Bebas (1) 30 mL air bakteriostatik
dengan pesanan yang memenuhi syarat$ 500 USD.
(Tidak termasuk produk kapsul, peptida kosmetik, kode promo dan pengiriman)
KPV adalah peptida anti-inflamasi yang kuat yang telah menunjukkan janji dalam sejumlah kondisi penyakit. Penelitian yang paling aktif adalah dalam pengobatan penyakit radang usus di mana peptida menunjukkan janji substansial. KPV telah ditunjukkan dalam penelitian pada hewan agar aman dan efektif ketika diberikan secara oral, intravena, subkutan dan transdermal. Penelitian dalam penyembuhan luka juga mengungkapkan bahwa KPV dan turunan alpha-MSH lainnya dapat menawarkan sejumlah manfaat yang mempercepat penyembuhan luka, mengurangi infeksi, melawan peradangan, dan menyebabkan hasil kosmetik yang lebih baik. KPV dan peptida serupa bisa menjadi andalan tidak hanya dalam penyembuhan luka, tetapi dalam pengurangan bekas luka setelah operasi.
Penggunaan Produk:Produk ini dimaksudkan sebagai bahan kimia penelitian saja.Penunjukan ini memungkinkan penggunaan bahan kimia penelitian secara ketat hanya untuk pengujian in vitro dan eksperimen laboratorium saja. Semua informasi produk yang tersedia di situs web ini hanya untuk tujuan pendidikan. Pengenalan tubuh dalam bentuk apa pun ke dalam manusia atau hewan dilarang secara ketat oleh hukum. Produk ini hanya boleh ditangani oleh profesional berlisensi dan berkualifikasi. Produk ini bukan obat, makanan, atau kosmetik dan mungkin tidak disalahgunakan, disalahgunakan, atau disesatkan sebagai obat, makanan atau kosmetik.
KPV adalah fragmen peptida terminal-C dari hormon stimulasi alfa-melanosit (alpha-MSH). Ini adalah salah satu dari banyak turunan peptida pendek dari alpha-MSH yang telah diuji untuk menentukan apakah mereka mempertahankan sifat fotoprotektif yang serupa, aktivitas terhadap iskemia, efek seksual, atau manfaat pada perilaku makan dan homeostasis energi. KPV, yang terdiri dari lisin-prolin-valin ternyata memiliki efek anti-inflamasi yang signifikan [1]. Peptida sedang dalam penelitian aktif sebagai terapi potensial dalam pengobatan penyakit radang usus. Ini telah menunjukkan bukti aktivitas anti-inflamasi yang kuat di sistem saraf pusat, saluran GI, paru-paru, sistem pembuluh darah, dan sendi. Karena KPV adalah peptida kecil, dapat diberikan dalam berbagai cara termasuk rute oral, intravena, dan transdermal.
Mungkin penemuan paling penting untuk muncul dari penelitian KPV adalah temuan bahwa peptida mengurangi peradangan usus. Pada model tikus penyakit radang usus (IBD), KPV menunjukkan hasil yang kuat, mengurangi infiltrat inflamasi, aktivitas MPO, dan bukti histologis keseluruhan peradangan. Tikus yang diobati dengan KPV dalam penelitian ini pulih lebih cepat dan memiliki kenaikan berat badan yang lebih jelas daripada tikus yang diobati dengan plasebo [2].
Penelitian lebih lanjut tentang mekanisme pengiriman untuk KPV telah mengungkapkan bahwa memuat KPV ke nanopartikel yang difungsikan dengan asam hialuronat membantu mengarahkan efek inflamasi peptida ke lokasi yang tepat di dalam usus. Hal ini menyebabkan penyembuhan mukosa yang dipercepat dan pengentasan peradangan melalui regulasi yang kuat dari TNF-alpha dalam model tikus [3]. Dalam banyak hal, KPV adalah cara yang lebih efektif dan lebih bertarget untuk mengurangi peradangan di IBD tanpa mempengaruhi TNF-alpha di lokasi lain dalam tubuh. Manfaat memodifikasi KPV adalah dalam meningkatkan kemampuan peptida oralbioavail. Ini tidak meningkatkan kemanjuran peptida, tetapi memang berdampak pada potensi dan dengan demikian dosis total diperlukan untuk mencapai efek.
Penelitian menunjukkan bahwa TNF-alpha bukan satu-satunya mediator inflamasi yang berdampak pada KPV. Peptida juga mengurangi aktivitas protein kinase NF-kappaB dan mitogen yang diaktifkan. Efek-efek ini bekerja seiring dengan penghambatan TNF-alpha untuk mengurangi perubahan peradangan di usus. Tikus yang diobati dengan KPV secara substansial memiliki infiltrasi kolon yang lebih sedikit dan panjang usus normal dibandingkan dengan kontrol [4].
Sumber:Pubch
Yang menarik dalam grafik di atas adalah fakta KPV tampaknya hanya memiliki efek dalam pengaturan peradangan yang berlebihan. Hampir tidak ada efek di jaringan normal. Setidaknya sebagian alasan untuk ini adalah bahwa KPV memasuki sel -sel kolon melalui transporter yang tidak diatur dalam pengaturan peradangan. Ini menunjukkan bahwa KPV mungkin merupakan obat pencegahan atau pemeliharaan yang efektif dalam pengaturan IBD. Ini dapat diambil dengan aman bahkan selama periode diam karena tidak berpengaruh. Dibutuhkan secara teratur, maka peptidewill tersedia saat dibutuhkan dan hanya diekskresikan sebaliknya. Profesor Didier Merlin, yang telah memimpin banyak penelitian tentang potensi manfaat GI dari KPV, baru -baru ini menemukan bahwa peptida memasuki sel -sel kolon melalui Pept1, saluran protein yang hanya diekspresikan dalam jumlah nyata dalam usus selama keadaan radang. Ini membantu menjelaskan mengapa KPV lebih efektif dalam pengaturan yang sudah meradang. Ini juga menyarankan mode pengiriman obat baru yang dapat berlaku untuk sejumlah kondisi. Dengan menargetkan protein yang diubah dalam kondisi penyakit, bahkan jika mereka tidak secara langsung patogen, dimungkinkan untuk memusatkan aktivitas obat di daerah tertentu. Ini dapat memungkinkan penurunan dosis obat dengan efek samping yang serius dan pengembangan obat yang, meskipun tidak kuat sendiri, adalah terapi yang tangguh dalam pengaturan keadaan penyakit yang tepat.
Sejauh tahun 1984, penelitian pada kelinci mengungkapkan bahwa KPV adalah pengurangan anti-inflamasi dan demam yang kuat (anti-piretik). Namun, dalam pengaturan ini, KPV memiliki potensi yang lebih rendah daripada molekul alpha-MSH penuh. Ini menyarankan kepada para ilmuwan pada saat itu bahwa KPV tidak memiliki sebagian molekul alpha-MSH yang diperlukan untuk aktivitas anti-piretika penuh [5]. Apa yang terjadi adalah beberapa dekade penelitian yang menyelidiki berbagai bentuk alpha-MSH yang dimodifikasi.
Mungkin pelajaran terbesar yang dipetik dari tes-tes ini adalah bahwa Alpha-MSH dan beberapa analognya semuanya mengurangi peradangan pada berbagai macam penyakit. Sejauh ini, molekul telah diuji pada demam, iritasi dan dermatitis kontak alergi, vaskulitis, fibrosis, radang sendi dan peradangan mata, otak, paru -paru, dan saluran pencernaan. Dalam semua kasus, Alpha-MSH adalah anti-inflamasi yang paling efektif. Sayangnya, ia menderita satu efek samping utama - itu menyebabkan pigmentasi kulit. KPV, di sisi lain, tidak memiliki efek samping ini. Dan meskipun KPV tidak sebuat alpha-MSH yang utuh, kurangnya efek sampingnya berarti bahwa meningkatkan level untuk mencapai efek target yang diinginkan secara teori dimungkinkan dalam kebanyakan kasus [6].
Perbedaan potensi telah ditemukan minimal, paling tidak, karena sebagian besar efek anti-inflamasi dari alpha-MSH, pada kenyataannya, karena bagian KPV. Yang menarik, bagaimanapun, adalah bahwa molekul induk tampaknya lebih baik dalam menekan reaksi inflamasi tahap akhir. Dalam kasus dermatitis kontak, misalnya, Alpha-MSH melakukan pekerjaan yang lebih baik untuk mencegah respons inflamasi alergi pada 2 minggu setelah paparan awal. Ini menunjukkan bahwa Alpha-MSH mungkin mempengaruhi beberapa aspek modulasi kekebalan yang terpisah dari respons inflamasi langsung [7]. Pekerjaan masih dilakukan untuk menentukan proses ini.
Grafik menunjukkan pembengkakan telinga karena kontak dermatitis pada 24 jam (kiri) dan 2 minggu (kanan). Perhatikan bahwa administrasi bersama KPV dengan iritasi hampir sama efektifnya dengan administrasi bersama Alpha-MSH dengan iritasi pada 24 jam. Namun, pada 2 minggu, paparan stimulus tanpa administrasi peptida menunjukkan pembengkakan yang jauh lebih sedikit dengan alpha-MSH dibandingkan dengan KPV.
Penyembuhan luka adalah proses fisiologis yang kompleks. Para ilmuwan telah mengidentifikasi tiga fase umum dalam proses penyembuhan luka: peradangan, proliferatif, dan renovasi. Setiap fase ditandai oleh perbedaan dalam populasi sel dan konsentrasi sitokin dan merupakan lingkungan kimia/fisiologis yang unik untuk intervensi potensial. Penelitian menunjukkan bahwa meskipun setiap tahap proses penyembuhan luka ditandai oleh subtipe sel kulit yang berbeda, sebagian besar sel ini mengekspresikan reseptor melanocortin 1 (MC1R) yang mengikat hormon perangsang alfa-melanosit. Tentu saja, ini juga berarti bahwa sel-sel ini mengikat analog alpha-MSH seperti KPV dan KDPT juga [6].
Karena turunan alfa-MSH ini mempertahankan beberapa sifat alpha-MSH, tetapi tidak memiliki yang lain, mereka menawarkan manfaat potensial dalam penyembuhan luka. Misalnya, KPV menawarkan sifat inflamasi alpha-MSH, tetapi tidak memiliki aktivitas pigmen yang memicu peptida induknya. Ini membuat KPV kandidat yang baik untuk meningkatkan penyembuhan luka sambil menghindari karakteristik yang mengubah kulit yang sering dikaitkan dengan pembentukan bekas luka alami (sebuah fenomena yang secara tidak proporsional mempengaruhi individu berkulit lebih gelap).
Salah satu alasan bahwa KPV adalah anti-inflamasi adalah karena ia berpartisipasi dalam respons imun bawaan terhadap dua patogen kulit umum. Penelitian menunjukkan bahwa KPV menghambat pertumbuhan kedua Staphylococcus aureus dan Candida albicans. Manfaat -manfaat ini terjadi pada konsentrasi fisiologis, yang berarti bahwa KPV dapat memberikan cara yang efektif untuk mencegah infeksi dalam pengaturan luka serius seperti luka bakar. Manfaat KPV ini berbeda dengan obat anti-inflamasi lainnya yang sebenarnya menghambat kemampuan tubuh untuk melawan infeksi. Dengan demikian, KPV menggabungkan aktivitas anti-inflamasi dengan aktivitas antimikroba [8].
KPV sebenarnya berfungsi sebagai model struktural dalam penelitian terbaru yang ingin mereplikasi efek anti-jamur peptida dalam terapi baru. Idenya adalah bahwa struktur 3D KPV adalah apa yang membuatnya menjadi anti-jamur yang efektif dan bahwa mereplikasi struktur ini dapat memungkinkan para peneliti untuk mengembangkan senyawa yang memiliki aktivitas anti-jamur yang sama tetapi efek yang berbeda pada proses biologis lainnya [9].
Sesuai dengan manfaat KPV yang diketahui pada tahap pertama (peradangan) penyembuhan luka, penelitian juga telah menyelidiki perannya dalam dua tahap penyembuhan luka lainnya. Tampaknya KPV mampu mengurangi jenis peradangan kronis yang mengarah pada pembentukan bekas luka hipertrofik (mis., Keloid). Jenis jaringan parut ini ditandai dengan infiltrasi makrofag yang meluas, imunoreaktivitas TNF, dan kelimpahan neutrofil. Pemberian alpha-MSH dalam pengaturan ini menyebabkan bekas luka yang lebih kecil dan respons inflamasi yang kurang drastis [10]. Efek serupa telah dicatat di jaringan lain seperti paru -paru dan jantung. Temuan ini meningkatkan harapan bahwa KPV dapat berguna dalam mencegah jenis jaringan parut yang terlihat dengan agen kemoterapi tertentu [11] - [13]. Ini tidak hanya akan mengurangi efek samping dari pengobatan kanker, tetapi dapat memungkinkan penggunaan konsentrasi obat -obatan ini yang meningkat dan dengan demikian hasil yang lebih baik dalam pengobatan kanker.
Menurut Dr. Didier Merlin, setidaknya sebagian dari manfaat KPV dalam mengurangi keunggulan bekas luka tampaknya muncul dari kemampuannya untuk memodulasi metabolisme kolagen. Alpha-MSH dan analognya menekan sekresi IL-8, yang menghambat produksi tipe 1 kolagen. Ini penting selama fase terakhir penyembuhan luka, renovasi, karena telah ditunjukkan bahwa orang yang rentan terhadap pembentukan keloid dan jaringan parut hipertrofik memiliki lebih sedikit ekspresi mRNA MC1R pada fibroblas kulit [14].
Sementara Alpha-MSH adalah molekul yang lebih kuat dari keduanya, ia memiliki satu kerugian serius jika dibandingkan dengan KPV-itu menyebabkan pigmentasi kulit. Efek samping ini saja sudah cukup untuk mencegah penelitian lebih lanjut ke dalam alpha-MSH yang utuh sebagai potensi anti-inflamasi. KPV disukai karena mempertahankan sebagian besar sifat anti-inflamasi alpha-MSH namun tidak memiliki efek samping. KPV juga sangat mudah diproduksi dan dengan demikian memiliki manfaat dari sudut pandang biaya dan logistik juga [15]. Thomas Luger, seorang dokter kulit terkenal dan ahli penyakit radang kulit, telah diterbitkan di KPV secara luas. Karyanya menunjukkan bahwa peptida memiliki sifat anti-inflamasi yang kuat dengan sedikit efek samping.
Penting juga untuk dicatat bahwa efek anti-inflamasi KPV tampaknya dimediasi melalui mekanisme yang berbeda dari alpha-MSH. Sedangkan alpha-MSH berikatan dengan reseptor melanocortin spesifik, KPV tidak. Bukti ini berasal dari studi tikus di mana memblokir reseptor MC3/4, yang memediasi efek anti-inflamasi alpha-MSH, tidak berdampak pada efek anti-inflamasi KPV. Secara khusus, memblokir reseptor ini tidak menghalangi efek migrasi leukosit yang disebabkan oleh KPV [16].
Aspek lain yang menarik dari KPV adalah kemudahan yang dapat diberikan peptida. Penelitian dalam model hewan telah menunjukkan bahwa KPV dapat diberikan baik secara oral, subkutan dan melalui injeksi (perifer atau terpusat) tanpa efek samping yang serius. Baru-baru ini, penelitian serupa menunjukkan bahwa KPV dapat diberikan trans-dermal dengan keberhasilan [17]. Kemampuan untuk memberikan obat melalui beberapa rute juga bukan hanya masalah kenyamanan. Rute pemberian yang berbeda mempengaruhi cara kerja peptida dan di mana efek anti-inflamasinya ditargetkan. Kemampuan untuk mengubah metode pengiriman memungkinkan para ilmuwan untuk menargetkan area yang berbeda di dalam tubuh untuk perawatan.
KPV adalah peptida anti-inflamasi yang kuat yang telah menunjukkan janji dalam sejumlah kondisi penyakit. Penelitian yang paling aktif adalah dalam pengobatan penyakit radang usus di mana peptida menunjukkan janji substansial. KPV telah ditunjukkan dalam penelitian pada hewan agar aman dan efektif ketika diberikan secara oral, intravena, secara subkutan dan melalui kulit. Penelitian dalam penyembuhan luka juga mengungkapkan bahwa KPV dan turunan alpha-MSH lainnya dapat menawarkan sejumlah manfaat yang mempercepat penyembuhan luka, mengurangi infeksi, melawan peradangan, dan menyebabkan hasil kosmetik yang lebih baik. KPV dan peptida serupa bisa menjadi andalan tidak hanya dalam penyembuhan luka, tetapi dalam pengurangan bekas luka setelah operasi.
KPV menunjukkan efek samping minimal, bioavailabilitas subkutan oral rendah dan sangat baik pada tikus. Per kg dosis pada tikus tidak skala untuk manusia. KPV Dijual di
Peptidegurus adalah pemasok terkemuka peptida penelitian buatan Amerika, menawarkan produk berkualitas tinggi dengan harga kompetitif. Dengan fokus pada keunggulan dan layanan pelanggan, mereka memastikan proses pemesanan yang aman dan nyaman dengan pengiriman global.
© Hak Cipta Peptida Gurus 2024. Semua hak dilindungi undang -undang.
Semua produk di situs ini hanya untuk penelitian, penggunaan pengembangan saja. Produk bukan untuk konsumsi manusia dalam bentuk apa pun. Pernyataan yang dibuat dalam situs web ini belum dievaluasi oleh Administrasi Makanan dan Obat AS atau Kesehatan Kanada. Pernyataan dan produk dari perusahaan ini tidak dimaksudkan untuk mendiagnosis, mengobati, menyembuhkan atau mencegah penyakit apa pun.
Peptidegurus adalah pemasok kimia. Peptidegurus bukan fasilitas peracikan atau fasilitas peracikan kimia sebagaimana didefinisikan di bawah 503A dari Federal Food, Obat, dan Undang -Undang Kosmetik. Ilmu peptida bukanlah fasilitas outsourcing sebagaimana didefinisikan di bawah 503b dari Federal Food, Drug, dan Cosmetic Act.
KONTAK
