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gonadorelin peptide benefits and side effects
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gonadorelin peptide benefits and side effects

생식선 렐린 10mg

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생식선도 렐린은 불임과 저혈압의 치료에 이점을 보인 호르몬 작용제 방출 호르몬 작용제를 방출합니다. 최근의 연구에 따르면 생식선 염은 유방암 및 전립선 암의 성장을 둔화시키는 데 유용 할 수 있습니다. 연구는 또한 알츠하이머 병의 치료에 대한 약속을 보여줍니다.
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생식선 도렐린은 무엇입니까?

생식선 도렐린 (GnRH)은 데카 펩티드 성전자 호르 핀 방출 호르몬 작용제이다. 그것은 황체 형성 호르몬과 여포 자극 호르몬의 합성 및 방출을 자극합니다. 그것은 인간 의학에서 불임, 생리주기 불규칙성 및 저혈압을 치료하는 데 사용됩니다. 또한 뇌하수체 기능을 평가하는 데 진단 제로 사용됩니다. 진행중인 연구에 따르면 유방암 및 전립선 암 치료 및 알츠하이머 병의 생식선 염소에 대한 잠재적 인 용도가 발견되었습니다.

생식선 구조

Gonadorelin Structure원천:Pubch 순서:pyr-his-trp-ser-gly-leu-arg-pro-gly분자식 :기음55시간75N17영형13 분자량 :1182.311 g/molPubchem CID : 638793 CAS 번호 :9034-40-6동의어 :성장 호르몬 방출 인자, 소 마토 리닌, 소 마톨리르린

생식선 효과

생식선 연구 및 유방암 예방

Research suggests that having a higher life-time exposure to estrogen may increase a woman’s chance of developing breast cancer. Women who start their period at a younger age, go through menopause at a later age, take estrogen-containing birth control, or have menopausal hormone replacement therapy all have a higher risk of developing breast cancer. Thankfully, in the case of birth control, the risk diminishes when the pills are no longer taken and eventually the increased risk returns to baseline. Of course, birth control is a double-edged sword because even though its use increases risk of breast cancer, it decreases risk of ovarian cancer. Some breast cancer cells require estrogen to grow and minimizing estrogen production or blocking estrogen receptors has long been an established method for treating certain forms of breast cancer. Research into gonadorelin shows that it can be used to suppress ovarian production of estrogen and that this may be a means of preventing breast cancer in the first place. This concept is based on the idea that some women, due to genetic and environmental factors, are at higher risk of developing breast cancer in their postmenopausal years. The use of gonadorelin in this setting is safe and cost-effective, making it an attractive means of reducing cancer burden[1]. 연구에 따르면 10 년 동안 생식선 염소를 사용하면 유방암 위험이 50%까지 줄어들 수 있으며 15 년 동안이를 사용하면 위험이 70% 줄어 듭니다.[2]. The benefits of gonadorelin do not stop at breast cancer prevention, however, Research indicates that adjuvant therapy with anti-estrogens reduces disease progression by as much as 50% in cases where cancer is sensitive to estrogen. Unfortunately, currently available treatments are limited in their efficacy because cancer cells tend to develop resistance to them over time. This resistance usually arises as a result of increased estrogen receptor expression, making it impossible to block every estrogen receptor without severe side effects. Gonadorelin could circumvent this problem by reducing estrogen expression in the first place. This would not only directly reduce growth of estrogen-sensitive cancer, it would boost the efficacy of receptor blocking medications and extend their useful lifespan[3]. Research in postmenopausal women with hyperandrogenism (too much estrogen) has revealed that long-term GnRH treatment reduces overall levels of estrogen and thus the risk of developing breast cancer. It does so without serious side effects and thus offers an alternative to the current therapy, which is surgical removal of the ovaries[4].

전립선 암의 획기적인 획기적인 생식선 렐린

우리가 대중 매체에 의해 믿게 되었음에도 불구하고, 전립선 암은 실제로 모든 암 중에서 가장 호르몬에 민감합니다. 이것은 문제가 될 수 있지만 실제로 개입 기회를 나타냅니다. 요컨대, 테스토스테론의 공급과 전립선 암에 대한 유도체의 공급을 차단함으로써 성장이 급격히 느려지고 심지어는 완전히 중단 될 수 있습니다. 물론 도전은 모든 호르몬 흐름을 차단하는 것입니다. 이것은 처음에 공격적인 전립선 암을 가진 남성의 고환의 외과 적 제거로 이끌었습니다.[5]. The use of GnRH in men suffering from prostate cancer began as far back as 1979 and was referred to as medical castration. This mode of treatment eventually led to an interesting finding, however, which is that some androgens are made locally in the prostate via a mechanism called intracrinology[6]. 물론 이것은 GnRH 봉쇄가 전립선 암 치료에 부분적으로 효과적이라는 것을 의미합니다. 생식선 렐린의 도움으로 과학자들은 거세 저항성 전립선 암 (CRPC)의 치료를 위해 FDA에 의해 받아 들여진 두 가지 새로운 약물을 개발할 수있었습니다. 이 약물은 매우 중요하며 전립선 암 진행 및 전이에 대한 새로운 방어선을 제공합니다. 그들은 결국 노인들의 예방자로 사용하는 것을 발견 할 수도 있습니다.[7]. The use of both gonadorelin and newer, localized drugs in the treatment of prostate cancer is referred to as combined androgen blockage (CAB). When combined with effective screening and early detection, CAB is one of the few therapies in the realm of oncology to offer a cure – not just remission, but a cure[8]. 효과적으로 사용하고 조기 발견과 결합 할 때 CAB는 모든 전립선 암의 99%를 치료할 수있게합니다.레스토스테론 수준에 대한 생식선 렐린 및 GnRH 유사체의 영향The impact of gonadorelin and GnRH analogues on testosterone levels Source:PubMed

생식선 렐린은 치매 위험을 줄일 수 있습니다

연구에 따르면 성 호르몬, 특히 부 유석 호르몬 (LH)은 성 이형성 또는 생식 능력의 범위를 벗어난 방식으로 뇌에 작용합니다. 실제로, 폐경기로 발생하는 LH의 관련 상승은 알츠하이머 병의 발생률 증가와 인간과 동물 모두에서 기억력의 성능 감소와 관련이있다. 쥐에 대한 신중한 연구에 따르면 LH는 뇌의 1 차 메모리 센터 인 해마에서 직접 작용한다는 것이 밝혀졌습니다. LH가 주어진 래트는 기억력 성능 감소 및 해마 기능 장애를 나타냅니다.[9]. Further research on LH has revealed that higher levels of the hormone are associated with increased neuropathology. In particular, it has been revealed that LH promotes the development of plaques associated with Alzheimer’s[10]. LH 수준을 줄이면 알츠하이머 병의 진행을 줄이는 데 도움이 될 수 있습니다. 이것은 뇌의 LH 수용체를 제거하는 것이 아밀로이드 병리를 향상시키고 뉴런을지지하고 보호하는 성상 세포와 같은 세포의 건강을 보존하는 데 도움이된다는 것을 보여주는 마우스 모델에서 적어도 부분적으로 태어났습니다.[11]. As it turns out, testosterone is beneficial to brain health and actually helps to preserve cognitive function. Thus, simply blocking the entire hypothalamic-pituitary-gondal axis is not necessarily an effective means of treating Alzheimer’s disease. That is why scientists have set out to test gonadorelin derivatives to discern if selective interference in LH production is possible and can have potential benefits. This research, while ongoing, has led to the understanding that leuprolide (a common medication used to treat uterine fibroids and a GnRH receptor agonist) is effective in decreasing the risk of Alzhimer’s compared to other gonadorelin analogues[12]. 진행중인 연구는 이것이 왜 그런지 정의하는 데 도움이 될 수 있지만, 전립선 암에 대한 매우 효과적인 택시 치료를 사용하려는 남성은 암과 알츠하이머 병 중에서 선택할 필요가 없다는 점에 유의해야합니다. Leuprolide는이 환경에서 알츠하이머 병과 관련하여 운전실의 위험을 상쇄하는 데 사용될 수 있습니다. 특히, 혈청 성선 자극 트로 핀 (특히 LH)의 수준을 하향 조절하는 leuprolide의 능력은 일반적으로 테스토스테론 테스토스테론의 감소 효과를 상쇄하기에 충분합니다.[13]. New research is seeking to understand how gonadorelin and its analogues affect APOE and MS4A6A expression in Alzheimer’s disease. Both genetic loci are associated with late-onset Alzheimer’s disease, but research suggests that they need to operate in tandem to produce serious problems and that interfering with one gene loci or the other is enough to short-circuit the pathway to pathology. Gonadorelin affects this process of tandem interaction, but it isn’t clear how or why[14]. 현재, 연구자들은 알츠하이머 병에서 유전자의 상호 작용이 어떻게 치료와 예방을 위해 중단 될 수 있는지 이해하기 위해 노력하고 있습니다. 생식선도 렐린은 그 연구에서 중요한 펩티드입니다.

생식선 연구

Gonadorelin is hardly a new peptide in the treatment of human and mammalian disease, but researchers are constantly uncovering new ways in which GnRH and GnRH analogues operate in both normal physiology as well as the development of disease. The discovery that gonadorelin can play a role in treating prostate cancer was a breakthrough that has allowed doctors to develop a cure so effective that fully 99% of people with prostate cancer can be cured if the disease is caught early enough. It looks like similar breakthroughs are on the horizon with the finding the gonadorelin and its down-stream hormones are substantial players in the pathways that lead to Alzheimer’s disease risk. Gonadorelin exhibits minimal side effects, low oral and excellent subcutaneous bioavailability in mice. Per kg dosage in mice does not scale to humans. Gonadorelin for sale at
펩티드 전문가인간 소비가 아닌 교육 및 과학 연구로만 제한됩니다. 면허가있는 연구원 인 경우 고나도렐린 만 구입하십시오.

기사 저자

위의 문헌은 Dr. Logan, M.D. Dr. Logan이 연구, 편집 및 조직했습니다.사례 서부 예비 대학교 의과 대학그리고 B.S. 분자 생물학에서.

과학 저널 저자

Giorgio Secreto 박사currently studies at the IRCCS National Cancer Institute in Italy. His accolades include, a 1963 High School degree, Maturità Classica 1969 Degree in Medicine and Surgery, University of Milan, Italy 1974 Degree Specialist in Endocrinology, University of Turin, Italy. Doctor Secreto has been working at the National Cancer Institute of Milan since 1970 up to now, after his retirement in December 2010. The role of androgens in breast cancer is his main field of study. He has been teacher at the Italian School of Senology (1989-1996), Associate Professor in Oncology, L.U.de.S. University, Lugano, Switzerland (1999-2008), and Associate Professor in Endocrinology, Nurses’ School, University of Milan (2003-2008). He is active member of the New York Academy of Sciences and the American Association for the Advancement of Sciences. He published about 100 papers, including a few that pertain to GnRH’s effects on the reduction of breast cancer via minimizing excessive androgens. Dr. Giorgio Secreto is being referenced as one of the leading scientists involved in the research and development of Gonadorelin. In no way is this doctor/scientist endorsing or advocating the purchase, sale, or use of this product for any reason. There is no affiliation or relationship, implied or otherwise, between
펩티드 전문가그리고이 의사. 의사를 인용하는 목적은이 펩티드를 연구하는 과학자들이 수행 한 철저한 연구 개발 노력을 인정, 인식 및 인정하는 것입니다. Doctor Secreto는 참조 된 인용에 따라 [1] 및 [3]에 나열되어 있습니다.

참조 인용

    G. Secreto et al., “A novel approach to breast cancer prevention: reducing excessive ovarian androgen production in elderly women,” Breast Cancer Res. Treat., vol. 158, no. 3, pp. 553–561, 2016. D. V. Spicer and M. C. Pike, “Sex steroids and breast cancer prevention,” J. Natl. Cancer Inst. Monogr., no. 16, pp. 139–147, 1994. G. Secreto, P. Muti, M. Sant, E. Meneghini, and V. Krogh, “Medical ovariectomy in menopausal breast cancer patients with high testosterone levels: a further step toward tailored therapy,” Endocr. Relat. Cancer, vol. 24, no. 11, pp. C21–C29, 2017. E. S. Vollaard, A. P. van Beek, F. A. J. Verburg, A. Roos, and J. A. Land, “Gonadotropin-releasing hormone agonist treatment in postmenopausal women with hyperandrogenism of ovarian origin,” J. Clin. Endocrinol. Metab., vol. 96, no. 5, pp. 1197–1201, May 2011. F. Labrie, “Hormonal therapy of prostate cancer,” Prog. Brain Res., vol. 182, pp. 321–341, 2010. F. Labrie, “GnRH agonists and the rapidly increasing use of combined androgen blockade in prostate cancer,” Endocr. Relat. Cancer, vol. 21, no. 4, pp. R301-317, Aug. 2014. F. Labrie, “Combined blockade of testicular and locally made androgens in prostate cancer: a highly significant medical progress based upon intracrinology,” J. Steroid Biochem. Mol. Biol., vol. 145, pp. 144–156, Jan. 2015. F. Labrie, “[Keyrole of endocrinology in the victory against prostate cancer],” Bull. Cancer (Paris), vol. 93, no. 9, pp. 949–958, Sep. 2006. V. Burnham, C. Sundby, A. Laman-Maharg, and J. Thornton, “Luteinizing hormone acts at the hippocampus to dampen spatial memory,” Horm. Behav., vol. 89, pp. 55–63, 2017. C. V. Rao, “Involvement of Luteinizing Hormone in Alzheimer Disease Development in Elderly Women,” Reprod. Sci. Thousand Oaks Calif, vol. 24, no. 3, pp. 355–368, 2017. J. Lin et al., “Genetic ablation of luteinizing hormone receptor improves the amyloid pathology in a mouse model of Alzheimer disease,” J. Neuropathol. Exp. Neurol., vol. 69, no. 3, pp. 253–261, Mar. 2010. R. L. Bowen, T. Butler, and C. S. Atwood, “Not All Androgen Deprivation Therapies Are Created Equal: Leuprolide and the Decreased Risk of Developing Alzheimer’s Disease,” J. Clin. Oncol., vol. 34, no. 23, p. 2800, Aug. 2016. M. A. Smith, R. L. Bowen, R. Q. Nguyen, G. Perry, C. S. Atwood, and A. A. Rimm, “Putative Gonadotropin-Releasing Hormone Agonist Therapy and Dementia: An Application of Medicare Hospitalization Claims Data,” J. Alzheimers Dis. JAD, vol. 63, no. 4, pp. 1269–1277, 2018. A. Cáceres, J. E. Vargas, and J. R. González, “APOE and MS4A6A interact with GnRH signaling in Alzheimer’s disease: Enrichment of epistatic effects,” Alzheimers Dement. J. Alzheimers Assoc., vol. 13, no. 4, pp. 493–497, Apr. 2017.
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