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Hexarelin peptide
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Hexareline 5 mg

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Hexarelineest un analogue synthétique de la ghréline qui montre des avantages dans les maladies cardiaques et l'ischémie cardiaque, protégeant le cœur après la crise cardiaque. La recherche a montré que l'hexareline protège également les muscles squelettiques contre le gaspillage et améliore les niveaux de cholestérol et de triglycérides.
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Qu'est-ce que l'hexarelin?

L'hexareline, également appelée examens, est un analogue synthétique de la ghréline et est étroitement lié au GHRP-6. En fait, l'hexareline et le GHRP-6 diffèrent les uns des autres, ne remerciant que deux groupes méthyle à GHRP-6. L'hexareline, comme de nombreux analogues de la ghréline, est oralement et sublingement active et très sélective. L'hexareline a été fortement recherchée pour ses effets sur la survie des cellules cardiaques après l'ischémie et la privation de nutriments.

Structure de l'hexareline

Hexarelin StructureSource:Se publier Séquence:His-d-trp (2-me) -Ala-trp-d-phe-lysFormule moléculaire:C47H58N12O6 Poids moléculaire:887.059 g / molPubChem CID:6918297 Numéro CAS:140703-51-1

Effets de l'hexareline

1. Protége le cœur

L'hexareline affecte directement le cœur en se liant au récepteur du CD36 et au récepteur du sécrétagogue d'hormone de croissance (GHSR). Les études sur les souris suggèrent que l'hexareline protège les cellules cardiaques contre les blessures dans le cadre d'une crise cardiaque en se liant à ces récepteurs et en empêchant les cellules de subir l'apoptose (mort cellulaire programmée). Les souris traitées avec de l'hexareline dans cette étude ont montré une amélioration de la fonction cardiaque, une augmentation du nombre de cellules cardiaques survivantes et une diminution de la production de malondialdéhyde (un marqueur de la mort des cellules cardiaques). Fait intéressant, le GHRP-6 s'est avéré être légèrement supérieur à la ghréline dans cette étude[1], [2]. A study in rats investigating the ability of GHRP-6 to offset problems associated with heart failure found that the peptide reduces oxidative stress in heart failure and prevents myocardial remodeling from taking place. Remodeling is a pathological process associated with a decline in heart function and serious morbidity. Rats treated with GHRP-6 in this study had significant improvements in the function of their heart. These processes are thought to be mediated by GHRP-6 up-regulation of phosphatase and tensin homologue (PTEN) activity as well as down regulation of protein kinase B expression[3]. PTEN plays a role in cell regeneration while protein kinase B regulates cell survival. GHRP-6 is so effective in reducing cardiac remodeling that it shifts the balance of nervous system activity away from sympathetic stimulation (higher heart rate, higher blood pressure, etc.) toward parasympathetic dominance. This not only improves short-term health and outcomes, but reduces the need for medication over the long term and likely helps to prevent cardiac remodeling that is secondary to increased stress on the heart. Rats treated with GHRP-6 following a heart attack show substantial reductions in the size of the scar left behind[4], [5]. Taille des dégâts après une crise cardiaque à 24 heures et 14 jours chez le rat traité avec des soins standard ou des soins standard plus l'hexareline.Size of damage following heart attack at 24 hours and 14 days in rats treated with standard care or standard care plus hexarelin. Source:PubmentParce que le mécanisme par lequel l'hexareline protège les cellules cardiaques n'est pas spécifique au mécanisme des dommages dans la crise cardiaque, les chercheurs ont émis l'hypothèse que le peptide pourrait également être utilisé pour protéger le cœur des autres insultes. La recherche, encore une fois chez le rat, a révélé que l'hexareline améliorait la fonction cardiaque dans un modèle de diabète en modifiant la façon dont le calcium et le potassium sont traités par les cellules musculaires cardiaques[6]–[8]. Diagramme montrant une progression vers une maladie grave à long terme après une crise cardiaque. Les ovales bleus indiquent comment l'hexareline interfère avec cette voie.Diagram showing progression to serious long-term disease following heart attack. Blue ovals indicate how hexarelin interferes with this pathway. Source:Pubment

2. Améliore les mesures des graisses

La dyslipidémie fait référence à une quantité anormale de graisse dans le sang. Fait intéressant, la dyslipidémie est un facteur de risque indépendant pour le développement du diabète, même chez les individus minces et en bonne santé extérieurement. En fait, la dyslipidémie peut aider à expliquer la crise actuelle du diabète dans les pays du premier monde et la compréhension de ses effets sur la physiologie humaine est primordiale pour lutter contre les problèmes de santé croissants associés aux régimes modernes. La recherche chez le rat indique que le GHRP-6 peut corriger la dyslipidémie dans le cadre de la résistance à l'insuline (la première étape de la voie du diabète) tout en abaissant simultanément la glycémie et la résistance à l'insuline[9]. Le peptide peut offrir une alternative aux médicaments lipidiques actuels pour le traitement de la dyslipidémie sévère.

3. Protège les muscles

Ce n'est pas seulement le muscle cardiaque que l'hexareline protège. Des études dans des modèles de rat de cachexie (perte de poids extrême due à la maladie ou à la chimiothérapie) indiquent que le GHRP-6 protège les cellules musculaires en régulant le flux de calcium ainsi que le dysfonctionnement mitochondrial[10]. Mitochondria are the power plants of cells. Without them, cells cannot produce the energy they need to carry out normal function and will eventually die. Calcium regulation is often disrupted by chemotherapy. Calcium dysregulation is one of the primary reasons that muscle mass and lean body mass are affected during cancer treatment. Research in rats indicates GHRP-6 offsets the alterations in calcium regulation caused by chemotherapy[11]. Diagramme d'hexarelineA. Mitochondrial DNA content relative to control B. Content of MCH1 and MHC2A mRNA C. Protein content of of muscle cells relative to controlled Source:Pubment

Hexareline fortement recherchée

Heart disease is the leading cause of death in most developed nations. Understanding the complex process that leads to heart disease, heart failure, and eventually death is not easy, but scientists are beginning to unravel the mystery with help from peptides like hexarelin. Research utilizing hexarelin has revealed a number of new pathways for understanding the function of the heart in health and disease. It has also opened the door to develop new treatments for problems, like cardiac remodeling, that have proved difficult to treat in the past. Hexarelin exhibits moderate side effects, low oral and excellent subcutaneous bioavailability in mice. Per kg dosage in mice does not scale to humans. Hexarelin for sale at
Gourous peptidiquesse limite à la recherche éducative et scientifique uniquement, et non à la consommation humaine. Achetez l'hexareline uniquement si vous êtes un chercheur agréé.

Article auteur

La littérature ci-dessus a été étudiée, édité et organisée par le Dr Logan, M.D. Le Dr Logan est titulaire d'un doctorat à partir deCase Western Reserve University School of Medicineet un B.S. en biologie moléculaire.

Auteur de journal scientifique

Aline MoulinLes recherches sont affiliées àCentre national français pour la recherche scientifique et autres lieuxare extensive. She is well versed in pharmaceutical development, management, external manufacturing operations, quality control, regulatory control, drug delivery, and drug discovery research.She has used Hexarelin in multiple studies to monitor if certain pharmaceuticals were capable of inhibiting many of its effects. Aline Moulin’s is being referenced as one of the leading scientists involved in the research and development of Hexarelin. In no way is this doctor/scientist endorsing or advocating the purchase, sale, or use of this product for any reason. There is no affiliation or relationship, implied or otherwise, between
Gourous peptidiquesEt ce médecin. Le but de citer le médecin est de reconnaître, de reconnaître et de créditer les efforts exhaustifs de recherche et de développement menés par les scientifiques qui étudient ce peptide. Aline Moulin est répertoriée dans [12] sous les citations référencées.

Citations référencées

    J. Huang, Y. Li, J. Zhang, Y. Liu, and Q. Lu, “The Growth Hormone Secretagogue Hexarelin Protects Rat Cardiomyocytes From in vivo Ischemia/Reperfusion Injury Through Interleukin-1 Signaling Pathway,” Int. Heart. J., vol. 58, no. 2, pp. 257–263, Apr. 2017. [PubMed] Y. Mao et al., “Hexarelin treatment in male ghrelin knockout mice after myocardial infarction,” Endocrinology, vol. 154, no. 10, pp. 3847–3854, Oct. 2013. [PubMed] E. Agbo et al., “Modulation of PTEN by hexarelin attenuates coronary artery ligation-induced heart failure in rats,” Turk. J. Med. Sci., vol. 49, no. 3, May 2019. [PubMed] H. McDonald et al., “Hexarelin treatment preserves myocardial function and reduces cardiac fibrosis in a mouse model of acute myocardial infarction,” Physiol. Rep., vol. 6, no. 9, p. e13699, 2018. [PubMed] X. Xu et al., “Chronic administration of hexarelin attenuates cardiac fibrosis in the spontaneously hypertensive rat,” Am. J. Physiol. Heart Circ. Physiol., vol. 303, no. 6, pp. H703-711, Sep. 2012. [PubMed] X. Zhang, L. Qu, L. Chen, and C. Chen, “Improvement of cardiomyocyte function by in vivo hexarelin treatment in streptozotocin-induced diabetic rats,” Physiol. Rep., vol. 6, no. 4, 2018. [PubMed] Y. Mao, T. Tokudome, I. Kishimoto, K. Otani, M. Miyazato, and K. Kangawa, “One dose of oral hexarelin protects chronic cardiac function after myocardial infarction,” Peptides, vol. 56, pp. 156–162, Jun. 2014. [PubMed] Y. Ma, L. Zhang, J. N. Edwards, B. S. Launikonis, and C. Chen, “Growth hormone secretagogues protect mouse cardiomyocytes from in vitro ischemia/reperfusion injury through regulation of intracellular calcium,” PloS One, vol. 7, no. 4, p. e35265, 2012. [PloS One] R. Mosa et al., “Hexarelin, a Growth Hormone Secretagogue, Improves Lipid Metabolic Aberrations in Nonobese Insulin-Resistant Male MKR Mice,” Endocrinology, vol. 158, no. 10, pp. 3174–3187, 01 2017. [PubMed] G. Sirago et al., “Growth hormone secretagogues hexarelin and JMV2894 protect skeletal muscle from mitochondrial damages in a rat model of cisplatin-induced cachexia,” Sci. Rep., vol. 7, Oct. 2017. [nature.com] E. Conte et al., “Growth hormone secretagogues prevent dysregulation of skeletal muscle calcium homeostasis in a rat model of cisplatin-induced cachexia,” J. Cachexia Sarcopenia Muscle, vol. 8, no. 3, pp. 386–404, Jun. 2017. [PubMed] Torsello, Antonio & Bresciani, Elena & Tamiazzo, Laura & Bulgarelli, Ilaria & Caporali, Simona & Moulin, Aline & Fehrentz, jean-alain & Martinez, Jean & Perissoud, Daniel & Locatelli, Vittorio. (2008). Novel potent and selective non-peptide ligands of ghrelin receptor : characterization of endocrine and extraendocrine actions. [Research Gate]
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