O que é Melanotan2 (MT-2)?
O Velanotan 2 (MT-2) é uma versão svnthética do alfa-melanócito-estimulatinahormônio humano (A-MSH). O LT foi originalmente desenvolvido na década de 1980, na Universidade do Arizonafter, verificou-se que o A-MSH causou excitação sexual em roedores e escurecimento da pele. Originalmente projetado como uma opção de bronzeamento sem sol, o MT-2 acabou sendo considerado Tonave uma ampla gama de efeitos como: em
Aumente o sexo AROUSA
Promoção de bronzeamento ou pigmentação da pele,
Reduzindo o comportamento compulsivo.
controlando o vício.
lutando contra a fome,
reduzindo a produção de glucagon e
Recursos de reversão do autismo.

Estrutura de peptídeos melanotan 2
Sequência de peptídeos: NLE-ASP (1) -HIS-D-PHE-ARG-TRP-LYS (1)
Fórmula molecular: C50H69N1509
Peso molecular: 1024.198 g/mol
PubChem CLD: 92432
Número CAS: 121062-08-6

Melanotan 2Pesquisar
Melanotan 2 e sinalização de melanocortina
O melanotano 2 produz seus efeitos ligando -se com os receptores de melanocortina. Existem cinco receptores de melanocortina conhecidos, cada um com função diferente. Sabe-se que o MT-2 se liga ao MC-4R e MC-1R, mas também se liga fracamente ao MC-3R
MC-1R: Encontrado em melanócitos, a estimulação do MC-1R causa escurecimento dos cabelos pele e.
MC-2R: Encontrado nas glândulas adrenais, a ligação do MC-2R promove a secreção de adrenalhormônios, como o cortisol.
MC-3R: MC-3R está envolvido no controle do apetite e requlação de energia, mas pouco mais se sabe sobre esse receptor.
MC-4R: A estimulação do MC-4R causa alterações na alimentação e comportamento sexual. LT também afeta a função erétil masculina e a homeostase energética
MC-5R: MC-5R é expresso em glândulas suor e células de ilhotas pancreáticas

Melanotan 2 e autismo
A descoberta mais recente da pesquisa para MT-2 indica que o peptídeo pode reverter características certas em um modelo de camundongo comumente usado de transtorno do espectro do autismo (TEA), não há tratamento para a condição, mas a pesquisa recente indicou que a oxitocintherapia pode ser útil para mitigar alguns dos problemas comportamentais associados ao HESASD. Usando um modelo de rato de ativação imune materna conhecida por levar ao autismo, os pesquisadores investigaram se o MT2, que é conhecido por estimular a liberação de ocitocina. Pode neutralizar o ASD ou reduzir os Behviores comuns de ASD. Suas pesquisas revelaram que a administração de MT-2 reverte a diminuição da comunicação, a interição social prejudicada e os comportamentos repetitivos associados ao autismo nesse modelo em particular. De fato, os pesquisadores descobriram que a administração do MT-2 aumentou a expressão de oxitocinreceptores em partes específicas do cérebro, sugerindo uma correlação direta entre a oxitocinsignidade nessas áreas e comportamentos específicos de TEA [1].

Essas descobertas não apenas sugerem avenidas em potencial para o desenvolvimento de um tratamento para os que ajudaram a definir uma via cerebral específica que pode ser parte integrante do desenvolvimento do TEA em primeiro lugar. Esses achados podem ajudar os cientistas a desenvolver um modelo de ASD e, portanto, tanto os tratamentos quanto as medidas preventivas.

Melanotan 2 e fome
Há boas evidências que sugerem que o MT-2 pode reduzir o armazenamento de gordura e o comportamento da fome nos modelos animais. Os pesquisadores descobriram que o receptor da melanocortina-4 (MC-4R) desempenha um papel nas preferências alimentares e na ingestão e que o MT-2 é um agonista potente do MC-4R.Administração de MT-2 para ratos causa reduções significativas na quantidade de alimentos, mas também altera sua preferência por alimentos gordurosos. Os ratos, dado o MT-2, ignoram os gordos, o que eles preferem. Da mesma forma, os ratos desprovidos dos alimentos gordurosos de receptorconses de MC-4R quase exclusivamente e são imunes aos efeitos do MT-2 [2].
Os efeitos do MT-2 são semelhantes aos do hormônio leptina, às vezes chamados de hormônio do satatiedade, porque reduz os desejos e a ingestão de alimentos. A leptina, no entanto, nunca foi útil no tratamento da obesidade, mesmo em indivíduos que são deficientes em leptina. Isso é excêntrico porque existem duas vias de saciedade, chamadas vias dependentes de leptina e independentes de leptina. Pesquisas sugerem que o MT-2 é mais eficaz para estimular as duas viagens e, portanto, pode ser um tratamento exógeno mais eficaz para reduzir a fome [3], [4]. Este último achado foi reforçado pela descoberta de que a expressão do gene do hormônio da tireotropina (TRH), que há muito se sabe que desempenha um papel na via da leptina-satiedade, também é afetada pela estimulação MC-4R [5]. Tanto o MT-2 quanto a leptina estão buscados para causar um aumento na expressão de TRH no núcleo paraventricular do hipotalamus, uma região do cérebro associada à saciedade e ingestão de alimentos, mas apenas o MT-2 atravessa o sistema nervoso central em concentrações altas o suficiente para ter uma expressão de efeito TRH.

Melanotan 2 e diabetes
A patogênese do diabetes é definida por altos níveis de açúcar no sangue, hipersecretion do glucagon e produção de corpos de cetona [6]. O LT é conhecido há algum tempo que a letora neutraliza esses fatores, aumentando a captação de glicose, suprimindo a produção de glucagon e interferindo na via que leva à formação corporal de cetona. Essas ações não dependem da insulina e, portanto, a sinalização da leptina está sendo investigada de forma de maneira fixa como um meio alternativo pelo qual o diabetes pode ser tratado.
A pesquisa revelou que os efeitos da leptina no açúcar no sangue são regulados através dos receptores de melanocortina e que o MT-2 produz efeitos semelhantes [7]. Isso é significativo porque a leptina tem seus efeitos primários no cérebro, mas não atravessa a barreira do sangue tão prontamente quanto o MT-2. Assim, a leptina administrada exogenamente não atinge as escolas em quantidades substanciais, um fato que reduz sua eficácia como uma vantagem de drogas e handsan para o MT-2, embora os efeitos dos dois peptídeos nos melanocortin-receptores sejam quase idênticos.

Melanotan 2, controle de impulso e ingestão de álcool
De acordo com a idéia de que o MT-2 pode afetar a sinalização da ocitocina e, portanto, o comportamento do IASD, a pesquisa também revela que o receptor MC-4R pode desempenhar um papel nos estudos de controle de impulso em ratos mostraram que a administração do MT-2 reduz a ingestão de álcool e aumenta a ingestão de água, mesmo em ratos que preferem alcoholl8. Mais recentemente, a pesquisa foi revelada de que o melanotan-2 trabalha sinergicamente (aumentando a eficácia mais de sete vezes com naltrexona para a ingestão de etanol compulosa e contundente em camundongos [9].

Esses achados sugerem que o MT-2 pode não ser apenas um tratamento eficaz em distúrbios relacionados ao álcool, mas que o peptídeo está explorando um processo mais fundamental de cravura e desejo no cérebro de mamíferos. Esta pesquisa pode abrir caminhos para o entendimento mais bem que não é apenas de abuso de álcool e fome, mas também o papel do comportamento inimpulsivo da ocitocina. O LT pode até ajudar os pesquisadores a identificar os caminhos de desejo e o avanço da compreensão da motivação humana em aspectos da vida que vão desde o trabalho de torelções.

Melanotan 2 e disfunção erétil
A disfunção erétil (DE) é frequentemente atribuída a questões vasculares e pode ser efetivamente tratada na maioria dos homens via sildenafil (viagra) e outros medicamentos que melhoram o fluxo sanguíneo pela redução da resistência vascular. Nem todo o DE é devido a questões vasculares, no entanto, e Sosildenafil e medicamentos similares são ineficazes em uma pequena porcentagem de homens e na vastmajoridade de mulheres que sofrem de transtorno de desejo sexual hipoativo. Há muito se sabe que o MT-2 é um tratamento eficaz para o DE, mas a pesquisa sugere que ele pode ter uma aplicação abrangente do que medicamentos como o sildenafil devido a suas ações no sistema centralnervoso. Em um estudo de homens que falharam no tratamento com Viagra, oitenta por cento respondeu ao tratamento com MT-2 [1O]. O MT-2 foi ativamente investigado no passado como atração para os distúrbios do desejo sexual masculino e feminino.

Futuro MT-2Research
O MT-2 é um peptídeo fortemente pesquisado, particularmente em relação ao comportamento humano, sexualdesire e impulsion. O peptídeo, de várias formas, foi investigado ensaios inclinados, apesar de os problemas com rotas de administração forçaram os cientistas a ser ativos e contínuos pesquisas sobre os benefícios dessa placa de desenho em particular.
O MT-2 exibe efeitos colaterais mínimos a moderados, baixa e excelente subcutânea e excelente e excelente e subcutânea em camundongos. Por kg dose em camundongos não escala para os seres humanos. O MT-2 para venda no Peptide Gurus é limitado apenas a pesquisas educacionais e científicas, não para Humanconsumgusion. Apenas compre MT-2 se você for um pesquisador licenciado.

Autor do artigo
A literatura acima foi pesquisada, editada e organizada pelo Dr. Logan, M.D. Dr. LOGARHODS UM DOCUSTAMENTO DA CASE Western Reserve University School of Medicine Anda B.S. em Biologia Molecular.

JournaaAuthor científico
Dr. Wessells is a UW professor, chair of the Department of Urology, and has served onseveral national and international professional and government committees, including theWHO International Consultations on Erectile and Sexual Dsyfunction, an NiDDK workinggroup on urological complications of diabetes, and a NlH symposium on diabetes, He is asurgeon, researcher and expert on urogenital trauma and erectile dysfunction, His Os clínicos incluem cirurgia reconstrutiva do trato geniturinário, gerenciamento de iniurury agudo e cirurgia complexa para a função sexual masculina, seu interesse de pesquisa em epidemiologia e gestão de trauma urogenital; a fisiologia e pathofisiologia da disfunção erétil; cirurgia reconstrutiva; mecânica iniurada de travamento e complicações urológicas do diabetes. Um agonista proereto de melanocortina desenvolvido BYDR. Wessells e seus colaboradores da Universidade do Arizona estão em ensaios clínicos para o tratamento da disfunção erétil.
O Dr. Wessells está sendo referenciado como um dos principais cientistas envolvidos no desenvolvimento da pesquisa e no desenvolvimento de melanotan 2. De maneira alguma este médico/cientista endossando oradvocar a compra, venda ou uso deste produto por qualquer motivo. Não existe uma relação de afiliação, implícita ou não, entre gurus peptídicos e este médico. O objetivo de citar o médico é reconhecer, reconhecer e creditar os esforços de pesquisa e desenvolvimento de exaustão conduzidos pelos cientistas que estudam esse peptídeo. O Dr.Wessells está listado em [11L e [12L sob as citações referenciadas.

Citações referenciadas
1.e. Minakova et al., "O melanotan-L reverte as características autistas em um modelo de autismo de camundongo imuneativado materno", PLOS One, vol. 14, No.1, janeiro de 2019.
2.a. Van der Klaauw et al., "Papel da sinalização da melanocortina na preferência Macronutrientes Fordiary em seres humanos", Lancet Lond. Engl., Vol. 385 Suppl 1, P.S12.FEB.2015.
3.H, Shimizu, K, Lnoue e M, Mori, “Sistema de sinalização dependente de leptina e-independenteMelanocortina: regulação da alimentação e gasto energético”, J.Endocrinol., Vol.193, No.1, pp.1-9, abril. 2007.
4.C.BJGRBAEK e A.N.HOLLENBERG, “Sinalização de leptina e melanocortina no hipotálamo”, Vitam.horm., Vol.65, pp.281-311,2002.
5.F. Guo, K. Bat, Y, Minokoshi e A.N. Hollenberg, “Sinalização de leptina alvo os alvos de hormônio liberador de tetiropina Promotor In vivo”, Endocrinology, vol. 145No.5, pp.2221-2227, maio
6.Y. H. Lee, M.-Y. Wang, X.-X. Yu e R. H. Unger, “Glucagon é o fator-chave no desenvolvimento do diabetes”, Diabetologia, Vol.59, No.7, pp.1372-1375,2016
7.C. Toda et al., “Efeitos distintos da leptina e um receptor de melanocortina agonistinistinistined em núcleos hipotalâmicos mediais na captação de glicose em tecidos periféricos, Diabetes, Vol.58, No.12, pp.2757-2765, dezembro .2009.
8.D.A. York, S. Boghossian e M. Park-York, "Atividade de melanocortina em Thehygdala influencia a ingestão de álcool", Pharmacol. Biochem. Comportamento., Vol. 98, não. 1.pp.112-119, março de 2011.
9.M. Navarro, F. Carvajal, J. M. Lerma-Cabrera, l. Cubero, M. J. Picker e T. Ethiele, “Evidência de que a agonista do receptor de melanocortina melanotan-ll sinergicamente agruta a capacidade da naltrexona de contorcer a ingestão de etanol do tipo Binge em Malec57bl/6Jmice,” álcool. Clin.exp.res., Vol.39, No.8, pp.1425-1433, agosto de 2015.
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11.WESSELLS, H., Hruby, V.J., Hackett, J., Han, G., Balse-Srinivasan, P.nd Vanderah, T.W. (2003), Mt-ll induz a ereção peniana via mecanismos cerebrais e espinhal. Anais da Academia de Ciências de Nova York, 994: 90-95.
12.WESSELLS, H. (1998). Peptídeo melanotrópico síntético inicia ereções em homens com disfunção erétil psicogênica: Crossover controlado por placebo duplo esclareceu StudyNature.com.Avilable em:
13.M.T. Lslam et a/., "Neurônios da vasopressina no vigilância da hipotálise paraventricular por meio de neurônios laterais de orexina hipotalâmica", Burr, Bio. CB, PPS0960-9822 (22) 01121-6, Jul.2022, doi: 10.1016/j.cub.2022.07.020.
14.J. K. Y. Lau et al., "A ativação do receptor de melanocortina alivia a patologia amilóide e a reatividade glial no modelo de camundongo transgênico da doença de um Alzheimer", Sci. Rep.Vol.11, No.1, p.4359, fevereiro21, doi: 10.1038/s41598-021-83932-4.

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