Fragmento 176-191

Fragmento 176-191 Seção ISSMALL da sequência de hormônios do crescimento humano (HGH) que tem modelos para melhorar a queima de gordura e mudar o metabolismo em direção a eles que são mostrados na animamaintenante da massa Leanody [1]-[3]. A pesquisa também sugere que o fragmento 176-191 também carece de muitos efeitos do lado da liderança causados ​​pelo HGH, como diminuição da sensibilidade à insulina, crescimento de ossos longos, anedema. Dito isto, o fragmento poderia contribuir para os mecanismos normaisfisiológicos que controlam a secreção de GH e, portanto, poderiam afetar positivamente os níveis de GH Accortão em estudos recentes de pesquisa.

CJC-1295

O CJC-1295 poderia neutralizar os efeitos do GH do fragmento 176-191, pois é um hormônio liberador de crescimento sintético e, portanto, estimula a liberação de G [4]. O ACTSTO do CJC-1295 aumenta os níveis basal e de pico de GH e também demonstrou aumentar os níveis de gh livre de pplasma. Apenas GH livre é biologicamente ativo. O CJC-1295 pode prever uma resposta fisiológica normal ao fragmento 176-191. Isso permitiria que os benefícios do fragmento 176-191 fossem realizados sem ter nenhum impacto na secretion normal.
Para aumentar ainda mais a secreção de GH acima dos níveis basais e afetar particularmente o pico de secretion, a Lpamorelina pode ser adicionada à mistura, a pamorelina é um agonista do receptor do secretgogo hormônio do crescimento que demonstrou em estudos em animais ter efeitos potentes e específicos na secreção de GH, enquanto tem efeitos colaterais muito limitados [5]. A Lpamorelin também demonstrou ser altamente benéfica para os modelos inanimais de mineralização óssea e controle de insulina [6], [7]. A lpamorelina é um peptídeo de ação curta, enquanto o CJC-1295 é um peptídeo mais longo. O primeiro fornece liberação rápida de GH de início, enquanto o último atua para aumentar a secreção de mais longos períodos e manter padrões normais de secreção fisiológica [8], [9]

Sobre o autor

A literatura acima foi pesquisada, editada e organizada pelo Dr. E. Logan, M.D. Dr. ELOGAN é doutorado na Case Western Reserve University School of Medicine e um BS em biologia molecular.

JournaaAuthor científico

A Dra. Dominigue Bridon detém um mestrado em ciências, engenharia química e ciências de polímeros da Ecole Nationale Supérrieure de Chimie e um doutorado em química oraanica na Universidade de Paris XL, ICSN, Orsay, França com o Nobel Laureate Sir Derek H. Rbarton como advogado de pesquisa. Ele completou sua pesquisa de pós-doutorado na Universidade da Califórnia. Berkeley. Ele estudou o potencial do CJC-1295 como um Grfanalog duradouro e também ocupou várias posições de liderança envolvendo pesquisas de peptídeos e tecnologia em LPSEN, Conjuchem, Redcell e Abbott Laboratories. O Dr. Bridon Hasserved como diretor da Enobia (adquirido por Alexion) e Neuronax e como membro do Conselho Consultivo Científico da Syntaxin (adquirido pela LPSEN) e Biosortia. Henow traz 30 anos de experiência em liderança executiva e científica para a equipe Epivaxoncology.
O Dr. Dominique Bridon está sendo referenciado como um dos principais cientistas envolvidos na pesquisa e desenvolvimento do CJC-1295. De maneira alguma, este médico/cientista está endossando oradvocar a compra, venda ou uso deste produto por qualquer motivo. Não existe uma relação de afiliação, implícita ou não, entre gurus peptídicos e este médico. A parte de citar o médico é reconhecer, reconhecer e creditar os esforços de pesquisa e desenvolvimento da exaustão conduzidos pelos cientistas que estudam esse peptídeo. Dr.Dominique Bridon está listado em [10] sob as citações referenciadas.

Recursos

1.M, Heffernan et al.
2.R.Ferrer-Lorente, C.Cabot, J.-A. Fernández-López e M.AleMany, “Combinecentes de Oleoil-Estrone e um agonista beta3-adrenérico (CL316.243) em lipidstores de ratos machos com sobrepeso induzido pela dieta, Life Sci, vol., Vol. 77, não. 16, pp2051-2058, set.2005. [PubMed]
3.F.M. NG, J.Sun, L.Sharma, R. Libinaka, W. J. Jiang e R. Gianello, “Metabolicstudies de um domínio lipolvtic sintético (AOD9604) do hormônio do crescimento humano, Horm.Res., Vol.53, No.6, pp.274-278.2.000.
4.M.C. Van Hout e E. Hearne, "Netnografia do uso feminino do hormônio Syntheticgrowth CJC-1295: pulsos e poções", substitutos. Use indevido, vol. 51, No.1, pp.73-84, janeiro de 2016. [PubMed]
5.K. Raun et al., "Lpamorelin, o primeiro secretagogo de hormônio do crescimento seletivo", Eur.J.Endocrinol., Vol.139, No.5, pp.552-561.Nov.1998. [PubMed]
6.e. Adeghate e A.S. Ponery, “Mecanismo de liberação de insulina evocada por ipamorelina da pâncreas de ratos normais e diabéticos”, Neuro Endocrinol. Lett., Vol. 25, No.6, pp.403-406, dez.2004. [PubMed]
7.J.Svensson et al., “Os secretagogues do GH iPamorelin e o teor mineral ósseo de liberação de GH e GH de liberação de GH em ratos fêmeas adultas”, J. Endocrinol., Vol. 165, não. 3.pp.569-577, JUN.2000. [PubMed]
8..M. Alba et al., “Administração de CJC-1295, uma vez ao dia, um hormônio que libera o crescimento de ação prolongado (GHRH), normaliza o crescimento no mouse ghrhknockout”, am.j.physiol.endocrinol. Metab., Vol. 291, No.6, pp.E1290-1294, dez.2006. [PubMed]
9.M. Lonescu e L. A. Frohman, “Secreção pulsátil do hormônio do crescimento (GH) persiste durante a estimulação contínua pelo CJC-1295, um análogo de hormônios libeentes de gh de ação longa”, J.Clin.endocrinol. Metab., Vol.91, No.12, pp.4792-4797, dez.2006. [PubMed
10.Jetté, Lucie & Leger, Roger & Thibaudeau, Karen & Benquet, Corinne & Robitaille.Martin & Pellerin, lsabelle & Paradis, Véronique & Wyk, Pieter & Pham, Khan &Bridon, Dominique.(2005).hGRF1-29-Albumin Bioconjugates Activate the GRFReceptor on the Anterior Pituitary in Rats: ldentification of CJC-1295 as a LongLasting GRF Analog.[Research Gate]

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