A pesquisa mostrou que a liberação máxima de hormônio do crescimento natural (GH) pela hipófise anterior pode ser realizada, em geral, combinando um análogo de hormônio (GHRH) com hormônio do hormônio do crescimento (GHSR). Existem várias combinações que podem atingir esse objetivo, incluindo a combinação de GRF modificado com o iPamorelin. Obviamente, às vezes o objetivo pode ser alcançar efeitos mais específicos, além da liberação máxima de GH. Em outras palavras, ao Finetuning os tipos de agonista do GHRH e agonista de GHSR utilizados, pode ser possível criar resultados direcionados.
No caso de GRF modificado, um potente análogo de GHRH, os efeitos vão além de simplesmente aumentar a liberação do GH. Foi demonstrado que o peptídeo em estudos com animais, com benefícios inintestinais, função cardíaca e cura de feridas1, [2], [3]
Ao adicionar ipamorelin à mistura com GRF modificado, a liberação de GH é pulsada no seu nível máximo. A Lpamorelin, conhecida por sua especificidade em aumentar o GH com poucos efeitos adicionais, foi recentemente ligada à estabilização de rebrota e matriz óssea. Esses efeitos parecem ter adição aos benefícios ósseos da liberação aprimorada de GH [4], [5].
Finalmente, é possível aumentar a queima de gordura direcionada, algo que o GRF e o GRF modificou causam um grau limitado, com o auxílio do fragmento 176-191. Enquanto tecnicamente um agonista de GHRH, o fragmento 176-191 foi demonstrado em modelos animais como um estimulador primário e potente do catabolismo dos adipócitos (queima de gordura). O peptídeo é ordens de magnitude mais potente do que a maioria dos agonistas do GHRH em estimular o metabolismo da gordura e, portanto, às vezes é chamado de "fragmento lipolítico". Adicionando o fragmento 176-191 à maneira da mistura ISA de aumentar a queima de gordura, particularmente no cenário de liberação aprimorada de GH, e ShiftMetabolism em direção ao acúmulo de massa corporal magra [8].

Sobre o autor
A literatura acima foi pesquisada, editada e organizada pelo Dr. Logan, M.D. Dr. LOGARHODS UM DURIGADO DA CASE Western Reserve University School of Medicine ANCA B.S. em Biologia Molecular.

JournaaAuthor científico
foi listado como um químico notável, pesquisador de Marquês que é. Jan Lzdebski Hasmaster of Science de University Varsóvia, Polônia, 1959 e é quem. Ele alcançou um doutorado em Filosofal, Universidade de Varsóvia, Polônia, 1965, juntamente com um doutorado em ciências, University Varsóvia, Oland, 1979. Ele estudou como o GRF 1-29 é uma degradaton toenzimática mais resistente e como isso afeta sua meia-vida.
O Dr. Jan Lzdebski é referenciado como um dos principais cientistas envolvidos na pesquisa e desenvolvimento de GRF 1-29. De maneira alguma, esse médico/cientista endossando oradvocar a purga, venda ou uso deste produto por qualquer motivo. Não existe uma relação de afiliação, impedindo ou não, entre gurus peptídicos e este médico. O propósito de citar o TheDoctor é reconhecer, reconhecer e creditar os esforços exaustivos conduzidos pelos cientistas que estudam esse peptídeo. Dr.Rearch and Devel Jan Lzdebski está listein [9] sob as citações referenciadas.

Recursos
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2.M.Waelbroeck, P.Robberecht, D.H. Coy, J.-C.Camus, P. D. Neef e J.Christophe, “Interação do fator de liberação de hormônio do crescimento (GRF) e 14 Grfanalogs com PEPTIDOS INTESTINAIS VASOATIVOS (PA) de (n-ac-tyr1, d-phe2) -grf (1-29) -NH2 como antagonista do VLP, Endocrinology, vol.116, No.6, pp.2643-2649, junho de 1985. [PubMed]
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7.R. Ferrer-Lorente, C. Cabot, J.-A. Fernández-López e M. Alemany, “Efeitos combinados de Oleoy-Estrone e um agonista beta3-adrenérgico (CL316,243) em lipídios de ratos machos com sobrepeso induzido pela dieta, Life Sci., Vol. 77, não. 16, pp.2051-2058, set.2005. [PubMed]
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9.izdebski, J., et al. "Análogos potentes resistentes à tripsina HGH-RH". Journa/ Of Peptid Gurus: uma publicação oficial da Sociedade Europeia de Peptídeos, 200410.1002/ PSC.563. [Semantics Scholar]

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