Melanotan 2 (MT-2) nedir?
Velanotan 2 (MT-2), insan alfa-melanocvte uyarıcı hormonun (A-MSH) svntetik bir versiyonudur. LT başlangıçta 1980'lerde, Arizona Üniversitesi'nde geliştirildi. A-MSH'nin kemirgenlerde ve cildin kararmasına neden olduğu bulundu. Başlangıçta güneşsiz bir bronzlaşma seçeneği olarak tasarlanan MT-2, sonunda aşağıdakiler gibi çok çeşitli efektlerde bulundu.
Cinsel uyarılmayı arttırmak, bronzlaşma veya cilt pigmentasyonunu teşvik etmek, kompulsif davranışı azaltmak, bağımlılığı kontrol etmek, açlıkla mücadele etmek, glukagon üretimini azaltmak ve otizmin geri dönüş özellikleri.

Melanotan 2 peptit yapısı
Peptit sekansı: NLE-ASP (1) -His-D-Phe-Arg-Trp-Lys (1)
Moleküler Formül: C50H69N1509
Moleküler ağırlık: 1024.198 g/mol
Pubchem CLD: 92432
CAS Numarası: 121062-08-6

Melanotan 2 Araştırma
Melanotan 2 ve melanokortin sinyali
Melanotan 2, melanokortin reseptörleri ile bağlanarak etkilerini üretir. Her biri farklı fonksiyona sahip bilinen beş melanokortin reseptörü vardır. MT-2'nin MC-4R ve MC-1R'ye bağlı olduğu bilinmektedir, ancak aynı zamanda MC-3R'ye zayıf bir şekilde bağlanır
MC-1R: Melanositlerde bulunur, MC-1R'nin uyarılması deri ve saçların kararmasına neden olur.
MC-2R: Adrenal bezlerde bulunan MC-2R bağlanması, kortizol gibi adrenalhormonların salgılanmasını teşvik eder.
, MC-3R: MC-3R iştah kontrol ve enerji düzenlemesinde yer alır, ancak bu reseptör hakkında çok az şey bilinmemektedir.
MC-4R: MC-4R'nin uyarılması beslenme ve cinsel davranışlarda değişikliklere neden olur. Ayrıca erkek erektil fonksiyon ve enerji homeostazını da korur.
MC-5R: MC-5R, ter bezleri ve pankreatik adacık hücrelerinde eksprese edilir.

Melanotan 2 ve otizm
MT-2 için en yeni araştırma bulgusu, peptidin yaygın olarak kullanılan otizm spektrum bozukluğunun (ASD) fare modelinde cuteautistik özellikleri tersine çevirebileceğini göstermektedir, ancak son arama, oksitosintherapinin ASOSD ile ilişkili davranış problemlerinin bazılarını azaltmada yararlı olabileceğini göstermiştir. Araştırmacılar, otizme yol açtığı bilinen bir fare maternal bağışıklık aktivasyonu modelini kullanarak, oksitosin salınımını uyardığı bilinen MT2'nin ASD'ye karşı koyup oluşturamayacağını veya ortak ASD davranışlarını azaltıp azaltamayacağını araştırdılar. Araştırmaları, MT-2'nin uygulanmasının azalmış iletişimi, bozulmuş sosyal etkileşimi ve bu özel modelde otizmle ilişkili tekrarlayan davranışları tersine çevirdiğini ortaya koydu. INFACT, araştırmacılar MT-2 uygulamasının beynin belirli bölgelerinde oksitosinreseptörlerin ekspresyonunu arttırdığını ve bu alanlarda oksitokinjenalasyon ve ASD'ye özgü davranışlar arasında doğrudan bir korelasyon olduğunu gösterdi [1].

Bu bulgular, sadece bir tedavi geliştirmek için potansiyel yolların, ASD'nin ilk etapta geliştirilmesinin ayrılmaz bir parçası olabilecek belirli bir beyin yolunu tanımlamaya yardımcı olduğunu göstermekle kalmıyor. Bu bulgular, bilim adamlarının ASD'nin ve dolayısıyla hem tedavi hem de önleyici tedbirler geliştirmelerine yardımcı olabilir.

Melanotan 2 ve Açlık
MT-2'nin hayvan modellerinde yağ depolamasını ve açlığı azaltabileceğini gösteren iyi kanıtlar vardır. Araştırmacılar, melanokortin-4 reseptörünün (MC-4R) gıda tercihlerinde ve alımında bir rol oynadığını ve MT-2'nin MT-2'nin farelere mc-4rad uygulanmasının güçlü bir agonisti olduğunu bulmuşlardır. MT-2 verilen fareler, aksi takdirde tercih edecekleri Fattyfoods'u görmezden gelir. Benzer şekilde, MC-4R reseptorundan yoksun fareler neredeyse tamamen yağlı gıdaları tüketir ve MT-2'nin etkilerine karşı bağışıktır [2].
MT-2'nin etkileri, bazen bu hormon olarak adlandırılan hormon leptinin etkilerine benzer, çünkü istekleri ve gıda alımını azaltır. Bununla birlikte, leptin, leptin eksikliği olan bireylerde bile obezite tedavisinde yararlı değildir. Bu iskili çünkü leptin bağımlı ve leptin bağımsız yollar adı verilen tokluk için iki yol var. Araştırmalar, MT-2'nin bothpathway'lerin uyarılmasında daha etkili olduğunu ve bu nedenle açlığı azaltmak için daha etkili bir eksojen tedavi olabileceğini düşündürmektedir [3], [4]. Bu son bulgu, uzun zamandır leptin-salma yolunda rol oynadığı bilinen tirotropin salgılama hormonu (TRH) gen ekspresyonunun da MC-4R stimülasyonundan etkilendiği keşfi ile desteklenmiştir [5]. Hem MT-2 hem de leptin, beynin tokluk ve gıda alımı ile ilişkili bir bölgesi olan Thypothalamus'un paraventriküler çekirdeğinde TRH ekspresyonunda bir artışa neden olduğu ortaya çıktı, ancak sadece MT-2, bir efekt TRH ekspresyonuna sahip olmak için konsantrasyonlarda centra sinir sistemine geçer.

Melanotan 2 ve diyabet
Diyabetin patogenezi, yüksek kan şekeri seviyeleri, glukagon hipersekresyonu ve keton bodiesls üretimi ile tanımlanır. Bir süredir glikoz alımını artırarak ve keton vücut formuna yol açan yola müdahale ederek bu faktörlere karşı koyduğu bilinmektedir. Bu eylemler insüline bağlı değildir ve bu nedenle leptin sinyali, diyabetin tedavi edildiği alternatif bir araç olarak araştırılmaktadır.
Araştırmalar, leptin kan şekeri üzerindeki etkilerinin emelanokortin reseptörleri ile düzenlendiğini ve MT-2'nin benzer etkiler ürettiğini ortaya koymuştur [7]. Bu anlamlıdır, çünkü leptinin beyindeki birincil etkileri vardır, ancak kan beyin çubuğunu MT-2 kadar kolay geçmez. Bu nedenle, eksojen olarak uygulanan leptin, iki peptitin melanokortinreseptörler üzerindeki etkileri neredeyse aynı olsa da, MT-2'ye bir ilaç ve el avantajı olarak etkinliğini azaltan bir gerçek.

Melanotan 2, lmpulse kontrol ve alkol alımı
MT-2'nin oksitosin sinyalini ve dolayısıyla INASD'yi etkileyebileceği fikrine uygun olarak, araştırmalar ayrıca MC-4R reseptörünün sıçanlarda dürtü kontrolü çalışmalarında rol oynayabileceğini ortaya koymaktadır. Daha yakın zamanlarda, araştırmalar melanotan-2'nin naltrekson ile sinerjik olarak çalıştığını (yedi kattan fazla etkinliği arttırarak) farelerde tıkınırcası benzeri etanol alımını köreltti [9].

Bu bulgular, MT-2'nin sadece alkolle ilişkili bozukluklarda etkili bir tedavi olabileceğini değil, aynı zamanda peptidin memeli beyninde daha temel bir kırılma ve arzu sürecine girdiğini göstermektedir. Bu araştırma, sadece alkol kötüye kullanımı ve açlığın değil, oksitosin infülsif davranışının rolünü de aşamaya yönelik yollar açabilir. Hatta araştırmacıların özlem yollarını belirlemelerine ve iş torelasyonlarından değişen yaşamın yönlerinde insan motivasyonunun anlayışını ilerletmelerine yardımcı olabilir.

Melanotan 2 ve erektil disfonksiyon
Erektil disfonksiyon (ED) genellikle vasküler sorunlara atfedilir ve sildenafil (viagra) ve vasküler direnci azaltan kan akışını iyileştiren diğer ilaçlar yoluyla erkeklerin çoğunda etkili bir şekilde tedavi edilebilir. Bununla birlikte, tüm ED vasküler sorunlardan kaynaklanmaz ve Sosildenafil ve benzeri ilaçlar, erkeklerin küçük bir yüzdesinde ve hipoaktif cinsel arzu bozukluğundan muzdarip kadınların vastmajelisinde etkisizdir. MT-2'nin ED için etkili bir tedavi olduğu uzun zamandır bilinmektedir, ancak araştırmalar, merkezci sistemdeki eylemleri nedeniyle sildenafil gibi ilaçlardan daha geniş kapsamlı bir uygulamaya sahip olabileceğini düşündürmektedir. Viagra ile tedavi başarısız olan erkeklerin bir çalışmasında, seksen yüzde MT-2 tedavisine karşılık geldi [1O]. MT-2, geçmişte hem erkek hem de kadın cinsel arzu bozuklukları için aktif olarak araştırılmıştır.

Melanotan 2 lmpacts uyanıklık
Bilincin düzenlenmesinin daha yüksek beyin fonksiyonunun karmaşık bir parçası olması dışında uyku ve uyarılma hakkında çok şey anlamıyoruz. Bununla birlikte, araştırmalar, beyindeki birkaç farklı nöron popülasyonunun uyku başlangıcı, bilinç derinliği, uyku süresi ve daha fazla gibi uyarılma farklıları için kritik olduğunu ortaya koymuştur. Hipotalamusun paraventriküler çekirdeği, beynin stres, sosyal etkileşim, beslenme ve diğer ipuçlarına yanıt olarak uyarılmayı düzenleyen bir alanıdır.
Fareler kullanılarak yapılan araştırmalar, melanotan 2 ile stimülasyonun paraventriküler çekirdeğin nöronal lifleri ile uyarılma vialaksiyonunu arttırdığını göstermektedir. Aslında, bu yolun uyarılması, hem NREM hem de REMSLEPE'den uyanıklığa derhal geçişe yol açabilir [13]. Bu alanda daha fazla araştırma, melanokortin sistemi aracılığıyla uyku ve arttırmanın nasıl iyileştirileceğini ortaya çıkarabilir ve melanotan 2 potansiyel nootropics gibi peptitler yapar.

Melanotan 2 ve Alzheimer Hastalığı
Geçmişte yapılan araştırmalar, pro-opiyomelanokortin (POMC)-teriveedneuropeptid aktivasyonunun, Alzheimer hastalığında ortaya çıkan o zamanaurofibriler (amiloid) karışıklıkların neden olduğu sinaptik disfonksiyonun bir kısmını kurtarabileceğini göstermiştir. POMC-türevlineuropeptid, melanokortin reseptörleri tarafından aktive edilebilir, bu nedenle melanotan 2'nin bu ortamda yararlı olup olmadığını araştırmak için fare modelleri kullanılmıştır. Bu araştırmalar, melanotan 2'nin amiloid birikimini önemli ölçüde azalttığını ve reaktif astrositlerin A1 alt tipini önemli ölçüde azalttığını gösterdi. Bu ikinci gerçek önemlidir, çünkü ALSTrositlerin Alzheimer hastalığında nörotoksisitenin ve nöronatların birincil itici gücü olduğu düşünülmektedir [14]. Bu bulgular, melanokortin aktivasyonunun Alzheimer hastalığında potansiyel bir terapötik hedef olması olduğunu göstermektedir. Bu, Alzheimer hastalığı tedavisini araştırmak için bir roman yolunu temsil eder ve benzer şekilde diğer dejeneratif beyin hastalıklarında azalan nörotoksisiteyi azaltma amellerini sağlayabilir.

MT-2 Araştırma
MT-2, özellikle insan davranışı, cinselleştire ve dürtü kontrolü ile ilgili yoğun bir şekilde araştırılmış bir peptittir. Peptit, çeşitli şekillerde, eğimsel çalışmalarda araştırılmıştır, ancak uygulama yollarıyla ilgili problemler bilim adamlarını çizim tahtasına geri zorlamıştır. Bu spesifikpeptidin faydaları hakkında aktif ve devam eden araştırmalar vardır.
MT-2, farelerde minimal ila orta yan etkiler, düşük oral ve mükemmel subkutanbioavilasyon sergiler. Kg başına farelerde dozaj insanlara ölçeklenmez. Peptid gurularında satılık MT-2, mizah tüketimi için değil, sadece eğitim ve bilimsel araştırmalarla sınırlıdır. MT-2'yi yalnızca lisanslı bir araştırmacıysanız satın alın.

Makale yazarı
Yukarıdaki literatür, Dr. Logan, M.D. Dr. Loganhold tarafından Case Western Reserve Üniversitesi Tıp Fakültesi ANDA B.S.

Bilimsel yolculuk
Dr. Wessells, UW profesörü, Üroloji Bölümü başkanıdır ve erektil ve cinsel işlev bozukluğu, diyabetin ürolojik komplikasyonları üzerine bir NLDDK çalışma grubu ve diyabet üzerindeki bir NLH sempozyumu da dahil olmak üzere, ulusal ve uluslararası profesyonel ve hükümet komitelerinde hizmet vermiştir. Urogenital travma ve erektil disfonksiyon konusunda asurgeon, araştırmacı ve uzmandır. Klinik müzakereleri, genitoüriner sistemin rekonstrüktif cerrahisi, akut yaralanma yönetimi ve erkek cinsel işlev bozukluğu için karmaşık cerrahiyi içerir. Araştırması ürogenital travma epidemiyolojisi ve yönetiminde ilgi; erektil disfonksiyonun fizyolojisi ve patofizyolojisi; rekonstrüktif cerrahi; Çarpışma yaralanma mekaniği ve diyabetin ürolojik komplikasyonları. Bydr geliştirilen proerektil bir melanokortin agonisti. Wessells ve Arizona Üniversitesi'ndeki işbirlikçileri erektil disfonksiyonun ortaya çıkması için klinik çalışmalarda.
Dr. Wessells, Melanotan 2'nin araştırma ve geliştirilmesinde yer alan önde gelen bilim adamlarından biri olarak atıfta bulunmaktadır. Hiçbir şekilde bu ürünün satın alınmasını, satışını veya kullanımını herhangi bir nedenle destekleyen bu doktor/bilim adamı değildir. Peptit guruları ve bu doktor arasında ima edilen veya başka türlü bir ilişki yoktur. Doktora atıfta bulunmanın öngörüsü, bu peptidi inceleyen bilim adamları tarafından yürütülen egzersiz ve geliştirme çabalarını kabul etmek, tanımak ve kredi vermektir. Drwessells, referans alınan alıntılar altında [11] ve [12] 'de listelenmiştir.

Referans alınan alıntılar
1.E, Minakova ve ark. 14, hayır. 1, Ocak 2019. [PubMed]
2.A. Van der Klaauw ve ark. Engl., Cilt. 385 Ek 1, P.S12.Feb.2015. [PubMed]
3.H.Shimizu, K. Inoue ve M. Mori, “Leptine bağımlı ve-bağımlı emelanokortin sinyal sistemi: beslenme ve enerji harcamalarının düzenlenmesi,” J.endocrinol., Cilt.193, no.1, s.1-9, Nis. 2007. [Araştırma Kapısı]
4.C. Bigrbaek ve A.N. Hollenberg, “The Hypothalamus'ta Leptin ve Melanokortin Siqnaling,” Vitam.horm., Cilt 65, s.281-311,2002. [PubMed]
5.F. Guo, K. Battle, Y, Minokoshi ve A.N, Helenberg, “Leptin Sianing, in vivo thytyopin salınan hormon gen promotörünü hedefler”, Endocrinology, cilt. 145.No.5, s.2221-2227, Mayıs 2004. [PubMed]
6.Y. H. Lee, M.-Y. Wang, X.-X. Yu ve R. H. Unger, “Glukagon, Diyabetin Gelişiminde Anahtar Faktörüdür,” Diabetologia, Cilt 59, No.7, s.1372-1375, 2016 [PubMed]
7.C. Toda ve ark., “Leptin ve bir melanokortin reseptörünün medial hipotalamik çekirdeklere periferik dokularda glikoz alımı üzerindeki belirgin etkileri, diyabet, cilt 58, no12, s.2757-2765, Aralık.2009. [PubMed]
8.D.A. York, S. Boghossian ve M. Park-York, “Teamygdala'daki melanokortin aktivitesi alkol alımını etkiler,” Pharmacol. Biyokem. Davranış .. Vol. 98. Hayır, 1pp.112-119, Mart 2011. [PubMed]
9.m Navarro, F. Carvajal, J.M. Lerma-Cabrera, l. Cubero, M.J. Picker ve T. E.Thiele, “Melanokortin reseptör agonisti melanotan-ll sinerjistik olarak naltreksonun Malec57BL/6J farelerinde tıkınırcasına benzeri etanol alımını küntleme yeteneğine sahip olduğuna dair kanıtlar” alkol. Clin.Exp.Res., Cilt. 39, No.8, s.1425-1433, Ağustos 2015. [PubMed]
10. ”Sentetik melanotropik peptid, psikojenik erektiledysfonksiyonlu erkeklerde ereksiyonları başlatır: çift kör, plasebo kontrollü çapraz çalışma.-PubMed-ncbl.”
11. Wessells, H., Hruby, V.J., Hackett, J., Han, G., Balse-Srinivasan, Pand Vanderah, T.W. (2003), MT-L, beyin ve spinalmekanizmalar yoluyla penil ereksiyonu indükler. New York Bilimler Akademisi Annals, 994: 90-95.doi: 10.1111/i.1749-6632.2003.tb03166.x
12. Wessells, H. (1998) .sentetik melanotropik peptit, psikojenik erektil disfonksiyonlu erkeklerde ereksiyon başlatır: https://www.nature.com/articles/3900371.pdf
13.m.t. Lslam ve a., “Lateral hipotalamik oreksin nöronları yoluyla paraventriküler hipotalamuspromot uyanıklığındaki vasopressin nöronları” Curr. Biol. CB, PPS0960-9822 (22) 01121-6, Jul.2022, doi: 10.1016/i.cub.2022.07.020. [PubMed]
14.J.K. Y. Lau ve A/., “Melanokortin reseptör aktivasyonu, bir Alzheimer hastalığı transgenik fare modelinde amiloid patolojisini ve glial reaktiviteyi hafifletir,” Sci. Rep.Vol.11, No.1, s.4359, Şubat.2021, doi: 10.1038/s41598-021-83932-4. [PubMed]

Bu web sitesinde verilen tüm makaleler ve ürün bilgileri yalnızca bilgilendirici ve eğitim amaçlıdır.
Bu web sitesinde sunulan ürünler sadece vitro çalışmalar için döşenmiştir. Vücudun dışında in vitro çalışmalar (Latin: camda) yapılır. Bu ürünler ilaç ordrugları değildir ve herhangi bir sağlık koşulunu, rahatsızlığı veya hastalığı önlemek, tedavi etmek veya tedavi etmek için FDA tarafından onaylanmamıştır, herhangi bir türden insanlara veya hayvanlara yasa gereği yasaklanmıştır.