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ヘキサレリンペプチド

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ヘキサレリン5mg

カテゴリ：ペプチド最終製品, ペプチドとその用量

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説明

遊離（1）30 mlの細菌性水
資格のある注文があります500米ドル. （カプセル製品、化粧品ペプチド、プロモーションコード、出荷を除く）

ヘキサレリン心臓病と心臓虚血の利点を示すグレリンの合成類似体であり、心臓発作後の心臓を保護します。研究により、ヘキサレリンは骨格筋も無駄にし、コレステロールとトリグリセリドのレベルを改善することが示されています。

製品の使用：この製品は、研究化学物質としてのみ意図されています。この指定により、in vitroテストと実験室の実験のために、研究化学物質を厳密に使用することができます。このウェブサイトで利用可能なすべての製品情報は、教育目的のみを目的としています。あらゆる種類の人間や動物への身体導入は、法律によって厳密に禁じられています。この製品は、認可された資格のある専門家によってのみ処理される必要があります。この製品は薬物、食品、または化粧品ではなく、薬物、食品、化粧品として誤ってブランド化されたり、誤用されたり、誤ったりしたりすることはない場合があります。

ヘキサレリンとは何ですか？

Examorelinとも呼ばれるヘキサレリンは、グレリンの合成類似体であり、GHRP-6と密接に関連しています。実際、ヘキサレリンとGHRP-6は、GHRP-6に2つのメチル基を追加したことに感謝しているだけで、互いに異なります。ヘキサレリンは、多くのグレリン類似体と同様に、経口および舌下で活動的で高度に選択的です。ヘキサレリンは、虚血と栄養剥離後の心臓細胞の生存に対する影響について、頻繁に研究されています。

ヘキサレリン構造

ソース：パブ 順序：his-d-trp（2-me）-ala-trp-d-phe-lys分子式：c₄₇h₅₈n₁₂o₆ 分子量：887.059 g/molPubchem cid：6918297 CAS番号：140703-51-1

ヘキサレリン効果

1。心を保護します

ヘキサレリンは、CD36受容体と成長ホルモンセクレクグ受容体（GHSR）に結合することにより、心臓に直接影響します。マウスの研究では、ヘキサレリンがこれらの受容体に結合し、細胞がアポトーシスを受けるのを防ぐことにより、心臓発作の状態での損傷から心臓細胞を保護していることが示唆されています（プログラム細胞死）。この研究でヘキサレリンで治療されたマウスは、心臓機能の改善、生存性心臓細胞の数の増加、およびマロンジアルデヒド（心臓細胞死のマーカー）の産生の減少を示しました。興味深いことに、GHRP-6はこの研究ではグレリンよりもわずかに優れていることがわかりました^{[1], [2]}. A study in rats investigating the ability of GHRP-6 to offset problems associated with heart failure found that the peptide reduces oxidative stress in heart failure and prevents myocardial remodeling from taking place. Remodeling is a pathological process associated with a decline in heart function and serious morbidity. Rats treated with GHRP-6 in this study had significant improvements in the function of their heart. These processes are thought to be mediated by GHRP-6 up-regulation of phosphatase and tensin homologue (PTEN) activity as well as down regulation of protein kinase B expression^[3]. PTEN plays a role in cell regeneration while protein kinase B regulates cell survival. GHRP-6 is so effective in reducing cardiac remodeling that it shifts the balance of nervous system activity away from sympathetic stimulation (higher heart rate, higher blood pressure, etc.) toward parasympathetic dominance. This not only improves short-term health and outcomes, but reduces the need for medication over the long term and likely helps to prevent cardiac remodeling that is secondary to increased stress on the heart. Rats treated with GHRP-6 following a heart attack show substantial reductions in the size of the scar left behind^{[4], [5]}.

標準ケアまたは標準ケアとヘキサレリンで治療されたラットでの24時間14日での心臓発作後の損傷のサイズ。

Size of damage following heart attack at 24 hours and 14 days in rats treated with standard care or standard care plus hexarelin. Source:PubMedヘキサレリンが心臓細胞を保護するメカニズムは、心臓発作における損傷のメカニズムに固有のものではないため、研究者はペプチドを使用して他のin辱からも心臓を保護できると推測しました。再びラットでの研究では、カルシウムとカリウムが心筋細胞によって処理される方法を変えることにより、ヘキサレリンが糖尿病のモデルで心機能を改善することがわかりました。^[6]–[8].

心臓発作後の深刻な長期疾患への進行を示す図。青い卵子は、ヘキサレリンがこの経路をどのように妨害するかを示しています。

Diagram showing progression to serious long-term disease following heart attack. Blue ovals indicate how hexarelin interferes with this pathway. Source:PubMed

2。脂肪の測定を改善します

脂質異常症は、血液中の異常な量の脂肪を指します。興味深いことに、脂質異常症は、薄くて外向きの健康な個人でさえ、糖尿病の発症の独立した危険因子です。実際、脂質異常症は、第一世界の国家における現在の糖尿病の危機を説明するのに役立ち、人間の生理学への影響を理解することは、現代の食事に関連する健康上の懸念の成長と闘うために最も重要です。ラットの研究は、GHRP-6がインスリン抵抗性の環境で脂質異常症を修正できることを示しています（糖尿病への経路の最初のステップ）と同時に血糖値とインスリン抵抗性を低下させます^[9]。ペプチドは、重度の脂質異常症の治療のための現在の脂質薬の代替品を提供する可能性があります。

3。筋肉を保護します

ヘキサレリンが保護するのは心筋だけではありません。カチェキシアのラットモデルの研究（病気または化学療法による極端な体重減少）は、GHRP-6がカルシウムの流れとミトコンドリア機能障害を調節することにより筋肉細胞を保護することを示しています。^[10]. Mitochondria are the power plants of cells. Without them, cells cannot produce the energy they need to carry out normal function and will eventually die. Calcium regulation is often disrupted by chemotherapy. Calcium dysregulation is one of the primary reasons that muscle mass and lean body mass are affected during cancer treatment. Research in rats indicates GHRP-6 offsets the alterations in calcium regulation caused by chemotherapy^[11].

A. Mitochondrial DNA content relative to control B. Content of MCH1 and MHC2A mRNA C. Protein content of of muscle cells relative to controlled Source:PubMed

ヘキサレリンが頻繁に研究されました

Heart disease is the leading cause of death in most developed nations. Understanding the complex process that leads to heart disease, heart failure, and eventually death is not easy, but scientists are beginning to unravel the mystery with help from peptides like hexarelin. Research utilizing hexarelin has revealed a number of new pathways for understanding the function of the heart in health and disease. It has also opened the door to develop new treatments for problems, like cardiac remodeling, that have proved difficult to treat in the past. Hexarelin exhibits moderate side effects, low oral and excellent subcutaneous bioavailability in mice. Per kg dosage in mice does not scale to humans. Hexarelin for sale at

ペプチドグル人間の消費ではなく、教育的および科学的研究のみに限定されています。あなたが認可された研究者である場合にのみ、ヘキサレリンを購入してください。

記事著者

上記の文献は、M.D。Logan博士によって研究、編集、および組織されました。ケースウエスタンリザーブ大学医学部とB.S.分子生物学で。

Scientific Journalの著者

アライン・ムーリン所属している間の研究フランス国立科学研究センターおよびその他の場所are extensive. She is well versed in pharmaceutical development, management, external manufacturing operations, quality control, regulatory control, drug delivery, and drug discovery research.She has used Hexarelin in multiple studies to monitor if certain pharmaceuticals were capable of inhibiting many of its effects. Aline Moulin’s is being referenced as one of the leading scientists involved in the research and development of Hexarelin. In no way is this doctor/scientist endorsing or advocating the purchase, sale, or use of this product for any reason. There is no affiliation or relationship, implied or otherwise, between

ペプチドグルそしてこの医者。医師を引用する目的は、このペプチドを研究している科学者が実施した徹底的な研究開発努力を認め、認識し、称賛することです。 Aline Moulinは、参照された引用の下に[12]にリストされています。

参照された引用

J. Huang, Y. Li, J. Zhang, Y. Liu, and Q. Lu, “The Growth Hormone Secretagogue Hexarelin Protects Rat Cardiomyocytes From in vivo Ischemia/Reperfusion Injury Through Interleukin-1 Signaling Pathway,” Int. Heart. J., vol. 58, no. 2, pp. 257–263, Apr. 2017. [PubMed] Y. Mao et al., “Hexarelin treatment in male ghrelin knockout mice after myocardial infarction,” Endocrinology, vol. 154, no. 10, pp. 3847–3854, Oct. 2013. [PubMed] E. Agbo et al., “Modulation of PTEN by hexarelin attenuates coronary artery ligation-induced heart failure in rats,” Turk. J. Med. Sci., vol. 49, no. 3, May 2019. [PubMed] H. McDonald et al., “Hexarelin treatment preserves myocardial function and reduces cardiac fibrosis in a mouse model of acute myocardial infarction,” Physiol. Rep., vol. 6, no. 9, p. e13699, 2018. [PubMed] X. Xu et al., “Chronic administration of hexarelin attenuates cardiac fibrosis in the spontaneously hypertensive rat,” Am. J. Physiol. Heart Circ. Physiol., vol. 303, no. 6, pp. H703-711, Sep. 2012. [PubMed] X. Zhang, L. Qu, L. Chen, and C. Chen, “Improvement of cardiomyocyte function by in vivo hexarelin treatment in streptozotocin-induced diabetic rats,” Physiol. Rep., vol. 6, no. 4, 2018. [PubMed] Y. Mao, T. Tokudome, I. Kishimoto, K. Otani, M. Miyazato, and K. Kangawa, “One dose of oral hexarelin protects chronic cardiac function after myocardial infarction,” Peptides, vol. 56, pp. 156–162, Jun. 2014. [PubMed] Y. Ma, L. Zhang, J. N. Edwards, B. S. Launikonis, and C. Chen, “Growth hormone secretagogues protect mouse cardiomyocytes from in vitro ischemia/reperfusion injury through regulation of intracellular calcium,” PloS One, vol. 7, no. 4, p. e35265, 2012. [PloS One] R. Mosa et al., “Hexarelin, a Growth Hormone Secretagogue, Improves Lipid Metabolic Aberrations in Nonobese Insulin-Resistant Male MKR Mice,” Endocrinology, vol. 158, no. 10, pp. 3174–3187, 01 2017. [PubMed] G. Sirago et al., “Growth hormone secretagogues hexarelin and JMV2894 protect skeletal muscle from mitochondrial damages in a rat model of cisplatin-induced cachexia,” Sci. Rep., vol. 7, Oct. 2017. [nature.com] E. Conte et al., “Growth hormone secretagogues prevent dysregulation of skeletal muscle calcium homeostasis in a rat model of cisplatin-induced cachexia,” J. Cachexia Sarcopenia Muscle, vol. 8, no. 3, pp. 386–404, Jun. 2017. [PubMed] Torsello, Antonio & Bresciani, Elena & Tamiazzo, Laura & Bulgarelli, Ilaria & Caporali, Simona & Moulin, Aline & Fehrentz, jean-alain & Martinez, Jean & Perissoud, Daniel & Locatelli, Vittorio. (2008). Novel potent and selective non-peptide ligands of ghrelin receptor : characterization of endocrine and extraendocrine actions. [Research Gate]

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ヘキサレリンとは何ですか？

ヘキサレリン構造