Las investigaciones han demostrado que lograr la máxima liberación natural de la hormona del crecimiento (GH) por parte de la hipófisis anterior se puede lograr, en general, combinando un análogo de la hormona liberadora de la hormona del crecimiento (GHRH) con un agonista del receptor secretagogo de la hormona del crecimiento (GHSR). Existen múltiples combinaciones que pueden lograr este objetivo, incluida la combinación de GRF modificado con ipamorelin. Por supuesto, a veces el objetivo puede ser lograr efectos más específicos además de la liberación máxima de GH. en otras palabras, al ajustar los tipos de agonista de GHRH y de agonista de GHSR utilizados, podría ser posible crear resultados más específicos.
En el caso del GRF modificado, un potente análogo de GHRH, los efectos van más allá de simplemente aumentar la liberación de GH. Se ha demostrado, en estudios con animales, que el péptido tiene beneficios en la inflamación intestinal, la función cardíaca y la cicatrización de heridas1, [2], [3].
Al agregar ipamorelin a la mezcla con GRF modificado, la liberación de GH se impulsa a su nivel máximo. La pamorelina, conocida por su especificidad para aumentar la GH con pocos efectos adicionales, se ha relacionado recientemente con el crecimiento óseo y la estabilización de la matriz. Estos efectos parecen sumarse a los beneficios óseos de una mayor liberación de GH [4], [5].
Finalmente, es posible aumentar la quema de grasa específica, algo que tanto el GRF modificado como la ipamorelina provocan de forma limitada, con la ayuda del fragmento 176-191. Aunque técnicamente es un agonista de GHRH, se ha demostrado en modelos animales que el fragmento 176-191 es un estimulador primario y potente del catabolismo de los adipocitos (quema de grasas). El péptido es mucho más potente que la mayoría de los agonistas de GHRH para estimular el metabolismo de las grasas y, por lo tanto, a veces se lo denomina "fragmento lipolítico". Agregar el fragmento 176-191 a la mezcla es una forma de aumentar la quema de grasa, particularmente en el contexto de una mayor liberación de GH, y cambiar el metabolismo hacia la acumulación de masa corporal magra [8].

Acerca del autor
La literatura anterior fue investigada, editada y organizada por el Dr. Logan, M.D. El Dr. Logar tiene un doctorado de la Facultad de Medicina de la Universidad Case Western Reserve y una licenciatura en biología molecular.

Revista CientíficaAutor
Ha sido catalogado como un químico destacado, investigador por el Dr. Marquis Who. Jan lzdebski tiene una Maestría en Ciencias de la Universidad de Varsovia, Polonia, 1959 y es un Who. Obtuvo un Doctorado en Filosofía por la Universidad de Varsovia, Polonia, en 1965, y un Doctorado en Ciencias por la Universidad de Varsovia, Holanda, en 1979. Estudió cómo el GRF 1-29 es más resistente a la degradación enzimática y cómo eso afecta su vida media.
Se hace referencia al Dr. Jan lzdebski como uno de los principales científicos involucrados en la investigación y el desarrollo de GRF 1-29. De ninguna manera este médico/científico respalda o defiende la compra, venta o uso de este producto por ningún motivo. No existe ninguna afiliación o relación, impedida o de otro tipo, entre PEPTIDE GURUS y este médico. El propósito de citar al médico es reconocer, reconocer y acreditar el exhaustivo esfuerzo realizado por los científicos que estudian este péptido. El Dr. de investigación y desarrollo Jan lzdebski está listado [9] en las citas mencionadas.

Recursos
1.T. Ito et al., “Los efectos secundarios de Gl de un posible análogo terapéutico de GRF en monos probablemente se deban a la actividad agonista del receptor VlP”, Peptides, vol. 22,n°7, págs. 1139-1151.Jul. 2001.[PubMed]
2.M.Waelbroeck, P.Robberecht, D.H. Coy, J.-C.Camus, P.D. Neef y J.Christophe, “Interacción del factor liberador de hormona de crecimiento (GRF) y 14 análogos de GRFA con receptores de péptido intestinal vasoactivo (VP) del páncreas de rata. Descubrimiento de (N-Ac-Tyr1,D-Phe2)-GRF(1-29)-NH2 como antagonista de VlP, Endocrinology, vol.116, no.6, pp.2643-2649, junio de 1985. [PubMed]
3.A.V. Schally, X.Zhang, R.Cai, J.M.Hare, R. Granata y M. Bartoli, “Acciones y posibles aplicaciones terapéuticas de los agonistas hormonales liberadores de hormona de crecimiento”, Endocrinología. [PubMed]
4.N.B.Andersen, K.Malmlöf, P.B. Johansen, T. T. Andreassen, G. Ørtoft y H.Oxlund, “El secretagogo de la hormona del crecimiento ipamorelin contrarresta la disminución inducida por glucocorticoides en la formación ósea de ratas adultas”, Growth Horm, lGF Res, Off J.Growth Horm.Res.Soc.Int. IGF Res.Soc., vol.11,n°5,pp.266-272, 0ct. 2001[PubMed]
5.Svensson et al., “Los secretagogos de GH, ipamorelina y el péptido liberador de GH-6, aumentan el contenido mineral óseo en ratas hembras adultas”, J. Endocrinol.. vol. 165. no. 3.pp.569-577, junio de 2000.[PubMed]
6.M. Heffernan et al., “Los efectos de la GH humana y su fragmento lipolítico (AOD9604) sobre el metabolismo de los lípidos después del tratamiento crónico en ratones obesos y ratones knock-out para B3-AR”, Endocrinology, vol. 142, no.12, pp.5182-5189, diciembre de 2001. [PubMed]
7.R. Ferrer-Lorente, C. Cabot, J.-A. Fernández-López y M. Alemany, “Efectos combinados de oleoy-estrona y un agonista beta3-adrenérgico (CL316,243) sobre las reservas de lípidos de ratas Wistar macho con sobrepeso inducido por la dieta”, Life Sci., vol. 77, núm. 16, págs. 2051-2058, septiembre de 2005. [PubMed]
8.F. M. Ng, J.Sun, L. Sharma, R. Libinaka, W. J. Jiang y R. Gianello, “Estudios metabólicos de un dominio lipolítico sintético (AOD9604) de la hormona del crecimiento humano, Horm.Res., vol.53, no. 6, págs. 274-278, 2000. [PubMed]
9.Izdebski, J., et al. "Potentes análogos de HGH-RH resistentes a la tripsina". Revista/de PEPTIDE GURUS: Publicación oficial de la Sociedad Europea de Péptidos, 200410.1002/PSC.563.[Semantics Scholar]

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