Araştırmalar, ön hipofiz tarafından maksimum doğal büyüme hormonu (GH) salınımının elde edilmesinin, genel olarak bir büyüme hormonerize hormonu (GHRH) analogunu bir büyüme hormonu sekretagog reseptörü (GHSR) agonisti ile birleştirerek gerçekleştirilebileceğini göstermiştir. Değiştirilmiş GRF'yi ipamorelin ile birleştirmek de dahil olmak üzere bu hedefe ulaşabilecek birden fazla kombinasyon vardır. Tabii ki, bazen amaç, maksimum GH salımına ek olarak daha spesifik etkiler elde etmek olabilir. Başka bir deyişle, kullanılan GHRH agonisti ve GHSR agonisti türlerini finetunlayarak, CreateMore hedeflenen sonuçları mümkün olabilir.
Modifiye edilmiş GRF, güçlü bir GHRH analogu durumunda, etkiler sadece GH salımını artırmanın ötesine geçer. Peptit, hayvan çalışmalarında intestinal iltihaplanma, kalp fonksiyonu ve yara iyileşmesi1, [2], [3] faydaları olduğu gösterilmiştir.
Modifiye edilmiş GRF ile karışıma ipamorelin ekleyerek, GH salınımı maksimum seviyesine atılır. GH'yi az sayıda ek etkiyle güçlendirmedeki özgüllüğü ile bilinen Lpamorelin, kemik yeniden büyümesi ve matris stabilizasyonu ile ilişkilendirilmiştir. Bu etkiler, artmış GH salımının kemik faydalarına ekleniyor gibi görünmektedir [4], [5].
Son olarak, her ikisi de GRF andipamorelin'i değiştiren bir şey, 176-191 fragmanının yardımıyla sınırlı bir dereceye neden olan hedeflenen yağ yakmayı arttırmak mümkündür. Teknik olarak GHRH agonisti olsa da, fragman 176-191'in hayvan modellerinde adiposit katabolizmasının (yağ yakma) birincil ve güçlü bir stimülatörü olduğu gösterilmiştir. Peptit, yağ metabolizmasını uyarmada çoğu GHRH agonistinden daha güçlü emirlerdir ve bu nedenle bazen “lipolitik fragman” olarak adlandırılır. Mix 176-191 parçasının ilave edilmesi ISA, özellikle gelişmiş GH salınımı ortamında yağ yakmayı ve yağsız vücut kütlesinin birikmesine doğru shift metabolizması artışı. [8].

Yazar hakkında
Yukarıdaki literatür, Dr. Logan, M.D. Dr. Logarholds tarafından Case Western Reserve Üniversitesi Tıp Fakültesi ANCA B.S.

Bilimsel yolculuk
Dikkate değer bir kimyager olarak listelenmiştir, Marquis Who’d’ tarafından araştırmacı olarak listelenmiştir. Jan Lzdebski, Varşova Üniversitesi, Polonya, 1959'dan Bilim Hasmaster'ı ve bir kimdir. Bir Felsefe Doktoru, Üniversite Varşova, Polonya, 1965, Bir Bilim Doktoru, Üniversite Varşova, Oland, 1979 ile ulaştı. GRF 1-29'un daha dirençli toenzimatik degradaton olduğunu ve bunun yarı yaşamını nasıl etkilediğini inceledi.
Jan Lzdebski Iseing, GRF 1-29'un araştırması ve geliştirilmesinde yer alan önde gelen bilim adamlarından biri olarak atıfta bulunuldu. Hiçbir şekilde bu ürünün püresini, satışını veya kullanımını herhangi bir nedenle destekleyen bu doktor/bilim adamı. Peptit guruları ve bu doktor arasında engelli veya başka türlü bir ilişki yoktur. THEDOCTOR'a atıfta bulunmanın öngörüsü, bu peptidi inceleyen bilim adamları tarafından yürütülen ayrıntılı çabaları kabul etmek, tanımak ve kredi vermektir. Dr.ReSearch ve Devel Jan Lzdebski, referans alınan alıntılar altında Listein [9].

Kaynaklar
1.T. LTO ve ark., “Muhtemelen VLP reseptör agonist aktivitesine bağlı olarak Maymun'da olası bir terapötik GRF analogunun GL yan etkileri” Peptitler, Cilt. 22, No.7, s. 1139-1151.Jul. 2001. [PubMed]
2.M.Waelbroeck, P.Robberecht, D.H. Coy, J.-C.Camus, P.D. Neef ve J.Christophe, “büyüme hormonu salgılayan faktör (GRF) ve 14 GRFANALOG'ların Vasoaktif bağırsak peptit (VP) ile sıçan pancreas. VLP Antagonisti olarak (N-AC-Tyr1, D-PHE2) -grf (1-29) -nh2, Cilt.116, No.6, s.2643-2649, Haziran 1985. [PubMed]
3.A.V. Schally, X.zhang, R.Cai, J.M.Hare, R. Granata ve M. Bartoli, “AROWTH Hormon-Releasina Hormoneagonistleri, eylem ve potansiyel terapötik uygulamalar” Endokrinoloji. [PubMed]
4.N.B.Andersen, K.Malmlöf, P.B. Johansen, t. T. Andreassen, G. Ørtoft ve H.Oxlund, “Qrowth hormonu sekretagog ipamorelin glukokortikoid karşı koyar. 2001 [PubMed]
5.Svensson ve ark., “GH Secretagoges Ipamorelin ve GH salgılayan peptit-6 inkrease kemik mineral içeriği yetişkin dişi sıçanlarda,” J. Endocrinol .. Cilt. 165. Hayır. 3.p.569-577, Haziran 200000. [PubMed]
6.M. Heffernan ve ark., “İnsan GH ve LTS lipolitik fragmanının (AOD9604) obez farelerde kronik tedaviyi takiben lipit metabolizması üzerindeki etkileri,” Endocrinology, cilt. 142, No.12, s.5182-5189, Aralık 2001. [PubMed]
7.R. Ferrer-Lorente, C. Cabot, J.-A. Fernández-López ve M. Alemany, “Oleoy-östronun ve beta3-adrenerjik agonistin (Cl316,243) diyet kaynaklı aşırı kilolu erkek wistar sıçanlarının lipidstorları üzerinde kombine etkileri,” Life Sci., Cilt. 77, hayır. 16, s.2051-2058, Eylül 2005. [PubMed]
8.F. M. NG, J.Sun, L. Sharma, R. Libinaka, W.J. Jiang ve R. Gianello, “İnsan Büyüme Hormonu'nun Sentetik Lipolitik Alanının (AOD9604) Metabolikselleri, Horm.Res., Cilt 53, no.6, s.274-278.2000. [PubMed]
9.izdebski, J., vd. “Güçlü tripsin dirençli HGH-RH analogları.” Peptit guruları dergisi/ Avrupa Peptit Derneği'nin Ofisial Yayını, 200410.1002/ psc.563. [Anlambilim bilgin]

Bu web sitesinde verilen tüm makaleler ve ürün bilgileri yalnızca bilgilendirici ve eğitim amaçlıdır.
Bu web sitesinde sunulan ürünler sadece vitro çalışmalar için döşenmiştir. Vücudun dışında in vitro çalışmalar (Latin: camda) yapılır. Bu ürünler ilaç ordrugları değildir ve herhangi bir tıbbi koşul, rahatsızlık veya hastalığı önlemek, tedavi etmek veya tedavi etmek için FDA tarafından onaylanmamıştır. Herhangi bir tür insana veya hayvanlara bedensel olarak giriş.