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sermorelin성장 호르몬 방출 호르몬 (GHRH) 아날로그는 임상 적으로 사용하여 성장 호르몬 분비를 평가합니다. 뼈 밀도를 향상시키고, 겁을 줄이고, 치매의 영향과 싸우고, 발작 활동을 줄이는 능력에 관심이 있습니다.
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Sermorelin이란 무엇입니까?

Sermorelin은 소수의 성장 호르몬 방출 호르몬 중 하나입니다.죄) 바람직하지 않은 효과를 피하면서 자연 GHRH의 긍정적 인 효과를 보존하기 위해 최근 몇 년 동안 개발 된 아날로그. Sermorelin (Geref)은 현재 성장 호르몬 분비를 평가하기 위해 임상 적으로 사용되지만 펩티드는 다음의 능력에 추가로 관심이 있습니다.
    reduce scarring following heart attack, increase bone density, improve nutrition in chronic illness, improve renal function, fight the effects of dementia, and reduce seizure activity.

세르 모렐린 펩티드 구조

Sermorelin Peptide Structure순서:Tyr-DL-Ala-DL-ASP-DL-Ala-DL-Xiile-DL-PHE-DL-DL-DL-DL-DL-DL-TYR-DL-ARG-DLYS-DL-VAL-DL-LEU-GL Y-DL-GLN-DL-LEU-DL-SER-DL-ALA-DL-ARG-DL-LYS-DL-LEU-DL-LEU-DL-GLN-DL-XIILE-DL-MET-DL-SER-DL-ARG분자식 :기음149시간246N44영형42에스분자량 :3357.933 g/molPubchem CID : 16129620

Sermorelin 펩티드 연구

1. 서리 렐린과 심장 건강

Heart attack, while acutely life-threatening, can also lead to long-term disability secondary to heart failure, cardiac conduction abnormalities (arrhythmias), reduced exercise capacity, pain, and more. A number of these problems result from cardiac remodeling that follows damage to myocytes (heart muscle cells). Often, cardiac remodeling leads not only to scarring in the area of damage following a heart attack, but in surrounding, undamaged areas as well. This remodeling causes a number of long-term problems and research has shown that preventing it from happening can significantly improve outcomes both immediately after heart attack and years down the line. In 2016, a study in pigs revealed that sermorelin administration is effective in reducing the remodeling that follows a heart attack. The research showed that sermorelin:
  • reduces cell death in cardiomyocytes,
  • increases the production of extracellular matrix components needed for adequate healing,
  • 손상된 조직으로 혈관의 성장을 증가시키고
  • 염증이 손상되는 물질의 생성을 줄입니다.
임상 적으로 Sermorelin의 효과는 이완기 기능 향상, 흉터 크기 감소 및 모세관 성장 증가에서 나타납니다.[1], [2]. There is current research exploring the benefits of sermorelin in other forms of heart disease, such as heart failure and even valve disorders. GHRH treatment reduces scar mass. A. Shows graph of percent change in scar mass over time on top and the relationship between the percent change in scar mass as a percentage of left ventricular mass. B. Shows images of the heart before and after 4 weeks of sermorlin treatment or placebo.

2. 서리 렐린과 간질

감마-아미노 부티르산 (GABA)은 척수의 전기 활동을 감소시키고 중추 신경계의 전반적인 전기 흥분성을 감소시키는 것으로 알려진 중추 신경계 신호 전달 분자입니다. 다수의 항 종말 약물은 중추 신경계에서 GABA 수준을 증가 시키거나 GABA 수용체에 결합하고 GABA의 효과를 모방함으로써 작용한다. 간질이있는 마우스에 대한 최근 연구에서, 과학자들은 Sermorelin과 같은 GHRH 유사체를 투여하여 발작 활동에 대한 이들 펩티드의 효과를 테스트했습니다. GHRH 유사체는 GABA 수용체를 활성화하여 발작을 억제하는 데 효과적이라는 것이 밝혀졌습니다.[3]. 이것은 발작 조건을 치료하기위한 약물로서 매우 새로운 발견과 활발한 연구 영역이며, 효과적이지만 임상 적 사용을 줄이는 데 해로운 부작용이 있습니다.

3. 서리 렐린과 수면

수면주기가 뇌의 특정 뉴런에 의해 생성 된 강력한 신경 화학적 오렉신에 의해 조절된다는 좋은 증거가 있습니다. 또한 성장 호르몬 분비와 밀접한 관련이있는 성장과 치유는 주로 수면 중에 발생한다는 것이 잘 이해되고 있습니다. Rainbow Trout에 대한 연구에 따르면 이것은 우연의 일치가 아니며, 온전한 GHR 축은 적절한 오렉신 분비 및 기능에 필요한 구성 요소입니다. 또한,이 연구에 따르면 Sermorelin 및 기타 GHRH 작용제의 외인성 투여는 오렉신 분비를 높일 수 있습니다.[4]. 수면 장애에서 sermorelin을 사용하는 것의 이점에 대한 지속적인 연구가 있습니다.

4. 세르 모렐린은 성장 호르몬을 선호했다

Sermorelin은 호르몬 유도체를 방출하는 성장 호르몬 방출이며, 따라서 근육 덩어리 증가, 긴 뼈 성장을 촉진하며 지방 조직을 감소시키는 것을 포함하여 GH가 생산하는 것과 동일한 효과를 모두 생성합니다. 효과가 동일하지만 부작용은 그렇지 않습니다. 실제로, Sermorelin은 성장 호르몬 자체의 외인성 투여보다 인간의 GH 수준을 증가시키는 바람직한 방법입니다. 이러한 선호도의 주요 이유는 Sermorelin이 GH 투여에서 발생하는 일반적인 문제를 방지하는 데 도움이되는 생리 학적 피드백 메커니즘의 대상이되기 때문입니다. 이러한 문제에는 과다 복용, 부적절한 투약 및 부종, 관절 통증 및 정상 생리학 조절 기능과 같은 의도하지 않은 부작용이 포함됩니다.[5]. A second reason to prefer sermorelin is that research shows it is not subject to tachyphylaxis, the process by which the body becomes accustomed to a medication and requires higher and higher doses to achieve desired effects. In some cases, tachyphylaxis is so severe that a drug holiday (complete cessation of use of a medication) is required to regain the effects of a medication. Long-term use of sermorelin in certain clinical settings as well as animal studies of the peptide indicate that the body has a unique response to the peptide. Rather than down-regulate the production of GHRH receptors with administration of sermorelin, the body instead increases their production. This ensures that sermorelin’s effects are unchanged, that tachyphylaxis does not develop to a substantial degree, and that dose escalation is generally not required[6]. Sermorelin exhibits moderate side effects, low oral and excellent subcutaneous bioavailability in mice. Per kg dosage in mice does not scale to humans. Sermorelin for sale at
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기사 저자

위의 문헌은 Dr. Logan, M.D. Dr. Logan이 연구, 편집 및 조직했습니다.사례 서부 예비 대학교 의과 대학그리고 B.S. 분자 생물학에서.

과학 저널 저자

Richard F. Walker, Ph.D, R.Ph, lead author of A better approach to management of adult-onset growth hormone insufficiency?”, received a BS in pharmacy from Rutgers University, a MS in Biochemistry from New Mexico State University and a PhD in a physiology from Rutgers University. He holds postdoctoral fellowships in neuroendocrinology and neuropharmacology at Duke University College of Medicine (Center for the Study of Aging and Human Development) and the University of California, Berkeley, respectively. Richard F. Walker, Ph.D, R.Ph is being referenced as one of the leading scientists involved in the research and development of Sermorelin. In no way is this doctor/scientist endorsing or advocating the purchase, sale, or use of this product for any reason. There is no affiliation or relationship, implied or otherwise, between
펩티드 전문가그리고이 의사. 의사를 인용하는 목적은이 펩티드를 연구하는 과학자들이 수행 한 철저한 연구 개발 노력을 인정, 인식 및 인정하는 것입니다. Richard F. Walker, Ph.D, R.Ph는 참조 인용에 따라 [5]에 나열되어 있습니다.

참조 인용

    L. L. Bagno et al., “Growth Hormone–Releasing Hormone Agonists Reduce Myocardial Infarct Scar in Swine With Subacute Ischemic Cardiomyopathy,” J. Am. Heart Assoc. Cardiovasc. Cerebrovasc. Dis., vol. 4, no. 4, Mar. 2015. R. M. Kanashiro-Takeuchi et al., “New therapeutic approach to heart failure due to myocardial infarction based on targeting growth hormone-releasing hormone receptor,” Oncotarget, vol. 6, no. 12, pp. 9728–9739, Mar. 2015. S. Tang et al., “Interactions between GHRH and GABAARs in the brains of patients with epilepsy and in animal models of epilepsy,” Sci. Rep., vol. 7, Dec. 2017. B. S. Shepherd et al., “Endocrine and orexigenic actions of growth hormone secretagogues in rainbow trout (Oncorhynchus mykiss),” Comp. Biochem. Physiol. A. Mol. Integr. Physiol., vol. 146, no. 3, pp. 390–399, Mar. 2007. R. F. Walker, “Sermorelin: A better approach to management of adult-onset growth hormone insufficiency?,” Clin. Interv. Aging, vol. 1, no. 4, pp. 307–308, Dec. 2006. S. T. Wahid, P. Marbach, B. Stolz, M. Miller, R. A. James, and S. G. Ball, “Partial tachyphylaxis to somatostatin (SST) analogues in a patient with acromegaly: the role of SST receptor desensitisation and circulating antibodies to SST analogues,” Eur. J. Endocrinol., vol. 146, no. 3, pp. 295–302, Mar. 2002.
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