Super MIC B Vitamini – Premium Enjeksiyon Sınıfı Besin Karışımı

BizimSüper MIC B VitaminiFormül, klinik kullanım ve gelişmiş takviye protokolleri için tasarlanmış laboratuvarda doğrulanmış, yüksek etkili bir karışımdır. Bu özenle dengelenmiş formül, enerji metabolizması, karaciğer sağlığı ve nörolojik fonksiyonları desteklemek için temel B vitaminleri, amino asitler ve metabolik kofaktörleri içerir.

Her şişe, gelişmiş LCMS ve HPLC yöntemleriyle AZLAB tarafından test edilir; bu da saflık, doğruluk ve endüstri standartlarına uyum sağlar. Kilo yönetimi kliniklerinde, yaşlanma karşıtı uygulamalarda ve izlenebilir laboratuvar sertifikasına sahip ilaç kalitesinde içerikler arayan sağlık merkezlerinde kullanım için idealdir.

Porsiyon başına klinik olarak test edilmiş bileşenler:

Sağlık profesyonelleri tarafından güvenilen bu formül, yağ metabolizmasını hızlandırır, karaciğer detoksifikasyonunu ve bilişsel işlevi destekler.

2.giriiş

Yüksek Etkili MIC+B Kompleksi AZLAB tarafından Doğrulandı

PeptideGurus sunumunu sunuyorSüper MIC B Vitamini, profesyonel kullanım için tasarlanmış kapsamlı metabolik kofaktörler karışımı. LCMS ve HPLC testleriyle desteklenen her parti, enjeksiyon tabanlı sağlık terapileri için uygun hassas dozlama ve kalite sağlar.

3.SEO Amaçlı Açıklama

Super MIC B Vitamini, Metionin, İnositol, Kolin ve temel B vitaminlerini birleştiren ilaç kalitesinde enjekte edilebilir bir formüldür. LCMS ve HPLC kullanılarak AZLAB tarafından laboratuvar testine giren bu cihaz, enerji metabolizması, karaciğer detoksu ve sinir sistemi sağlığını destekler. Klinikler, sağlık hizmeti sağlayıcıları ve izlenebilir, test edilmiş ve yüksek saflıkta vitamin karışımları arayan B2B alıcıları için idealdir.

4.Anahtar Kelimeler

MIC enjeksiyonu, B kompleksi enjeksiyonu, metionin inositol kolin, enjeksiyon kalitesinde vitaminler, B5 B6 B12 vitamini, l-karnitin enjeksiyonu, karaciğer detoksu enjeksiyonu, yağ yakma enjeksiyonu, test edilmiş vitamin ampulu, farmasötik sınıf B vitaminleri, LCMS testinden test edilen vitaminler, laboratuvarda doğrulanmış enjeksiyon karışımı, metilkobalamin enjeksiyon, wellness kliniği malzemeleri

SS-31 40mg, olarak da bilinirElemipretid, mitokondriyal fonksiyonu geliştirmek ve hücresel enerji üretimini arttırmak için tasarlanmış sentetik bir peptittir. SS-31, mitokondriyal hastalıkları olan bireyler veya mitokondriyal fonksiyon bozukluğu içeren durumlar için özellikle faydalıdır. Mitokondriyi hedefleyerek SS-31, enerji metabolizmasını iyileştirmeyi, oksidatif stresi azaltmayı ve hücresel sağlığı desteklemeyi amaçlamaktadır.

Key Properties and Uses of SS-31 40mg:

  1. Mitochondrial Protection:
    • SS-31, hücrelerdeki enerji üreten organelleri olan mitokondriyi hedefleme ve koruma yeteneği ile bilinir. Mitokondriyal membranları stabilize ederek ve yaşa bağlı birçok hastalık ve koşulda önemli bir faktör olan mitokondriyal disfonksiyonu azaltarak çalışır.
  2. Improves Cellular Energy Production:
    • Mitokondriyal fonksiyonu geliştirerek SS-31, hücresel enerji üretimini iyileştirmeye yardımcı olur. Bu, hücrenin enerji para birimi olan ATP'nin (adenosin trifosfat) verimli üretimini desteklediği için yorgunluğa veya kas güçsüzlüğüne neden olan durumlardan muzdarip bireyler için faydalı olabilir.
  3. Anti-Aging and Longevity:
    • Mitokondriyal disfonksiyon yaşlanma ve yaşa bağlı hastalıklarla ilişkili olduğundan, SS-31 potansiyel bir yaşlanma karşıtı terapi olarak kabul edilir. Oksidatif stresin neden olduğu mitokondriyal hasarı azaltmaya yardımcı olur, bu da genel canlılık ve yaşa bağlı hücresel düşüşte bir azalmaya yol açabilir.
  4. Treatment for Mitochondrial Diseases:
    • SS-31, mitokondriyal miyopati veya Leber’ın kalıtsal optik nöropatisi (LHON) gibi mitokondriyal bozuklukları olan bireyler için özellikle faydalıdır. Bu koşullar bozulmuş mitokondriyal fonksiyon ile karakterize edilir ve SS-31'in semptomları azaltmaya ve yaşam kalitesini iyileştirmeye yardımcı olduğu gösterilmiştir.
  5. Heart Health:
    • Bazı çalışmalar, SS-31'in, kalp yetmezliği ve mitokondriyal disfonksiyonu içeren diğer kardiyovasküler hastalıklar gibi durumları önlemeye veya hafifletmeye yardımcı olabilecek kalbin mitokondrisinin işlevini geliştirerek kardiyovasküler faydaları olabileceğini düşündürmektedir.
  6. Neurological Health:
    • SS-31, özellikle Alzheimer hastalığı ve Parkinson hastalığı gibi koşullarda beyin ve sinir sistemini nörodejenerasyondan koruma potansiyeli göstermiştir. Nöronlarda mitokondriyal hasarı azaltma yeteneği, bilişsel düşüş ve nörodejeneratif hastalıklara karşı korunmaya yardımcı olabilir.

Yönetim ve dozaj:

  • Yönetim: SS-31 tipik olarak hastanın formülasyonuna ve spesifik ihtiyaçlarına bağlı olarak intravenöz enjeksiyon veya subkutan enjeksiyon yoluyla uygulanır. Peptit doğrudan kan dolaşımına emilir, burada mitokondriyal fonksiyonu hedefleyebilir ve iyileştirebilir.
  • Dozaj: The typical dosage of SS-31 40mg is 40mg per injection. The frequency and duration of use depend on the condition being treated, with cycles often lasting from a few weeks to several months. As with all peptides, dosing should be guided by a healthcare professional.

Hususlar ve uyarılar:

  • Yan etkiler: SS-31 genellikle iyi tolere edilir, klinik çalışmalarda minimal yan etkiler bildirilmiştir. Bazı bireyler enjeksiyon bölgesinde kızarıklık veya şişlik gibi hafif reaksiyonlar yaşayabilir. Daha şiddetli yan etkiler nadirdir, ancak izlenmelidir.
  • Tıbbi denetim altında kullanın: SS-31'in güçlü biyolojik etkileri göz önüne alındığında, bu peptidi, özellikle mitokondriyal bozuklukları veya diğer kronik sağlık durumları olan bireyler için bir sağlık uzmanının gözetiminde kullanmak önemlidir.
  • Düzenleyici statü: SS-31 klinik çalışmalarda umut vaat etse de, onayı ve kullanılabilirliği bölgeye göre değişebilir. Bazı bölgelerde, yine de bir araştırma veya araştırma peptidi olarak kabul edilebilir ve henüz klinik kullanım için yaygın olarak onaylanmamıştır.

Özet:

SS-31 40mg (Elamipretide) is a potent peptide that supports mitochondrial function, improves cellular energy production, and has potential therapeutic benefits in aging, fatigue, and mitochondrial diseases. Its ability to protect and enhance mitochondrial function makes it a valuable tool for improving overall health, particularly in conditions where mitochondrial dysfunction plays a central role. Like all peptides, it should be used under the guidance of a healthcare provider to ensure safety and efficacy.

Serbest (1) 30 ml bakteriyostatik su
Nitelikli siparişlerle500 $ USD.
(Kapsül ürünleri, kozmetik peptitler, promosyon kodları ve nakliye hariç)

SS-31, ATP sentezi yoluyla mitokondriyal fonksiyonu ve genel enerji üretimini geliştirmeye yardımcı olur. Araştırmalar, oksidatif strese ve Alzheimer, Parkinson, kalp hastalığı, diyabet, böbrek hastalığı ve daha fazlası gibi enflamatuar hastalıklara neden olan enflamatuar sitokinleri azaltma yeteneğini göstermiştir.

Ürün Kullanımı:Bu ürün sadece bir araştırma kimyasal olarak tasarlanmıştır.Bu atama, sadece in vitro test ve laboratuvar deneyleri için araştırma kimyasallarının kullanılmasına izin verir. Bu web sitesinde bulunan tüm ürün bilgileri yalnızca eğitim amaçlıdır. İnsanlara veya hayvanlara her türlü bedensel olarak tanıtılması, yasalarca kesinlikle yasaktır. Bu ürün sadece lisanslı, nitelikli profesyoneller tarafından ele alınmalıdır. Bu ürün bir ilaç, gıda veya kozmetik değildir ve bir ilaç, yiyecek veya kozmetik olarak yanlış markalanmış, yanlış kullanılmaz veya yanlış tablo verilmeyebilir.

SS-31 nedir?

SS-31 (elamipretid), hücre ve organel membranlara kolayca nüfuz eden küçük, aromatik bir peptittir. Reaktif oksijen türlerinin (ROS veya serbest radikaller) üretimine müdahale ettiği ve enzim kardiyolipin'i mitokondri içindeki enzim kardiyolipin stabilize ederek enerji üretimini teşvik ettiği düşünülmektedir. Kardiyolipin, elektron taşıma zincirinin temel bir bileşeni olarak hareket ettiği iç mitokondriyal membranın bir parçasıdır, en çok enerjinin hücresel işlevsellik ihtiyacının üretildiği makine.

Kardiyolipinin disfonksiyonu, Alzheimer hastalığı, Parkinson hastalığı, alkolsüz yağlı karaciğer hastalığı, diyabet, kalp yetmezliği, HIV, kanser, kronik yağlı sendrom ve daha fazlası gibi bir dizi hastalığın patolojisine katkıda bulunduğu gösterilmiştir. Kardiyolipinin, mitokondriyal miyopatinin önemli bir bileşeni olduğu düşünülmektedir, bu da tek bir hastalık değil, daha ziyade mitokondri hasarından kaynaklanan bir grup nöromüsküler bozukluktur. Mitokondriyal miyopati, kas zayıflığı ve egzersiz intoleransından kalp yetmezliği, nöbetler ve demansa kadar her şeyle karakterizedir. SS-31, mitokondriyal miyopati için potansiyel bir tedavi olarak klinik çalışmalara giren ilk peptittir.

Sekans:T-Lister (2,6-dme) -lys-phe
Moleküler Formül:C32H49N9O5
Moleküler ağırlık:639.8 g/mol
Pubchem CID:11764719
CAS Numarası:736992-21-5
Eş anlamlılar:Konut, MTP-131, Brewing

SS-31

Mitokondri gelişimi

Birincil mitokondriyal hastalıklar (PMD'ler) dünyanın en yaygın kalıtsal koşulları arasındadır. Bunlara mitokondrinin enerji üreten cihazındaki işlev bozukluğu neden olur. Semptomlar hastalığın formları arasında büyük farklılıklar gösterir, ancak en duyarlı organ sistemleri yüksek enerji taleplerine sahip olanlardır (örneğin sinir sistemi, kalp, böbrek vb.). Mitokondriyal bozukluklarda kas tutulumu ve egzersiz intoleransı neredeyse evrenseldir. Yaygın semptomlar kolay yorgunluk, egzersiz intoleransı ve nöbetleri içerir.

PMD'ler ve genel olarak mitokondriyal hastalıklar, öncelikle ATP üretimindeki bozukluklar ile karakterizedir. ATP, hücrenin enerji para birimi olarak işlev görür ve hemen hemen her hücre işlevi için gereklidir. Mitokondriyal hastalık ortamında ATP üretiminin stabilize edilmesi uzun zamandır tıp mesleğinin hedefi olmuştur. SS-31'in gelişimi ile bu hedef kesin olarak gerçekleşebilir.

SS-31'in PMD'lerde enerji üretimini geri yükleyebileceğine dair ilk kanıt hayvan çalışmalarından geldi. Bu araştırmada, böbreğin iskemi-perfüzyon hasarı (mitokondriyal hastalığın genetik olmayan bir nedeni) olan sıçanlara SS-31 verildi. Peptidi korumalı böbrek yapısı, ATP üretiminin hızlandırılmış iyileşmesi ve böbrek içindeki hücre ölümü ve nekrozu azalmıştır [1]. Farelerde sonraki çalışmalar, SS-31'in iç mitokondri membranında kardiyolipin ile etkileşime girdiğini ve peptidin etiyolojiye bakılmaksızın mitokondriyal hastalık semptomlarını azaltabileceğini gösterdi. Ayrıca, yaştan kaynaklanan mitokondriyal disfonksiyonu iyileştirebileceğine dair kanıtlar da vardır [2] - [4]. Bu bulgulardan, FDA'yı yetim ilaç statüsünü SS-31'e vermeye ve klinik çalışmalara yol açmaya ikna etmek nispeten basitti.

İnsanlarda Faz II çalışmalarında, SS-31 sadece 5 günlük tedaviden sonra egzersiz performansını arttırdı ve güvenlik endişeleri veya belirgin yan etkiler göstermedi [5]. Ne yazık ki, Faz III denemeleri SS-31’in klinik fayda olduğuna dair ikna edici kanıtlar üretememiştir [6]. Bununla birlikte, deneme uç noktalarının uygun olmadığına ve ek çalışmanın bazı mitokondriyal koşulların tedavisi için peptidin onaylanmasına neden olacağına inanmak için iyi bir neden vardır. Akron Çocuk Hastanesi Nörogelişim Bilim Merkezi Direktörü Dr. Bruce Cohen'e göre, önceki Faz II klinik çalışmalarının sonuçları çok cesaret vericiydi ve bu yüzden pes etme zamanı değil. Aksine, SS-31'in bu bölgeye ilgi göstermesi ve diğer büyük ilaç araştırmalarını masaya getirmesi gerektiğini belirtiyor [7]. Klinik çalışmalara ilk olarak SS-31'i getiren şirketin zaten SS-31 türevinin denemeleri ve SS-31 tedavisi için diğer uç noktaları araştıran denemelerle ilerlemeyi planladığı görülmektedir [6].

Şu an itibariyle, SS-31 bir dizi farklı insan hastalıkında ve bir dizi farklı deneme modeli altında test edilmektedir. Peptidin insanlarda kullanımı güvenli olduğu düşünülmektedir, bu nedenle başka tedavi seçeneği olmayan hastalara şefkatli bakım istisnaları altında doktorlar tarafından da reçete edilebilir. Peptit muhtemelen yakın gelecekte bir dizi koşul için ana tıbbi bakımın bir parçası haline gelecektir, ancak şimdi bile klinik araştırma çalışması devam ederken buna ihtiyaç duyan insanlar için kullanılabilir.

İskemi

Belki de SS-31'in en zorlayıcı ikincil uygulaması kalp yetmezliğinin tedavisindedir. Kalp yetmezliğinin mitokondrinin işlevinde olumsuz değişikliklere neden olduğu ve bu değişikliklerin bir tür yıkıcı döngüde kalp yetmezliğinin kötüleşmesine neden olduğu uzun zamandır bilinmektedir. SS-31 ile tedavi edilen insan kalp dokusunda yapılan araştırmalar, mitokondriyal oksijen akışında önemli gelişmeler ve ATP üretiminde yer alan spesifik bileşenlerin aktivitesinde önemli gelişmeler göstermektedir. Bu özel çalışma, kardiyolipin yeniden yapılandırmasını engelleyecek şekilde gerçekleştirilmiştir, ancak SS-31'in mitokondriyal fonksiyon üzerinde araştırılması gereken ikinci bir etki mekanizmasına sahip olabileceğini düşündürmektedir [4]. Bu bulgu aslında bir dizi araştırma çalışmasında çoğaltılmıştır ve SS-31'in sadece kardiyolipin etkileşimi yoluyla ATP üretimini geri yüklemek için yararlı olmadığı fikrini güçlendirmiştir. Peptit, reaktif oksijen türlerinin üretimini değiştirme ve hem akut hem de kronik kullanım durumlarında mitokondriyal fonksiyonu iyileştirme yeteneği açısından aktif olarak araştırılmaktadır.

Örneğin köpeklerdeki çalışmalar, SS-31 ile kronik tedavinin, ileri kalp yetmezliği ortamında sol ventrikül fonksiyonunu iyileştirebileceğini göstermektedir. Mitokondriyal solunum ve maksimum ATP sentezinin ölçümleri, bu çalışmada iyi korelasyon gösterdi, sol ventrikül fonksiyonundaki genel iyileşme, SS-31'in enerji dinamiklerini iyileştirmek ve ileri kalp yetmezliğinde kardiyak yeniden modellemeyi azaltmak için etkili bir uzun süreli tedavi olabileceğini ima etmiştir [8].

ST segment yüksekliği miyokard enfarktüsünde (kalp krizi) SS-31 kullanımını araştıran çalışmalar, peptidin HTRA2 seviyelerini önemli ölçüde azaltabileceğini bulmuştur. HTRA2, kardiyomiyosit apoptozunun bir ölçüsüdür. Bu sonuçlar, SS-31'in yaralanma derecesini azaltmak ve kardiyak dokuyu korumak için akut kalp krizi bağlamında yararlı olabileceğini düşündürmektedir [9].

Kalp yetmezliğinde mitokondriyal hedefli tedavinin bir rolü:

 

Diyabet

Diyabet, görünüşte insülin sekresyonunda veya fonksiyonunda basit bir yetersizlikten kaynaklanırken, çoklu patofizyolojik belirtilere sahip karmaşık bir durumdur. Son yıllarda, özellikle tip 2 diyabette, hastalığın patogenezinde mitokondriyal bozukluğun rolüne artan ilgi görülmüştür. Bu nedenle mitokondriyal disfonksiyonun tedavisi, küçük damarlara oksidatif hasar gibi diyabetin uzun vadeli sonuçlarını iyileştirmenin bir yolu olacaktır. SS-31 verilen insanlarda yapılan bir çalışmada, reaktif oksijen türlerinin üretiminde belirgin bir azalma gözlendi. Bu, SS-31'in genellikle mitokondriyal disfonksiyona eşlik eden ve bu nedenle tip 2 diyabette mikrovasküler hastalığın ilerlemesini yavaşlatabilecek veya durdurabilecek oksidatif hasarı azaltmaya yardımcı olabileceğini düşündürmektedir. Bu hipotez ayrıca, aynı çalışmada SS-31'in artmış SIRT1 seviyeleri olduğunu bulma ile doğrulanmıştır. SIRT1 seviyeleri, gelişmiş insülin duyarlılığı ve tip 2 diyabette azalmış inflamasyon ile ilişkilendirilmiştir [10].

İltihabı azaltır

Yukarıdaki bölümler boyunca bir tema iltihap ve SS-31'in onu azaltma yeteneğidir. Özellikle, SS-31 reaktif oksijen türlerinin (serbest radikaller) güçlü bir regülatörü gibi görünmektedir ve bu nedenle diyabet, kalp hastalığı ve daha fazlası gibi uzun süreli hastalıktan kaynaklanan ciddi oksidatif stresi azaltmaya yardımcı olur. Hücre kültürlerinde yapılan araştırmalar, SS-31'in FIS1 ekspresyonunu azaltarak iltihabı ve oksidatif stresi azalttığını göstermektedir [11]. FIS1, mitokondriyal büyüme ve bölünme için önemli olan mitokondriyal bir proteindir. Bir dizi nörodejeneratif hastalık ve çeşitli kanserlerde yüksek FIS1 seviyeleri gözlenmiştir ve disfonksiyon ve iltihaplanmaya ikincil disfonksiyonel mitokondriyal bölünmenin kanıtı olduğu düşünülmektedir.

Fare modellerinden, SS-31'in enflamatuar sitokin CD-36 seviyelerini azalttığını, aktifleştirilmiş MNSOD ekspresyonunu azalttığını, NADPH oksidaz fonksiyonunu baskıladığını ve NF-kappaB P65'i inhibe ettiğini göstermek için iyi kanıtlar vardır [12]. Bunların hepsi yüksek oksidatif stresin belirteçleridir, bu nedenle seviyelerini azaltmak, serbest radikal üretimin azaldığını ve hücredeki gelişmiş bir enflamatuar durumun göstergesidir. Özellikle NF-kappaB ekspresyonu, hücresel inflamasyon ile büyük ölçüde ilişkilidir ve romatoid artrit ve inflamatuar bağırsak hastalığı gibi bir dizi enflamatuar hastalıkta kronik olarak aktiftir. SS-31 ile mitokondri, ATP'nin birincil üretiminden öncelikle ROS üretmeye dönüşmedikleri, yani iltihap aktivasyonuna uğramaz.

Enflamomom aktivasyonundan kaçınılır ve SS-31 uygulamasının ayarında normal mitokondriyal fonksiyon korunur:

SS-31 özeti

SS-31 orijinal olarak ilgi çekici olsa da, mitokondriyal hastalık ortamında mitokondriyal fonksiyonu düzenlediği düşünülse de, peptidin mitokondri ile indüklenen inflamasyonu düzenleyebileceğine dair iyi kanıtlar da vardır. Mitokondriyal fonksiyonu geliştirmek ve dolayısıyla ATP sentezi yoluyla genel enerji üretimini geliştirmek için SS-31'i kullanmaya çok fazla ilgi vardır. İlk Faz III denemeleri başarılı olmasa da, bunun peptidin herhangi bir etkisi olmamasının aksine ölçülen uç noktaların daha fazla bir sonucu olabileceği düşünülmektedir. Şu anda, çeşitli farklı hastalık durumlarında ve çeşitli farklı sonuç ölçütlerinde SS-31'i test etmek için devam eden Faz II çalışmaları ve planlanan Faz III çalışmalar bulunmaktadır. SS-31, çeşitli hastalıklarda mitokondriyal disfonksiyonun anlaşılmasının anahtarı sağlayabilir ve bu nedenle Alzheimer hastalığı, Parkinson hastalığı, kalp hastalığı, diyabet, böbrek hastalığı ve daha fazlası için ileri tedavilerin tasarlanmasında yararlı olabilir.

Bakteriyostatik su

Overview

Retatrutide (10 mg)is a next-generationmulti-receptor metabolic research peptidethat represents the forefront of peptide innovation for obesity and glucose-metabolism research.
Engineered as atriple agonist, Retatrutide simultaneously activatesGLP-1, GIP, veglucagon receptors— three of the most important signaling pathways governingenergy homeostasis, fat oxidation, veinsulin regulation.

By combining the mechanisms of these three receptor families, Retatrutide enables researchers to study aholistic metabolic responsethat extends beyond single-target peptides. Early studies suggest this peptide’s triple-agonist design results insuperior lipid mobilization, enhanced thermogenesis, reduced appetite signals, and improved glycemic control.

Each vial contains10 mg of high-purity lyophilized Retatrutide, synthesized under controlled conditions and verified bythird-party Janoshik laboratory analysisto ensure molecular accuracy and purity above 98%. This product is providedfor research use onlyand isnot approved for human or veterinary applications.

Scientific Background

Retatrutide’s development marks a paradigm shift in the peptide-research landscape. While earlier incretin-mimetic peptides such as GLP-1 agonists (e.g., semaglutide) demonstrated notable improvements in appetite control and glycemic management, their effects plateaued due to receptor-specific limitations.

Retatrutide was designed to overcome this bottleneck by engaging:

  • GLP-1 receptors, promoting satiety and delayed gastric emptying.

  • GIP receptors, enhancing insulin sensitivity and anabolic metabolism.

  • Glucagon receptors, stimulating energy expenditure and fat oxidation.

Thistriple receptor synergycreates a more balanced anabolic-catabolic interplay, providing a comprehensive research model for studyingsystemic metabolic health, obesity reduction, mitochondrial efficiency, vehormonal cross-talk.

Researchers have reported Retatrutide’s potential relevance to:

  • Weight-management studies, modeling significant body-fat reduction.

  • Glucose homeostasis research, focusing on improved insulin signaling.

  • Lipid metabolism, investigating the acceleration of hepatic and peripheral fat oxidation.

  • Energy-balance and appetite regulation, via central and peripheral signaling pathways.

As such, Retatrutide is being recognized as anext-generation standardfor exploring metabolic multi-agonists.

Key Advantages

  • Triple receptor activation– GLP-1, GIP, and glucagon synergy.

  • Advanced weight-management model– simulates real-world metabolic responses.

  • High-purity peptide– >98% purity, Janoshik-certified.

  • Stable lyophilized format– optimized for long-term laboratory storage.

  • Ideal for metabolic, anti-obesity, and endocrinological studies.

Packaging & Quality Control

Each vial ofRetatrutide 10 mgis sealed under aseptic conditions using high-grade glass vials to preserve peptide stability.
Every production batch is accompanied by aCertificate of Analysis (COA)detailing HPLC and MS results confirming sequence integrity and purity.

All products are maintained in temperature-controlled storage facilities within ourU.S.-based warehouse, allowingfast and compliant domestic shippingnitelikli araştırma kurumlarına, laboratuvarlara ve dağıtıcılara hizmet vermektedir.

Depolama ve Taşıma

  • Açılmamış şişeleri şu adreste saklayacak−20 °Ckaranlık, kuru bir ortamda.

  • Yeniden kurulduktan sonra arada kalın2–8 °Cve kısa bir araştırma süresi içinde kullanın.

  • Tekrarlayan donma-erime döngülerinden kaçının.

  • Sadece laboratuvar araştırmaları için;İnsan veya veteriner yönetimi için değil.

SEO Meta Açıklaması

Retatrutide 10 mg, metabolik, obezite ve glikoz-kontrol çalışmaları için GLP-1, GIP ve glukagon reseptörlerini hedefleyen yüksek saflıkta üç agonistli bir araştırma peptididir. Janoshik doğruladı; ABD deposundan gelen gemiler.

SEO anahtar kelimeleri (virgülle ayrılmış)

Retatrutide 10 mg, Retatrutide peptidi, Retatrutide araştırma peptidi, GLP-1 GIP glukagon agonisti, üçlü agonist peptid, metabolik araştırma peptidi, kilo yönetimi peptidi, obezite araştırma bileşiği, glikoz kontrolü için peptid, yağ-oksidasyon peptidi, enerji dengesi peptidi, Janoshik'te test edilmiş peptit, bilimsel araştırma için peptid, Retatrutide USA stok

Bakteriyostatik su

Overview

Retatrutide (20 mg)is a next-generationmulti-receptor metabolic research peptidethat represents the forefront of peptide innovation for obesity and glucose-metabolism research.
Engineered as atriple agonist, Retatrutide simultaneously activatesGLP-1, GIP, veglucagon receptors— three of the most important signaling pathways governingenergy homeostasis, fat oxidation, veinsulin regulation.

By combining the mechanisms of these three receptor families, Retatrutide enables researchers to study aholistic metabolic responsethat extends beyond single-target peptides. Early studies suggest this peptide’s triple-agonist design results insuperior lipid mobilization, enhanced thermogenesis, reduced appetite signals, and improved glycemic control.

Each vial contains10 mg of high-purity lyophilized Retatrutide, synthesized under controlled conditions and verified bythird-party Janoshik laboratory analysisto ensure molecular accuracy and purity above 98%. This product is providedfor research use onlyand isnot approved for human or veterinary applications.

Scientific Background

Retatrutide’s development marks a paradigm shift in the peptide-research landscape. While earlier incretin-mimetic peptides such as GLP-1 agonists (e.g., semaglutide) demonstrated notable improvements in appetite control and glycemic management, their effects plateaued due to receptor-specific limitations.

Retatrutide was designed to overcome this bottleneck by engaging:

  • GLP-1 receptors, promoting satiety and delayed gastric emptying.

  • GIP receptors, enhancing insulin sensitivity and anabolic metabolism.

  • Glucagon receptors, stimulating energy expenditure and fat oxidation.

Thistriple receptor synergycreates a more balanced anabolic-catabolic interplay, providing a comprehensive research model for studyingsystemic metabolic health, obesity reduction, mitochondrial efficiency, vehormonal cross-talk.

Researchers have reported Retatrutide’s potential relevance to:

  • Weight-management studies, modeling significant body-fat reduction.

  • Glucose homeostasis research, focusing on improved insulin signaling.

  • Lipid metabolism, investigating the acceleration of hepatic and peripheral fat oxidation.

  • Energy-balance and appetite regulation, via central and peripheral signaling pathways.

As such, Retatrutide is being recognized as anext-generation standardfor exploring metabolic multi-agonists.

Key Advantages

  • Triple receptor activation– GLP-1, GIP, and glucagon synergy.

  • Advanced weight-management model– simulates real-world metabolic responses.

  • High-purity peptide– >98% purity, Janoshik-certified.

  • Stable lyophilized format– optimized for long-term laboratory storage.

  • Ideal for metabolic, anti-obesity, and endocrinological studies.

Packaging & Quality Control

Each vial ofRetatrutide 10 mgis sealed under aseptic conditions using high-grade glass vials to preserve peptide stability.
Every production batch is accompanied by aCertificate of Analysis (COA)detailing HPLC and MS results confirming sequence integrity and purity.

All products are maintained in temperature-controlled storage facilities within ourU.S.-based warehouse, allowingfast and compliant domestic shippingnitelikli araştırma kurumlarına, laboratuvarlara ve dağıtıcılara hizmet vermektedir.

Depolama ve Taşıma

  • Açılmamış şişeleri şu adreste saklayacak−20 °Ckaranlık, kuru bir ortamda.

  • Yeniden kurulduktan sonra arada kalın2–8 °Cve kısa bir araştırma süresi içinde kullanın.

  • Tekrarlayan donma-erime döngülerinden kaçının.

  • Sadece laboratuvar araştırmaları için;İnsan veya veteriner yönetimi için değil.

SEO Meta Açıklaması

Retatrutide 10 mg, metabolik, obezite ve glikoz-kontrol çalışmaları için GLP-1, GIP ve glukagon reseptörlerini hedefleyen yüksek saflıkta üç agonistli bir araştırma peptididir. Janoshik doğruladı; ABD deposundan gelen gemiler.

SEO anahtar kelimeleri (virgülle ayrılmış)

Retatrutide 10 mg, Retatrutide peptidi, Retatrutide araştırma peptidi, GLP-1 GIP glukagon agonisti, üçlü agonist peptid, metabolik araştırma peptidi, kilo yönetimi peptidi, obezite araştırma bileşiği, glikoz kontrolü için peptid, yağ-oksidasyon peptidi, enerji dengesi peptidi, Janoshik'te test edilmiş peptit, bilimsel araştırma için peptid, Retatrutide USA stok

Bakteriyostatik su

Overview

Retatrutide (10 mg)is a next-generationmulti-receptor metabolic research peptidethat represents the forefront of peptide innovation for obesity and glucose-metabolism research.
Engineered as atriple agonist, Retatrutide simultaneously activatesGLP-1, GIP, veglucagon receptors— three of the most important signaling pathways governingenergy homeostasis, fat oxidation, veinsulin regulation.

By combining the mechanisms of these three receptor families, Retatrutide enables researchers to study aholistic metabolic responsethat extends beyond single-target peptides. Early studies suggest this peptide’s triple-agonist design results insuperior lipid mobilization, enhanced thermogenesis, reduced appetite signals, and improved glycemic control.

Each vial contains10 mg of high-purity lyophilized Retatrutide, synthesized under controlled conditions and verified bythird-party Janoshik laboratory analysisto ensure molecular accuracy and purity above 98%. This product is providedfor research use onlyand isnot approved for human or veterinary applications.

Scientific Background

Retatrutide’s development marks a paradigm shift in the peptide-research landscape. While earlier incretin-mimetic peptides such as GLP-1 agonists (e.g., semaglutide) demonstrated notable improvements in appetite control and glycemic management, their effects plateaued due to receptor-specific limitations.

Retatrutide was designed to overcome this bottleneck by engaging:

  • GLP-1 receptors, promoting satiety and delayed gastric emptying.

  • GIP receptors, enhancing insulin sensitivity and anabolic metabolism.

  • Glucagon receptors, stimulating energy expenditure and fat oxidation.

Thistriple receptor synergycreates a more balanced anabolic-catabolic interplay, providing a comprehensive research model for studyingsystemic metabolic health, obesity reduction, mitochondrial efficiency, vehormonal cross-talk.

Researchers have reported Retatrutide’s potential relevance to:

  • Weight-management studies, modeling significant body-fat reduction.

  • Glucose homeostasis research, focusing on improved insulin signaling.

  • Lipid metabolism, investigating the acceleration of hepatic and peripheral fat oxidation.

  • Energy-balance and appetite regulation, via central and peripheral signaling pathways.

As such, Retatrutide is being recognized as anext-generation standardfor exploring metabolic multi-agonists.

Key Advantages

  • Triple receptor activation– GLP-1, GIP, and glucagon synergy.

  • Advanced weight-management model– simulates real-world metabolic responses.

  • High-purity peptide– >98% purity, Janoshik-certified.

  • Stable lyophilized format– optimized for long-term laboratory storage.

  • Ideal for metabolic, anti-obesity, and endocrinological studies.

Packaging & Quality Control

Each vial ofRetatrutide 10 mgis sealed under aseptic conditions using high-grade glass vials to preserve peptide stability.
Every production batch is accompanied by aCertificate of Analysis (COA)detailing HPLC and MS results confirming sequence integrity and purity.

All products are maintained in temperature-controlled storage facilities within ourU.S.-based warehouse, allowingfast and compliant domestic shippingnitelikli araştırma kurumlarına, laboratuvarlara ve dağıtıcılara hizmet vermektedir.

Depolama ve Taşıma

  • Açılmamış şişeleri şu adreste saklayacak−20 °Ckaranlık, kuru bir ortamda.

  • Yeniden kurulduktan sonra arada kalın2–8 °Cve kısa bir araştırma süresi içinde kullanın.

  • Tekrarlayan donma-erime döngülerinden kaçının.

  • Sadece laboratuvar araştırmaları için;İnsan veya veteriner yönetimi için değil.

SEO Meta Açıklaması

Retatrutide 10 mg, metabolik, obezite ve glikoz-kontrol çalışmaları için GLP-1, GIP ve glukagon reseptörlerini hedefleyen yüksek saflıkta üç agonistli bir araştırma peptididir. Janoshik doğruladı; ABD deposundan gelen gemiler.

SEO anahtar kelimeleri (virgülle ayrılmış)

Retatrutide 10 mg, Retatrutide peptidi, Retatrutide araştırma peptidi, GLP-1 GIP glukagon agonisti, üçlü agonist peptid, metabolik araştırma peptidi, kilo yönetimi peptidi, obezite araştırma bileşiği, glikoz kontrolü için peptid, yağ-oksidasyon peptidi, enerji dengesi peptidi, Janoshik'te test edilmiş peptit, bilimsel araştırma için peptid, Retatrutide USA stok

Bakteriyostatik su

Overview

Retatrutide (20 mg)is a next-generationmulti-receptor metabolic research peptidethat represents the forefront of peptide innovation for obesity and glucose-metabolism research.
Engineered as atriple agonist, Retatrutide simultaneously activatesGLP-1, GIP, veglucagon receptors— three of the most important signaling pathways governingenergy homeostasis, fat oxidation, veinsulin regulation.

By combining the mechanisms of these three receptor families, Retatrutide enables researchers to study aholistic metabolic responsethat extends beyond single-target peptides. Early studies suggest this peptide’s triple-agonist design results insuperior lipid mobilization, enhanced thermogenesis, reduced appetite signals, and improved glycemic control.

Each vial contains10 mg of high-purity lyophilized Retatrutide, synthesized under controlled conditions and verified bythird-party Janoshik laboratory analysisto ensure molecular accuracy and purity above 98%. This product is providedfor research use onlyand isnot approved for human or veterinary applications.

Scientific Background

Retatrutide’s development marks a paradigm shift in the peptide-research landscape. While earlier incretin-mimetic peptides such as GLP-1 agonists (e.g., semaglutide) demonstrated notable improvements in appetite control and glycemic management, their effects plateaued due to receptor-specific limitations.

Retatrutide was designed to overcome this bottleneck by engaging:

  • GLP-1 receptors, promoting satiety and delayed gastric emptying.

  • GIP receptors, enhancing insulin sensitivity and anabolic metabolism.

  • Glucagon receptors, stimulating energy expenditure and fat oxidation.

Thistriple receptor synergycreates a more balanced anabolic-catabolic interplay, providing a comprehensive research model for studyingsystemic metabolic health, obesity reduction, mitochondrial efficiency, vehormonal cross-talk.

Researchers have reported Retatrutide’s potential relevance to:

  • Weight-management studies, modeling significant body-fat reduction.

  • Glucose homeostasis research, focusing on improved insulin signaling.

  • Lipid metabolism, investigating the acceleration of hepatic and peripheral fat oxidation.

  • Energy-balance and appetite regulation, via central and peripheral signaling pathways.

As such, Retatrutide is being recognized as anext-generation standardfor exploring metabolic multi-agonists.

Key Advantages

  • Triple receptor activation– GLP-1, GIP, and glucagon synergy.

  • Advanced weight-management model– simulates real-world metabolic responses.

  • High-purity peptide– >98% purity, Janoshik-certified.

  • Stable lyophilized format– optimized for long-term laboratory storage.

  • Ideal for metabolic, anti-obesity, and endocrinological studies.

Packaging & Quality Control

Each vial ofRetatrutide 10 mgis sealed under aseptic conditions using high-grade glass vials to preserve peptide stability.
Every production batch is accompanied by aCertificate of Analysis (COA)detailing HPLC and MS results confirming sequence integrity and purity.

All products are maintained in temperature-controlled storage facilities within ourU.S.-based warehouse, allowingfast and compliant domestic shippingnitelikli araştırma kurumlarına, laboratuvarlara ve dağıtıcılara hizmet vermektedir.

Depolama ve Taşıma

  • Açılmamış şişeleri şu adreste saklayacak−20 °Ckaranlık, kuru bir ortamda.

  • Yeniden kurulduktan sonra arada kalın2–8 °Cve kısa bir araştırma süresi içinde kullanın.

  • Tekrarlayan donma-erime döngülerinden kaçının.

  • Sadece laboratuvar araştırmaları için;İnsan veya veteriner yönetimi için değil.

SEO Meta Açıklaması

Retatrutide 10 mg, metabolik, obezite ve glikoz-kontrol çalışmaları için GLP-1, GIP ve glukagon reseptörlerini hedefleyen yüksek saflıkta üç agonistli bir araştırma peptididir. Janoshik doğruladı; ABD deposundan gelen gemiler.

SEO anahtar kelimeleri (virgülle ayrılmış)

Retatrutide 10 mg, Retatrutide peptidi, Retatrutide araştırma peptidi, GLP-1 GIP glukagon agonisti, üçlü agonist peptid, metabolik araştırma peptidi, kilo yönetimi peptidi, obezite araştırma bileşiği, glikoz kontrolü için peptid, yağ-oksidasyon peptidi, enerji dengesi peptidi, Janoshik'te test edilmiş peptit, bilimsel araştırma için peptid, Retatrutide USA stok

Bakteriyostatik su

 

Cagrilintide 5mg

Overview

Cagrilintide 5mg is a next-generation long-acting amylin analogue research peptide designed for advanced metabolic, obesity, and appetite-regulation studies.

As an amylin-based peptide, Cagrilintide targets one of the most important hormonal pathways involved in satiety signaling, gastric emptying, food-intake regulation, and body-weight research. Unlike GLP-1 receptor agonists, which primarily focus on incretin signaling, Cagrilintide provides researchers with a complementary mechanism centered on the amylin pathway.

This makes Cagrilintide a valuable research compound for studying appetite suppression, energy-balance modulation, metabolic adaptation, and body-composition changes. It has also gained significant attention in combination research models involving GLP-1 analogues such as semaglutide, where amylin and incretin pathways may be studied together for broader metabolic effects.

Each vial contains 5mg of high-purity lyophilized Cagrilintide, produced under controlled conditions and verified by third-party Janoshik laboratory analysis to confirm molecular identity and peptide purity. This product is provided strictly for research use only and is not approved for human or veterinary applications.

Scientific Background

Cagrilintide was developed as a long-acting analogue of amylin, a pancreatic peptide hormone co-secreted with insulin by beta cells. Native amylin plays an important physiological role in regulating satiety, slowing gastric emptying, reducing post-meal glucagon secretion, and supporting glucose-metabolism balance.

However, native human amylin has poor stability and a tendency toward aggregation, limiting its practical research use. Cagrilintide was engineered to improve stability, extend duration of action, and reduce aggregation tendency, making it more suitable for long-acting metabolic research models.

Its mechanism of interest is primarily linked to amylin-receptor pathway activation, which may help researchers investigate:

Appetite and satiety signaling through central nervous system pathways.

Delayed gastric emptying and reduced food-intake models.

Body-weight and fat-mass reduction research.

Glucose and glucagon regulation in metabolic studies.

Combination models with GLP-1 receptor agonists.

Compared with single-pathway incretin peptides, Cagrilintide allows researchers to explore a distinct but complementary metabolic mechanism. This has positioned it as an important research peptide in the expanding field of next-generation obesity and metabolic-disease investigation.

Cagrilintide is especially relevant for studies focused on:

Weight-management research, particularly food-intake and appetite-control models.

Amylin-pathway signaling, including receptor activation and downstream metabolic response.

Combination peptide research, especially with GLP-1 analogues.

Energy-balance studies, including satiety, caloric intake, and body-composition models.

Metabolic syndrome research, including glucose regulation and hormonal cross-talk.

Key Advantages

Long-acting amylin analogue – designed for sustained metabolic research activity.

Distinct mechanism from GLP-1 peptides – supports appetite and gastric-emptying studies through the amylin pathway.

Ideal for combination research – commonly studied alongside GLP-1 analogues such as semaglutide.

High-purity peptide – verified by third-party analytical testing.

Stable lyophilized format – optimized for laboratory storage and handling.

Suitable for obesity, appetite-regulation, and metabolic research models.

Packaging & Quality Control

Each vial of Cagrilintide 5mg is filled and sealed under controlled conditions using high-quality sterile glass vials to help preserve peptide stability.

Every production batch is supported by analytical documentation, including Certificate of Analysis data and third-party laboratory testing where applicable. HPLC analysis is used to assess peptide purity, while mass spectrometry is used to confirm molecular identity and sequence accuracy.

Our Cagrilintide 5mg is maintained under temperature-controlled storage conditions and prepared for reliable shipment to qualified research laboratories, institutions, and distributors.

Depolama ve Taşıma

Store unopened vials at −20 °C in a dry, dark environment.

After reconstitution, store between 2–8 °C and use within a short research window.

Tekrarlayan donma-erime döngülerinden kaçının.

Use sterile laboratory technique when reconstituting.

For laboratory research only; not for human or veterinary administration.

SEO Meta Açıklaması

Cagrilintide 5mg is a high-purity long-acting amylin analogue research peptide for appetite, metabolic, obesity, and body-weight studies. Third-party tested; supplied in lyophilized vial format for research use only.

SEO Keywords

Cagrilintide 5mg, Cagrilintide peptide, Cagrilintide research peptide, amylin analogue peptide, long-acting amylin analogue, appetite-regulation peptide, obesity research peptide, weight-management research peptide, metabolic research peptide, body-weight research compound, amylin receptor research, GLP-1 combination research, Cagrilintide semaglutide research, peptide for metabolic studies, lyophilized Cagrilintide, Janoshik-tested peptide, research use only peptide

Bakteriyostatik su

Serbest (1) 30 ml bakteriyostatik su
Nitelikli siparişlerle500 $ USD.
(Kapsül ürünleri, kozmetik peptitler, promosyon kodları ve nakliye hariç)

Mitokondriyal türevli peptit MOTS-C metabolik homeostazı ve uzun ömürlülüğü teşvik eder, egzersiz kapasitesini iyileştirir, obeziteyi, insülin direncini ve osteoporoz gibi diğer hastalık süreçlerini azaltır.

Ürün Kullanımı:Bu ürün sadece bir araştırma kimyasal olarak tasarlanmıştır.Bu atama, sadece in vitro test ve laboratuvar deneyleri için araştırma kimyasallarının kullanılmasına izin verir. Bu web sitesinde bulunan tüm ürün bilgileri yalnızca eğitim amaçlıdır. İnsanlara veya hayvanlara her türlü bedensel olarak tanıtılması, yasalarca kesinlikle yasaktır. Bu ürün sadece lisanslı, nitelikli profesyoneller tarafından ele alınmalıdır. Bu ürün bir ilaç, gıda veya kozmetik değildir ve bir ilaç, yiyecek veya kozmetik olarak yanlış markalanmış, yanlış kullanılmaz veya yanlış tablo verilmeyebilir.

MOTS-C Genel Bakış

MOTS-C, mitokondriyal genomda kodlanmış kısa bir peptittir ve daha büyük mitokondriyal türevli peptitlerin (MDP'ler) bir üyesidir. MDP'lerin son zamanlarda mitokondriyal iletişim ve enerji düzenlemesinde önemli roller oynayan biyoaktif hormonlar olduğu bulunmuştur. Başlangıçta sadece mitokondri ile ilişkili olduğu düşünülen yeni araştırmalar, birçok MDP'nin hücre çekirdeğinde aktif olduğunu ve bazılarının sistemik etkilere sahip olmak için kan akışına girdiğini ortaya koydu. MOTS-C, bugüne kadar metabolizma, kilo düzenlemesi, egzersiz kapasitesi, uzun ömür ve hatta osteoporoz gibi hastalık durumlarına yol açan süreçlerde önemli roller oynadığı tespit edilen yeni tanımlanmış bir MDP'dir. MOTS-C, hücrelerin çekirdeğinde ve genel dolaşımda bulunmuştur, bu da onu bonafide doğal bir hormon haline getirmiştir. Peptit, terapötik potansiyeli nedeniyle son beş yılda yoğun araştırmalar için hedeflenmiştir.

MOTS-C yapısı

MOTS-C yapısıMOTS-C Stronpure, BQUB17-Jholguera-Som Work'ten, CC BY-SA 4.0
Kaynak:WikipediaSekans:Met-ARG-TRP-GLN-GLU-MET-GLY-TyR-Tyr-Phe-Tyr-Pro-Arg-I-I-I-I-I-I-I-I-I-I-I-I-
Moleküler Formül:C101H152N28O22S2
Moleküler ağırlık:2174.64 g/mol
Pubchem Sid: 255386757
CAS Numarası:1627580-64-6
Eş anlamlılar:12S RRNA-C, MT-RNR1'in mitokondriyal açık okuma çerçevesi

MOTS-C Araştırması

Kas metabolizması

Farelerdeki araştırmalar, MOTS C'nin kaslarda yaşa bağlı insülin direncini tersine çevirebileceğini ve böylece glikoz kas alımını iyileştirebileceğini gösteriyor. Bunu, AMPK aktivasyonuna iskelet kası yanıtını iyileştirerek yapar, bu da glikoz taşıyıcılarının ekspresyonunu arttırır[1]. Bu aktivasyonun insülin yolundan bağımsız olduğunu ve bu nedenle insülin etkisiz olduğunda veya yetersiz miktarda kaslar tarafından glikoz alımını arttırmak için alternatif bir yol sunduğunu belirtmek önemlidir. Net sonuç, iyileştirilmiş kas fonksiyonu, gelişmiş kas büyümesi ve azalmış fonksiyonel insülin direncidir.

Yağ metabolizması

Farelerde yapılan araştırmalar, düşük östrojen seviyelerinin artmış yağ kütlesine ve normal yağ dokusunun işlev bozukluğuna yol açtığını göstermiştir. Bu senaryo, insülin direnci geliştirme riskini ve daha sonra diyabet geliştirme riskini arttırır. Bununla birlikte, farelerin Mots-C ile takviye edilmesi, kahverengi yağ fonksiyonunu arttırır ve yağ dokusu birikimini azaltır. Peptitin, tipik olarak insülin direncinden önce gelen yağ disfonksiyonunu ve yağ inflamasyonunu önlediği görülmektedir.[2].

MOTS-C'nin yağ metabolizması üzerindeki etkisinin en azından bir kısmına AMPK yolunun aktivasyonu yoluyla aracılık edildiği görülmektedir. Bu iyi tanımlanmış yol, hücresel enerji seviyeleri düşük olduğunda açılır ve metabolizma için hücreler tarafından hem glikoz hem de yağ asitlerinin alımını yönlendirir. Ayrıca, yağsız vücut kütlesini korurken yağ metabolizmasını teşvik eden Atkin’in diyeti gibi ketojenik diyetlerde aktive edilen yoldur. MOT-C, metiyonin-folat döngüsünü hedefler, AICAR seviyelerini arttırır ve AMPK'yı aktive eder.

Yeni araştırmalar, MOTS-C'nin aslında mitokondriyi terk edebileceğini ve peptidin nükleer gen ekspresyonunu etkileyebileceği çekirdeğe girebileceğini gösteriyor. Metabolik stresi takiben MOTS-C'nin glikoz kısıtlaması ve antioksidan yanıtlarda yer alan nükleer genleri düzenlediği gösterilmiştir.[3].

MOTS-C yapısıMOTS-C'nin hem mitokondri hem de çekirdeğinde etkileri vardır.
Kaynak:Hücre metabolizması

Farelerden elde edilen kanıtlar, özellikle obezite ortamında MOTS-C'nin sfingolipid, monoasilgliserol ve dikarboksilat metabolizmasının önemli bir regülatörü olduğunu göstermektedir. Bu yolları aşağı regüle ederek ve beta oksidasyonunu artırarak, MOTS-C'nin yağ birikimini önlediği görülüyor[4]. Bu etkilerin bazılarına neredeyse kesinlikle çekirdekteki MOTS-C eylemi aracılığıyla aracılık etmektedir. MOT-C üzerine yapılan araştırmalar, bilim topluluğunda çekiş kazanan yağ birikimi ve insülin direnci hakkında yeni bir hipoteze yol açmış ve obezite ve diyabet patofizyolojisine yeni bir müdahale aracı sunabilir. Mitokondride yağ metabolizmasının düzensizliğinin yağ oksidasyonu eksikliğine neden olabileceği görülmektedir. Bu, daha yüksek seviyelerde dolaşım yağına yol açar ve böylece kan dolaşımından lipitleri temizlemek için vücudu insülin seviyelerini artırmaya zorlar. Bu eylemin sonucu, artan yağ birikimi ve kronik olarak daha yüksek insülin seviyelerine uyum sağladığı (ve dirençli hale geldikçe) vücutta homeostatik bir değişikliktir.[5].

Sıçanlarda MOTS-C takviyesi, mitokondriyal disfonksiyonu önler ve yüksek yağlı bir diyet ortamında bile yağ birikimini önler.

Sıçanlarda MOTS-C takviyesi, mitokondriyal disfonksiyonu önler ve yüksek yağlı bir diyet ortamında bile yağ birikimini önler.
Kaynak:Hücre metabolizması

İnsülin duyarlılığı

İnsüline duyarlı ve insüline dirençli bireylerde MOT-C seviyelerini ölçen araştırmalar, proteinin sadece yağsız bireylerde insülin duyarlılığı ile ilişkili olduğunu göstermiştir. Başka bir deyişle, MOTS-C, insülin duyarsızlığının patogenezinde önemli görünmektedir, ancak durumun korunmasında değil[6]. Bilim adamları, peptidin diyabetik öncesi yalın bireyleri izlemek için yararlı bir araç olduğunu ve MOT-C seviyelerindeki değişikliklerin potansiyel insülin duyarsızlığının erken bir uyarı işareti olabileceğini düşünüyor. Bu ortamda MOTS-C ile takviye, insülin direncini ve dolayısıyla diyabetin gelişimini ortadan kaldırmaya yardımcı olabilir. Şimdiye kadar farelerde yapılan araştırmalar umut vericidir, ancak MOT-C'nin insülin regülasyonu üzerindeki tam etkisini anlamak için daha fazla çalışmaya ihtiyaç vardır.

Osteoporoz

MOTS-C, kemikte osteoblastlarla tip I kollajen sentezinde rol oynuyor gibi görünüyor. Osteoblast hücre çizgilerinde yapılan araştırmalar, MOTS-C'nin osteoblastların sağlığından ve hayatta kalmasından sorumlu TGF-beta/Smad yolunu düzenlediğini göstermektedir. Osteoblast sağkalımını teşvik ederek MOTS-C, tip I kollajen sentezini ve dolayısıyla kemiğin mukavemetini ve bütünlüğünü geliştirmeye yardımcı olur[7].

Osteoporozda ek araştırmalar, MOTS-C'nin aynı TGF-beta/Smad yolu yoluyla kemik iliği kök hücrelerinin farklılaşmasını desteklediğini ortaya koymuştur. Çalışmada, bu doğrudan artan osteogeneze yol açtı (yeni kemik oluşumu)[8]. Böylece, MOTS-C sadece osteoblastları korumak ve hayatta kalmalarını teşvik etmekle kalmaz, aynı zamanda gelişimlerini kök hücrelerden de teşvik eder.

Uzun ömür

MOT-C üzerine yapılan araştırmalar, peptide Japonlar gibi belirli insan popülasyonlarında uzun ömürlülük ile ilişkili spesifik bir değişiklik tanımlamıştır. MOTS-C genindeki değişiklik, bu durumda, normalde proteinin pozisyonunda bulunan lizin için bir glutamat kalıntısının ikame edilmesine yol açar. Bu değişikliğin proteinin fonksiyonel yönlerini nasıl etkilediği açık değildir, ancak glutamatın lizinden radikal olarak farklı özelliklere sahip olduğu ve böylece MOT-C geninin hem yapısını hem de işlevini değiştireceği için neredeyse kesindir. Bu değişikliğin işlevi nasıl etkilediğini anlamak için daha fazla araştırma yapılması gerekmektedir, ancak sadece Kuzeydoğu Asya soyuna sahip kişilerde bulunur ve bu popülasyonda görülen olağanüstü uzun ömürlülükte rol oynadığı düşünülmektedir.[9].

USC Leonard Davis'teki Gerontoloji Okulu'nda araştırmacı olan Dr. Changhan David Lee'ye göre, mitokondriyal biyoloji, insanlarda hem ömrü hem de healthspan'ı uzatmaya devam ediyor. En önemli metabolik organel olan mitokondri, “yaşlanma ve yaşa bağlı hastalıklarda güçlü bir şekilde ilişkilidir”. Şimdiye kadar, diyet kısıtlaması mitokondriyal fonksiyonu ve dolayısıyla uzun ömürlülüğü etkilemek için tek güvenilir yol sundu. Bununla birlikte, MOTS-C gibi peptitler, mitokondriyal fonksiyonu daha derin bir şekilde doğrudan etkilemeyi mümkün kılabilir.

Kalp sağlığı

Koroner anjiyografi geçiren insanlarda MOT-C düzeylerini ölçen araştırmalar, kanda MOT-C seviyeleri daha düşük olan hastaların daha yüksek seviyelerde endotel hücre disfonksiyonu olduğunu ortaya koymuştur. Endotel hücreleri kan damarlarının iç kısmını sıralar ve kan basıncı, kan pıhtısı ve plak oluşumunun düzenlenmesinin ayrılmaz bir parçasıdır. Sıçanlarda ek araştırmalar, MOTS-C'nin kan damarı yanıt verebilirliğini doğrudan etkilemese de, endotelyal hücreleri asetilkolin gibi diğer sinyal moleküllerinin etkilerine duyarlı hale getirdiğini göstermektedir. Mots-C ile takviye yapmanın endotel fonksiyonunu geliştirdiği ve mikrovasküler ve epikardiyal kan damarı fonksiyonunu iyileştirdiği gösterilmiştir.[10].

MOTS-C, kalp sağlığını etkilemede mitokondri türevi peptitler (MDP'ler) arasında yalnız değildir. Araştırmalar, en az üç MDP'nin kardiyak hücrelerin stres ve iltihaplanmaya karşı korunmasında rol oynadığını göstermektedir. MDP düzensizliğinin kardiyovasküler hastalığın gelişiminde de önemli bir faktör olduğuna inanmak için iyi bir neden vardır. Peptitler, reperfüzyon hasarında ve yukarıda belirtildiği gibi, endotelyal fonksiyonda önemli faktörler bile olabilir[11].

MOTS-C, farelerde minimal yan etkiler, düşük oral ve mükemmel subkutan biyoyararlanım sergiler. Kg başına farelerde dozaj insanlara ölçeklenmez. Mots-c satılıkPeptit gurularıinsan tüketimi için değil, sadece eğitim ve bilimsel araştırmalarla sınırlıdır. Yalnızca lisanslı bir araştırmacıysanız MOTS-C satın alın.

Makale yazarı

Yukarıdaki literatür, Dr. Logan, M.D. Dr. Logan tarafından araştırıldı, düzenlendi ve düzenlendi.Case Western Reserve Üniversitesi Tıp Fakültesive bir B.S. Moleküler biyolojide.

Scientific Journal Yazar

Changhan David Lee

Dr. Boe Boe Boe, “MOTS-C: kas ve yağ metabolizmasını düzenleyen yeni bir mitokondriyal türevli peptide” ve “mitokondriyal kodlu peptit MOTS-C, metabolik strese yanıt olarak nükleer gen ekspresyonunu düzenlemek için çekirdeğe translokasyon yapar”, gerontoloji okulunda bir araştırmacıdır.

Cohen Pinches, MD, USC Leonard Davis Gerontoloji Okulu Dekanı, Ethel Percy Andrus Gerontoloji Merkezi'nin genel müdürü ve William ve Sylvia Kugel Dean’in Gerontology Başkanı'nın sahibidir. Mitokondriyal peptitlerin çalışmasında uzmandır ve diyabet, Alzheimer ve yaşlanma ile ilgili diğer hastalıklar için olası terapötik faydaları. Bu peptitler, MT-16S-rRNA'dan kodlanmış 24-amino asit peptidi olan HumanIn'i içerir. Diyabet ve ilgili hastalıklarda yeni bir terapötik ve tanı hedefini temsil eden yeni, merkezi etkili insülin duyarlılaştırıcı ve metaboloprotektif faktördür. İlgilenilen diğer mitokondriyal peptitler, mitokondriyal kromozomun 12S bölgesindeki küçük bir ORF'den kodlanan ikinci bir peptit olan MOTS-C'yi içerir ve egzersiz-mimetik olarak işlev görür ve MT-16SSP2, mt-1s-rRNA bölgesi ile propitten kodlanan bir peptit, bir peptit, bir peptit, korunan bir peptit, kordondan korunur.

Dr. Changhan David Lee ve Dr. Pinchas Cohen, Humanin'in araştırma ve geliştirilmesinde yer alan önde gelen bilim adamları olarak adlandırılıyor. Hiçbir şekilde, bu ürünün satın alınmasını, satışını veya kullanımını herhangi bir nedenle onaylayan veya savunan bu doktorlar/bilim adamları değildir. Aralarında ima edilen veya başka türlü bir ilişki veya ilişki yok

Peptit gurularıVe bu doktorlar. Doktorlara atıfta bulunmanın amacı, bu peptidi inceleyen bilim adamları tarafından yürütülen kapsamlı araştırma ve geliştirme çabalarını kabul etmek, tanımak ve kredi vermektir. Dr. Changhan David Lee [1] [3] 'de listelenmiştir Dr. Pinchas Cohen [9]' da referans alınan alıntılar altında listelenmiştir.

Referans alınan alıntılar

  1. C. Lee, K. H. Kim ve P. Cohen, “MOTS-C: Kas ve yağ metabolizmasını düzenleyen yeni bir mitokondriyal türevli peptit,” Free Radic. Biol. Med., Cilt. 100, s. 182-187, Kasım 2016.PMC]
  2. H. Lu ve ark., “MOTS-C peptidi, ovariektomiye bağlı metabolik disfonksiyonu önlemek için yağ homeostazını düzenler,” J. Mol. Med. Berl. Ger., Cilt. 97, hayır. 4, s. 473-485, Nisan 2019. [PubMed]
  3. K. H. Kim, J. M. Son, B. A. Benayoun ve C. Lee, “Mitokondriyal kodlu peptit MOTS-C, metabolik strese yanıt olarak nükleer gen ekspresyonunu düzenlemek için çekirdeğe taşınır,” Cell Metab., Cilt. 28, hayır. 3, s. 516-524.e7, Eylül 2018.PMC]
  4. S.-J. Kim ve ark., “Mitokondriyal türevli peptit MOTS-C, plazma metabolitlerinin bir regülatörüdür ve insülin duyarlılığını arttırır” Physiol. Temsilci, Cilt. 7, hayır. 13, s. E14171, Temmuz 2019.PubMed]
  5. R. Crescenzo, F. Bianco, A. Mazzoli, A. Giacco, G. Liverini ve S. Iossa, “hepatik mitokondriyal disfonksiyon ve diyet kaynaklı insülin direnci arasında olası bir bağlantı” Eur. J. Nutr., Cilt. 55, hayır. 1, s. 1–6, Şubat 2016.BMJ]
  6. L. R. Cataldo, R. Fernández-Verdejo, J. L. Santos ve J. E. Galgani, "Plazma MOTS-C seviyeleri, yalınlarda insülin duyarlılığı ile ilişkilidir, ancak obez bireylerde değil," J. Araştırma. Med., Cilt. 66, hayır. 6, s. 1019-1022, Ağustos 2018.PubMed]
  7. N. Che ve ark., “MOTS-C, TGF-β/Smad sinyal yolu yoluyla osteoblastlarda tip I kollajen sentezini teşvik ederek osteoporozu geliştirir,” Eur. Rev. Med. Pharmacol. Sci., Cilt. 23, hayır. 8, s. 3183–3189, Nisan 2019. [PubMed]
  8. B.-T. Hu ve W.-Z. Chen, “MOTS-C, TGF-y/Smad yolu yoluyla kemik iliği mezenkimal kök hücrelerinin osteojenik farklılaşmasını teşvik ederek osteoporozu geliştirir,” Eur. Rev. Med. Pharmacol. Sci., Cilt. 22, hayır. 21, s. 7156–7163, Kasım 2018.PubMed]
  9. N. Fuku ve ark., “Mitokondriyal türevli peptit MOTS-C: Olağanüstü Uzun Ömürlü Bir Oyuncu?” Yaşlanma Cell, cilt. 14, Ağustos 2015. [Araştırma kapısı]
  10. Q. Qin ve ark., “Koroner endotel disfonksiyonu olan hastalarda dolaşımdaki MOT-C seviyelerinin aşağı regülasyonu” Int. J. Cardiol., Cilt. 254, s. 23–27, 01 2018.PubMed]
  11. Y. Yang ve ark., “Mitokondri türevi peptitlerin kardiyovasküler hastalıkta rolü: son güncellemeler,” Biomed. Eczane. Biomedecin Pharmacother., Cilt. 117, s. 109075, Haziran 2019. [PubMed]

Bu web sitesinde verilen tüm makaleler ve ürün bilgileri yalnızca bilgi ve eğitim amaçlıdır.

Bu web sitesinde sunulan ürünler sadece vitro çalışmalar için döşenmiştir. Vücudun dışında in vitro çalışmalar (Latin: camda) yapılır. Bu ürünler ilaç veya ilaç değildir ve herhangi bir tıbbi durum, rahatsızlık veya hastalığı önlemek, tedavi etmek veya iyileştirmek için FDA tarafından onaylanmamıştır. İnsanlara veya hayvanlara her türlü bedensel olarak tanıtılması, yasalarca kesinlikle yasaktır.

Bakteriyostatik su

Serbest (1) 30 ml bakteriyostatik su
Nitelikli siparişlerle500 $ USD.
(Kapsül ürünleri, kozmetik peptitler, promosyon kodları ve nakliye hariç)

Ipamorelin bir pentapeptittir, yani yapısı beş amino asitten oluşur. Bu bir GH sekretagogudur ve bir agonist olarak kabul edilir, yani bir hücrenin belirli reseptörlerini bağlama yeteneğine sahiptir ve hücresel bir yanıtı kışkırtmaktadır. Ipamorelin’in operasyonel mekaniği, peptidin hayvan testi denekleri arasındaki büyüme ile ilgili salgıların hipofiz bezi tabanlı ifadesinin üretimini uyarmasını sağlar. Aynı zamanda, peptidin varlığının somatostatin olarak bilinen bir salgının üretimini inhibe ettiği gösterilmiştir. Ek olarak, ipamorelinin IGF-1 veya insülin benzeri büyüme faktörü 1 üretimini artırma yeteneğine sahip olduğu belirlenmiştir. Varlığı, kas ve iskelet dokusunun genel büyümesinde ve onarımında önemli bir rol oynar.

Ürün Kullanımı:Bu ürün sadece bir araştırma kimyasal olarak tasarlanmıştır.Bu atama, sadece in vitro test ve laboratuvar deneyleri için araştırma kimyasallarının kullanılmasına izin verir. Bu web sitesinde bulunan tüm ürün bilgileri yalnızca eğitim amaçlıdır. İnsanlara veya hayvanlara her türlü bedensel olarak tanıtılması, yasalarca kesinlikle yasaktır. Bu ürün sadece lisanslı, nitelikli profesyoneller tarafından ele alınmalıdır. Bu ürün bir ilaç, gıda veya kozmetik değildir ve bir ilaç, yiyecek veya kozmetik olarak yanlış markalanmış, yanlış kullanılmaz veya yanlış tablo verilmeyebilir.

Ipamorelin nedir?

Ipamorelin, ghrelin/büyüme hormonu sekretagog reseptörüne bağlanabilen kısa bir peptit dizisidir. En seçici olanlardan biriBüyüme Hormonu (GH)Laboratuvar çalışmalarında bilinen ve gösterilmiştir ve ACTH, prolaktin, folikül uyarıcı hormon, luteinize edici hormon, tiroid uyarıcı hormon veya kortizol salınımı üzerinde hiçbir etkisi olmadığı gösterilmiştir.[1]. Yüksek özgüllük seviyesi göz önüne alındığında, ipamorelin hem kendi başına bir terapötik olarak araştırmaya hem de reseptör bağlanmasında seçiciliğin nasıl elde edildiğini anlamak için bir model peptit ile ilgilenmektedir.

İpamorelin yapısı

Ipamorelin Peptide StructureKaynak:Pubch

Peptit sekansı:AIB-D-D-2nal-D-Phe-Lys
Moleküler Formül:C38H49N9O5
Moleküler ağırlık:711.868 g/mol
Pubchem CID: 9831659
CAS Numarası:170851-70-4

İpamorelin araştırması

1. ipamorelin ve negatif kortikosteroid etkileri

Kanserden otoimmün hastalığa kadar değişen koşullarda inflamasyonu tedavi etmek için yaygın olarak kullanılan kortikosteroid sınıfı olan glukokortikoidler, genellikle yararlılıklarını sınırlayan bir dizi ciddi yan etkiye sahiptir. Glukokortikoidlerin yan etkilerinin hafifletilmesi, bu ilaçların daha yüksek dozunu sağlayabilir ve insanların daha uzun süre kalmasına izin verebilir, bu da her ikisi de morbidite ve mortalite konusunda olumlu faydalar sağlayabilir. Ipamorelin, birkaç çalışmada, glukokortikoid kullanımının yan etkilerini azaltmak veya hatta tersine çevirmek için gösterilmiştir.

2. ipamorelin ve kemik sağlığı

Uzun süreli glukokortikoid kullanımı ile ilişkili en derin problemlerden biri kemik yoğunluğu kaybı ve daha sonra kırılma riskidir. Mevcut tedaviler arasında bisfosfonatlar, hormon tedavileri ve yeni monoklonal antikorlar bulunur. Bunların hepsi kendi haklarında etkili tedavilerdir, ancak hepsinin yan etkileri, sınırlı etkinliği veya yüksek maliyeti vardır. Ipamorelin ise üretimi nispeten ucuzdur ve çok sınırlı sayıda yan etkiye sahiptir. Sıçanlarda yapılan çalışmalar, ipamorelinin kortikosteroidlere bağlı olarak kemik kaybını tamamen durdurabileceğini ve hatta bu ilaçlara maruz kalan sıçanlarda kemik oluşumunda dört kat artışa yol açtığını göstermektedir.[2]. Daha ileri çalışmalar, ipamorelinin de sistemik olarak kemik mineral yoğunluğunu arttırdığını, böylece hem mevcut kemiğin hem de yeni oluşan kemiğin gücünü arttırdığını göstermektedir.[3]. Ek bir bonus olarak Ipamorelin, kas israfı ve viseral yağ birikimi gibi steroidlerin diğer yan etkilerinin bazılarını dengelemeye yardımcı olur.

3. Ipamorelin ve kas büyümesi

Ipamorelin gibi GH ve büyüme hormonu sekretagoglarının glukokortikoidlerin kas üzerindeki katabolik etkilerini azaltabileceğini gösteren kanıtlar vardır. Glukokortikoidler verilen sıçanlarda yapılan araştırmalar, ipamorelin uygulanmasının ardından karaciğerde azot israfında bir azalma ve azot dengesi olduğunu göstermektedir.[4]. Kas israfı, glukokortikoid kullanımı ve yaygın bir tedavi sınırlayıcı yan etki ile ilişkili birincil yan etkilerden biridir. Tek bir ilaçla kas katabolizmasına ve kemik yoğunluğu kaybına karşı koyma yeteneği, glukokortikoidlere ihtiyaç duyan hastalar için büyük ölçüde faydalı olabilir.

4. Ipamorelin ve diyabet

Diyabetik sıçanlarda yapılan araştırmalar, ipamorelinin insülin salınımını güçlendirebileceğini ortaya koymuştur. Bu etki büyük olasılıkla insülin yapıldığı ve saklandığı pankreatik adacık hücrelerinde bulunan kalsiyum kanalının dolaylı uyarılmasının bir sonucudur.[5]. Ipamorelin’in pankreas üzerindeki eylemleri, tip 2 diyabetin fonksiyonel sınırlamalarını daha iyi anlamamıza ve yeni terapötiklerin ve hatta önleyici önlemlerin gelişimine yol açmamıza yardımcı olabilir.

5. Ameliyat sonrası ileus tedavisi için incelenmiştir

Ameliyat sonrası ileus (POI), bazı ameliyat türlerini takip eden yaygın bir durumdur, ancak özellikle karın cerrahisini takiben yaygındır. Durum, bireylerin sözlü beslenme alamaması ile karakterizedir, çünkü GI sistemi işlev görmeyi bırakır. Ağrı ile karakterize edilebilir, ancak POI ile ilgili birincil sorun, hastaneden deşarjı yavaşlatması ve genel iyileşme süresini uzatmasıdır.

İpamorelin, peptidin uygulanmasının POI'yi azaltıp azaltamayacağını belirlemek için çeşitli kavram klinik çalışmalarında araştırılmıştır. Araştırma, ipamorelin'in ilk yemeğe yaklaşık 12 saat kısalttığını göstermektedir.[6], [7]. Ne yazık ki ve erken sınırlı başarıya rağmen, onları yöneten şirket, etkinliğin uygulanabilir bir ürün yaratacak kadar yüksek olmadığına karar verdiğinde denemeler terk edildi. Devam eden araştırmaların etkinliği artırabileceği veya iPamorelin içeren kombinasyon tedavilerine yönelik araştırmanın, tedaviyi daha etkili hale getirecek diğer bileşiklerle sinerjik bir etki bulabileceği umudu vardır.

Ipamorelin, ameliyat sonrası ileus tedavisi için çalışıldıKaynak:PubMed
  1. Midede kalan radyoaktif olarak kalan gıda miktarı, poi'den muzdarip olmayan sıçanlara kıyasla bile, ipamorelin uygulamasından sonra POI ile sıçanlarda daha düşüktür.
  2. POI'li sıçanlara ipamorelin verildiğinde, yemeğin geometrik konumu POI'siz sıçanlara benzer.
  3. Ipamorelin uygulandıktan sonra radyoaktif olarak işaretlenmiş gıdaların yeri GI yolunda daha distal ve POI'siz sıçanlara benzer.

6. Ghrelin reseptör probu olarak ipamorelin

Ipamorelin seçici bir ghrelin reseptör agonistidir ve ghrelin reseptörüne güçlü bir şekilde bağlanır. Ghrelin reseptörünün belirli kanser türlerinde (örn. İnsan karsinomları) ve kalp yetmezliğinde bollukta arttığı bilinmektedir. Bu gerçekler göz önüne alındığında, araştırmacılar yakın zamanda Ipamorelin'in pozitron emisyon tomografisinde (PET) bir prob olarak teşhis yardımı olarak kullanılabileceğini tahmin ettiler. Temel in vitro çalışmalar bu yaklaşımın fizibilitesini göstermiştir ve ipamorelin[8]bir laboratuvarda sentezlenmesi kolay olan, teorik olarak bir evcil hayvan probu olarak kullanılabilir. Bir sonraki adım, in vivo ne kadar iyi çalıştığını belirlemek ve onunla yapılan PET çalışmalarını yorumlamak için standartlar geliştirmek için probu test etmektir.

Ipamorelin araştırmada ihmal edildi

Ipamorelin şu anda yetim uyuşturucu durumuna sahip olmasa da, araştırma ortamlarında hala ihmal edilmiş bir ilaçtır. Vaat eden erken çalışmalara rağmen, Ipamorelin'e olan ilgi, ameliyat sonrası ileus için bir tedavi olarak devam etmeme kararının ardından azalmıştır. Ipamorelin'in sadece terapötik olarak değil, bir dizi hastalık durumunu ve fizyolojik etkilerini daha iyi anlamak için bir araç olarak sunabileceği bir takım faydaları vardır. Ipamorelin, birisi bu eşsiz peptidin faydaları hakkında yeni veriler ve en son içgörü ile alanı atladığında, muhtemelen araştırmaya ilgi duyacaktır.

Ipamorelin, farelerde orta yan etkiler, düşük oral ve mükemmel subkutan biyoyararlanım sergiler. Kg başına farelerde dozaj insanlara ölçeklenmez. Satılık ipamorelin

Peptit gurularıinsan tüketimi için değil, sadece eğitim ve bilimsel araştırmalarla sınırlıdır. Ipamorelin'i yalnızca lisanslı bir araştırmacıysanız satın alın.

Makale yazarı

Yukarıdaki literatür, Dr. Logan, M.D. Dr. Logan tarafından araştırıldı, düzenlendi ve düzenlendi.Case Western Reserve Üniversitesi Tıp Fakültesive bir B.S. Moleküler biyolojide.

Scientific Journal Yazar

David E. Beck, MD, “Bağırsak rezeksiyonu hastalarında postoperatif ileusun yönetimi için ghrelin mimetik ipamorelinin prospektif, randomize, kontrollü, kavram kanıtı çalışması” nın ortak yazarı kolon ve rektal cerrahi konusunda uzmanlaşmıştır.

David E. Beck, MD, Ipamorelin'in araştırma ve geliştirilmesinde yer alan önde gelen bilim adamlarından biri olarak adlandırılıyor. Hiçbir şekilde bu doktor/bilim adamı, bu ürünün satın alınmasını, satışını veya kullanımını herhangi bir nedenle desteklemiyor veya savunmuyor. Aralarında ima edilen veya başka türlü bir ilişki veya ilişki yok

Peptit gurularıVe bu doktor. Doktora atıfta bulunmanın amacı, bu peptidi inceleyen bilim adamlarının yürüttüğü kapsamlı araştırma ve geliştirme çabalarını kabul etmek, tanımak ve kredi vermektir.David E. Beck, MD[6] 'da referans alınan alıntılar altında listelenmiştir.

Referans alınan alıntılar

  1. K. Raun ve ark., “Ipamorelin, ilk seçici büyüme hormonu sekretagogu,” Eur. J. Endocrinol., Cilt. 139, hayır. 5, s. 552–561, Kasım 1998.PubMed]
  2. N. B. Andersen, K. Malmlöf, P. B. Johansen, T. T. T. T. Andreassen, G. Ørtoft ve H. Oxlund, “Büyüme Hormonu Sekretagog Ipamorelin, yetişkin sıçanların kemik oluşumunda glukokortikoid kaynaklı azalmaya karşı koyar, büyüme horması. IGF Res. Kapalı. J. Büyüme Horm. Res. Soc. İnt. IGF Res. Soc., Cilt. 11, hayır. 5, s. 266-272, Ekim 2001.PubMed]
  3. J. Svensson ve ark., “GH Secretagoges Ipamorelin ve GH salgılayan peptit-6 yetişkin dişi sıçanlarda kemik mineral içeriğini arttırdı,” J. Endocrinol., Cilt. 165, hayır. 3, s. 569-577, Haziran 2000.PubMed]
  4. N. K. Aagaard ve ark., “Büyüme hormonu ve büyüme hormonu sekretagogu, steroid ile tedavi edilen sıçanlarda azot dengesi ve üre sentezi üzerindeki etkileri,” Büyüme Horm. IGF Res. Kapalı. J. Büyüme Horm. Res. Soc. İnt. IGF Res. Soc., Cilt. 19, hayır. 5, s. 426–431, Ekim 2009.PubMed]
  5. E. Adeghate ve A. S. Ponery, “Normal ve diyabetik sıçanların pankreasından ipamorelin uyarılmış insülin salınımı mekanizması” nöro endokrinol. Lett., Cilt. 25, hayır. 6, s. 403–406, Aralık 2004.PubMed]
  6. D. E. Beck, W. B. Sweeney, M.D. McCarter ve Ipamorelin 201 Çalışma Grubu, “Bağırsak rezeksiyon hastalarında postoperatif ileusun yönetimi için ghrelin mimetik ipamorelinin prospektif, randomize, kontrollü, kavram kanıtı çalışması” int. J. Colorectal Dis., Cilt. 29, hayır. 12, s. 1527–1534, Aralık 2014. [PubMed]
  7. B. Greenwood-Van Meerveld, K. Tyler, E. Mohammadi ve C. Pietra, “Bir ghrelin mimetik olan ipamorelinin, postoperatif bir Ileus'un kemirgen modelinde mide dismotilitesi üzerindeki etkinliği,” J. Exp. Pharmacol., Cilt. 4, s. 149–155, Ekim 2012.PubMed]
  8. M. M. Fowkes, T. Lalonde, L. Yu, S. Dhanvantari, M. S. Kovacs ve L. G. Luyt, “Grelin reseptörünün pozitron emisyon tomografisi görüntülemesi için peptitomimetik büyüme hormonu sekretagog türevleri” Eur. J. Med. Chem., Cilt. 157, s. 1500–1511, Eylül 2018.Science Direct]

Bu web sitesinde verilen tüm makaleler ve ürün bilgileri yalnızca bilgilendirme ve eğitim amaçlıdır.

Bu web sitesinde sunulan ürünler sadece vitro çalışmalar için döşenmiştir. Vücudun dışında in vitro çalışmalar (Latin: camda) yapılır. Bu ürünler ilaç veya ilaç değildir ve herhangi bir tıbbi durum, rahatsızlık veya hastalığı önlemek, tedavi etmek veya iyileştirmek için FDA tarafından onaylanmamıştır. İnsanlara veya hayvanlara her türlü bedensel olarak tanıtılması, yasalarca kesinlikle yasaktır.

Serbest (1) 30 ml bakteriyostatik su
Nitelikli siparişlerle500 $ USD.
(Kapsül ürünleri, kozmetik peptitler, promosyon kodları ve nakliye hariç)

GLOW (BPC-157 + TB500 + GHK-Cu): İleri Araştırmalar için Premium Üçlü Peptit Sinerjisi

PARLAKbirYüksek etkili, üç etkili rejeneratif peptit formülasyonudoku onarımı, iltihap modülasyonu ve hücresel yenilenmede en çok araştırılan üç peptitin bir araya gelmesiyle yapılır:

  • BPC-157 – 10mg

  • TB-500 – 10mg

  • GHK-Cu – 50mg

Tasarlandıaraştırmacılar, formülasyon geliştiricileri, performans klinikleri ve rejeneratif tıp dağıtıcıları, GLOW entegre ederek gelişmiş sinerji sağlaranjiyogenez aktivasyonu, kolajen sentezi uyarımı ve anti-inflamatuar yanıt modülasyonutek bir birleşik araştırma tesisi haline gelir.

Bu karışım, sıkı kalite sistemleri altında üretilirHPLC saflık doğrulaması, Kütle dengesi testi, veDüşük endotoksin üretim protokolleri, arayan kuruluşlar için uygun bir şekildePartiden partiye güvenilir tutarlılığa sahip yüksek kararlılıklı peptitler.

Üçlü Mekanizmalı Rejeneratif Sinerji

GLOW, sunmak için tasarlanmıştırMaksimum yenilenebilir çıktıüç tamamlayıcı peptid yolunu birleştirerek:

🔹BPC-157 (10mg)

Rolünle tanınandoku onarımı, anjiojenik yanıt, hücresel göç ve gastrointestinal koruma. Geniş çapta araştırılmış:

  • Yumuşak doku iyileşmesi

  • Mikro dolaşım desteği

  • Hızlandırılmış fibroblast aktivitesi

  • Anti-inflamatuar düzenleme

🔹TB-500 (10mg)

Thymosin beta-4'ün sentetik bir parçası, araştırmalarda şu amaçlarla kullanılmıştır:

  • Actin düzenlemesi

  • Doku yenilenmesi

  • Yara onarım modelleri

  • Hücresel hareketlilik artışı

BPC-157 ile birleşmesi birtamamlayıcı çift onarım yoluileri rejenerasyon çalışmalarında tercih edilir.

🔹GHK-Cu (50mg)

Bakır bağlayan bir tripeptid olarak bilinen:

  • Kolajen ve ECM sentezi uyarısı

  • Dermal remodelasyon

  • Antioksidatif aktivite

  • Saç folikülü yenilenmesi modelleri

  • Cilt sıkılaştırma ve gençleştirme araştırmaları

GLOW'daki daha yüksek 50mg konsantrasyon iseKozmetik, dermatoloji ve anti-yaşlanma araştırma uygulamaları.

Bakteriyostatik su ile sağlanan Follistatin 315 1mg, kapsül ürünleri, kozmetik peptitler, promosyon kodları ve nakliye hariç 500 USD'nin üzerindeki siparişlerde ücretsiz gönderim ile mevcuttur. Bu promosyon, aktivin ve miyostatin ile bağlanma özellikleri ile bilinen kan plazmasında bulunan bir glikoproteinin baskın bir varyantı olan Follistatin-315'e erişilebilirliği arttırır, gelişmiş kas büyümesine (hipertrofi ve hiperplaziye), azalmış inflamatuar tepkiler ve gelişmiş fertiliteye yol açar.

Ürün Kullanımı: Follistatin 315 kesinlikle araştırma amacıyla satılmaktadır. Sadece in vitro test ve laboratuvar deneyleri için tasarlanmıştır. Sunulan bilgiler eğitim amaçlıdır ve bu bileşiğin insanlara veya hayvanlara sokulması ile uyuşturucu, gıda veya kozmetik olarak herhangi bir yanlış markalama veya kötüye kullanma yasaları tarafından yasaktır. Bu ürünü yalnızca lisanslı, nitelikli profesyoneller ele almalıdır.

Follistatin 315 nedir?
Follistatin protein ailesinin bir izoformu olan Follistatin 315, aktivinin farklı dokular üzerindeki çeşitli etkilerini, artmaktan hücre proliferasyonunu inhibe etmeye kadar nötralize eder. Aktivini devre dışı bırakmanın ötesinde, kas dokusuna miyostatini bağlar ve kas hücresi büyümesini ve proliferasyonunu önemli ölçüde arttırır. Bu protein aynı zamanda embriyoların gelişimsel süreçlerinde de etkilidir ve doğurganlığın düzenlenmesinde önemli bir rol oynar.

Follistatin 315 yapısı
Burada sunulan yapı, karmaşık işlevselliğini anlamak için kritik olan değiştirilmemiş tam boyutlu follistatin proteiniyle ilgilidir.

Sekans: g ncwlrqakng rcqvlyktel skeeccstgr lsttswteedv ndntlfkwmi fnggapncip cketcenvcap dcsnitwkgp vcgldgkttyr necallkcccccccccccccccccccccccccccccccccccccc vdqtnnaycv tcnricpepa sseqylcgnd gvtyssachl rkatcllgrs iGayegkci kvgrslc kvgrcslc delcpdsksd epvciss leewdf becamkea dqdyssd epvcasdnat yasamkea dqdyssd
Moleküler ağırlık: 3470 g/mol
Pubchem CID: 178101631
Eş anlamlılar: aktivin bağlayıcı protein, FSH baskılayıcı protein, FST, FST-315
Follistatin 315 Araştırma
Follistatin'in etkilerinin tamamı araştırılmakta olsa da, ilk araştırma kökenini yumurtalık foliküler sıvısından tanımlar ve öncelikle folikül uyarıcı hormonun bir inhibitörü olarak hareket eder. Follistatin 315, 300 veya 288 gibi çeşitli izoformlar, her biri farklı dokularda bulunan ve proteinin geniş fizyolojik etkilerini ortaya çıkaran 344-amino asit öncüden kaynaklanır.

Farelerde follistatin geninin bozulması, akciğer gelişimindeki önemli roller ve diğer çeşitli fizyolojik ve yapısal fonksiyonlar nedeniyle ölümcüldür. İnsan follistatin 315 kullanan çalışmalar, kan damarı oluşumu, kas büyümesi, inflamasyon regülasyonu ve kalp fonksiyonu dahil olmak üzere birçok hayati süreçlere katılımını göstermektedir.

Kas fonksiyonu ve daha fazlası
Follistatin 315 ile ilgili ilk çalışmalar, miyostatin ve follistatin seviyelerini manipüle ederek tipik farelerin kas kütlesini dört katına çıkardı. Bu araştırma, biri açıkça miyostatin inhibisyonu olan çoklu kas büyüme mekanizmalarını, kaslara ve kütleyi arttıran kaslara potansiyel olarak uyarıcı sinir bağlantılarıyla birlikte, başka bir tanımsız yol ile önermektedir.

İltihaplı rol
Follistatin’in rolü çeşitli koşullarda iltihaplanmayı yönetmeye kadar uzanır. Örneğin, romatoid artrit modellerinde, aktivin A seviyelerini düzenleyerek kötüleşen koşulları tersine çevirir. Enflamatuar pulmoner hastalıkların tedavisi ve fibrozdaki etkileri de terapötik olasılıklarını vurgulamaktadır.

Vasküler ve böbrek fonksiyonları
Follistatin ayrıca, inme ve kalp krizi tedavilerinde çok önemli olabilecek, özellikle yaralanma sonrası endotel fonksiyonunu geliştiren vasküler sağlığa yardımcı olur. Böbrek hastalığı modellerinde umut verici etkileri, iltihabı hafifleterek ve sağlıklı kan damarı fonksiyonunu teşvik ederek kronik durumları yönetmede potansiyel faydalar göstermektedir.

Hastalık markeri potansiyeli
Kardiyovasküler hastalıklardaki yüksek follistatin seviyeleri, hastalık ilerlemesi için erken bir belirteç olarak faydasını, erken müdahale ve kalp yetmezliği gibi koşulların daha iyi yönetimi için potansiyel bir araç sağladığını göstermektedir.

Protein mühendisliği
Protein mühendisliğindeki gelişmeler, bir model olarak follistatin kullanılarak, proteinin biyomedikal araştırmalarda temel rolünü sergileyen terapötik etkinliği arttırmak için daha etkili ve öngörülebilir değişikliklere yol açar.

Follistatin 315, sadece insan tüketimi için değil, sadece in vitro araştırma için, çeşitli tıp ve terapi alanlarında potansiyel etkilerle büyüleyici bir çalışma alanı sunar ve insan biyolojisindeki çok yönlü rollerini sürekli olarak ortaya çıkarır.

Kararlı bir gastrik pentadekapeptit olan BPC-157, kaslar, tendonlar ve bağlar dahil olmak üzere çeşitli dokulardaki dikkate değer iyileştirici özellikleri ve ayrıca ülser ve crohn hastalığı gibi enflamatuar bağırsak bozuklukları üzerindeki terapötik etkileri nedeniyle bilimsel dairelerde dikkat çekmiştir.

Ürün Kullanımı: BPC-157, sadece in vitro test ve laboratuvar deneyleri için tasarlanan araştırma amacıyla belirlenmiştir. İnsan veya hayvan kullanımı için değildir ve kullanım lisanslı, nitelikli profesyoneller tarafından yürütülmelidir. Bu bileşik bir ilaç, yiyecek veya kozmetik olarak yanlış sınıflandırılmamalıdır.

giriiş
Midede bulunan bir proteinden türetilen BPC-157, özellikle iyileşme ve iyileşmeyi hızlandırmada derin vücut koruyucu faydalarıyla bilinir. Bu peptit, kaslarda, tendonlarda ve bağlarda yaraların ve yaralanmaların iyileşmesinin arttırılmasında etkinlik göstermiştir ve sızıntılı bağırsak ve Crohn hastalığı gibi gastrointestinal durumların yönetilmesinde ve tedavisinde umut verici bir potansiyel sunmaktadır.

Kapsamlı Genel Bakış ve Araştırma Uygulamaları
Doku iyileşmesi ve rejenerasyonu
BPC-157, onarım işlemi sırasında hücre dışı matrisin geliştirilmesinde çok önemli olan fibroblastların hızlı yayılmasını ve çoğalmasını kolaylaştırarak yaraların iyileşmesini teşvik eder. Ek olarak, kan damarı büyümesini iyileştirme kabiliyeti, besinleri vermek ve atık ürünleri çıkarmak için gerekli olan yeterli bir kan kaynağı sağlayarak yaralı dokuların iyileşme oranını arttırır.

Gastrointestinal Sağlık
Gastrointestinal sağlık alanında, BPC-157, sızıntılı bağırsak ve Crohn hastalığı gibi gastrik ülserlere ve enflamatuar bozukluklara karşı korunmada ve iyileşmede etkili olduğu kanıtlanmıştır. Mukozal savunma mekanizmalarını geliştirmek ve hasarlı dokuları onarmak için sindirim sisteminde sistemik olarak hareket eder.

Anti-enflamatuar ve sitoprotektif özellikler
BPC-157, önemli anti-enflamatuar özellikler sergiler, bu da kronik inflamasyon ile karakterize koşulları tedavi etmek için mükemmel bir aday haline gelir. Sitoprotektif özellikleri özellikle mukozal bariyerlerin bütünlüğünün korunmasına yardımcı olduğu ve Pepsin ve diğer sindirim asitlerinin zararlı etkilerini önlediği GI yolunda dikkate değerdir.

Hakkımızda

Peptidegurus, rekabetçi fiyatlarla en kaliteli ürünler sunan Amerikan yapımı araştırma peptitlerinin önde gelen bir tedarikçisidir. Mükemmellik ve müşteri hizmetlerine odaklanarak, küresel nakliye ile güvenli ve kullanışlı bir sipariş süreci sağlarlar.

Ürünler

Teklif isteyin

  • Peptit guruları
    • info@peptidegurus.com
  • Glendale, ABD

    • TEMAS ETMEK

    Soruşturma isteyin