin (Zn-facteur thymique serique) activity in anorexia nervosa patients,” Am. J. Clin. Nutr., vol. 42, no. 2, pp. 275–280, Aug. 1985.

このウェブサイトで提供されるすべての記事と製品情報は、情報および教育目的のみを目的としています。このウェブサイトで提供される製品は、ビトロ内の研究のためにのみ提供されています。 in-vitro研究（ラテン語：ガラス）は体の外側で行われます。これらの製品は薬や薬ではなく、病状、病気、病気を予防、治療、治療するためにFDAによって承認されていません。あらゆる種類の人間や動物への身体導入は、法律によって厳密に禁じられています。

製品リスト

チマリン20mg

チマリンとは何ですか？

チマリン構造