• PEG MGF peptide role in bone repair and growth
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PEGYLATED MECHAN-GROWTH 인자는 MGF의 변형 된 형태이며, 그 자체로 수정 된 형태의 IGF-1이다. 연구에 따르면 콜레스테롤과 전체 체지방을 낮추고 면역 기능을 촉진하며 상처 치유 속도를 향상시키는 것으로 나타났습니다.
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PEG-MGF 개요

Pegylated mechano-wrowth 인자 (PEG-MGF)는 인슐린-유사 성장 인자 1의 절단되고 약간 변경된 형태이다.IGF-1). 연구에 따르면 근세포 (근육 세포) 증식 및 분화를 자극합니다. 또한 지구력 증가, 면역 체계의 기능을 높이고 콜레스테롤을 낮추고 총 체지방을 줄이는 데 중점을 둔 연구에서도 탐구되었습니다. PEG-MGF가 치유와 관련된 면역 기능을 향상시켜 상처가 치유되는 데 걸리는 시간이 줄어들 수 있다는 증거도 있습니다.

PEG-MGF 구조

PEG-MGF StructurePrimary sequence of MGF without polyethylene glycol attached Source:연구 게이트순서: PEG-SUC-TYR-GLN-PRO-SER-ASN-ASN-ASN-THR-LYS-SER-GLN-ARG-ARG-ARG-ARG-ARG-ARG-GLY-THR-PHE-GLU-ARG-LYS-CYS분자식: c121시간200N42영형39 Pubchem Sid: 178101669동의어: Pegylated MGF, PEG IGF-1 EC, PEG Myotrophin

Pegylation은 무엇입니까?

페 길화는 폴리에틸렌 글리콜을 다른 화합물에 부착하는 과정이다. 제제에 대한 신체의 자연 면역 반응을 줄이기 위해 종종 또는 PEG-MGF의 경우와 같이 신장의 클리어런스를 줄임으로써 혈액 내 화합물의 반감기를 증가시키기 위해 수행됩니다. Pegylation은 일반적이며 안전하며 여러 가지 장점이 있습니다. PEG-MGF가 개발되었습니다MGF혈액에서 반감기가 매우 짧습니다. 근육 조직에서는 더 오랜 시간 동안 지속되지만, MGF는 외생 적으로 짧은 반감기를 가지고 있으며, 근육 조직에 직접 주사되지 않는 한 혈류를 먼저 통과하기 때문에 짧은 반감기가 있습니다. PEG-MGF는이 특별한 단점을 상쇄하는 데 도움이됩니다.

PEG-MGF 연구

PEG-MGF 및 골격근

근육 부상은 스포츠에서 흔하며 균주와 염좌에서부터 끔찍한 부상에 이르기까지 모든 것을 포함합니다. 대부분의 경우, 이러한 유형의 부상은 외과 적 복구가 필요합니다. 그러나 치료에 관계없이 회복은 길고 결과가 항상 완벽하지는 않습니다. 그러나 근육 손상의 마우스 모델에 대한 연구는 근육에 직접 주사 된 MGF가 특정 염증 호르몬의 발현을 감소시키고 산화 스트레스를 감소시킴으로써 세포를 보호한다는 것을 시사합니다.[1]. Similar research by Sun et. al. shows that MGF modulates muscle inflammation and improves the recruitment of macrophages and neutrophils to the site of injury[2]. 두 연구 모두 운동으로 인한 근육 손상이 IGF-1EA 및 IGF-1EB의 방출을 자극한다는 사전 지식을 기반으로합니다.[3]. Studies carried out by an international group of endocrinology researchers reveals that MGF stimulates the insulin-like growth factor 1 receptor just as much as IGF-1[4]. Stimulation of this receptor has been linked to decreased aging, increased lean body mass, and improved energy homeostasis in humans. This function suggests that PEG-MGF can produce effects similar to IGF-1 leading to improved muscle repair, enhanced fat metabolism, and overall increases in lean body mass. Research in mice also shows a 25% increase in mean muscle fiber size when MGF is administered to mice that are exercising[5]. 이 연구에서 MGF는 근육에 직접 주사되었으며, Goldspink와 Jakeman은 단백질이 비대를 최적화 해야하는 모든 근육에 주입되어야하기 때문에 심각한 제한을 지적하는 것입니다. PEG-MGF는 MGF의 혈장 반감기를 증가시키고 다수의 근육 내 주사보다는 단일 정맥 주사를 통해 투여함으로써 이러한 특정 문제를 해결한다.

심장 근육 복구에 대한 PEG-MGF 연구

일리노이 대학교의 생명 공학부에서 수행 된 연구에 따르면 MGF는 심장 근육 세포가 저산소증 후에 겪는 프로그램 된 세포 사멸을 억제한다는 것을 보여줍니다. 또한, 펩티드는 심장 줄기 세포를 부상 부위로 모집하는 것으로 보이므로 심장 마비 후 재생 및 치유에 도움이 될 수 있습니다. 연구에서 래트는 저산소증 후 8 시간 내에 MGF를 투여하고 MGF를받지 않은 대조군에 비해 세포 사멸이 적고 줄기 세포 모집이 더 적었다.[6]. Dr. Doroudian, lead author of the research, believes that using nanorods to deliver MDF in the setting of heart damage may be an effective way to provide localized, long-term therapy of the bioactive peptide to areas of injury. Similar research indicates that localized delivery of MGF shows that it can improve cardiac function following heart attack by reducing pathologic hypertrophy. Rats in the study that were treated with PEG-MGF showed better hemodynamics and less cardiac remodeling than untreated rats[7]. 목수 등. 알. 마찬가지로 급성 심근 경색의 설정에 주사 된 MGF가 심근 세포 손상을 35%까지 감소시킬 수 있음을 보여 주었다.

뼈 수리 및 성장

토끼의 연구에 따르면 PEG-MGF는 뼈를 미네랄화하는 세포 인 조골 세포의 증식을 촉진함으로써 뼈 복구 속도를 증가시킬 수 있음을 나타냅니다. 고용량의 MGF로 처리 된 토끼는 6 주에 대조군에서 관찰 된 4 주에 동일한 수준의 치유를 보여 주었다.[8]. 이 기술이 과학자들이 뼈 치유를 촉진하는 방법을 배우고 사람들이 치유를 허용하기 위해 고정 된 시간을 줄이는 방법을 배우는 데 도움이되기를 희망합니다.

연골 보호

연구에 따르면 MGF는 주로 연골 건강 및 증착을 담당하는 세포 인 연골 세포의 기능을 향상시킬 수 있습니다. 마우스의 연구는 MGF가 세포가 발달하는 뼈에서 연골에서 연골에서 영향을 미치는 연골로의 연골 세포의 이동을 향상 시킨다는 것을 보여줍니다.[9]. PEG-MGF는 손상된 관절 공간에 주입 될 수 있고 오랜 시간 동안 유지되기 때문에 PEG-MGF의 완벽한 설정입니다. 이론적으로 단일 주사는 몇 주 또는 몇 달 동안 유용 할 수있는 반면 표준 MGF는 몇 분 또는 시간으로 제한된 효과를 갖습니다.

치과 신청

인간 치주 인대 세포의 세포 배양에 대한 연구는 PEG-MGF가 골 형성 분화를 개선하고 MMP-1 및 MMP-2의 발현을 향상시킬 수 있음을 나타냅니다.[10]. 이 요인들은 치아를 뼈에 부착하는 인대의 복구를 개선하고 너무 추출 및 임플란트에 대한 대안을 제공하여 사람들이 부상 후 자연 치아를 유지할 수 있습니다. PEG-MGF가 외과 적으로 재 이식 된 후 손상된 치아를 저장할 수 있다는 추측도 있습니다.

잠재적 인 신경 보호 효과

Biomed Central의 편집장 인 Alexander Walker는 최근 뇌와 중추 신경계에서 MGF 수준 증가의 장기적인 영향을 탐구하는 연구를 검토했습니다. 이 연구는 더 높은 수준의 MGF가 연령 관련 뉴런 변성의 영향을 줄이는 데 도움이되며, 이는인지 기능을 유지하고 노년기까지 더 오랫동안 피크인지 성능을 작동시키는 마우스를 초래한다는 것을 보여줍니다. Walker에 따르면,“뇌에서 MGF의 효능은 연령 의존적입니다.[11]. Treatment with MGF has also been shown to improve muscle weakness and reduce the loss of motor-neurons in mouse models of ALS[12]. According to Dluzniewska et al., MGF is naturally expressed in the brain following hypoxic injury and is over-expressed in regions of the brain where neuron regeneration is greatest. By administering exogenous MGF, it may be possible to reduce the impact of a number of neurological diseases, no PEG-MGF exhibits minimal side effects, low oral and excellent subcutaneous bioavailability in mice. Per kg dosage in mice does not scale to humans. PEG-MGF for sale at
펩티드 전문가인간 소비가 아닌 교육 및 과학 연구로만 제한됩니다. 면허가있는 연구원 인 경우 PEG-MGF 만 구매하십시오. 조건의 근본 원인을 해결하지만 지속적인 질병 과정에도 불구하고 뇌와 척수의 뉴런 사망을 방지하여 PEG-MGF를 구입하십시오.

기사 저자

위의 문헌은 Dr. Logan, M.D. Dr. Logan이 연구, 편집 및 조직했습니다.사례 서부 예비 대학교 의과 대학그리고 B.S. 분자 생물학에서.

과학 저널 저자

Paul Goldspink, PhDis the Principal Investigator and Associate Professor at the Department of Physiology within the Medical College of Wisconsin. The research in Dr. Goldspink’s laboratory is focused on understanding the actions of IGF-1 isoforms in the heart and other tissues. We are investigating the role of IGF-1 isoforms in response to stresses such a mechanical overload, hypoxia, oxidative stress and age in the heart. We have focused on a particular isoform called Mechano-Growth Factor (MGF), which plays a protective role in preventing cell death, preserving contractility and preventing pathologic hypertrophy of the heart following myocardial infarction. We are currently investigating the underlying mechanisms utilizing peptide analogs derived from the E-domain region of MGF which serve as allosteric modulators of excitation-transcription pathways in muscle. Through collaborations we have been able to exploit our findings by developing a technology that combines a microscopic physical scaffold to deliver peptide therapeutics, with the goal of improving cardiac function during the progression of heart failure by using implantable cell-sized “biomimetic devices”. The development of these intelligent drug delivery platforms which we have recently employed in the heart, also have applicability of other tissues and disease states. Paul Goldspink, PhD is being referenced as one of the leading scientists involved in the research and development of PEG-MGF. In no way is this doctor/scientist endorsing or advocating the purchase, sale, or use of this product for any reason. There is no affiliation or relationship, implied or otherwise, between
펩티드 전문가그리고이 의사. 의사를 인용하는 목적은이 펩티드를 연구하는 과학자들이 수행 한 철저한 연구 개발 노력을 인정, 인식 및 인정하는 것입니다. Paul Goldspink, PhD는 참조 인용에 따라 [5] 및 [7]에 나열되어 있습니다.

참조 인용

    [1] X. Liu, Z. Zeng, L. Zhao, P. Chen, and W. Xiao, “Impaired Skeletal Muscle Regeneration Induced by Macrophage Depletion Could Be Partly Ameliorated by MGF Injection,” Front. Physiol., vol. 10, p. 601, 2019. [2] K.-T. Sun, K.-K. Cheung, S. W. N. Au, S. S. Yeung, and E. W. Yeung, “Overexpression of Mechano-Growth Factor Modulates Inflammatory Cytokine Expression and Macrophage Resolution in Skeletal Muscle Injury,” Front. Physiol., vol. 9, 2018. [3] A. Philippou et al., “Expression of IGF-1 isoforms after exercise-induced muscle damage in humans: characterization of the MGF E peptide actions in vitro,” Vivo Athens Greece, vol. 23, no. 4, pp. 567–575, Aug. 2009. [4] J. A. M. J. L. Janssen, L. J. Hofland, C. J. Strasburger, E. S. R. van den Dungen, and M. Thevis, “Potency of Full- Length MGF to Induce Maximal Activation of the IGF-I R Is Similar to Recombinant Human IGF-I at High Equimolar Concentrations,” PLoS ONE, vol. 11, no. 3, Mar. 2016./a> [5] G. Goldspink, “Research on mechano growth factor: its potential for optimising physical training as well as misuse in doping,” Br. J. Sports Med., vol. 39, no. 11, pp. 787–788, Nov. 2005. [6] G. Doroudian, J. Pinney, P. Ayala, T. Los, T. A. Desai, and B. Russell, “Sustained delivery of MGF peptide from microrods attracts stem cells and reduces apoptosis of myocytes,” Biomed. Microdevices, vol. 16, no. 5, pp. 705–715, Oct. 2014. 7] J. R. Peña, J. R. Pinney, P. Ayala, T. A. Desai, and P. H. Goldspink, “Localized delivery of mechano-growth factor E-domain peptide via polymeric microstructures improves cardiac function following myocardial infarction,” Biomaterials, vol. 46, pp. 26–34, Apr. 2015. [8] M. Deng et al., “Mechano growth factor E peptide promotes osteoblasts proliferation and bone-defect healing in rabbits,” Int. Orthop., vol. 35, no. 7, pp. 1099–1106, Jul. 2011. [9] X. Jing et al., “Mechano-growth factor protects against mechanical overload induced damage and promotes migration of growth plate chondrocytes through RhoA/YAP pathway,” Exp. Cell Res., vol. 366, no. 2, pp. 81–91, May 2018. [10] J.-T. Chen, Y. Wang, Z.-F. Zhou, and K.-W. Wei, “[Mechano-growth factor regulated cyclic stretch-induced osteogenic differentiation and MMP-1, MMP-2 expression in human periodontal ligament cells by activating the MEK/ERK1/2 pathway],” Shanghai Kou Qiang Yi Xue Shanghai J. Stomatol., vol. 28, no. 1, pp. 6–12, Feb. 2019. [11] A. W. graduated from the U. of L. with a Bs. in Z. in 2015 H. joined B. C. as E. A. for the L. S. department in May 2017, I. P. I. in Parasitology, entomology, and E. Biology, “Hearts and Minds of Mice and Men: Mechano Growth Factor a new tool in the battle against age-related neuron loss?,” On Biology, 20-Jul-2017. [BMC] [12] J. Dluzniewska et al., “A strong neuroprotective effect of the autonomous C-terminal peptide of IGF-1 Ec (MGF) in brain ischemia,” FASEB J. Off. Publ. Fed. Am. Soc. Exp. Biol., vol. 19, no. 13, pp. 1896–1898, Nov. 2005.
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